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71. 发明专利

TW200719883A O-去甲基凡拉法辛及巴澤多西芬之組合物及其用途 O-DESMETHYLVENLAFAXINE AND BAZEDOXIFENE COMBINATION PRODUCT AND USES THEREOF 审中-公开
简体标题： O-去甲基凡拉法辛及巴泽多西芬之组合物及其用途 O-DESMETHYLVENLAFAXINE AND BAZEDOXIFENE COMBINATION PRODUCT AND USES THEREOF
公开(公告)号：TW200719883A
公开(公告)日：2007-06-01
申请号：TW095110550
申请日：2006-03-27
申请人：惠氏公司 WYETH
发明人：塞德M. 沙 SHAH, SYED M. , 瑪迪B. 法吉 FAWZI, MAHDI B. , 克里斯朶夫理查迪歐里歐 DIORIO, CHRISTOPHER RICHARD
IPC分类号： A61K
CPC分类号： C07C215/64 , A61K9/146 , A61K9/1652 , A61K9/209 , A61K9/5047 , A61K9/5084 , A61K31/137 , A61K31/205 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D209/12 , C07D403/12 , A61K2300/00
摘要：本發明說明一種組合物,其包含至少兩種活性成分,O-去甲基凡拉法辛(O-desmethylvenlafaxine)或其醫藥可接受鹽以及巴澤多西芬(bazedoxifene)或其醫藥可接受鹽。本發明亦說明製造之方法及利用此組合物治療與低雌激素循環濃度或低雌激素受體活性有關之各種病症。
简体摘要：本发明说明一种组合物,其包含至少两种活性成分,O-去甲基凡拉法辛(O-desmethylvenlafaxine)或其医药可接受盐以及巴泽多西芬(bazedoxifene)或其医药可接受盐。本发明亦说明制造之方法及利用此组合物治疗与低雌激素循环浓度或低雌激素受体活性有关之各种病症。

72. 发明专利

TW200640455A 包含5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-啶基)胺基)乙氧基]基]唑啶-2,4-二酮之口服劑型(二) ORAL DOSAGE FORM COMPRISING 5-[4-[2-(N-METHYL-N-(2-PYRIDYL)AMINO)ETHOXY]BENZYL] THIAZOLIDINE-2,4-DIONE 审中-公开
简体标题：包含5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-啶基)胺基)乙氧基]基]唑啶-2,4-二酮之口服剂型(二) ORAL DOSAGE FORM COMPRISING 5-[4-[2-(N-METHYL-N-(2-PYRIDYL)AMINO)ETHOXY]BENZYL] THIAZOLIDINE-2,4-DIONE
公开(公告)号：TW200640455A
公开(公告)日：2006-12-01
申请号：TW095103943
申请日：2006-02-06
申请人： SB醫藥品波多黎各公司 SB PHARMCO PUERTO RICO INC.
发明人：凡森諾 RE, VINCENZO
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： A61K9/5084 , A61K9/1676 , A61K9/5026 , A61K9/5047 , A61K9/5078 , A61K31/427
摘要：一種包括第一組成物之顆粒及第二組成物之顆粒的口服劑型，各組成物含有5-【4-【2-(N-甲基-N-(2-咄啶基)胺基)乙氧基】基】唑啶-2,4-二酮或其醫藥上可接受鹽或溶劑合物及醫藥可接受載劑，其中第一和第二組成物被配置成可在投與後以不同釋放速率釋出藥物，較佳使劑型釋出藥物之速率實質上與pH無關；一種製備此類劑型的方法和此類劑型於藥物上的用途。
简体摘要：一种包括第一组成物之颗粒及第二组成物之颗粒的口服剂型，各组成物含有5-【4-【2-(N-甲基-N-(2-咄啶基)胺基)乙氧基】基】唑啶-2,4-二酮或其医药上可接受盐或溶剂合物及医药可接受载剂，其中第一和第二组成物被配置成可在投与后以不同释放速率发佈药物，较佳使剂型发佈药物之速率实质上与pH无关；一种制备此类剂型的方法和此类剂型于药物上的用途。

73. 发明专利

TW200616679A 調控釋放型製劑 MODIFIED-RELEASE PREPARATION 审中-公开
简体标题：调控释放型制剂 MODIFIED-RELEASE PREPARATION
公开(公告)号：TW200616679A
公开(公告)日：2006-06-01
申请号：TW094133910
申请日：2005-09-29
申请人：武田藥品工業股份有限公司 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
发明人：小野彰彥 ONO, AKIHIKO , 米山修司 YONEYAMA, SHUJI
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K31/422 , A61K9/5026 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K31/4155 , A61K31/427
摘要：本發明係關於包含二或多個部分之組合之醫藥製劑，該二個或多個部分包含下式化合物或其鹽：094133910-p01.bmp【其中R^1代表可經取代之烴基或可經取代之雜環基；X代表鍵結等；m代表0至3之整數；Y代表氧原子等；環A代表可進一步具有1至3個取代基之芳香族環；n代表1至8之整數；環B代表含氮之5–員雜環，其可進一步經烷基取代；X^1代表鍵結等；R^2代表氫原子等；W代表鍵結等；R^3代表式–OR^8之基團(R^8代表氫原子或可經取代之烴基)等】；在該二或多個部分中上述化合物或其鹽類之釋放速率互不相同。根據本發明，可提供包括含氮5–員雜環化合物之醫藥製劑，有效地作為糖尿病、高血脂症、葡萄糖耐量異常、發炎性疾病、動脈硬化等之預防或治療劑，該藥劑可改善該化合物之有效血中濃度之持續性。094133910-p01.bmp
简体摘要：本发明系关于包含二或多个部分之组合之医药制剂，该二个或多个部分包含下式化合物或其盐：094133910-p01.bmp【其中R^1代表可经取代之烃基或可经取代之杂环基；X代表键结等；m代表0至3之整数；Y代表氧原子等；环A代表可进一步具有1至3个取代基之芳香族环；n代表1至8之整数；环B代表含氮之5–员杂环，其可进一步经烷基取代；X^1代表键结等；R^2代表氢原子等；W代表键结等；R^3代表式–OR^8之基团(R^8代表氢原子或可经取代之烃基)等】；在该二或多个部分中上述化合物或其盐类之释放速率互不相同。根据本发明，可提供包括含氮5–员杂环化合物之医药制剂，有效地作为糖尿病、高血脂症、葡萄糖耐量异常、发炎性疾病、动脉硬化等之预防或治疗剂，该药剂可改善该化合物之有效血中浓度之持续性。094133910-p01.bmp

74. 发明专利

TWI240637B 口服醫藥脈衝式釋出劑型 ORAL PHARMACEUTICAL PULSED RELEASE DOSAGE FORM 失效
简体标题：口服医药脉冲式发佈剂型 ORAL PHARMACEUTICAL PULSED RELEASE DOSAGE FORM
公开(公告)号：TWI240637B
公开(公告)日：2005-10-01
申请号：TW087120441
申请日：1998-12-09
申请人：亞斯托股份有限公司 ASTRA AKTIEBOLAG
发明人：保約罕郎寶 PER JOHAN LUNDBERG , 貝里塔梭伯朗 BRITA SJOBLOM
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K31/444 , A61K9/209 , A61K9/2886 , A61K9/4808 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K31/4184 , A61K31/435 , A61K31/4439
摘要：一種含H+，K+-ATP抑制劑之腸溶性包衣劑型。該劑型至少含兩部分的H+，K+-ATP抑制劑，以便於至少兩個連續脈衝時釋出。該劑型至少有一部份隨脈衝緩慢釋出及一部份立即釋出H+，K+-ATP抑制劑。這些部份可間隔0.5至12小時釋出，以間隔0.5至8小時較佳，且以間隔0.5至4小時更佳。該種劑型係供一天投藥一次。
简体摘要：一种含H+，K+-ATP抑制剂之肠溶性包衣剂型。该剂型至少含两部分的H+，K+-ATP抑制剂，以便于至少两个连续脉冲时发佈。该剂型至少有一部份随脉冲缓慢发佈及一部份立即发佈H+，K+-ATP抑制剂。这些部份可间隔0.5至12小时发佈，以间隔0.5至8小时较佳，且以间隔0.5至4小时更佳。该种剂型系供一天投药一次。

75. 发明专利

TW200517145A 膽固醇酯轉移蛋白抑制劑及HMG-CoA還原抑制劑之劑型 DOSAGE FORMS OF CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN INHIBITORS AND HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS 审中-公开
简体标题：胆固醇酯转移蛋白抑制剂及HMG-CoA还原抑制剂之剂型 DOSAGE FORMS OF CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN INHIBITORS AND HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS
公开(公告)号：TW200517145A
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：TW093123237
申请日：2004-08-03
申请人：輝瑞產品公司 PFIZER PRODUCTS INC.
发明人：威廉約翰庫拉托羅 CURATOLO, WILLIAM JOHN , 德威湯瑪斯佛利森 FRIESEN, DWAYNE THOMAS , 史蒂文C 蘇圖 SUTTON, STEVEN C.
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K45/06 , A61K9/0004 , A61K9/1075 , A61K9/4808 , A61K9/4858 , A61K9/5084 , A61K31/366 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/4706 , A61K31/56 , A61K2300/00
摘要：一種劑型，其包含呈溶解度改良形式之膽固醇酯轉移蛋白抑制劑，與HMG–CoA還原抑制劑，其中該劑型係提供HMG–CoA還原抑制劑之立即釋出，與膽固醇酯轉移蛋白抑制劑之受控釋出。
简体摘要：一种剂型，其包含呈溶解度改良形式之胆固醇酯转移蛋白抑制剂，与HMG–CoA还原抑制剂，其中该剂型系提供HMG–CoA还原抑制剂之立即发佈，与胆固醇酯转移蛋白抑制剂之受控发佈。

76. 发明专利

TW200507884A 穩定之多比拉米(TOPIRAMATE)調配物 STABLE TOPIRAMATE FORMULATIONS 审中-公开
简体标题：稳定之多比拉米(TOPIRAMATE)调配物 STABLE TOPIRAMATE FORMULATIONS
公开(公告)号：TW200507884A
公开(公告)日：2005-03-01
申请号：TW092135206
申请日：2003-12-12
申请人：齊拉格公司 CILAG AKTIGNGESELLSCHAFT
发明人：艾法斯 EIVASKHANI, REZA , 韓茲克 HUNZIKER, THOMAS , 史派克 SPYCHER, RENE
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K31/135 , A61K9/2086 , A61K9/209 , A61K9/5047 , A61K9/5084 , A61K31/35 , A61K2300/00
摘要：一種含有效量之濕敏性活性成分的雙或多相錠劑，其特別指多比拉米，其中至少一相含吸濕性樹膠材料，其較佳為三仙膠，以及其中無一相兼含濕敏性活性成分和吸濕性樹膠材料二者。
简体摘要：一种含有效量之湿敏性活性成分的双或多相锭剂，其特别指多比拉米，其中至少一相含吸湿性树胶材料，其较佳为三仙胶，以及其中无一相兼含湿敏性活性成分和吸湿性树胶材料二者。

77. 发明专利

TW200427448A 包含曲馬多(TRAMADOL)及多比拉米(TOPIRAMATE)之控釋製劑 CONTROLLED RELEASE PREPARATIONS COMPRISING TRAMADOL AND TOPIRAMATE 审中-公开
简体标题：包含曲马多(TRAMADOL)及多比拉米(TOPIRAMATE)之控释制剂 CONTROLLED RELEASE PREPARATIONS COMPRISING TRAMADOL AND TOPIRAMATE
公开(公告)号：TW200427448A
公开(公告)日：2004-12-16
申请号：TW092135209
申请日：2003-12-12
申请人：齊拉格公司 CILAG AKTIGNGESELLSCHAFT
发明人：貝克曼 BACHMANN, DIETER , 艾法斯 EIVASKHANI, REZA , 布朗 BRAUN, CHRISTIAN , 史派克 SPYCHER, RENE , 史創 STRONG, BRIAN
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K31/135 , A61K9/2086 , A61K9/209 , A61K9/5047 , A61K9/5084 , A61K31/35 , A61K2300/00
摘要：本發明係關於一種適合每24小時投與之包含基質的醫藥製劑，該基質包含一種醫藥有效劑量的曲馬多或其鹽類及一種醫藥上有效劑量的多比拉米，並且其中該基質可被一種控釋包衣所包覆；該製劑具有一種特殊的体外溶出率。
简体摘要：本发明系关于一种适合每24小时投与之包含基质的医药制剂，该基质包含一种医药有效剂量的曲马多或其盐类及一种医药上有效剂量的多比拉米，并且其中该基质可被一种控释包衣所包覆；该制剂具有一种特殊的体外溶出率。

78. 发明专利

TW565448B 包括柔皮啶(ZOLPIDEM)或其之控制釋出劑型有权
简体标题：包括柔皮啶(ZOLPIDEM)或其之控制发佈剂型
公开(公告)号：TW565448B
公开(公告)日：2003-12-11
申请号：TW088121131
申请日：1999-12-03
申请人：沙諾費辛芷拉保公司
发明人：阿勞克斯吉瑞德 , 李維斯格瑞斯 , 安卓費德瑞克
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K9/5084 , A61K9/2081 , A61K9/209 , A61K9/4808 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/519
摘要：本發明係關於一種柔皮啶或其鹽之控制釋出劑型，其被調整成按照溶離之雙相剖析圖，在預定期間釋出柔皮啶，其中第一相為立即釋出相，而第二相為延長釋出相，以及其之特殊實例係為了避免濫用。
简体摘要：本发明系关于一种柔皮啶或其盐之控制发佈剂型，其被调整成按照溶离之双相剖析图，在预定期间发佈柔皮啶，其中第一相为立即发佈相，而第二相为延长发佈相，以及其之特殊实例系为了避免滥用。

79. 发明专利

TW448052B 控制藥物釋出型經皮吸收製劑失效
简体标题：控制药物发佈型经皮吸收制剂
公开(公告)号：TW448052B
公开(公告)日：2001-08-01
申请号：TW085104908
申请日：1996-04-24
申请人：領導化學股份有限公司
发明人：森政雄
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K9/7053 , A61K9/5026 , A61K9/5036 , A61K9/5047 , A61K9/5057 , A61K9/5084 , A61K9/7076 , A61K9/7092
摘要：提供具優異的貯藏安定性且可隨時控制藥物釋出速度之控制藥物釋出型經皮吸收製劑。
於橡膠系黏著劑l中，由內藏於藥物之水溶性壁物質所組成之微膠囊2與澱粉，聚丙烯酸鹽接枝共聚物等之水不溶性下分散著橡膠與橡膠溶媒不溶性之吸水性樹脂粉末3之經皮吸收劑。
简体摘要：提供具优异的贮藏安定性且可随时控制药物发佈速度之控制药物发佈型经皮吸收制剂。于橡胶系黏着剂l中，由内藏于药物之水溶性壁物质所组成之微胶囊2与淀粉，聚丙烯酸盐接枝共聚物等之水不溶性下分散着橡胶与橡胶溶媒不溶性之吸水性树脂粉末3之经皮吸收剂。

80. 发明专利

TW404841B 硫氮酮控制釋放配方失效
简体标题：硫氮酮控制释放配方
公开(公告)号：TW404841B
公开(公告)日：2000-09-11
申请号：TW085109488
申请日：1996-08-06
申请人：安得克斯製藥公司
发明人：陳志明
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K9/5084 , A61K9/5078 , A61K31/554 , Y10S514/963
摘要：一種可供每日一次使用的硫氮酮(diltiazem)控制釋放配方,其包括:(a)自20重量%至50重量%之包括聚合物膜塗佈內核之腸衣聚合膜塗佈丸狀物，其包括一以第一層塗佈之生物性惰性內核，該第一層係主要由硫氮酮和聚合物黏合劑組成，及包括pH依賴性聚合物質之膜之第二層;及(b)自50重量%至80重量%之包括一聚合膜塗佈內核之延緩脈衝輸送之聚合膜塗佈丸狀物，其包括一以第一層塗佈之生物性惰性內核，該第一層係主要由硫氮酮和聚合黏合劑組成及包括在胃腸道之不同pH狀況下實質地維持其完整性但可讓硫氮酮通過之聚合膜之第二層;及(c)一單位劑量容量系統。
简体摘要：一种可供每日一次使用的硫氮酮(diltiazem)控制释放配方,其包括:(a)自20重量%至50重量%之包括聚合物膜涂布内核之肠衣聚合膜涂布丸状物，其包括一以第一层涂布之生物性惰性内核，该第一层系主要由硫氮酮和聚合物黏合剂组成，及包括pH依赖性聚合物质之膜之第二层;及(b)自50重量%至80重量%之包括一聚合膜涂布内核之延缓脉冲输送之聚合膜涂布丸状物，其包括一以第一层涂布之生物性惰性内核，该第一层系主要由硫氮酮和聚合黏合剂组成及包括在胃肠道之不同pH状况下实质地维持其完整性但可让硫氮酮通过之聚合膜之第二层;及(c)一单位剂量容量系统。

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