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1. 发明公开

KR1020150090207A 자외선 흡수 화합물의 합성 审中-实审
标题翻译：紫外吸收化合物的合成
公开(公告)号：KR1020150090207A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：KR1020157017136
申请日：2013-11-27
申请人： 코랄 선스크린 회사
发明人： 존라이언 , 마크요크
IPC分类号： C07D211/70 , C07D211/74 , C07D211/86 , C07D211/88
CPC分类号： C07D211/88 , C07D211/70 , C07D211/74 , C07D211/86
摘要： 본발명에합성방법은다양한 UV 흡수화합물을수득하기위해제공된다. 본발명의방법은하기의단계들을포함한다: (a) 글루타르이미드(glutarimide)의환원또는글루타르이미드의탄소친핵체(carbon nucleophile)와의반응단계; (b) 상기 (a) 단계가환원반응인경우, (a) 단계의생성물을산성조건에노출시켜환형아미드(cyclic amide)를형성하는단계; (c) 상기 (a) 단계또는 (b) 단계의생성물을환원시켜, 이에대응되는엔아민(enamine)을형성하는단계; 및 (d) 상기 (c) 단계에서의엔아민(enamine) 생성물을아실화(acylation) 시키는단계를포함한다.

2. 发明授权

KR101458094B1 항산화 활성을 갖는 3,4,5-치환 광학 활성 피페리딘 화합물 및 그 합성방법 有权
标题翻译： 3,4,5-取代的光学活性哌啶化合物作为抗氧化剂及其合成方法
公开(公告)号：KR101458094B1
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：KR1020120140515
申请日：2012-12-05
申请人： 아주대학교산학협력단 , 한림대학교 산학협력단
发明人： 장혜영 , 이정태 , 김미정
IPC分类号： C07D211/74 , C07D401/12 , A61K31/45 , A61P39/06
摘要： 본 발명은 하기의 화학식 1로 표현되는 항산화 활성의 3, 4, 5-치환 광학 활성 피페리딘 화합물을 제공한다.

3. 发明授权

KR100574343B1 입체선택적 4-하이드록시-2-피페리디논의 제조방법 失效
标题翻译：制备立体选择性4-羟基-2-哌啶酮
公开(公告)号：KR100574343B1
公开(公告)日：2006-04-27
申请号：KR1020040057706
申请日：2004-07-23
申请人： 한국화학연구원 , 한국유나이티드제약 주식회사
发明人： 김문환 , 안방글 , 안승호
IPC分类号： C07D211/74
摘要： 본 발명은 입체선택적 4-하이드록시-2-피페리디논의 신규하고 효율적인 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따라 질소가 이중치환된 베타케토 펜탄산 유도체를 루테늄 촉매하에 고압 수소화 반응시켜 얻어진 하이드록시 에스터를 산촉매하에 1차 탈보호 반응시킨 후 고리화 반응시키는 단계를 포함하는 4-하이드록시-2-피페리디논의 제조방법은 경제적이면서도 입체선택성 및 반응수율이 우수하므로 고지혈증 치료제, 항암제, 항생제 및 항 바이러스제를 포함하는 여러 약제의 개발에 유용하게 활용될 수 있다.
摘要翻译：本发明是根据本发明由此获得的羟基酯，对于生产一种新的和有效的方法，通过氮气的高压氢化钌催化剂下二取代的β酮基戊酸衍生物立体选择性4-羟基-2-哌啶基的讨论后的第一个脱保护反应的环化方法包括使4-羟基-2-哌啶基讨论的制造方法是经济的和立体选择性和反应收率是优异的，所以的步骤下的酸催化剂高脂血症剂，抗癌剂，抗生素和抗病毒剂本发明可以应用于各种药物的开发。

4. 发明公开

KR1020060002873A ＥＰ4 수용체 길항제로서의 프로스타글란딘 동족체 无效
标题翻译： PROSTAGLANDIN模拟作为EP4受体拮抗剂
公开(公告)号：KR1020060002873A
公开(公告)日：2006-01-09
申请号：KR1020057018107
申请日：2004-03-26
申请人： 머크 캐나다 인크.
发明人： 빌로샤브르 , 콜루치존 , 한용신 , 윌슨마리-클레어 , 영로버트엔
IPC分类号： C07D211/74 , C07D409/06
CPC分类号： C07D211/74 , C07D211/76 , C07D265/10 , C07D401/06 , C07D409/06
摘要： This invention relates to potent selective agonists of formula (I) of the EP4 subtype of prostaglandin E2 receptors, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions, which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient.
摘要翻译：本发明涉及前列腺素E2受体的EP4亚型的式（I）的有效选择性激动剂，它们在治疗与患者眼睛中的眼内压升高相关的青光眼和其他病症中的用途或制剂。

5. 发明公开

KR1020050108386A 질소 함유 복소환 유도체 및 이들을 유효 성분으로 하는약제 失效
标题翻译：含氮的杂环衍生物和含有它们的药物作为活性成分
公开(公告)号：KR1020050108386A
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：KR1020057017025
申请日：2004-03-12
申请人： 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤
发明人： 니시자와레나 , 다카오카요시카즈 , 시바야마시로
IPC分类号： C07D211/46 , C07D211/74 , C07D401/04
CPC分类号： C07D211/32 , C07D211/22 , C07D211/34 , C07D211/48 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/66 , C07D211/72 , C07D211/74 , C07D241/04 , C07D295/108 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/08 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D487/08
摘要： A compound represented by the following general formula (I), its salt, solvates thereof or prodrugs thereof: (I) (wherein each symbol is as defined in the description.) The compounds represented by the general formula (I) are useful in preventing and/or treating various inflammatory diseases (asthma, nephritis, nephropathy, hepatitis, arthritis, rheumatoid arthritis, rhinitis, conjunctivitis, ulcerative colitis, etc.), immunological diseases (autoimmune diseases, rejection in organ transplantation, immunosuppression, psoriasis, multiple sclerosis, etc.), infection with human immunodeficiency virus (acquired immunodeficiency syndrome, etc.), allergic diseases (atopic dermatitis, urticaria, allergic bronchoplumonary aspergillosis, allergic eosinophilic gastroenteritis, etc.), ischemic reperfusion injury, acute respiratory distress syndrome, shock accompanying bacterial infection, diabetes, cancer metastasis and so on.
摘要翻译：由以下通式（I）表示的化合物，其盐，溶剂合物或其前药：（I）（其中各符号如说明书中所定义）。由通式（I）表示的化合物可用于预防和/或治疗各种炎性疾病（哮喘，肾炎，肾病，肝炎，关节炎，类风湿性关节炎，鼻炎，结膜炎，溃疡性结肠炎等），免疫疾病（器官移植中的自身免疫疾病，排斥反应，免疫抑制，牛皮癣，多发性硬化，过敏性疾病（特应性皮炎，荨麻疹，过敏性支气管曲霉曲霉菌，过敏性嗜酸性肠胃炎等），缺血性再灌注损伤，急性呼吸窘迫综合征，伴随细菌的休克等疾病的人体免疫缺陷病毒感染（获得性免疫缺陷综合征等）感染，糖尿病，癌转移等。

6. 发明公开

KR1019990025083A 3-알콕시-4-피페리디논 유도체의 신규한 제조방법 失效
标题翻译：制备3-烷氧基-4-哌啶酮衍生物的方法
公开(公告)号：KR1019990025083A
公开(公告)日：1999-04-06
申请号：KR1019970046543
申请日：1997-09-10
申请人： 주식회사 대웅
发明人： 윤길중 , 오세한 , 최수진 , 문성철
IPC分类号： C07D211/74 , C07D213/14 , A61K31/12
摘要： 본 발명은 3-알콕시-4-피페리디논 유도체의 신규한 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 4-피페리디논에 요구되는 N-치환체를 도입하여 다음 화학식 2로 표시되는 4-피페리디논 유도체를 제조하고, 이를 실릴화 반응시킨 다음, 산화제와 루이스 산 존재하에서 알콕시화 반응을 수행하므로써 짧은 반응시간에 고수율로 케톤기 α-위치에 알콕시기를 도입하는 다음 화학식 1로 표시되는 3-알콕시-4-피페리디논 유도체의 제조방법에 관한 것이다.

상기 화학식에서: R은 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 분쇄의 저급 알킬기를 나타내고; R
1 은 할로겐 원자; 비닐기; 페닐기; 치환된 페닐기; 또는 ZR
2 로 표시된다.

7. 发明公开

KR1019980028871A 3-카르보에톡시-2-피페리돈의 제조방법 无效
公开(公告)号：KR1019980028871A
公开(公告)日：1998-07-15
申请号：KR1019960048058
申请日：1996-10-24
申请人： 한화종합화학 주식회사
发明人： 김종섭 , 양호석 , 김학성
IPC分类号： C07D211/86 , C07D211/74
摘要： 기존의 래니-니켈 촉매보다 높은 활성과 선택성을 갖는 금속원소를 촉진시킨 래니-니켈 촉매하에서 시아노에틸 말로네이트 에스테르를 에탄올과 반응시켜 고수율로 3-카르보에톡시-2-피페리돈을 제조하는 방법이다.

8. 发明公开

KR1019940000431A 2-옥소-1-피페리디닐 유도체의 제조 방법 无效
公开(公告)号：KR1019940000431A
公开(公告)日：1994-01-03
申请号：KR1019930010045
申请日：1993-06-04
申请人： 브라코 인터내셔날 비.브이.
发明人： 라마찬드란에스.랑가나탄 , 탄가벨아루나칼람 , 케네트제이.나탈리어쥬니어.
IPC分类号： C07D211/74
摘要： 본 발명은 식
의 테트라히드로푸로일기를 함유하는 화합물을 개환 및 폐환시켜서 식
의 피페리딘-2-온기를 함유하는 화합물을 용이하게 합성하는 방법에 관한 것이다.

9. 发明公开

KR860002508A 푸로(3,2-c)피리딘 유도체, 그의 제법 및 그를 포함하는 의약 조성물 失效
公开(公告)号：KR860002508A
公开(公告)日：1986-04-26
申请号：KR850007089
申请日：1985-09-26
IPC分类号： A61K31/435 , A61P25/24 , A61P25/26 , C07D211/72 , C07D211/74 , C07D491/04 , C07D491/048
摘要： 내용없음

10. 发明授权

KR810001130B1 PROCESS FOR PREPARING 4-PIPERIDONE DERIVATIVES 失效
公开(公告)号：KR810001130B1
公开(公告)日：1981-09-20
申请号：KR780000516
申请日：1978-02-28
申请人： JAPAN NEW MEDICINES CO LTD
发明人： MURAI HIROMU , MORIDA IWAO , SEDO EISUGE
IPC分类号： C07D211/74
摘要： Title compds. (I; R1 = Bz, phenethyl; Y = alkoxycarbonyl; n = 1-2) were prepd. by the reaction of II (R = lower alkyl) and X-(CH2)n-Y (X = halogen) or CH2=CH-y. Thus, 7.6 g Na in C6H6 and EtOH was refluxed 1 hr, 101.5 g benzyl-bix-(β-ethoxy carbonylethyl)amine was added, and the mixt. was refluxed 2 hr while removing the solvent to one half its original vol. Dioxane and 58.5 g ethylbromoacetate were added and the mixt. was stirred 15 hr at room temp and 2 hr at 40oC to give 94.4 g I.

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