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1. 发明公开

KR1020170072352A 조직 자가-회복 및 재생을 위한 치환된 방향족 화합물 및 약제학적 조성물 审中-实审
标题翻译：取代的芳香化合物和用于组织自体恢复和再生的药物组合物
公开(公告)号：KR1020170072352A
公开(公告)日：2017-06-26
申请号：KR1020177015741
申请日：2015-11-12
申请人： 프로메틱 파마 에스엠티 리미티드
发明人： 객넌라인 , 라우린피에르
IPC分类号： A61K31/192 , A61K8/36 , A61K8/365 , C07C57/30 , C07C57/32 , C07C57/58 , C07C59/52 , C07C59/84 , A61Q19/08
CPC分类号： A61K31/192 , A61K8/36 , A61K8/365 , A61P17/02 , A61P19/08 , A61Q19/08 , C07C57/30 , C07C57/32 , C07C57/58 , C07C59/52 , C07C59/84
摘要： 본명세서에는하기화학식 I의화합물또는이의약제학적으로허용가능한염, 또는이들의조합물뿐만아니라, 이들의용도가기재되어있다. 이러한용도는장기의조직자가-회복또는조직재생의촉진, 조직성장의생성의자극, 조직-회복마커의수준의조절(예컨대, 증가), 장기, 조직또는세포내 물리적손상의치료, 상처치유의촉진뿐만아니라노화방지용도를포함한다. 대응하는조성물, 방법및 용도가또한기재되어있다. 화학식 I:식중, A는 C알킬, C알킬, C알켄일, C알켄일, C(O)-(CH)-CH또는 CH(OH)-(CH)-CH(여기서 n은 3 또는 4임)이고; R은 H, F 또는 OH이며; R는 H, F, OH, C알킬, C알킬, C알켄일, C알켄일, C(0)-(CH)-CH또는 CH(OH)-(CH)-CH(여기서 n은 3 또는 4임)이고; R은 H, F, OH, 또는 CHPh이며; R는 H, F 또는 OH이고; Q는 1) (CH)C(0)OH(여기서 m은 1 또는 2임), 2) CH(CH)C(0)OH, 3) C(CH)C(0)OH, 4) CH(F)-C(0)OH, 5) CF-C(0)OH 또는 6) C(0)-C(0)OH이다.
摘要翻译：本公开描述了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或其组合，以及它们的用途。这些应用程序是自器官组织恢复或组织，以促进再生，刺激产生组织生长，恢复标志物的水平（例如，增加）治疗的组织调节，组织或细胞的物理损害内器官的伤口愈合的它包括抗衰老以及促进。还描述了相应的组合物，方法和用途。（O） - （CH）-CH或CH（OH） - （CH）-CH其中n是3或4，下面示出）; R是H，F或OH; R为H，F，OH，C烷基，C烷基，C链烯基，C链烯基，C（O） - （CH）-CH或CH（OH） - （CH）-CH（其中n为3或4 Lt。 R是H，F，OH或CHPh; R是H，F或OH; Q选自1）（CH 2）C（O）OH，其中m是1或2,2）CH（CH 2） F）-C（O）是OH，5）CF-C（O）OH，或6）C（O）-C（O）OH。

2. 发明公开

KR1020140053807A L-오르니틴 페닐 아세테이트의 제조 방법 审中-实审
标题翻译：制备L-对硝基苯甲酸酯的方法
公开(公告)号：KR1020140053807A
公开(公告)日：2014-05-08
申请号：KR1020137011664
申请日：2011-10-05
申请人： 오세라 테라퓨틱스, 아이엔씨.
发明人： 안데르손,케이스,에이치. , 베흐링,짐 , 도우간,크리스틴,헨데르손 , 와트,스테펜,윌리암 , 마니니,피터 , 피기니,아티리아
IPC分类号： C07C227/18 , C07C229/26 , C07C57/32
CPC分类号： C07C227/18 , A61K31/192 , A61K31/198 , C07C51/412 , C07C229/26 , C07C57/32
摘要： 본 발명은 L-오르니틴 페닐 아세테이트(L-ornithine phenyl acetate)의 제조 공정에 관한 것이다. 상기 공정은 예를 들어, L-오르니틴(L-ornithine)의 할라이드(halide) 염을 실버 페닐 아세테이트(silver phenyl acetate)와 혼합하는 단계를 포함할 수 있다. 상기 공정은 또한 인 시츄(
in situ )에서 페닐 아세테이트(phenyl acetate) 염을 형성하는 단계를 포함할 수 있다. 본 발명은 또한 결정형을 포함하는, 이러한 공정들로부터 수득된 다양한 조성물에 관한 것이다.

3. 发明授权

KR100290535B1 2-페닐알칸산의제조방법 失效
标题翻译： 2-苯基链烷酸的制备方法
公开(公告)号：KR100290535B1
公开(公告)日：2001-09-17
申请号：KR1019980044313
申请日：1998-10-22
申请人： 한국화학연구원
发明人： 김대황 , 장해성 , 고영관 , 류재욱 , 우재춘 , 구동완
IPC分类号： C07C57/32 , C07C57/30
摘要： 본 발명은 2-페닐알칸산의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 5,6-디히드로-2(4H)-벤조퓨란온을 출발물질로 하고 유기산 알카리금속염을 촉매로하여 보다 온화한 조건으로 반응을 수행하는 다음 화학식 1로 표시되는 2-페닐알칸산의 제조방법에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서 :
R
1 은 수소원자, C
1 ∼C
6 의 알킬기, 페닐기, 벤조일기, 페녹시기, 퓨로일기 또는 테노일기를 나타내고; R
2 는 수소원자, C
1 ∼C
6 알킬기 또는 페닐기를 나타내고; R
3 는 수소원자, C
1 ∼C
6 의 알킬기, 페닐기, 피리딜기, 나프틸기 또는 티오펜일기를 나타낸다.

4. 发明授权

KR100193367B1 광학활성을 갖는 알파-아릴카르복시산 유도체의 제조방법 失效
标题翻译：光学活性α-芳基羧酸衍生物的生产方法
公开(公告)号：KR100193367B1
公开(公告)日：1999-06-15
申请号：KR1019960014401
申请日：1996-05-03
申请人： 롯데정밀화학 주식회사
发明人： 김주인 , 조규일 , 김지숙 , 정원일
IPC分类号： C07C57/32
摘要： 본 발명은 광학활성을 갖는 α-아릴카르복시산의 유도체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 광학활성을 갖는 α-아릴시아노 유도체를 가수분해하여 시아노기를 카르복시기로 전환함에 있어 진한 염산과 아세트산이 적절 혼합비로 이루어져 있는 새로운 용매조건에서 반응을 수행하여 광학활성도를 그대로 유지하면서도 카르복시기를 생성시키는 방법에 관한 것이다.

5. 发明公开

KR1019910007857A 페닐 아세트산 유도체 및 이들을 함유하는 살균제 无效
标题翻译：含有它们的苯乙酸衍生物和消毒剂
公开(公告)号：KR1019910007857A
公开(公告)日：1991-05-30
申请号：KR1019900016108
申请日：1990-10-11
申请人： 바스프 에스이
发明人： 베룬트뮐러 , 후베르트자우터 , 에베르하르트암머만 , 기젤라로렌쯔 , 프란쯔뢸
IPC分类号： C07C57/32
摘要： 내용 없음

6. 发明授权

KR101888215B1 L-오르니틴 페닐아세테이트의 제조 방법 有权
公开(公告)号：KR101888215B1
公开(公告)日：2018-09-20
申请号：KR1020137011664
申请日：2011-10-05
申请人： 오세라 테라퓨틱스, 아이엔씨.
发明人： 안데르손,케이스,에이치. , 베흐링,짐 , 도우간,크리스틴,헨데르손 , 와트,스테펜,윌리암 , 마니니,피터 , 피기니,아티리아
IPC分类号： C07C227/18 , C07C229/26 , C07C57/32
CPC分类号： C07C227/18 , A61K31/192 , A61K31/198 , C07C51/412 , C07C229/26 , C07C57/32
摘要： 본발명은 L-오르니틴페닐아세테이트(L-ornithine phenyl acetate)의제조공정에관한것이다. 상기공정은예를들어, L-오르니틴(L-ornithine)의할라이드(halide) 염을실버페닐아세테이트(silver phenyl acetate)와혼합하는단계를포함할수 있다. 상기공정은또한인 시츄()에서페닐아세테이트(phenyl acetate) 염을형성하는단계를포함할수 있다. 본발명은또한결정형을포함하는, 이러한공정들로부터수득된다양한조성물에관한것이다.

7. 发明公开

KR1020000026668A 2-페닐알칸산의제조방법 失效
标题翻译：制备2-苯基亚油酸的方法
公开(公告)号：KR1020000026668A
公开(公告)日：2000-05-15
申请号：KR1019980044313
申请日：1998-10-22
申请人： 한국화학연구원
发明人： 김대황 , 장해성 , 고영관 , 류재욱 , 우재춘 , 구동완
IPC分类号： C07C57/32 , C07C57/30
摘要： PURPOSE: 2-phenyl alkanoic acid are prepared from 5,6-dihydro-2(4H)-benzofuranone in the presence of organic acid metal salt catalyst. CONSTITUTION: 5,6-Dihydro-2(4H)-benzofuranone of formula 2(R1 is H, C1-C6 alkyl, phenyl, benzoyl, phenoxy, furoyl or thenoyl; R2 is H, C1-C6 alkyl or phenyl; R3 is H, C1-C6 alkyl, phenyl, pyridyl, naphthyl or thiophenyl group) is reacted at 150-250°C in the presence of 0.01-5 equivalent weight of organic metal salt such as R-CO2M(R is H, C1-C13 alkyl, C1-C13 alkene, C1-C13 alkyne, C1-C13 alkoxyalkyl, C3-C6 cycloalkyl or A-(CH2)n; A is aryl group such as phenyl, naphthyl, pyridyl, quinolyl and thiophenyl group; n= 0-4; Mis alkali metal atom or under the structure) to give 2-phenyl alkanoic acid of formula 1.
摘要翻译：目的：在有机酸金属盐催化剂存在下，从5,6-二氢-2（4H） - 苯并呋喃酮制备2-苯基链烷酸。构成：式2的5,6-二氢-2（4H） - 苯并呋喃酮（R 1是H，C 1 -C 6烷基，苯基，苯甲酰基，苯氧基，糠基或后酰基; R 2是H，C 1 -C 6烷基或苯基; R 3是 H，C 1 -C 6烷基，苯基，吡啶基，萘基或噻吩基）在0.01-5当量有机金属盐如R-CO 2 M（R为H，C 1 -C 13）的存在下，在150-250℃下反应烷基，C1-C13烯烃，C1-C13炔烃，C1-C13烷氧基烷基，C3-C6环烷基或A-（CH2）n; A是芳基如苯基，萘基，吡啶基，喹啉基和噻吩基; n = 4;错碱金属原子或结构下），得到式1的2-苯基链烷酸。

8. 发明公开

KR830008990A 2-아미노-3--메틸페닐아세트산 유도체의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR830008990A
公开(公告)日：1983-12-16
申请号：KR820000673
申请日：1982-02-16
IPC分类号： A61K31/19 , A61K20060101 , A61K31/12 , A61K31/13 , A61K31/185 , A61K31/195 , A61K31/215 , A61K31/22 , A61K31/235 , A61K31/24 , A61P25/04 , A61P29/00 , C07C20060101 , C07C49/76 , C07C57/30 , C07C57/32 , C07C57/46 , C07C229/42
摘要： 내용없음

9. 发明授权

KR100220645B1 벤젠유도체의 제조방법 失效
标题翻译：生产苯苯衍生物的方法
公开(公告)号：KR100220645B1
公开(公告)日：1999-09-15
申请号：KR1019970031040
申请日：1997-07-04
申请人： 주식회사 코오롱
发明人： 박상후 , 김맹섭 , 조성민 , 조은정
IPC分类号： C07C57/30 , C07C57/32
CPC分类号： C07C51/347 , C07C17/16 , C07C22/04 , C07C67/343 , C07C57/58 , C07C69/65
摘要： [청구범위에 기재된 발명이 속한 기술 분야]
본 발명은 벤젠유도체의 제조 방법에 관한 것이다.
[발명이 해결하려고 하는 기술적 과제]
이온 반응을 이용하여 상업화된 출발 물질로부터 고순도의 벤젠유도체를 제조하는 경제적인 방법을 제공하고자 한다.
[발명의 해결 방법의 요지]
상전이 촉매 및 반응용매하에서, 일반식( )의 화합물을 히드로포밀화제 및 할로겐화제와 반응시켜 고순도의 일반식( )의 벤젠유도체를 제조한다.

상기식 ( ) 및 ( )에 있어서, X는 할로겐원자이고, R
1 및 R
2 는 서로 같거나 다르며, R
1 은수소원자 또는 탄소수 1 6의 저급알킬기이고, R
2 는 수소원자 또는 COOR
3 이고, R
3 는 수소원자 또는 탄소수 1 6의 저급알킬기이다.
[발명의 중요한 용도]
본 발명의 벤젠유도체는 소염진통제와 같은 의약품, 농약 또는 정밀화학 제품의 중간체로서 사용된다.

10. 发明公开

KR1019990008866A 벤젠유도체의 제조방법 失效
标题翻译：制备苯衍生物的方法
公开(公告)号：KR1019990008866A
公开(公告)日：1999-02-05
申请号：KR1019970031040
申请日：1997-07-04
申请人： 주식회사 코오롱
发明人： 박상후 , 김맹섭 , 조성민 , 조은정
IPC分类号： C07C57/30 , C07C57/32
摘要： 1. 청구범위에 기재된 발명이 속한 기술 분야
본 발명은 벤젠유도체의 제조 방법에 관한 것이다.
2. 발명이 해결하려고 하는 기술적 과제
이온 반응을 이용하여 상업화된 출발 물질로부터 고순도의 벤젠유도체를 제조하는 경제적인 방법을 제공하고자 한다.
3. 발명의 해결 방법의 요지
상전이 촉매 및 반응용배하에서, 일반식(Ⅱ)의 화합물을 히드로포밀화제 및 할로겐화제와 반응시켜 고순도의 일반식(Ⅰ)의 벤젠유도체를 제조한다.

상기식(Ⅰ) 및 (Ⅱ)에 있어서, ×는 할로겐원자이고, R₁및 R₂는 서로 같거나 다르며, R₁은 수소원자 또는 탄소수 1~6의 저급알킬기이고, R₂는 수소원자 또는 COOR₃이고, R
3 는 수소원자 또는 탄소수 1~6의 저급알킬기이다.
4. 발명의 중요한 용도
본 발명의 벤젠유도체는 소염진통제와 같은 의약품, 농약 또는 정밀화학 제품의 중간체로서 사용된다.

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