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1. 发明专利

TWI603747B 輸液製劑（一）有权
简体标题：输液制剂（一）
公开(公告)号：TWI603747B
公开(公告)日：2017-11-01
申请号：TW105126766
申请日：2011-11-29
申请人：大塚製藥工場股份有限公司 , OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.
发明人：谷晴仁 , TANI, SEIJI , 三本靖洋 , MITSUMOTO, YASUHIRO
IPC分类号： A61K9/107 , A61K9/08 , A61K31/7004 , A61K31/198 , A61K33/14 , A61J1/10
CPC分类号： A61M5/1407 , A23L33/115 , A23L33/125 , A23L33/15 , A23L33/175 , A23V2002/00 , A61J1/2093 , A61K9/0029 , A61K31/07 , A61K31/122 , A61K31/198 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K31/4172 , A61K31/4415 , A61K31/51 , A61K31/519 , A61K31/525 , A61K31/593 , A61K31/675 , A61K31/685 , A61K31/7004 , A61K31/714 , A61K33/14 , A61K36/48 , A61K45/06 , A61K2300/00

2. 发明专利

TWI597070B 輸液製劑有权
简体标题：输液制剂
公开(公告)号：TWI597070B
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：TW100143712
申请日：2011-11-29
申请人：大塚製藥工場股份有限公司 , OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.
发明人：谷晴仁 , TANI, SEIJI , 三本靖洋 , MITSUMOTO, YASUHIRO
IPC分类号： A61K9/107 , A61K31/7004 , A61K9/08 , A61K31/198 , A61K33/14 , A61J1/10 , B65D25/08
CPC分类号： A61M5/1407 , A23L33/115 , A23L33/125 , A23L33/15 , A23L33/175 , A23V2002/00 , A61J1/2093 , A61K9/0029 , A61K31/07 , A61K31/122 , A61K31/198 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K31/4172 , A61K31/4415 , A61K31/51 , A61K31/519 , A61K31/525 , A61K31/593 , A61K31/675 , A61K31/685 , A61K31/7004 , A61K31/714 , A61K33/14 , A61K36/48 , A61K45/06 , A61K2300/00

3. 发明专利

TW201642835A 輸液製劑（一）审中-公开
简体标题：输液制剂（一）
公开(公告)号：TW201642835A
公开(公告)日：2016-12-16
申请号：TW105126766
申请日：2011-11-29
申请人：大塚製藥工場股份有限公司 , OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.
发明人：谷晴仁 , TANI, SEIJI , 三本靖洋 , MITSUMOTO, YASUHIRO
IPC分类号： A61K9/107 , A61K9/08 , A61K31/7004 , A61K31/198 , A61K33/14 , A61J1/10
CPC分类号： A61M5/1407 , A23L33/115 , A23L33/125 , A23L33/15 , A23L33/175 , A23V2002/00 , A61J1/2093 , A61K9/0029 , A61K31/07 , A61K31/122 , A61K31/198 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K31/4172 , A61K31/4415 , A61K31/51 , A61K31/519 , A61K31/525 , A61K31/593 , A61K31/675 , A61K31/685 , A61K31/7004 , A61K31/714 , A61K33/14 , A61K36/48 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要：本發明的課題在於提供一種輸液製劑，其在保存過程中不會有還原糖及胺基酸引起梅納反應的問題，在保存過程中脂肪乳劑之脂肪粒尺寸不會變大，即便是在僅投藥其中一室之輸液的情況下，患者產生高鉀血症的症狀或引起血管痛或靜脈炎的疑慮仍小，又，儘管為2室容器製劑，仍能安定地調配多種維生素。藉由本發明，可提供一種輸液製劑，其具有以可連通之隔件來隔開之2室，且於第1室收容含有脂肪乳劑之第1室輸液，於第2室收容含有胺基酸及電解質之第2室輸液，前述第1室輸液實質上不含有鉀且滲透壓比為2.0至3.0，前述第2室輸液之鉀濃度在40mEq/L以下且滲透壓比為2.5至3.5；並且，在隔件連通時前述第1室輸液與第2室輸液之混合液的鉀濃度為16mEq/L以上。
简体摘要：本发明的课题在于提供一种输液制剂，其在保存过程中不会有还原糖及氨基酸引起梅纳反应的问题，在保存过程中脂肪乳剂之脂肪粒尺寸不会变大，即便是在仅投药其中一室之输液的情况下，患者产生高钾血症的症状或引起血管痛或静脉炎的疑虑仍小，又，尽管为2室容器制剂，仍能安定地调配多种维生素。借由本发明，可提供一种输液制剂，其具有以可连通之隔件来隔开之2室，且于第1室收容含有脂肪乳剂之第1室输液，于第2室收容含有氨基酸及电解质之第2室输液，前述第1室输液实质上不含有钾且渗透压比为2.0至3.0，前述第2室输液之钾浓度在40mEq/L以下且渗透压比为2.5至3.5；并且，在隔件连通时前述第1室输液与第2室输液之混合液的钾浓度为16mEq/L以上。

4. 发明专利

TW201304821A 輸液製劑审中-公开
简体标题：输液制剂
公开(公告)号：TW201304821A
公开(公告)日：2013-02-01
申请号：TW100143712
申请日：2011-11-29
申请人：大塚製藥工場股份有限公司 , OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.
发明人：谷晴仁 , TANI, SEIJI , 三本靖洋 , MITSUMOTO, YASUHIRO
IPC分类号： A61K9/107 , A61K31/7004 , A61K9/08 , A61K31/198 , A61K33/14 , A61J1/10 , B65D25/08
CPC分类号： A61M5/1407 , A23L33/115 , A23L33/125 , A23L33/15 , A23L33/175 , A23V2002/00 , A61J1/2093 , A61K9/0029 , A61K31/07 , A61K31/122 , A61K31/198 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K31/4172 , A61K31/4415 , A61K31/51 , A61K31/519 , A61K31/525 , A61K31/593 , A61K31/675 , A61K31/685 , A61K31/7004 , A61K31/714 , A61K33/14 , A61K36/48 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要：本發明的課題在於提供一種輸液製劑，其在保存過程中不會有還原糖及胺基酸引起梅納反應的問題，在保存過程中脂肪乳劑之脂肪粒尺寸不會變大，即便是在僅投藥其中一室之輸液的情況下，患者產生高鉀血症的症狀或引起血管痛或靜脈炎的疑慮仍小，又，儘管為2室容器製劑，仍能安定地調配多種維生素。藉由本發明，可提供一種輸液製劑，其具有以可連通之隔件來隔開之2室，且於第1室收容含有脂肪乳劑之第1室輸液，於第2室收容含有胺基酸及電解質之第2室輸液，前述第1室輸液實質上不含有鉀且滲透壓比為2.0至3.0，前述第2室輸液之鉀濃度在40 mEq/L以下且滲透壓比為2.5至3.5；並且，在隔件連通時前述第1室輸液與第2室輸液之混合液的鉀濃度為16 mEq/L以上。
简体摘要：本发明的课题在于提供一种输液制剂，其在保存过程中不会有还原糖及氨基酸引起梅纳反应的问题，在保存过程中脂肪乳剂之脂肪粒尺寸不会变大，即便是在仅投药其中一室之输液的情况下，患者产生高钾血症的症状或引起血管痛或静脉炎的疑虑仍小，又，尽管为2室容器制剂，仍能安定地调配多种维生素。借由本发明，可提供一种输液制剂，其具有以可连通之隔件来隔开之2室，且于第1室收容含有脂肪乳剂之第1室输液，于第2室收容含有氨基酸及电解质之第2室输液，前述第1室输液实质上不含有钾且渗透压比为2.0至3.0，前述第2室输液之钾浓度在40 mEq/L以下且渗透压比为2.5至3.5；并且，在隔件连通时前述第1室输液与第2室输液之混合液的钾浓度为16 mEq/L以上。

5. 发明专利

TWI331043B 末梢靜脈投與用輸液製劑及維生素Ｂ１之安定化方法 INFUSION PREPARATION FOR PERIPHERAL PARENTERAL ADMINISTRATION AND METHOD FOR STABILIZING VITAMIN B1 有权
简体标题：末梢静脉投与用输液制剂及维生素Ｂ１之安定化方法 INFUSION PREPARATION FOR PERIPHERAL PARENTERAL ADMINISTRATION AND METHOD FOR STABILIZING VITAMIN B1
公开(公告)号：TWI331043B
公开(公告)日：2010-10-01
申请号：TW093114411
申请日：2004-05-21
申请人：大塚製藥工場股份有限公司
发明人：三本靖洋 , 有田重明 , 谷晴仁 , 住吉信昭
IPC分类号： A61K , A61J , B65D
CPC分类号： A61K31/51 , A61K31/401 , A61K31/405 , A61K31/4172 , A61K31/7004 , A61K33/14 , A61K2300/00
摘要：在以可連通之隔開手段所隔開的容器，分別收容含有80~200g/L之濃度的葡萄糖之輸液(A)；及，含有50~150g/L之濃度的氨基酸之輸液(B)；如此的末梢靜脈投與用輸液製劑，輸液(A)不含有亞硫酸鹽，滴定酸度為1以下，且配合維生素B1，pH被調整為3~5，輸液(B)之pH被調整為6.5~8，兩液混合後之pH為6~7.5，滴定酸度為5~10。
简体摘要：在以可连通之隔开手段所隔开的容器，分别收容含有80~200g/L之浓度的葡萄糖之输液(A)；及，含有50~150g/L之浓度的氨基酸之输液(B)；如此的末梢静脉投与用输液制剂，输液(A)不含有亚硫酸盐，滴定酸度为1以下，且配合维生素B1，pH被调整为3~5，输液(B)之pH被调整为6.5~8，两液混合后之pH为6~7.5，滴定酸度为5~10。

6. 发明专利

TWI319984B 無菌配合製劑 STERILE COMBINED PREPARATION 有权
简体标题：无菌配合制剂 STERILE COMBINED PREPARATION
公开(公告)号：TWI319984B
公开(公告)日：2010-02-01
申请号：TW093115917
申请日：2004-06-03
申请人：大塚製藥工場股份有限公司
发明人：住吉信昭 , 三本靖洋 , 有田重明 , 谷晴仁 , 小林勝
IPC分类号： A61J , B65D
CPC分类号： A61J1/2093 , A61J1/10 , A61J1/2024
摘要：本發明係提供於使用時混合之無菌配合製劑，且同一藥效原料分配、收容於2室之無菌配合製劑。本發明之無菌配合製劑有用於可排除因醫療過失對生體造成惡影響之於使用時混合型之輸液、各種透析液、眼內灌流．洗淨液、心臟灌流液、心肌保護液、腹腔洗淨液、器官保存劑等。 This invention provides a sterile combined preparation which will be mixed when it is in use, and the same medicinal active material will be allocated and housed in 2 rooms in the sterile combined preparation. The sterile combined preparation of this invention can be used as infusion which will be mixed when it is in use, various dialysis solution, entoptic perfusing or cleaning solution, heart perfusion solution, heart muscle protection solution, abdominal perfusion solution, organs preservation solution and the like, to exclude the pernicious influence to body from medical mistake. 【創作特點】本發明以提供解除上述之問題，排除因醫療過失導致對生體造成惡影響之無菌配合製劑為目的。
本發明人對於上述課題進行深入研究之結果發現可成功地創製將藥效原料分離、保存在複數室，於使用時混合之無菌配合製劑，且同一藥效原料分配、收容在2室以上之無菌配合製劑，同時可一舉解決至今所開發具有複數室之因忘記連通操作所導致之上述問題點。更經過不斷地研究因而完成本發明。
亦即，本發明係有關
(1)於使用時混合之無菌配合製劑且同一藥效原料分配、收容在2室以上之無菌配合製劑。
(2)上述(1)所揭示之無菌配合製劑，其中，複數室設置於1個容器或分開而設置於2個容器以上。
(3)上述(1)或(2)所揭示之無菌配合製劑，其中，複數室所分配、收容之各個含有藥效原料之溶液之滲透壓比調整在0.5至8之範圍。
(4)上述(3)所揭示之無菌配合製劑，其中，將重碳酸鹽及糖類配合、收容於不同之複數室。
(5)上述(3)所揭示之無菌配合製劑，其中，配合、收容於複數室之同一藥效原料為鈉鹽或/及糖類。
(6)上述(1)或(2)所揭示之無菌配合製劑以分配、收容於複數室之各個含有藥效原料之溶液中鉀離子濃度調整在40mEq/L以下者。
(7)上述(6)所揭示之無菌配合製劑，其中，分配、收容於複數室之同一藥效原料為鉀鹽。
(8)上述(1)至(7)任何一項所揭示之無菌配合製劑，其中，該容器係為使用時將複數室之隔層開啟，藥效原料可在無菌下混合之塑膠製容器。
本發明之無菌配合製劑由於將收容於複數室之各液劑之滲透壓比或鉀離子濃度等調整在適當之範圍，即使因過失，只將一室之溶液投予於病患，亦無因低滲透壓導至溶血或造成高鉀血症之慮，可抑制因過失對生體造成惡影響。
简体摘要：本发明系提供于使用时混合之无菌配合制剂，且同一药效原料分配、收容于2室之无菌配合制剂。本发明之无菌配合制剂有用于可排除因医疗过失对生体造成恶影响之于使用时混合型之输液、各种透析液、眼内灌流．洗净液、心脏灌流液、心肌保护液、腹腔洗净液、器官保存剂等。 This invention provides a sterile combined preparation which will be mixed when it is in use, and the same medicinal active material will be allocated and housed in 2 rooms in the sterile combined preparation. The sterile combined preparation of this invention can be used as infusion which will be mixed when it is in use, various dialysis solution, entoptic perfusing or cleaning solution, heart perfusion solution, heart muscle protection solution, abdominal perfusion solution, organs preservation solution and the like, to exclude the pernicious influence to body from medical mistake. 【创作特点】本发明以提供解除上述之问题，排除因医疗过失导致对生体造成恶影响之无菌配合制剂为目的。本发明人对于上述课题进行深入研究之结果发现可成功地创制将药效原料分离、保存在复数室，于使用时混合之无菌配合制剂，且同一药效原料分配、收容在2室以上之无菌配合制剂，同时可一举解决至今所开发具有复数室之因忘记连通操作所导致之上述问题点。更经过不断地研究因而完成本发明。亦即，本发明系有关 (1)于使用时混合之无菌配合制剂且同一药效原料分配、收容在2室以上之无菌配合制剂。 (2)上述(1)所揭示之无菌配合制剂，其中，复数室设置于1个容器或分开而设置于2个容器以上。 (3)上述(1)或(2)所揭示之无菌配合制剂，其中，复数室所分配、收容之各个含有药效原料之溶液之渗透压比调整在0.5至8之范围。 (4)上述(3)所揭示之无菌配合制剂，其中，将重碳酸盐及糖类配合、收容于不同之复数室。 (5)上述(3)所揭示之无菌配合制剂，其中，配合、收容于复数室之同一药效原料为钠盐或/及糖类。 (6)上述(1)或(2)所揭示之无菌配合制剂以分配、收容于复数室之各个含有药效原料之溶液中钾离子浓度调整在40mEq/L以下者。 (7)上述(6)所揭示之无菌配合制剂，其中，分配、收容于复数室之同一药效原料为钾盐。 (8)上述(1)至(7)任何一项所揭示之无菌配合制剂，其中，该容器系为使用时将复数室之隔层打开，药效原料可在无菌下混合之塑胶制容器。本发明之无菌配合制剂由于将收容于复数室之各液剂之渗透压比或钾离子浓度等调整在适当之范围，即使因过失，只将一室之溶液投予于病患，亦无因低渗透压导至溶血或造成高钾血症之虑，可抑制因过失对生体造成恶影响。

7. 发明专利

TWI349546B 周術期血糖值上昇抑制劑 BLOOD SUGAR LEVEL-RISING INHIBITOR DURING PERIOPERATIVE PERIOD 失效
简体标题：周术期血糖值上升抑制剂 BLOOD SUGAR LEVEL-RISING INHIBITOR DURING PERIOPERATIVE PERIOD
公开(公告)号：TWI349546B
公开(公告)日：2011-10-01
申请号：TW093110318
申请日：2004-04-14
申请人：大塚製藥工場股份有限公司
发明人：山岡一平 , 三本靖洋 , 土居雅子 , 福永徹也 , 中山滿雄
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： A61K31/198
摘要：本發明提供一種周術期(perioperative period)之血糖值上昇抑制劑，其特徵為含有支鏈胺基酸、於生物體內可轉換為支鏈胺基酸之化合物或自支鏈胺基酸轉移胺基而形成之化合物。本發明之血糖值上昇抑制劑，在投予手術患者時，可抑制麻醉．手術等所造成之血糖值異常上升，因此可控制適當之血糖值，為一種對生物體安全之醫藥品。
简体摘要：本发明提供一种周术期(perioperative period)之血糖值上升抑制剂，其特征为含有支链氨基酸、于生物体内可转换为支链氨基酸之化合物或自支链氨基酸转移胺基而形成之化合物。本发明之血糖值上升抑制剂，在投予手术患者时，可抑制麻醉．手术等所造成之血糖值异常上升，因此可控制适当之血糖值，为一种对生物体安全之医药品。

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