专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

KR102350121B1 항생제 내성 황색포도상구균 억제용 항균 조성물 有权
公开(公告)号：KR102350121B1
公开(公告)日：2022-01-12
申请号：KR1020200100128
申请日：2020-08-10
IPC分类号： A61K31/20 , A61K31/7028 , A61K31/431 , A61P31/04 , A61K8/36 , A61K8/60 , A61K8/49 , A61Q17/00 , A23L3/3508 , A23L3/3562 , A23L3/3463 , A23K20/158 , A23K20/163 , A23K20/195 , A23K20/137
摘要： 본발명은항생제내성황색포도상구균억제용항균조성물에관한것으로, 더욱상세하게는항생제, 지방산및 계면활성제의복합성분에의하여보다효과적으로항생제내성황색포도상구균을억제할수 있는항균조성물에관한것이다.

2. 发明授权

KR102226197B1 세프톨로잔 항균성 조성물 有权
公开(公告)号：KR102226197B1
公开(公告)日：2021-03-11
申请号：KR1020157029504
申请日：2014-03-14
申请人： 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션
发明人： 테라시아노,조셉 , 다무르,니콜 , 지앙,춘 , 포그리아토,지오바니 , 도나델리,주세페알레산드로 , 레세미니,다리오
IPC分类号： A61K31/546 , A61K31/431 , A61K31/433 , A61K9/00 , A61K9/19 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K47/36
摘要： 본발명은세프톨로잔을포함하는제약학적조성물, 세프톨로잔과타조박탐을포함하는제약학적조성물, 이들조성물을제조하는방법, 그리고이들조성물의관련된방법과이용을제공한다.

3. 发明授权

KR101787113B1 세프타롤린을 포함하는 조성물 및 치료 방법 有权
公开(公告)号：KR101787113B1
公开(公告)日：2017-11-15
申请号：KR1020117006864
申请日：2009-08-28
申请人： 화이자 안티-인펙티브스 에이비
发明人： 바이엑,도널드
IPC分类号： A61K31/431 , A61K31/433 , A61K31/426 , A61P31/04
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/546 , A61K2300/00
摘要： 본발명은세프타롤린또는그의제약상허용되는염, 용매화물또는전구약물을단독으로또는항박테리아제와조합하여포함하는조성물을제공한다. 본발명은유효량의세프타롤린또는그의제약상허용되는염, 용매화물또는전구약물을단독으로또는항박테리아제와조합하여투여하는것을포함하는, 박테리아감염의치료방법을제공한다.

4. 发明公开

KR1020160068968A 항생물질 내성에서 펩티드의 사용 审中-实审
标题翻译：肽在抗生素耐药中的应用
公开(公告)号：KR1020160068968A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：KR1020167013517
申请日：2014-10-31
申请人： 허치슨 바이오필름 메디컬 솔루션스 리미티드
发明人： 즐로킨,아미르
IPC分类号： A61K38/04 , A61K31/43 , A61K31/545 , A61K31/431 , A61K38/14 , C07K7/06 , C07K7/08 , A61K45/06
CPC分类号： A61K38/08 , A61K31/351 , A61K31/407 , A61K31/427 , A61K31/43 , A61K31/431 , A61K31/5383 , A61K31/546 , A61K38/00 , A61K38/04 , A61K38/14 , C07K7/06 , C07K7/08 , A61K31/545 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 본발명은세균, 특히항생물질내성세균에대한항생물질의효능을증가시키는조성물및 방법에관한것이다.

5. 发明公开

KR1020150135339A 레보세티리진 및 몬테루카스트의 외상성 손상의 치료 용도 审中-实审
标题翻译：乙酰胆碱酯酶和维生素B治疗TRAUMATIC伤害的应用
公开(公告)号：KR1020150135339A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：KR1020157027768
申请日：2014-03-07
申请人： 인플래머토리 리스폰스 리서치, 아이엔씨.
发明人： 메이,브루스,챈들러
IPC分类号： A61K31/496 , A61K31/47 , A61K31/407 , A61K31/424 , A61K31/43 , A61K31/431 , A61K31/505 , A61K31/5383 , A61K9/00
CPC分类号： A61K31/495 , A61K31/407 , A61K31/424 , A61K31/43 , A61K31/431 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/505 , A61K31/5383 , A61K31/546 , A61K31/635 , A61K31/65 , A61K31/7052 , A61K31/7056 , A61K38/14 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 본명세서에기재된실시예는폐 및뇌 손상의치료를위한방법및 제형을포함한다. 본방법및 제형은유효농도의레보세티리진및 몬테루카스트를이를필요로하는환자에게전달하기위한방법및 제형을포함하나, 이에한정되지않는다. 본방법및 제형은환자에게약물전달을위하여종래방출요소및/또는변형-방출요소를포함할수 있다.

6. 发明授权

KR101571571B1 황화 폴리사카라이드를 포함하는 항바이러스 조성물 有权
标题翻译：包含磺化多糖的抗病毒组合物
公开(公告)号：KR101571571B1
公开(公告)日：2015-11-24
申请号：KR1020107002847
申请日：2008-08-22
申请人： 마리노메드 바이오테크놀로지 게엠베하
发明人： 그라싸우어,안드레아스 , 프라이쉘-그라싸우어,에바
IPC分类号： A61K31/431 , A61K31/737 , A61P31/16 , A61P31/20
CPC分类号： A61K31/731 , A61K31/737
摘要： 본발명은오르소믹소비리데(orthmyxoviridae), 파라믹소비리데(paramyxoviridae), 아데노비리데(adenoviridae) 그리고코로노비리데(coronaviridae)에서선택된호흡기바이러스에의한또는바이러스에관련된질병의예방또는치료용항바이러스약학조성물에서, 활성성분으로이용되는아이오타-카라기닌(carrageenan), 카파-카라기닌의용도에관계한다. 본발명은오르소믹소비리데(orthmyxoviridae), 파라믹소비리데(paramyxoviridae), 아데노비리데(adenoviridae) 그리고코로노비리데(coronaviridae)에서선택된호흡기바이러스에의한또는바이러스에관련된질병의예방또는치료용항바이러스약학조성물에서, 활성성분으로이용되는퓨코이단, 특히고분자량의퓨코이단의용도도제공한다.

7. 发明公开

KR1020140015146A 미생물 활성을 조절하기 위한 메틸술포닐메탄의 이용 有权
标题翻译：甲基磺酰亚胺（MSM）用于调节微生物活性的应用
公开(公告)号：KR1020140015146A
公开(公告)日：2014-02-06
申请号：KR1020127014002
申请日：2010-10-29
申请人： 바이오제닉 이노베이션스 엘엘씨
发明人： 벤자민,로드니엘. , 바렐만,제프리 , 켈러,안쏘니엘.
IPC分类号： C12N1/38 , C12P7/06 , C12P7/56 , C12G1/00 , A61K9/00 , A61K45/06 , A61K31/10 , A61K31/431 , A61K31/437 , C12N1/18 , C12N1/20
CPC分类号： C12N1/38 , A01N41/10 , A61K9/0014 , A61K31/10 , A61K31/43 , A61K31/431 , A61K31/437 , A61K45/06 , C12N1/18 , C12N1/20 , C12P7/06 , C12P7/56 , Y02A50/406 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02A50/473 , Y02E50/17 , Y02E50/343 , A61K2300/00 , C12G1/00
摘要： 본 발명은 미생물의 활성을 억제하고 향상시키는 것과 같은 미생물의 활성을 조절하는 메틸술포닐메탄(methylsulfonylmethan, MSM)의 이용방법에 관한 것이다. 일실시예에 있어서, MSM(예를 들면 약 0.5% 내지 5% MSM)은 예를 들면, 맥주, 사과주(cider), 와인, 바이오연료, 유제품 또는 이들의 조합과 관련된 발효 효율을 증진시키는 것과 같은 발효 효율을 증진시키는데 이용된다. 또한 본 발명은 진단 실험 표본에 있어서, 하나 또는 그 이상의 생균제 미생물의 성장을 인 비트로 상에서 증진시키는 방법 및 미생물의 성장을 증진시키는 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 미생물 활성을 억제하는 방법을 제공한다. 특정 일실시예에 있어서, 미생물의 활성을 억제하는 방법은 H1N1 독감 오염에 감수성이 있는 배지를 선택하고; 약 10 내지 16부피% 농도의 MSM을 배지와 접촉함으로써 H1N1 독감 미생물의 활성을 억제하는 것을 포함한다.

8. 发明授权

KR100139235B1 정형외과용 세멘트 비드조성물 및 그의 제조방법 失效
标题翻译：用于治疗手术的水泥珠组合物及其制造方法
公开(公告)号：KR100139235B1
公开(公告)日：1998-04-28
申请号：KR1019950000382
申请日：1995-01-11
申请人： 조세현
发明人： 조세현
IPC分类号： A61L24/04 , A61K31/431 , A61L24/00
CPC分类号： A61K9/0024 , A61K9/1635 , A61K38/14 , A61L24/0015 , A61L27/54 , A61L2300/406 , A61L2300/45 , A61K2300/00
摘要： 본 발명은 정형외과용 세멘트 비드조성물 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 만성골수염환자를 1차소파술을 시술한후 생성되는 사공(死空, dead space)에 채워넣은, 항생제와 세멘트를 혼합하여 제조한 정형외과용 세멘트비드이다.
만성골수염은 재발의 빈도가 높고 각종 항생제에 내성이 강한 원인미생물의 많은 것이 특징인바, 원인미생물의 내성(저상성) 역시 완치를 위해서는 집중적인 관리가 요구된다.
따라서, 본 발명은 1차소파술후 생긴 사공(死空, dead space)에 채워 넣어 직접적인 살균효과를 얻고자 고안된 것으로, 많은 미생물에 유효하고 열안정을 갖춘 이상적인 항생제들을 혼합하여 조성시킴으로서 재발의 위험성은 물론 전신적 부작용을 줄이고자 안출된 것으로, 항생제 혼합비율이 페니실린계 티카실린 5-10g, 세파로스포린계 세파졸린 5-10g, 아미노글리코사이드계 토브라마이신 5-10g 및 폴립펩타이드계광범위 항생제 반코마이신 5g의 항생제를 혼합하여 파우더세멘트와 균질화시킨후, 이를 액체세멘트에 혼합한 다음, 경화되는 도중에 비드형태로 잘라서 실에 연결하여 사용하는 것이다.

9. 发明授权

KR860001362B1 PROCESS FOR PREPARING BIS-HYDROXYMETHYL CARBONATE BRIDGED ANTIBACTERAL AGENTS 失效
公开(公告)号：KR860001362B1
公开(公告)日：1986-09-16
申请号：KR820005729
申请日：1982-12-21
申请人： PFIZER
发明人： HAMANAKA ERNEST SEIICHI
IPC分类号： C07D519/06 , A61K20060101 , A61K31/43 , A61K31/431 , A61K31/545 , A61P31/04 , C07C68/06 , C07C69/96 , C07D20060101 , C07D499/00 , C07D499/04 , C07D499/08 , C07D499/24 , C07D499/32 , C07D499/64 , C07D499/68 , C07D499/70 , C07D499/86 , C07D499/87 , C07D499/897 , C07D513/04 , C07D519/00
摘要： Antibacterial compds. of formula (I) [R=H, OH, formyloxy, C2-7 alkanoyloxy, C2-7 alkoxycarbonyloxy or R1C6H4COO; R1=H, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, F, Cl, Br, or CN! and its pharm. acceptable acid addn. salts were prepd. Thus, (ClCH2O)2CO was iodinated and used to esterify Bu4N 6-D-(2-azido-2-phenylacetamido) penicillanate. The resulting ester was esterified with Bu4N 1,1dioxopenicillanate and hydrogenated to give I (R=H).

10. 发明授权

KR850001630B1 PROCESS FOR PREPARING BIS-ESTERS OF METHANEDIOL WITH ACETONIDES OF AMPICILLIN OR AMOXICILLIN AND PENICILLANIC ACID 1,1-DIOXIDE 失效
公开(公告)号：KR850001630B1
公开(公告)日：1985-10-31
申请号：KR820001219
申请日：1982-03-22
申请人： PFIZER
发明人： CRAWFORD THOMAS CHARLES , SKLAVOUNOS CONSTANTINE
IPC分类号： C07D499/10 , A61K31/431 , A61P31/04 , C07D499/00 , C07D499/32 , C07D499/80 , C07D499/86 , C07D519/00
摘要： The new bis-esters (I) (R=H, OH and the imidazolidinone side chain is derived from the D-form of α-amino-prenylacetic acid) and their acid addn. salts were prepd. Thus K hetacillin was esterified with iodomethyl penicillanate 1,1-dioxide to give 60% (I) (R=H). (I) are sysmetic broad spectrum antibacterial agents which can be efficiently absorbed into the gasstrointestinal tract. After absorption they are transformed into ampicillin or amoxicillin and penicillanic acid 1,1- dioxide. The latter then functions as a β-lactamase inhibitor and thus increases the antibacterial activities of the ampicillin or amoxicillin.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式