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1. 发明授权

KR101738127B1 약물 함유 서방성 미립자의 제조 방법 有权
公开(公告)号：KR101738127B1
公开(公告)日：2017-05-22
申请号：KR1020140102640
申请日：2014-08-08
申请人： (주)비씨월드제약
发明人： 서혜란 , 안태군 , 최주현 , 오승연 , 김아람 , 김종민 , 안국환 , 남윤진 , 전대연 , 오영흔 , 한상민 , 배민희
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/30 , A61K31/4515
CPC分类号： A61K9/1682 , A61K9/16 , A61K9/1647 , A61K31/40 , A61K31/4515 , A61K31/454 , A61K31/519 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/5513 , A61K47/30
摘要： 본발명은약물함유서방성미립자의제조방법에관한것으로, 상기제조방법은 (a) 생분해성고분자및 약물을할로겐화알칸용매에용해시켜약물함유생분해성고분자용액을형성하는단계; (b) 상기약물함유생분해성고분자용액을계면활성제를함유한연속상에균질하게혼합하여분산상을형성하는단계; (c) 상기연속상및 분산상을포함하는에멀션을할로겐화알칸용매의비등점미만의온도에서유지시켜상기연속상내에미립자를형성하는단계; (d) 상기미립자를 1차건조시키는단계; (e) 1차건조된미립자를알코올수용액에혼합한후, 상기알코올수용액을할로겐화알칸용매의비등점이상의온도에서유지시켜미립자로부터잔류하는할로겐화알칸용매를추출및 증발시키는단계; 및 (f) 수득된미립자를 2차건조시켜약물함유미립자를생성하는단계를포함한다. 본발명의제조방법에따라제조된약물함유서방성미립자는상기미립자내의할로겐화알칸용매를용이하게제거하면서, 상기미립자내의생분해성고분자의가수분해를최소화하여우수한약물의서방성을발휘할수 있다.

2. 发明公开

KR1020160019020A 약물 함유 서방성 미립자의 제조 방법 有权
标题翻译：一种生产包含持续释放的微粒子的方法
公开(公告)号：KR1020160019020A
公开(公告)日：2016-02-18
申请号：KR1020140102640
申请日：2014-08-08
申请人： (주)비씨월드제약
发明人： 서혜란 , 안태군 , 최주현 , 오승연 , 김아람 , 김종민 , 안국환 , 남윤진 , 전대연 , 오영흔 , 한상민 , 배민희
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/30 , A61K31/4515
CPC分类号： A61K9/1682 , A61K9/16 , A61K9/1647 , A61K31/40 , A61K31/4515 , A61K31/454 , A61K31/519 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/5513 , A61K47/30 , A61K9/1629
摘要： 본발명은약물함유서방성미립자의제조방법에관한것으로, 상기제조방법은 (a) 생분해성고분자및 약물을할로겐화알칸용매에용해시켜약물함유생분해성고분자용액을형성하는단계; (b) 상기약물함유생분해성고분자용액을계면활성제를함유한연속상에균질하게혼합하여분산상을형성하는단계; (c) 상기연속상및 분산상을포함하는에멀션을할로겐화알칸용매의비등점미만의온도에서유지시켜상기연속상내에미립자를형성하는단계; (d) 상기미립자를 1차건조시키는단계; (e) 1차건조된미립자를알코올수용액에혼합한후, 상기알코올수용액을할로겐화알칸용매의비등점이상의온도에서유지시켜미립자로부터잔류하는할로겐화알칸용매를추출및 증발시키는단계; 및 (f) 수득된미립자를 2차건조시켜약물함유미립자를생성하는단계를포함한다. 본발명의제조방법에따라제조된약물함유서방성미립자는상기미립자내의할로겐화알칸용매를용이하게제거하면서, 상기미립자내의생분해성고분자의가수분해를최소화하여우수한약물의서방성을발휘할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种制备含缓释微粒药物的方法，包括以下步骤：（a）将可生物降解的聚合物和药物溶解在卤化烷烃溶剂中以形成含有可生物降解的聚合物溶液的药物; （b）将含有可生物降解的聚合物溶液在含有表面活性剂的连续相中均匀混合以形成分散相; （c）在低于卤代烷烃溶剂的沸点的温度下保持包括连续相和分散相的乳液，以形成连续相中的微粒; （d）主要干燥微粒; （e）将主要干燥的微粒与醇水溶液混合，然后将醇水溶液保持在大于或等于卤代烷烃溶剂沸点的温度下，从微粒提取和蒸发剩余的卤代烷烃溶剂; 和（f）二次干燥得到的微粒以制备含药微粒。根据本发明的制备方法制备的含有缓释微粒的药物将微生物降解聚合物的水解最小化，同时容易地从微粒中除去卤代烷烃溶剂，从而显示优异的缓释药物。

3. 发明公开

KR1020120103557A 파킨슨씨병 치료용 조성물 및 치료방법 无效
标题翻译：用于治疗帕金森病的组合物和方法
公开(公告)号：KR1020120103557A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：KR1020127005095
申请日：2010-07-30
申请人： 클레라 아이엔씨.
发明人： 시맨,필립
IPC分类号： A61K31/4515 , A61K9/00
CPC分类号： A61K31/4515 , A61K9/0053 , A61K2121/00
摘要： 본 출원서는 통상의 항정신병약제, 예를 들면 할로페리돌을 포함하는 수용체 억제제의 조성물, 그리고 파킨슨씨병의 임상 신호 또는 증상을 치료하는데 사용되는 방법을 기재한다. 더욱이, 본 출원서는 파킨슨씨병의 임상적 신호 또는 증상의 완화 수단으로서, 도파민 D2 및 파킨슨씨병에 관여하는 다른 수용체에서 초과민증을 유도하는 조성물 및 방법을 기재한다.

4. 发明公开

KR1020170066432A 정신병적 장애를 치료하기 위한 방법 및 조성물 审中-实审
标题翻译：治疗精神障碍的方法和组合物
公开(公告)号：KR1020170066432A
公开(公告)日：2017-06-14
申请号：KR1020177010114
申请日：2015-09-15
申请人： 사운드 파마슈티칼스 인코퍼레이티드
发明人： 킬,조나단
IPC分类号： A61K31/198 , A61K31/4515 , A61K31/519 , A61K31/5415 , A61K31/551 , A61K31/41 , A61K31/12 , A61K45/06
CPC分类号： A61K31/41 , A61K31/12 , A61K31/198 , A61K31/4515 , A61K31/519 , A61K31/5415 , A61K31/551 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 본원은글루타티온퍼옥시다제 (GPx) 미믹화합물및 항정신병제를포함하는신규한약물조합, 하나이상의그러한조합을포함하는약학조성물, 하나이상의그러한조합을포함하는약학조성물을제조하는방법, 및그러한조합또는약학조성물을이용하여 GPx 매개장애, 정신병적장애, 또는항정신병제의고용량또는장기간투여의합병증과관련된질병을치료, 예방, 억제또는개선하는방법을개시한다. 또한, 글루타티온퍼옥시다제미믹화합물의치료학적유효량을공동-투여하는것을포함하는항정신병제의투여량을감소시키는방법이개시되어있다.
摘要翻译：这里，谷胱甘肽过氧化物酶（GPx的）模拟物化合物和抗精神病药新颖的药物组合，其包含含有jereul一种或多种这样的组合的药物组合物，制备药物组合物的方法，包括至少一个这样的组合，并且这样的组合，或使用药物组合物以引发GPx的介导的障碍，精神障碍，或抗精神病药提供高容量，或如何改进的治疗，预防，或相关的长期给药的疾病并发症抑制。还公开了减少抗精神病药剂量的方法，包括共同施用治疗有效量的谷胱甘肽过氧化物酶基化合物。

5. 发明公开

KR1020140030231A 신경이완제로 치료받는 환자에서 대사 장애를 치료하기 위한 ＳＧＬＴ－２ 억제제 无效
标题翻译： SGLT-2抑制剂治疗患有神经病毒的患者的代谢障碍
公开(公告)号：KR1020140030231A
公开(公告)日：2014-03-11
申请号：KR1020137032033
申请日：2012-05-31
申请人： 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하
发明人： 빈리히마리온 , 마유에릭
IPC分类号： A61K31/7034 , A61K31/551 , A61K31/4515 , A61P3/04 , A61P3/06
CPC分类号： A61K31/5513 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/4515 , A61K31/551 , A61K31/7034 , A61K31/7048 , A61K45/06 , C07H7/04 , A61K2300/00
摘要： 본 발명은 환자에게 SGLT2 억제제를 투여함을 포함하는, 신경이완제로 치료하여 환자에서 유도된 대사 장애를 예방하거나, 상기 대사 장애의 진행을 완화시키거나, 상기 대사 장애를 지연시키거나, 치료하기 위한 방법에 관한 것이다.

6. 发明公开

KR1020110135870A 구강내 붕괴성 피복 정제 有权
标题翻译： ORALLY DISC化妆面板
公开(公告)号：KR1020110135870A
公开(公告)日：2011-12-19
申请号：KR1020117025096
申请日：2010-03-29
申请人： 도레이 카부시키가이샤
发明人： 타카키스구루 , 오타고토에 , 호리우치야스히데
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/00 , A61K31/133 , A61K31/18 , A61K31/4422 , A61K31/4439 , A61K31/4515 , A61K31/5517
CPC分类号： A61K31/133 , A61K9/0056 , A61K9/2077 , A61K9/2826 , A61K9/284 , A61K9/2866 , A61K31/18 , A61K31/426 , A61K31/4422 , A61K31/4439 , A61K31/4515 , A61K31/5517
摘要： 본 발명은 20℃에서 10mL 미만의 물에 1g 이상 용해되고 또한 분자내에 히드록시기를 가지며 단위 히드록시기당의 분자량이 200 이하인 수용성 물질과, 피복층 중량에 대하여 5중량% 이상의 폴리비닐알콜계 수지를 함유하는 피복층에 의해 피복된 약물을 함유하는 안정된 구강내 붕괴성 피복 정제에 관한 것이다. 구강내에서의 속붕괴성을 확보하면서 구강내 붕괴성 정제가 고습도 하에 있어서 흡습에 의해 팽윤되었을 경우에 있어서도 피복층에 균열이 생길 일이 없는 안정된 구강내 붕괴성 피복 정제를 제공한다. 또한, 광에 불안정한 약물을 함유하는 구강내 붕괴성 정제에 있어서는 피복층에 차광제를 배합함으로써 약물의 분해를 억제할 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种含有药物的稳定的口腔崩解型包衣片剂，其中片剂的涂层含有不少于5重量％的水溶性物质和聚乙烯醇树脂，基于涂层的重量层，在20℃下在小于10mL的水中溶解1g或更多的水溶性物质，在其分子中具有羟基，并且分子量不超过200 单位羟基。提供了一种稳定的口腔崩解性包衣片剂，即使在口腔崩解片剂在高湿度下通过吸湿而膨胀，同时确保口腔中快速崩解性能，也不会在包衣层中引起裂纹。在含有光不稳定药物的口腔崩解片剂的情况下，可以通过在遮光层中混合遮光剂来抑制药物的降解。

7. 发明公开

KR1020100040894A 안투여를 통한 신경 또는 신경정신 장애의 치료 또는 예방용 약학 조성물 有权
标题翻译：治疗或预防或神经病学或神经病学疾病，通过行政管理
公开(公告)号：KR1020100040894A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：KR1020107002028
申请日：2008-06-30
申请人： 클라렌슈 피티와이 리미티드
发明人： 윌리스,그레고리린
IPC分类号： A61K31/4515 , A61K31/13 , A61K31/5415 , A61P25/30
CPC分类号： A61K31/13 , A61K9/0048 , A61K9/0051 , A61K31/165 , A61K31/4515 , A61K31/454 , A61K31/5415
摘要： A method for the treatment and/or prophylaxis of a neurological and/or neuropsychiatric disorder associated with altered dopamine function comprising administering to the eye of a patient in need thereof an effective amount of an agent that modulates neurotransmitter production or function.
摘要翻译：用于治疗和/或预防与改变的多巴胺功能相关的神经系统和/或神经精神障碍的方法，包括向有需要的患者的眼睛施用有效量的调节神经递质产生或功能的药剂。

8. 发明授权

KR102228012B1 도파민 D2 수용체 저해제를 유효성분으로 함유하는 아리피프라졸의 방사선 민감화 효과 증진용 조성물 有权
公开(公告)号：KR102228012B1
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：KR1020190028720
申请日：2019-03-13
申请人： 한국원자력의학원
发明人： 임영빈 , 박명진 , 이현지
IPC分类号： A61K31/546 , A61K31/4515 , A61K31/496 , A61P43/00 , A23L33/10
摘要： 본발명은도파민 D2 수용체저해제를유효성분으로함유하는아리피프라졸의방사선민감화효과증진용조성물로서, 보다구체적으로는도파민 D2 수용체저해제를아리피프라졸과병용치료시 방사선민감제로서작용하여암을치료할수 있는아리피프라졸의방사선민감화효과증진용조성물에관한것이다. 본발명에따른유효량의도파민수용체저해제를아리피프라졸에병용하여투여함으로써, MCF-7 세포및 BT-474 세포내에서암세포의생존도를감소시키며암세포고사를유도하는등 아리피프라졸의방사선민감화효능의증진효과가우수하므로, 아리피프라졸방사선민감화효능증진제로사용될수 있다.

9. 发明公开

KR1020170061177A 결정질 메틸티오니늄 클로라이드（메틸렌 블루） 수화물 审中-实审
标题翻译：结晶甲硫堇氯化物（亚甲蓝）水合物
公开(公告)号：KR1020170061177A
公开(公告)日：2017-06-02
申请号：KR1020177013764
申请日：2010-09-23
申请人： 위스타 레보레이토리스 리미티드
发明人： 힐피커롤프 , 라거티모
IPC分类号： C07D279/18 , C07D279/22 , A61K31/4515
CPC分类号： C07D279/18
摘要： 본원에메틸티오니늄클로라이드의 3종의 2수화물 B형, C형및 D형및 1수화물 E형이기재되어있다. B형, C형, D형및 E형을더 높은수분함량을갖는메틸티오니늄클로라이드로부터또는수화물의전환으로부터제어습도및 온도하에제조할수 있다. 수화물을약학조성물에도입할수 있다.
摘要翻译：在本申请中描述了三种类型的二水合物B型，C型和D型和一水合物E型甲硫堇氯化物。形式B，C，D和E可以由具有较高含湿量的甲基硫堇鎓氯化物或由控制的湿度和温度下的水合物转化来制备。水合物可以被引入药物组合物中。

10. 发明授权

KR101682965B1 구강내 붕괴성 피복 정제 有权
标题翻译： ORALLY DISC化妆面板
公开(公告)号：KR101682965B1
公开(公告)日：2016-12-06
申请号：KR1020117025096
申请日：2010-03-29
申请人： 도레이 카부시키가이샤
发明人： 타카키스구루 , 오타고토에 , 호리우치야스히데
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/00 , A61K31/133 , A61K31/18 , A61K31/4422 , A61K31/4439 , A61K31/4515 , A61K31/5517
CPC分类号： A61K31/133 , A61K9/0056 , A61K9/2077 , A61K9/2826 , A61K9/284 , A61K9/2866 , A61K31/18 , A61K31/426 , A61K31/4422 , A61K31/4439 , A61K31/4515 , A61K31/5517
摘要： 본발명은 20℃에서 10mL 미만의물에 1g 이상용해되고또한분자내에히드록시기를가지며단위히드록시기당의분자량이 200 이하인수용성물질과, 피복층중량에대하여 5중량% 이상의폴리비닐알콜계수지를함유하는피복층에의해피복된약물을함유하는안정된구강내붕괴성피복정제에관한것이다. 구강내에서의속붕괴성을확보하면서구강내붕괴성정제가고습도하에있어서흡습에의해팽윤되었을경우에있어서도피복층에균열이생길일이없는안정된구강내붕괴성피복정제를제공한다. 또한, 광에불안정한약물을함유하는구강내붕괴성정제에있어서는피복층에차광제를배합함으로써약물의분해를억제할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种含有药物的稳定的口腔崩解型包衣片剂，其中片剂的涂层含有不少于5重量％的水溶性物质和聚乙烯醇树脂，基于涂层的重量层，在20℃下在小于10mL的水中溶解1g或更多的水溶性物质，在其分子中具有羟基，并且分子量不超过200 单位羟基。提供了一种稳定的口腔崩解性包衣片剂，即使在口腔崩解片剂在高湿度下通过吸湿而膨胀，同时确保口腔中快速崩解性能，也不会在包衣层中引起裂纹。在含有光不稳定药物的口腔崩解片剂的情况下，可以通过在遮光层中混合遮光剂来抑制药物的降解。

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