专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

11. 发明专利

TW201442999A 用於遞送活性劑之脂質及脂質組合物审中-公开
简体标题：用于递送活性剂之脂质及脂质组合物
公开(公告)号：TW201442999A
公开(公告)日：2014-11-16
申请号：TW103108046
申请日：2014-03-07
申请人：諾華公司 , NOVARTIS AG
发明人：巴利亞傑瑞米李 , BARYZA, JEREMY LEE , 貝克威斯羅漢艾瑞克約翰 , BECKWITH, ROHAN ERIC JOHN , 帝奇庫勒利特希布哈納達斯吉 , TICHKULE, RITESH BHANUDASJI , 包曼凱斯A , BOWMAN, KEITH A. , 法茲提茲那 , FAZAL, TANZINA , 蓋伯蓋比爾葛瑞特 , GAMBER, GABRIEL GRANT , 李卡曼羅查克曼 , LEE, CAMERON CHUCK-MUNN , 維吉斯倩菈 , VARGEESE, CHANDRA , 汪雙喜 , WANG, SHUANGXI , 韋斯特蘿菈 , WEST, LAURA , 趙軍平 , ZHAO, JUNPING , 薩布萬湯瑪仕 , ZABAWA, THOMAS , 拜爾斯克里斯托 , BYERS, CRYSTAL
IPC分类号： C07C215/50 , A61K47/44 , A61K9/10
CPC分类号： A61K47/18 , A61K9/0019 , A61K9/1272 , A61K9/5123 , A61K31/713 , A61K38/2264 , A61K47/22 , A61K48/00 , C07C217/58 , C07C219/06 , C07C229/12 , C07C229/14 , C07C235/42 , C07D205/04 , C07D213/69 , C07D213/79 , C07D295/096 , C07D317/28 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2320/32
摘要：本發明提供式(I)化合物：或其醫藥上可接受之鹽，其中R1至R4、L及X係如本文所定義。式(I)之該等化合物及其醫藥上可接受之鹽係可用於將生物活性劑遞送至細胞及組織之陽離子脂質。
简体摘要：本发明提供式(I)化合物：或其医药上可接受之盐，其中R1至R4、L及X系如本文所定义。式(I)之该等化合物及其医药上可接受之盐系可用于将生物活性剂递送至细胞及组织之阳离子脂质。

12. 发明专利

TW200714294A 核糖核酸還原次單元2之抑制劑與其用途 INHIBITORS OF RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE SUBUNIT 2 AND USES THEREOF 失效
简体标题：核糖核酸还原次单元2之抑制剂与其用途 INHIBITORS OF RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE SUBUNIT 2 AND USES THEREOF
公开(公告)号：TW200714294A
公开(公告)日：2007-04-16
申请号：TW095111478
申请日：2006-03-31
申请人：凱蘭多製藥公司 CALANDO PHARMACEUTICALS, INC.
发明人：馬克E 達維斯 DAVIS, MARK E. , 傑瑞米大衛海德爾 HEIDEL, JEREMY DAVID , 約翰羅西 ROSSI, JOHN
IPC分类号： A61K , C07F , C07H
CPC分类号： C12N15/1137 , A61K9/0019 , A61K9/14 , A61K9/5123 , C12N2310/111 , C12N2310/14 , C12N2310/53
摘要：本發明是有關於核糖核酸還原次單元2(R2)之抑制劑,以及有關於R2抑制劑的方法及組成物。在特定具體實例中,R2抑制劑包括核酸,例如,siRNA。
简体摘要：本发明是有关于核糖核酸还原次单元2(R2)之抑制剂,以及有关于R2抑制剂的方法及组成物。在特定具体实例中,R2抑制剂包括核酸,例如,siRNA。

13. 发明专利

TW200502005A 藥學產品 PHARMACEUTICAL PRODUCTS 审中-公开
简体标题：药学产品 PHARMACEUTICAL PRODUCTS
公开(公告)号：TW200502005A
公开(公告)日：2005-01-16
申请号：TW093110199
申请日：2004-04-13
申请人：歐陸斯迪公司 EURO-CELTIQUE S.A.
发明人：班哲明歐斯拉克 OSHLACK, BENJAMIN , 葛廉梵布斯克爾克 VAN BUSKIRK, GLENN , 馬克賈辛 CHASIN, MARK , 黃華彬 HUANG, HUA-PIN , 威杰梵須 VASHI, VIJAY
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K9/2081 , A61K9/1617 , A61K9/1635 , A61K9/282 , A61K9/2826 , A61K9/2846 , A61K9/2866 , A61K9/4808 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K9/5026 , A61K9/5047 , A61K9/5073 , A61K9/5084 , A61K9/5123 , A61K9/5138 , A61K31/485 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要：於某些具體實例中揭示一種劑型，其包括複數個包括不良藥劑或拮抗劑之擠塑粒子與經配置在該等粒子周圍之一層。
简体摘要：于某些具体实例中揭示一种剂型，其包括复数个包括不良药剂或拮抗剂之挤塑粒子与经配置在该等粒子周围之一层。

14. 发明专利

TW201718638A 傳染病疫苗审中-公开
简体标题：传染病疫苗
公开(公告)号：TW201718638A
公开(公告)日：2017-06-01
申请号：TW105123084
申请日：2016-07-21
申请人：現代治療公司 , MODERNATX, INC.
发明人：夏拉米拉吉賽普 , CIARAMELLA, GIUSEPPE , 黃春藝 , HUANG, ERIC YI-CHUN , 巴爾卡皮爾 , BAHL, KAPIL , 札克斯泰爾 , ZAKS, TAL , 喜曼蘇桑尼 , HIMANSU, SUNNY
IPC分类号： C07K16/08 , C07K16/10 , A61K39/42 , A61P31/14
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K9/5123 , A61K39/12 , A61K2039/505 , A61K2039/5252 , A61K2039/53 , A61K2039/543 , A61K2039/6056 , C07K14/005 , C07K16/1081 , C07K16/2851 , C07K2317/33 , C07K2317/76 , C12N2770/24122 , C12N2770/24123 , C12N2770/24134 , C12N2770/36122 , C12N2770/36123 , C12N2770/36134 , Y02A50/383 , Y02A50/386 , Y02A50/39 , Y02A50/392
摘要：本發明之態樣係關於核酸疫苗。該等疫苗包括一或多種具有編碼一或多種基孔肯雅抗原(Chikungunya antigen)、一或多種茲卡病毒抗原(Zika virus antigen)及一或多種登革抗原(Dengue antigen)之開放閱讀框架之RNA聚核苷酸。亦描述用於製備及使用該等疫苗之方法。
简体摘要：本发明之态样系关于核酸疫苗。该等疫苗包括一或多种具有编码一或多种基孔肯尼亚抗原(Chikungunya antigen)、一或多种兹卡病毒抗原(Zika virus antigen)及一或多种登革抗原(Dengue antigen)之开放阅读框架之RNA聚核苷酸。亦描述用于制备及使用该等疫苗之方法。

15. 发明专利

TW201603832A 用於藥物傳遞之奈/微米氣泡审中-公开
简体标题：用于药物传递之奈/微米气泡
公开(公告)号：TW201603832A
公开(公告)日：2016-02-01
申请号：TW103124722
申请日：2014-07-18
申请人：國立清華大學 , NATIONAL TSING HUA UNIVERSITY
发明人：宋信文 , SUNG, HSING WEN , 莊爾元 , CHUANG, ER YUAN , 林柏諺 , LIN, PO YEN
IPC分类号： A61K9/10 , A61K47/02 , A61K47/20
CPC分类号： A61K9/0007 , A61K9/1271 , A61K9/14 , A61K9/4858 , A61K9/4891 , A61K9/5123 , A61K9/5169 , A61K38/28 , A61K47/02 , A61K47/20 , A61K47/26
摘要：本發明提供一種用於藥物傳遞之奈/微米氣泡，其包含：氣體核心、界面活性劑及活性成分。一活性成分包埋於雙層結構之內層及外層之間所形成的一間隙中，活性成分包含核酸、胜肽或蛋白質。
简体摘要：本发明提供一种用于药物传递之奈/微米气泡，其包含：气体内核、界面活性剂及活性成分。一活性成分包埋于双层结构之内层及外层之间所形成的一间隙中，活性成分包含核酸、胜肽或蛋白质。

16. 发明专利

TW201524534A 類胡蘿蔔素的醫藥組合物审中-公开
简体标题：类胡萝卜素的医药组合物
公开(公告)号：TW201524534A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：TW103143170
申请日：2014-12-10
申请人：健永生技股份有限公司 , HEALTH EVER BIO-TECH CO., LTD.
发明人：郭富鳳 , KUO, FU-FENG , 陳炳輝 , CHEN, BIN-HUEI
IPC分类号： A61K9/10 , A61K31/015 , A61K47/44
CPC分类号： A61K31/015 , A23J7/00 , A23K20/147 , A23K20/158 , A23K20/168 , A23K20/179 , A23K50/10 , A23L15/30 , A23L33/40 , A23V2002/00 , A61K9/0019 , A61K9/0095 , A61K9/107 , A61K9/1075 , A61K9/127 , A61K9/5123 , A61K31/01 , A61K31/355 , A61K31/575 , A61K31/685 , A61K31/7032 , A61K45/06 , A61K47/14 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/44 , A61K2300/00
摘要：本發明提供包含乳糜微粒及類胡蘿蔔素的醫藥組合物。本發明亦提供包含微胞及類胡蘿蔔素、懸浮在水性溶液並適用於靜脈內給藥的醫藥組合物。醫藥組合物的類胡蘿蔔素的生物利用度相對於自由態類胡蘿蔔素的生物利用度更高。
简体摘要：本发明提供包含乳糜微粒及类胡萝卜素的医药组合物。本发明亦提供包含微胞及类胡萝卜素、悬浮在水性溶液并适用于静脉内给药的医药组合物。医药组合物的类胡萝卜素的生物利用度相对于自由态类胡萝卜素的生物利用度更高。

17. 发明专利

TWI439288B 藥用載體及其製備方法與用途有权
简体标题：药用载体及其制备方法与用途
公开(公告)号：TWI439288B
公开(公告)日：2014-06-01
申请号：TW101136910
申请日：2012-10-05
申请人：中國醫藥大學 , CHINA MEDICAL UNIVERSITY
发明人：林宥欣 , LIN, YU HSIN
IPC分类号： A61K47/36 , A61K47/26 , A61P1/04 , A61P31/04
CPC分类号： A61K9/146 , A61K9/5123 , A61K9/5161 , A61K9/5169 , A61K9/5192

18. 发明专利

TW201325615A 細胞內藥物釋放之組成物及方法审中-公开
简体标题：细胞内药物释放之组成物及方法
公开(公告)号：TW201325615A
公开(公告)日：2013-07-01
申请号：TW100149577
申请日：2011-12-29
申请人：財團法人國家衛生研究院 , NATIONAL HEALTH RESEARCH INSTITUTES
发明人：陳正 , CHEN, CHENG , 林峰輝 , LIN, FENG HUEI
IPC分类号： A61K47/04 , C01B25/32
CPC分类号： A61K31/5513 , A61K9/0019 , A61K9/5115 , A61K9/5123 , A61K9/5138
摘要：本發明係提供細胞內藥物釋放之組成物及方法。該方法包括：(a)提供一組成物，其包括一治療有效量之藥劑，該藥劑係吸附於具有疏水性表面之中孔徑氫氧基磷灰石(HAP)上；(b)將該組成物暴露至一細胞；(c)使該中孔徑氫氧基磷灰石進入該細胞中並於該細胞之溶酶體中降解，而使該藥劑自該中孔徑氫氧基磷灰石去吸附(desorption)；(d)使該經去吸附之藥劑由該溶酶體釋出至該細胞之細胞質中；以及(e)使該經去吸附之藥劑釋出至細胞外。該組成物包括(a)具疏水性表面之中孔徑氫氧基磷灰石(HAP)；(b)一治療有效量之藥劑，其係吸附於具有疏水性表面之中孔徑氫氧基磷灰石上。該組成物之特徵為：於生體內持續釋放該藥劑達至少4週。
简体摘要：本发明系提供细胞内药物释放之组成物及方法。该方法包括：(a)提供一组成物，其包括一治疗有效量之药剂，该药剂系吸附于具有疏水性表面之中孔径氢氧基磷灰石(HAP)上；(b)将该组成物暴露至一细胞；(c)使该中孔径氢氧基磷灰石进入该细胞中并于该细胞之溶酶体中降解，而使该药剂自该中孔径氢氧基磷灰石去吸附(desorption)；(d)使该经去吸附之药剂由该溶酶体发佈至该细胞之细胞质中；以及(e)使该经去吸附之药剂发佈至细胞外。该组成物包括(a)具疏水性表面之中孔径氢氧基磷灰石(HAP)；(b)一治疗有效量之药剂，其系吸附于具有疏水性表面之中孔径氢氧基磷灰石上。该组成物之特征为：于生体内持续释放该药剂达至少4周。

19. 发明专利

TW201216972A 金屬離子奈米簇組合物 METAL ION NANOCLUSTERS 审中-公开
简体标题：金属离子奈米簇组合物 METAL ION NANOCLUSTERS
公开(公告)号：TW201216972A
公开(公告)日：2012-05-01
申请号：TW099140229
申请日：2010-11-22
申请人：長春奈米生技公司
发明人：巫建嶔
IPC分类号： A61K , A23L
CPC分类号： A61K33/26 , A23L7/00 , A23L21/00 , A23L29/30 , A23L33/125 , A23L33/165 , A61K9/0056 , A61K9/0095 , A61K9/145 , A61K9/5123 , A61K31/194 , A61K31/28 , A61K31/295 , A61K31/30 , A61K31/315 , A61K31/7016 , A61K31/7032 , A61K33/00 , A61K33/06 , A61K33/24 , A61K33/30 , A61K33/32 , A61K2300/00
摘要：本發明系關於一種含有多數個直徑介於2nm至500nm的水溶性奈米簇的組合物。該等奈米簇各自含有一或多種金屬陽離子、一或多種陰離子及一或多種水溶性配體。本發明也揭示一種利用該組合物治療各種不同疾病諸如貧血症、胃灼熱及糖尿病的方法。
简体摘要：本发明系关于一种含有多数个直径介于2nm至500nm的水溶性奈米簇的组合物。该等奈米簇各自含有一或多种金属阳离子、一或多种阴离子及一或多种水溶性配体。本发明也揭示一种利用该组合物治疗各种不同疾病诸如贫血症、胃灼热及糖尿病的方法。

20. 发明专利

TWI334784B 抑制與神經退化疾病有關之澱粉狀蛋白質斑點生成之組合物與方法 COMPOSITIONS AND METHODS FOR SUPPRESSION OF AMYLOID PLAQUE FORMATION ASSOCIATED WITH NEURODEGENERATIVE DISORDERS 失效
简体标题：抑制与神经退化疾病有关之淀粉状蛋白质斑点生成之组合物与方法 COMPOSITIONS AND METHODS FOR SUPPRESSION OF AMYLOID PLAQUE FORMATION ASSOCIATED WITH NEURODEGENERATIVE DISORDERS
公开(公告)号：TWI334784B
公开(公告)日：2010-12-21
申请号：TW096113221
申请日：2007-04-14
申请人：美國布克年齡研究所 , 法國國家科學研究中心
发明人：派翠克梅連 , 達立E. 布雷德森 , 菲立普查爾斯羅倫寇 , 布倫尼卡蓋文
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： A61K38/18 , A61K9/0019 , A61K9/5123 , A61K47/542 , A61K47/549 , A61K47/64 , A61K47/6929
摘要：本發明提供一種藉由向個體施用一定量之導蛋白－1多肽以降低或抑制與阿茲海默氏病(Alzheimer's Disease)有關之淨β－澱粉狀肽產生及澱粉狀蛋白質斑點生成之方法，其中該導蛋白－1多肽包含可a)與天然之APP蛋白質結合及b)抑制Aβ肽產生之胺基酸序列。導蛋白－1多肽具有足以使該導蛋白－1多肽與該APP蛋白質專一性結合之胺基酸序列。導蛋白－1多肽可藉由改變與APP信號途徑有關之細胞內蛋白質之局部化、蛋白質－蛋白質結合及/或酶促活性可而模擬導蛋白－1介導之信號轉導。本發明亦提供一種藉由向個體施用一定量之導蛋白－1治療劑以降低或抑制與阿茲海默氏病有關之澱粉狀蛋白質斑點生成之方法，其中該導蛋白－1治療劑包含可a)與天然之APP蛋白質結合及b)抑制Aβ肽產生之胺基酸序列。
简体摘要：本发明提供一种借由向个体施用一定量之导蛋白－1多肽以降低或抑制与阿兹海默氏病(Alzheimer's Disease)有关之净β－淀粉状肽产生及淀粉状蛋白质斑点生成之方法，其中该导蛋白－1多肽包含可a)与天然之APP蛋白质结合及b)抑制Aβ肽产生之氨基酸串行。导蛋白－1多肽具有足以使该导蛋白－1多肽与该APP蛋白质专一性结合之氨基酸串行。导蛋白－1多肽可借由改变与APP信号途径有关之细胞内蛋白质之局部化、蛋白质－蛋白质结合及/或酶促活性可而仿真导蛋白－1介导之信号转导。本发明亦提供一种借由向个体施用一定量之导蛋白－1治疗剂以降低或抑制与阿兹海默氏病有关之淀粉状蛋白质斑点生成之方法，其中该导蛋白－1治疗剂包含可a)与天然之APP蛋白质结合及b)抑制Aβ肽产生之氨基酸串行。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式