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31. 发明专利

TWI452113B 發光元件材料及發光元件失效
简体标题：发光组件材料及发光组件
公开(公告)号：TWI452113B
公开(公告)日：2014-09-11
申请号：TW097128237
申请日：2008-07-25
申请人：東麗股份有限公司 , TORAY INDUSTRIES, INC.
发明人：杉本和則 , SUGIMOTO, KAZUNORI , 富永剛 , TOMINAGA, TSUYOSHI
IPC分类号： C09K11/06 , C07D263/57 , C07D407/10 , C07D409/10 , H01L51/50
CPC分类号： H01L51/0072 , C07D263/57 , C07D277/66 , C07D307/79 , C07D333/54 , C07D409/14 , C07D413/10 , C09K11/06 , C09K2211/1011 , H01L51/0056 , H01L51/0058 , H01L51/006 , H01L51/0073 , H01L51/0074 , H01L51/0081 , H01L51/0082 , H01L51/0094 , H01L51/5012 , H01L51/5048 , H01L2251/308 , H05B33/14

32. 发明专利

TW201420553A 光阻組成物、阻劑圖型形成方法及酸產生劑审中-公开
简体标题：光阻组成物、阻剂图型形成方法及酸产生剂
公开(公告)号：TW201420553A
公开(公告)日：2014-06-01
申请号：TW102133864
申请日：2013-09-18
申请人： JSR股份有限公司 , JSR CORPORATION
发明人：仁井啓之 , NII, HIROYUKI , 池田憲彦 , IKEDA, NORIHIKO , 永井智樹 , NAGAI, TOMOKI
IPC分类号： C07C309/05 , C07C381/12 , G03F7/004 , H01L21/027
CPC分类号： C07C309/65 , C07C309/66 , C07C381/12 , C07C2602/42 , C07D307/79 , C07D307/91 , C07D333/76 , C08F20/16 , G03F7/0045 , G03F7/0046 , G03F7/0397 , G03F7/11 , G03F7/2041
摘要：本發明係含有具有含酸解離性基之構造單位的聚合物、及含以下述式(1)表示之化合物的酸產生劑所成之光阻組成物。下述式(1)中，R1為取代或非取代之碳數1~30之1價烴基或取代或非取代之環原子數3~30之1價雜環基，R2為碳數1~30之烷烴二基或氟數小於碳數之碳數2~30之氟化烷烴二基，Q+為1價之光分解性有機陽離子。R1-SO2O-R2-SO3- Q+ (1)
简体摘要：本发明系含有具有含酸解离性基之构造单位的聚合物、及含以下述式(1)表示之化合物的酸产生剂所成之光阻组成物。下述式(1)中，R1为取代或非取代之碳数1~30之1价烃基或取代或非取代之环原子数3~30之1价杂环基，R2为碳数1~30之烷烃二基或氟数小于碳数之碳数2~30之氟化烷烃二基，Q+为1价之光分解性有机阳离子。R1-SO2O-R2-SO3- Q+ (1)

33. 发明专利

TW201402537A 犬尿胺酸－３－單氧化酶抑制劑，其醫藥組成物及使用方法审中-公开
简体标题：犬尿胺酸－３－单氧化酶抑制剂，其医药组成物及使用方法
公开(公告)号：TW201402537A
公开(公告)日：2014-01-16
申请号：TW102112072
申请日：2013-04-03
申请人： CHDI基金會股份有限公司 , CHDI FOUNDATION, INC.
发明人：托爾多雪曼列堤西亞M , TOLEDO-SHERMAN, LETICIA M. , 多明格斯賽莉亞 , DOMINGUEZ, CELIA , 布萊姆麥克 , PRIME, MICHAEL , 米契爾威廉里歐納德 , MITCHELL, WILLIAM LEONARD , 強森彼得 , JOHNSON, PETER , 溫特納歐米 , WENT, NAOMI
IPC分类号： C07C62/38 , C07C69/757 , C07C69/96 , C07C219/12 , C07C229/22 , C07C235/82 , C07C255/46 , C07D203/06 , C07D241/08 , C07D257/04 , C07D263/58 , C07D271/07 , C07D307/80 , C07D307/94 , C07D311/58 , C07D319/16 , C07H13/08 , A61K31/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07C62/38 , C07C69/757 , C07C229/22 , C07C229/46 , C07C229/48 , C07C235/82 , C07C317/44 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2602/50 , C07D203/08 , C07D203/10 , C07D207/08 , C07D207/337 , C07D215/18 , C07D233/64 , C07D235/26 , C07D257/04 , C07D263/58 , C07D271/07 , C07D295/155 , C07D305/06 , C07D305/08 , C07D307/54 , C07D307/79 , C07D307/80 , C07D307/94 , C07D309/10 , C07D311/58 , C07D317/46 , C07D317/60 , C07D319/18 , C07D403/10 , C07D405/08 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D413/08 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07H15/20
摘要：本案提供一特定化合物、或其醫藥學上可接受之鹽或前藥。本案還提供一醫藥組成物，其包含至少一種本文所述化合物、或其醫藥學上可接受之鹽或前藥，和一種或多種醫藥學上可接受之媒介物。本案係描述治療患有對抑制KMO活性有反應的疾病和病症的病患的方法，所述方法包括向所述病患投予有效減少所述疾病或病症的病徵或症狀的一定量的至少一種本文所述化合物、或其醫藥學上可接受之鹽或前藥。這些疾病包括神經變性病症例如亨廷頓氏症。本案還描述了治療方法，其包括投予作為單一活性劑的至少一種本文所述化合物或其醫藥學上可接受之鹽或前藥，或投予至少一種本文所述化合物或其醫藥學上可接受之鹽或前藥與一種或多種其他治療劑的組合。本申請還提供篩選能夠抑制KMO活性的化合物的方法。
简体摘要：本案提供一特定化合物、或其医药学上可接受之盐或前药。本案还提供一医药组成物，其包含至少一种本文所述化合物、或其医药学上可接受之盐或前药，和一种或多种医药学上可接受之媒介物。本案系描述治疗患有对抑制KMO活性有反应的疾病和病症的病患的方法，所述方法包括向所述病患投予有效减少所述疾病或病症的病征或症状的一定量的至少一种本文所述化合物、或其医药学上可接受之盐或前药。这些疾病包括神经变性病症例如亨廷顿氏症。本案还描述了治疗方法，其包括投予作为单一活性剂的至少一种本文所述化合物或其医药学上可接受之盐或前药，或投予至少一种本文所述化合物或其医药学上可接受之盐或前药与一种或多种其他治疗剂的组合。本申请还提供筛选能够抑制KMO活性的化合物的方法。

34. 发明专利

TW201139423A 製造非類固醇抗發炎劑之方法及該抗發炎劑之中間物 PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS AND INTERMEDIATES THEREOF 失效
简体标题：制造非类固醇抗发炎剂之方法及该抗发炎剂之中间物 PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS AND INTERMEDIATES THEREOF
公开(公告)号：TW201139423A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：TW100126242
申请日：2008-04-18
申请人：茵坦迪斯公司
发明人：史伽維瑟史堤芬
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07D307/78 , C07D209/08 , C07D209/44 , C07D307/79 , C07D307/87 , C07D317/06 , C07D333/54 , C07D333/72 , C07D405/12
摘要：本發明描述了用於製造通式VIII之掌性抗發炎劑之新穎掌性合成路徑與中間體：
其中基團X 1 、X 2 、X 3 之至少一者係選自氟、氯、溴、羥基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、胺基，而X 1 、X 2 、X 3 之其他基團具有氫原子之意義，其中基團Z 1 、Z 2 、Z 3 之至少一者係選自-O-、-S-、-NH-、-N(-CH3)-，而Z 1 、Z 2 、Z 3 之其他基團具有-CH2-基團之意義，其中Ar係芳族基團。
简体摘要：本发明描述了用于制造通式VIII之掌性抗发炎剂之新颖掌性合成路径与中间体：其中基团X 1 、X 2 、X 3 之至少一者系选自氟、氯、溴、羟基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、胺基，而X 1 、X 2 、X 3 之其他基团具有氢原子之意义，其中基团Z 1 、Z 2 、Z 3 之至少一者系选自-O-、-S-、-NH-、-N(-CH3)-，而Z 1 、Z 2 、Z 3 之其他基团具有-CH2-基团之意义，其中Ar系芳族基团。

35. 发明专利

TWI329013B 大麻鹼受體調節劑 CANNABINOID RECEPTOR MODULATOR 失效
简体标题：大麻碱受体调节剂 CANNABINOID RECEPTOR MODULATOR
公开(公告)号：TWI329013B
公开(公告)日：2010-08-21
申请号：TW093118454
申请日：2004-06-25
申请人：武田藥品工業股份有限公司
发明人：大川滋紀 , 塚本徹哉 , 清田義弘 , 後藤美香 , 山本昭三 , 下條雅人 , 瀨藤正記
IPC分类号： A61K , C07D , A61P
CPC分类号： C07D307/83 , A61K31/343 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/426 , A61K31/443 , A61K31/453 , A61K31/506 , C07D307/79 , C07D307/86 , C07D333/54 , C07D405/04
摘要：本發明係有關含有式(Io)所示之化合物或其鹽或其前驅藥物之大麻鹼(Cannabinoid)受體調節劑。
[式中，X為氧原子，R0為可經取代之醯基胺基，環A0為R0之外更可具有取代基之苯環，環B為可經取代之5員雜環]。
简体摘要：本发明系有关含有式(Io)所示之化合物或其盐或其前驱药物之大麻碱(Cannabinoid)受体调节剂。 [式中，X为氧原子，R0为可经取代之酰基胺基，环A0为R0之外更可具有取代基之苯环，环B为可经取代之5员杂环]。

36. 发明专利

TWI314551B 3-胺基-1-芳基丙基及氮取代 3-AMINO-1-ARYLPROPYL INDOLES AND AZA-SUBSTITUTED INDOLES 失效
公开(公告)号：TWI314551B
公开(公告)日：2009-09-11
申请号：TW095143986
申请日：2006-11-28
申请人：赫孚孟拉羅股份公司 F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
发明人：皮拉文伊爾 IYER, PRAVIN , 馬修C 魯卡斯 LUCAS, MATTHEW C. , 萊恩克雷格尚斐爾 SCHOENFELD, RYAN CRAIG , 瑪季雅維拉 VILLA, MARZIA , 羅伯詹姆士威科特 WEIKERT, ROBERT JAMES
IPC分类号： C07D , A61K
CPC分类号： C07D209/12 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/30 , C07D209/32 , C07D209/40 , C07D209/42 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D235/24 , C07D235/26 , C07D307/79 , C07D311/04 , C07D333/52 , C07D333/58 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D403/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/10 , C07D471/04
摘要：本發明提出一種下式之化合物:

或其醫藥上可接受之之鹽、溶劑合物或前藥,其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd及Re係如本發明所定義。亦提出醫藥組合物、使用方法及製備該等化合物之方法。
简体摘要：本发明提出一种下式之化合物: 或其医药上可接受之之盐、溶剂合物或前药,其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd及Re系如本发明所定义。亦提出医药组合物、使用方法及制备该等化合物之方法。

37. 发明专利

TW200835441A 新穎嗒衍生物 NOVEL PYRIDAZINE DERIVATIVES 审中-公开
简体标题：新颖嗒衍生物 NOVEL PYRIDAZINE DERIVATIVES
公开(公告)号：TW200835441A
公开(公告)日：2008-09-01
申请号：TW096139830
申请日：2007-10-24
申请人：先正達合夥公司 SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人：史蒂芬卓 TRAH, STEPHAN , 克萊曼斯蘭巴士 LAMBERTH, CLEMENS , 賽巴斯汀溫黛波恩 WENDEBORN, SEBASTIAN
IPC分类号： A01N , C07D , A01P
CPC分类号： C07D237/14 , A01N43/58 , C07D237/08 , C07D237/12 , C07D307/60 , C07D307/79 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D417/04
摘要：本發明係關於作為具有殺微生物活性,尤其是殺真菌活性之活性成分的新穎式Ⅰ嗒衍生物:
096139830P01.bmp
其中R^1為氫、C1-C6烷基、C1-C6鹵烷基或C3-C6環烷基;R^2為環烷基、環烷基烷基、鹵環烷基、環烷氧基、鹵環烷氧基、環烷基烷氧基、鹵環烷基烷氧基、烷氧基烷基、環烷氧基烷氧基烷基、鹵烷氧基烷基、三烷基矽烷基、烷硫基烷基、鹵烷硫基烷基、環烷硫基、鹵環烷硫基、環烷基烷硫基、鹵環烷基烷硫基、烷基亞磺醯基烷基、烷基磺醯基烷基、烷基亞磺醯基、鹵烷基亞磺醯基、烷基磺醯基、鹵烷基磺醯基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、視情況經取代的芳基磺醯基、視情況經取代的芳氧基、視情況經取代的雜芳氧基、視情況經取代的芳硫基、視情況經取代的雜芳硫基;或者R^2與毗鄰碳原子共同形成一個視情況經取代的稠合環;R^3為視情況經取代的芳基;R^4為氫、鹵素、C1
-C6烷基、C1-C6鹵烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵烷氧基、羥基或氰基;以及n為1至4之整數;或其農業化學上可用之鹽類形式。
简体摘要：本发明系关于作为具有杀微生物活性,尤其是杀真菌活性之活性成分的新颖式Ⅰ嗒衍生物: 096139830P01.bmp 其中R^1为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤烷基或C3-C6环烷基;R^2为环烷基、环烷基烷基、卤环烷基、环烷氧基、卤环烷氧基、环烷基烷氧基、卤环烷基烷氧基、烷氧基烷基、环烷氧基烷氧基烷基、卤烷氧基烷基、三烷基硅烷基、烷硫基烷基、卤烷硫基烷基、环烷硫基、卤环烷硫基、环烷基烷硫基、卤环烷基烷硫基、烷基亚磺酰基烷基、烷基磺酰基烷基、烷基亚磺酰基、卤烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤烷基磺酰基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、视情况经取代的芳基磺酰基、视情况经取代的芳氧基、视情况经取代的杂芳氧基、视情况经取代的芳硫基、视情况经取代的杂芳硫基;或者R^2与毗邻碳原子共同形成一个视情况经取代的稠合环;R^3为视情况经取代的芳基;R^4为氢、卤素、C1 -C6烷基、C1-C6卤烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤烷氧基、羟基或氰基;以及n为1至4之整数;或其农业化学上可用之盐类形式。

38. 发明专利

TW200815390A 作為甘胺酸轉運子1(GlyT1)之抑制劑之二芳香族經取代醯胺 DI-AROMATIC SUBSTITUTED AMIDES AS INHIBITORS FOR GLYT1 审中-公开
简体标题：作为甘胺酸转运子1(GlyT1)之抑制剂之二芳香族经取代酰胺 DI-AROMATIC SUBSTITUTED AMIDES AS INHIBITORS FOR GLYT1
公开(公告)号：TW200815390A
公开(公告)日：2008-04-01
申请号：TW096130761
申请日：2007-08-20
申请人：赫孚孟拉羅股份公司 F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
发明人：希尼斯喬立頓 JOLIDON, SYNESE , 羅勃納奎茲恩 NARQUIZIAN, ROBERT , 艾曼紐皮納德 PINARD, EMMANUEL
IPC分类号： C07D , C07C , A61K , A61P
CPC分类号： C07C237/22 , C07C255/57 , C07C271/22 , C07C275/24 , C07C2601/14 , C07D213/40 , C07D213/81 , C07D261/18 , C07D275/02 , C07D279/02 , C07D307/79 , C07D333/20 , C07D333/38 , C07D333/44 , C07D335/18
摘要：本發明關於以下通式之化合物
096130761P01.bmp
其中
096130761P02.bmp為5或6-員芳香族或雜芳香族環;R^1 為環烷基或為芳基或雜芳基,其中至少一環性質為芳香族、未經取代或經1至3個選自由下列組成之取代基取代:鹵素、低碳烷基、經鹵素取代之低碳烷基、低碳烷氧基、經鹵素取代之低碳烷氧基、-C(O)-低碳烷基、-S(O)2-低碳烷基、硝基或氰基;R^2 為氫或低碳烷基;R^3 為氫或低碳烷基;R^4 為鹵素、低碳烷基、經鹵素取代之低碳烷基、低碳烷氧基、經鹵素取代之低碳烷氧基或硝基;R^5 為氫、鹵素、低碳烷基或經鹵素取代之低碳烷基;X 為化學鍵、-(CH2)m-、-CH2O-或-CH2NH-;虛線代表化學鍵或無鍵;n 為1或2;m為1、2或3;及其醫藥可接受性鹽,及其在治療神經學及及神經精神障礙症之用途。
简体摘要：本发明关于以下通式之化合物 096130761P01.bmp 其中 096130761P02.bmp为5或6-员芳香族或杂芳香族环;R^1 为环烷基或为芳基或杂芳基,其中至少一环性质为芳香族、未经取代或经1至3个选自由下列组成之取代基取代:卤素、低碳烷基、经卤素取代之低碳烷基、低碳烷氧基、经卤素取代之低碳烷氧基、-C(O)-低碳烷基、-S(O)2-低碳烷基、硝基或氰基;R^2 为氢或低碳烷基;R^3 为氢或低碳烷基;R^4 为卤素、低碳烷基、经卤素取代之低碳烷基、低碳烷氧基、经卤素取代之低碳烷氧基或硝基;R^5 为氢、卤素、低碳烷基或经卤素取代之低碳烷基;X 为化学键、-(CH2)m-、-CH2O-或-CH2NH-;虚线代表化学键或无键;n 为1或2;m为1、2或3;及其医药可接受性盐,及其在治疗神经学及及神经精神障碍症之用途。

39. 发明专利

TW200800209A 麩胺酸化物蛋白聚醣分解抑制劑 GLUTAMATE AGGRECANASE INHIBITORS 审中-公开
简体标题：麸胺酸化物蛋白聚糖分解抑制剂 GLUTAMATE AGGRECANASE INHIBITORS
公开(公告)号：TW200800209A
公开(公告)日：2008-01-01
申请号：TW095125258
申请日：2006-07-11
申请人：惠氏公司 WYETH
发明人：沈碧英 SUM, PHAIK-ENG , 霍威大衛 B HOW, DAVID BRIAN , 薩巴汀尼約書亞J. SABATINI, JOSHUA JAMES , 謝嘯雲 XIANG, JASON SHAOYUN , 伊比克瑪努斯 IPEK, MANUS , 斐耶凡特艾立克 FEYFANT, ERIC
IPC分类号： A61K
CPC分类号： C07D213/82 , C07B2200/07 , C07C231/16 , C07C233/83 , C07C235/84 , C07C237/22 , C07C237/42 , C07C259/06 , C07C323/32 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07C2603/18 , C07C2603/74 , C07D213/38 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D277/30 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D307/85 , C07D317/58 , C07D333/20 , C07D333/22 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D409/04
摘要：本發明關於金屬蛋白活性的調節劑。
简体摘要：本发明关于金属蛋白活性的调节剂。

40. 发明专利

TWI236474B MCP-1功能之拮抗劑及其使用方法 ANTAGONISTS OF MCP-1 FUNCTION AND METHODS OF USE THEREOF 失效
简体标题： MCP-1功能之拮抗剂及其使用方法 ANTAGONISTS OF MCP-1 FUNCTION AND METHODS OF USE THEREOF
公开(公告)号：TWI236474B
公开(公告)日：2005-07-21
申请号：TW091105707
申请日：2002-03-25
申请人：特立克公司 TELIK, INC. , 三和化學研究所股份有限公司 SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
发明人：愛德加多.拉伯德 LABORDE, EDGARDO , 路易斯.羅賓森 LOUIS ROBINSON , 孟凡茵 MENG, FANYING , 布萊恩T.彼德森 PETERSON, BRIAN T. , 胡果O.維拉 VILLAR, HUGO O. , 史第芬E.安努斯基維奇 ANUSKIEWICZ,STEVEN E. , 石渡義郎 ISHIWATA, YOSHIRO , 橫地祥司 , 松本幸治 MATSUMOTO, YUKIHARU , 垣上卓司 , 稻垣英晃 INAGAKI, HIDEAKI , 城森孝仁 , 松島綱治 MATSUSHIMA, KOUJI
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D235/06 , C07D209/08 , C07D249/18 , C07D263/56 , C07D307/79 , C07D317/68 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要：本發明係關於化學化合物，包括該等化合物之醫藥組成物，該等化合物及組成物之用途，使用該等化合物及組成物之治療方法，及製備該等化合物之方法。精確地說，本發明係關於新穎化合物，其係MCP-1功能之拮抗劑且係有用於預防或治療慢性或急性炎症或自體免疫疾病，尤其是那些與異常淋巴細胞或單核白血球蓄積如關節炎，氣喘，動脈粥樣硬化症，糖尿病性腎病，炎症性腸病，柯隆(Crohn)氏病，多發性硬化，腎炎，胰腺炎，肺纖維變性，牛皮癬，再狹窄，及移植物排斥有關者。更精確地說，本發明係關於包括這些化合物之醫藥組成物及這些化合物與組成物於預防或治療此類疾病之用途。
简体摘要：本发明系关于化学化合物，包括该等化合物之医药组成物，该等化合物及组成物之用途，使用该等化合物及组成物之治疗方法，及制备该等化合物之方法。精确地说，本发明系关于新颖化合物，其系MCP-1功能之拮抗剂且系有用于预防或治疗慢性或急性炎症或自体免疫疾病，尤其是那些与异常淋巴细胞或单核白血球蓄积如关节炎，气喘，动脉粥样硬化症，糖尿病性肾病，炎症性肠病，柯隆(Crohn)氏病，多发性硬化，肾炎，胰腺炎，肺纤维变性，牛皮癣，再狭窄，及移植物排斥有关者。更精确地说，本发明系关于包括这些化合物之医药组成物及这些化合物与组成物于预防或治疗此类疾病之用途。

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