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1. 发明授权

KR102197871B1 엽산, 엽산 유도체, 또는 엽산 저해제를 이용한 줄기세포의 연골세포로의 분화 유도 방법 有权
公开(公告)号：KR102197871B1
公开(公告)日：2021-01-04
申请号：KR1020190035580
申请日：2019-03-28
申请人： 이화여자대학교 산학협력단
发明人： 정병문 , 문윤아 , 엄소연
IPC分类号： C12N5/077 , C07D475/02 , A61K35/32 , A61P19/02
摘要： 엽산, 엽산유도체, 또는엽산저해제를포함하는줄기세포의연골세포로의분화유도용조성물, 줄기세포의연골세포로의분화유도방법, 및상기분화유도방법에의해분화된연골세포를포함하는연골손상질환치료용약학조성물에관한것이다.

2. 发明授权

KR100474025B1 고분자량 유기 물질의 착색 방법 및 다환식 안료 有权
标题翻译：高分子量有机材料和多环颜料的着色方法
公开(公告)号：KR100474025B1
公开(公告)日：2005-03-07
申请号：KR1019997003608
申请日：1997-10-17
申请人： 시바 홀딩 인크
发明人： 아이켄베르거,토마스 , 휘긴,막스
IPC分类号： C09B17/00 , C07D475/02 , D06P1/00
CPC分类号： C07D487/14 , C08K5/0041 , C09B17/00 , C09B57/00
摘要： 하기 화학식 1 및(또는) 화학식 2의 피리미도프테리딘, 또는 이들의 혼합물을 사용하여 고분자량 유기 물질을 괴상 착색시키는 방법이 개시되어 있다.

식 중, A, B, C 및 D는 각각 서로 독립적으로 -NH
2 , -OH, 수소, C
1 -C
4 -알킬; 치환되지 않거나 또는 할로겐 -OH, -NH
2 , C
1 -C
4 알킬 또는 C
1 -C
4 알콕시에 의해 치환된 페닐, 비페닐 또는 나프틸; -NHR
1 , -N(R
1 )
2 또는 이고, R
1 은 C
1 -C
4 알킬; 치환되지 않거나 또는 할로겐, C
1 -C
4 알킬 또는 C
1 -C
4 -알콕시에 의해 치환된 페닐; 또는 -COXR
2 이고, X는 직접 결합, -O- 또는 -NH-이고, R
2 는 C
1 -C
4 알킬; 치환되지 않거나 또는 할로겐, C
1 -C
4 알킬 또는 C
1 -C
4 -알콕시에 의해 치환된 페닐이되, 단 라디칼 A, B, C 및 D 중 2개 이상은 -NH
2 또는 -OH이다.

3. 发明公开

KR1020090071668A 암치료에 유용한 폴로형 키나아제 억제제로서 프테리딘 유도체 无效
标题翻译：作为类似于激素治疗癌症的类激酶抑制剂的哌替啶衍生物
公开(公告)号：KR1020090071668A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：KR1020097010620
申请日：2007-10-19
申请人： 크로마 세러퓨틱스 리미티드
发明人： 모패트데이비드페스투스차알스 , 패텔산제이래티럴 , 데이비스스테펜존 , 베이커케니트윌리암존 , 필립스올리버제임스
IPC分类号： C07D475/02 , C07D475/00 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC分类号： C07D475/00
摘要： Compound of formula (I) are inhibitors of Polo-like kinases (PLKs), and are useful in treatment of cell proliferative diseases: wherein R1 and R2 are hydrogen, or an optionally substituted (C1-C6)alkyl, (C2-C6)alkenyl, (C2-C6)alkynyl or (C3-C6)cycloalkyl group; R3 and R3' are independently selected from hydrogen,-CN, hydroxyl, halogen, optionally substituted (C1-C6) alkyl, (C2-C6)alkenyl, (C2-C6)alkynyl or (C3-C6)cycloalkyl,-NR5R6 or C1-C4 alkoxy, wherein R5 and R6 are independently hydrogen or optionally substituted (C1-C6)alkyl; ring A is an optionally substituted mono-or bi-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring or a ring system having up to 12 ring atoms; T is a radical of formula R-L1-Y1-wherein R is an alpha amino acid or alpha amino acid ester motif, linked to ring A by linker R-L1-Y1-as defined in the claims.
摘要翻译：式（I）化合物是Polo样激酶（PLK）的抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病：其中R 1和R 2为氢，或任选取代的（C 1 -C 6）烷基，（C 2 -C 6）烯基，（C 2 -C 6）炔基或（C 3 -C 6）环烷基; R3和R3'独立地选自氢，-CN，羟基，卤素，任选取代的（C1-C6）烷基，（C2-C6）烯基，（C2-C6）炔基或（C3-C6）环烷基，-NR5R6或 C 1 -C 4烷氧基，其中R 5和R 6独立地是氢或任选取代的（C 1 -C 6）烷基; 环A是任选取代的单环或双环碳环或杂环或具有至多12个环原子的环系; T是式R-L1-Y1的基团，其中R是通过如权利要求中所定义的连接体R-L1-Y1连接到环A的α氨基酸或α氨基酸酯基序。

4. 发明公开

KR1020090069195A 헤테로아릴 화합물, 이들의 조성물 그리고 단백질 키나아제 억제제로서의 이들의 용도 有权
标题翻译：异氟醚化合物，其组合物及其作为蛋白激酶抑制剂的用途
公开(公告)号：KR1020090069195A
公开(公告)日：2009-06-29
申请号：KR1020097010207
申请日：2007-10-18
申请人： 시그날 파마소티칼 엘엘씨
发明人： 몰텐센,드보라,수 , 메데로스,마리아멜세데스,델가도 , 사피엔자,존,조셉 , 알버스,로날드,제이. , 리,브랜덴,지. , 후앙,데후아 , 스왓츠,킴벌리,린 , 파르네스,제이슨,시몬 , 릭스,제니퍼,알 , 파파,패트릭,윌리암
IPC分类号： C07D475/04 , C07D475/02 , A61K31/519 , A61P29/00
CPC分类号： C07D473/00 , C07D473/28 , C07D473/32 , C07D475/00
摘要： Provided herein are Heteroaryl Compounds having the following structure: (I) wherein R1, R2, L, X, Y, Z, Q, A and B are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a patient in need thereof.
摘要翻译：本文提供具有以下结构的杂芳基化合物：其中R 1，R 2，L，X，Y，Z，Q，A和B如本文所定义的（I），包含有效量的杂芳基化合物的组合物和用于治疗或预防癌症，炎性病症，免疫学条件，代谢条件和通过抑制激酶途径可治疗或可预防的病症，包括向有需要的患者施用有效量的杂芳基化合物。

5. 发明授权

KR810001132B1 PROCESS FOR PREPARING PYRIMID QUINOXALINE DERIVATIVES 失效
公开(公告)号：KR810001132B1
公开(公告)日：1981-09-20
申请号：KR770003039
申请日：1977-12-26
申请人： MITSUBISHI YUKA PHARMA CO LTD
发明人： MORINAKA TAYO , TAKAHASHI KAZUO
IPC分类号： C07D475/02
摘要： Title compds. (I; R = H, C1-4 alkyl, benzyl, phenyl; R1-4 = C1-4 alkyl, alkoxy, halo, benzyloxy, OH, alkylthio, alkylenedioxy), useful as treating medicines of appergic asthma, were prepd. by reacting 2-amino-quinoxaline-3-carboxyamides (II) with acids (III; X = halo, OR) to give N-(3-carbamoyl-quinoxalin-2-yl)oxamic acids(IV), which were intra-cyclized to give substituted pyrimid[5,6-b quinoxalin-4(3H)-one-2-carboxylic acid.

6. 发明授权

KR101810650B1 다이하이드로프테리디논 유도체 이의 제조방법 및 약학적 용도 有权
标题翻译：二羟基化绳特里DINON衍生物及其制备方法和药物用途
公开(公告)号：KR101810650B1
公开(公告)日：2018-01-25
申请号：KR1020127007072
申请日：2010-09-14
申请人： 지앙수 헨그루이 메디슨 컴퍼니 리미티드 , 샹하이 헨그루이 파마수티컬 컴퍼니 리미티드
发明人： 탕,펭조 , 장,농 , 장,바오오레이 , 왕,웨민 , 정,하오 , 우,린
IPC分类号： C07D475/02 , C07D475/12 , A61K31/519
CPC分类号： C07D475/00 , C07D519/00
摘要： 다이하이드로프테리디논유도체, 이의제조방법및 이의약학적용도가기술된다. 구체적으로, 일반화학식 (I)로표시되는신규한다이하이드로프테리디논유도체 (일반화학식 (I)의각각의치환기는명세서내에정의된바와같음), 이들의제조방법, 상기유도체를포함하는약학적조성물및 치료제, 특히 Plk 키나아제저해제로서이들의용도가기술된다.
摘要翻译：描述了二氢喋啶酮衍生物，其制备方法及其药物应用。具体地，由通式（I）羟基绳特里DINON衍生物所表示的新颖handayi（式（I的一般每个取代基）是如说明书中所定义的平等）含有它们在生产过程中的药物组合物，所述衍生物和治疗剂，特别是作为Plk激酶抑制剂。

7. 发明公开

KR1020000052794A 고분자량 유기 물질의 착색 방법 및 다환식 안료 有权
标题翻译：高分子量有机材料和多环色素的着色方法
公开(公告)号：KR1020000052794A
公开(公告)日：2000-08-25
申请号：KR1019997003608
申请日：1997-10-17
申请人： 시바 홀딩 인크
发明人： 아이켄베르거,토마스 , 휘긴,막스
IPC分类号： C09B17/00 , C07D475/02 , D06P1/00
CPC分类号： C07D487/14 , C08K5/0041 , C09B17/00 , C09B57/00
摘要： PURPOSE: A process for mass colouring high molecular weight organic material with pyrimidopteridines as well as to novel pyrimidopteridines is provided. CONSTITUTION: A process for mass colouring high molecular weight organic material by using a pyrimidopteridine of formula (I) and/or (II) or a mixture thereof, wherein A, B, C and D are each independently of one another -NH2, -OH, hydrogen, C1-C4-alkyl; phenyl, biphenyl or naphthyl which are unsubstituted or substituted by halogen, -OH, -NH2, C1-C4alkyl or C1-C4alkoxy; -NHR1, -N(R1)2 or formula (1), wherein R1 is C1-C4alkyl; phenyl which is unsubstituted or substituted by halogen, C1-C4alkyl or C1-C4alkoxy, or -COXR2, X is a direct bond, -O- or -NH-, and R2 is C1-C4alkyl; phenyl which is unsubstituted or substituted by halogen, C1-C4alkyl or C1-C4alkoxy, with the proviso that at least two of the radicals A, B, C and D are -NH2 or -OH.
摘要翻译：目的：提供了用嘧啶并哒嗪类和高分子量有机材料大量着色的方法，以及新颖的嘧啶二酮。构成：通过使用式（I）和/或（II）的嘧啶并哒嗪或其混合物大量着色高分子量有机材料的方法，其中A，B，C和D彼此独立地为-NH 2， OH，氢，C 1 -C 4 - 烷基; 苯基，联苯基或萘基，其未被取代或被卤素，-OH，-NH 2，C 1 -C 4烷基或C 1 -C 4烷氧基取代; -NHR1，-N（R1）2或式（1），其中R1是C1-C4烷基; 未取代或被卤素，C 1 -C 4烷基或C 1 -C 4烷氧基或-COX R 2取代的苯基，X是直接键，-O-或-NH-，并且R 2是C 1 -C 4烷基; 苯基，其未被取代或被卤素，C 1 -C 4烷基或C 1 -C 4烷氧基取代，条件是基团A，B，C和D中的至少两个为-NH 2或-OH。

8. 发明授权

KR100010696B1 피리미드 퀴녹살린 유도체의 제조법 失效
标题翻译：嘧啶喹喔啉衍生物的制备
公开(公告)号：KR100010696B1
公开(公告)日：1981-12-03
申请号：KR1019770003039
申请日：1977-12-26
申请人： 미쓰비시유가야꾸힝가부시기가이샤
发明人： 모리나까다이요 , 다까하시가즈오
IPC分类号： C07D475/02

9. 发明公开

KR1020120072367A 다이하이드로프테리디논 유도체 이의 제조방법 및 약학적 용도 审中-实审
标题翻译：二氢蝶啶酮衍生物，制备方法及其药物用途
公开(公告)号：KR1020120072367A
公开(公告)日：2012-07-03
申请号：KR1020127007072
申请日：2010-09-14
申请人： 지앙수 헨그루이 메디슨 컴퍼니 리미티드 , 샹하이 헨그루이 파마수티컬 컴퍼니 리미티드
发明人： 탕,펭조 , 장,농 , 장,바오오레이 , 왕,웨민 , 정,하오 , 우,린
IPC分类号： C07D475/02 , C07D475/12 , A61K31/519
CPC分类号： C07D475/00 , C07D519/00 , C07D475/02 , A61K31/519 , C07D475/12
摘要： 다이하이드로프테리디논 유도체, 이의 제조방법 및 이의 약학적 용도가 기술된다. 구체적으로, 일반 화학식 (I)로 표시되는 신규한 다이하이드로프테리디논 유도체 (일반 화학식 (I)의 각각의 치환기는 명세서 내에 정의된 바와 같음), 이들의 제조방법, 상기 유도체를 포함하는 약학적 조성물 및 치료제, 특히 Plk 키나아제 저해제로서 이들의 용도가 기술된다.

10. 发明授权

KR101115891B1 아자-피리도피리미딘온 유도체 失效
标题翻译： AZA-吡咯烷酮衍生物
公开(公告)号：KR101115891B1
公开(公告)日：2012-02-13
申请号：KR1020097019781
申请日：2008-03-11
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 콘테오렐리아 , 뎀로우헨리에타 , 그레터우베 , 크라토흐빌니콜에이 , 쿠엔홀거 , 나르퀴지안로베르트 , 파노우시스콘스탄티노스지 , 페터스옌스-우베 , 리클린파비앙
IPC分类号： C07D487/04 , C07D475/02 , A61K31/519 , A61P3/06
CPC分类号： C07D487/04 , C07D475/02
摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 신규 아자-피리도피리미딘온 유도체, 및 그의 생리학적으로 허용가능한 염 및 에스터에 관한 것이다. 이들 화합물은 HM74A 작용제이며, 약제로서 사용될 수 있다.
화학식 I

상기 식에서,
R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 , X
1 , X
2 , X
3 , Y, Z, m 및 n은 명세서 및 청구의 범위에서 정의된 바와 같다.

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