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1. 发明授权

KR101531317B1 항-ανβ6 항체 및 이의 용도 有权
标题翻译： ANTI-α＆ngr＆amp;＆bgr; 6抗体及其用途
公开(公告)号：KR101531317B1
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：KR1020147010173
申请日：2006-07-10
申请人： 바이오젠 엠에이 인코포레이티드
发明人： 바이올렛트쉘리아 , 쿠프만루이즈에이 , 시몬케니쓰제이 , 웨인렙폴에이치 , 반블리즈먼헤르만 , 샐다나조세 , 루고프스코이알렉시에이
IPC分类号： A61K39/395 , C07K16/28 , A61P11/00
CPC分类号： C07K16/2839 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , C07K16/30 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/567 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , G01N33/57407 , G01N33/57492 , G01N33/6893 , G01N2333/70546 , G01N2800/085 , G01N2800/12 , G01N2800/20 , G01N2800/347 , Y10S424/80 , Y10S424/801
摘要： 본발명은세포생물학, 면역학및 종양학분야에속한다. 구체적으로, 본발명은비인간유래의가변영역및 인간유래의면역글로불린의적어도일부를포함하는, α&bgr;인테그린을인식하는인간화항체에관한것이다. 또한, 본발명은상기항체의제조방법, 이를포함하는약학조성물, 및인간화항-α&bgr;항체를투여함으로써다양한질환을치료하는방법에관한것이다. 또한, 본발명은종양세포및 조직의표면상의인테그린α&bgr;의차등적발현의확인, 종양세포의전이력을측정함에있어서상기차등적발현의용도, 및인테그린α&bgr;에결합하는리간드, 특히항체를사용한종양전이의진단및 치료/예방방법및 잔류전이성종양세포의제거방법에관한것이다.

2. 发明公开

KR1020140093596A RAGE 단백질-베타아밀로이드 상호작용 억제제, 및 이를 유효성분으로 함유하는 베타아밀로이드 집적 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译： RAGE蛋白质 - 淀粉酶相互作用抑制剂和用于预防或治疗与包含其作为活性成分的β-淀粉样蛋白累积相关的疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR1020140093596A
公开(公告)日：2014-07-28
申请号：KR1020130168662
申请日：2013-12-31
申请人： 성균관대학교산학협력단
发明人： 최철용 , 김선직 , 김영호 , 홍현석
IPC分类号： A61K39/395 , A61P25/28 , A61P25/00
CPC分类号： A61K39/395 , A61K38/16 , C12N15/66 , Y10S424/801
摘要： The present invention relates to a RAGE protein-beta amyloid interaction inhibitor, and a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases associated with beta amyloid accumulation containing the same as an active ingredient. According to the present invention, RAGE protein V-domain-derived peptides and peptides, compounds or antibodies targeting the same have antagonism to RAGE protein, thereby being effectively used as a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases induced by beta amyloid accumulation such as dementia, Alzheimer′s disease, Down′s syndrome, amyloid angiopathy, amyloid cardiomyopathy, cerebral amyloid angiopathy, systemic amyloid disease, amyloid-associated amyloidosis (AA amyloidosis), amyloid-light chain amyloidosis (AL amyloidosis), etc. An RAGE protein and beta-amyloid interaction region confirmed in the present invention can be effectively used even in a method for screening a RAGE protein beta-amyloid inhibitor.
摘要翻译：本发明涉及RAGE蛋白-β淀粉样蛋白相互作用抑制剂，以及用于预防或治疗与含有其作为活性成分的β淀粉样蛋白积聚有关的疾病的药物组合物。根据本发明，针对RAGE蛋白的RAGE蛋白V区衍生的肽和肽，化合物或抗体具有对RAGE蛋白的拮抗作用，从而被有效地用作预防或治疗由β淀粉样蛋白积累引起的疾病如痴呆的药物组合物，阿尔茨海默病，唐氏综合征，淀粉样血管病，淀粉样蛋白性心肌病，脑淀粉样血管病，全身性淀粉样蛋白病，淀粉样蛋白相关性淀粉样变性（AA淀粉样变性），淀粉样蛋白轻链淀粉样变性（AL淀粉样变性）等）。RAGE蛋白和即使在RAGE蛋白质β-淀粉样蛋白抑制剂的筛选方法中也能够有效地利用本发明中确认的β-淀粉样蛋白相互作用区域。

3. 发明公开

KR1020080039550A Ｂ 세포 표면 마커에 결합하는 길항물질을 이용한 자가면역질환의 치료 无效
标题翻译：用B细胞表面标记的拮抗剂治疗自身免疫性疾病
公开(公告)号：KR1020080039550A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：KR1020087010022
申请日：2000-05-04
申请人： 제넨테크, 인크. , 아이덱 파마슈티칼즈 인코포레이티드
发明人： 커드,죤,쥐. , 컨켈,로리,에이. , 그릴로-로페즈,안토니오,제이.
IPC分类号： A61K39/395 , A61K39/00
CPC分类号： A61K39/3955 , A61K31/365 , A61K31/56 , A61K45/06 , A61K47/6849 , A61K51/1027 , A61K2039/505 , A61K2039/54 , C07K16/2803 , C07K16/2887 , C07K2317/24 , Y10S424/801 , Y10S424/81
摘要： The present invention concerns treatment of autoimmune diseases with antagonists which bind to B cell surface markers, such as CD19 or CD20.
摘要翻译：本发明涉及用与B细胞表面标志物如CD19或CD20结合的拮抗剂治疗自身免疫性疾病。

4. 发明公开

KR1020070093663A ＭＥＦ의 기능을 차단시키는 성분을 포함하는 골 모세포분화 촉진용 조성물 失效
标题翻译：用于刺激包含MEF阻断组件的OSTEOBLAST分化的组合物
公开(公告)号：KR1020070093663A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：KR1020060023775
申请日：2006-03-15
申请人： 경북대학교 산학협력단
发明人： 조제열 , 김연정
IPC分类号： A61K38/16 , A61K48/00 , A61P21/00
CPC分类号： A61K38/08 , C07K7/06 , C12N15/66 , Y10S424/801
摘要： A method and a composition are provided to promote the differentiation of osteoblast by blocking the function of MEF(Myeloid Elf-1 like Factor) which inhibits the differentiation of the osteoblast. A composition for promoting the differentiation of osteoblast comprises an ingredient blocking the function of ETS transcription factor, which is MEF. The composition is characterized in that the ingredient is an siRNA sequence pair selected from the group consisting of (SEQ ID : NO. 2, SEQ ID : NO. 3), (SEQ ID : NO. 4, SEQ ID : NO. 5), (SEQ ID : NO. 6, SEQ ID : NO. 7), and (SEQ ID : NO. 8, SEQ ID : NO. 9). The method for promoting the differentiation of osteoblast is characterized in that a binding of the MEF to a transcription factor necessary to the osteoblast is blocked.
摘要翻译：提供了一种方法和组合物，以通过阻断抑制成骨细胞分化的MEF（Myeloid Elf-1 like Factor）的功能来促进成骨细胞的分化。用于促进成骨细胞分化的组合物包括阻断作为MEF的ETS转录因子的功能的成分。该组合物的特征在于该成分是选自（SEQ ID NO：2，SEQ ID NO：3），（SEQ ID NO：4，SEQ ID：NO.5）的siRNA序列对，，（SEQ ID NO：6，SEQ ID NO：7）和（SEQ ID NO：8，SEQ ID NO：9）。用于促进成骨细胞分化的方法的特征在于，MEF与成骨细胞必需的转录因子的结合被阻断。

5. 发明授权

KR100365632B1 인간B임파구제한분화항원에대한키메릭및방사선표지화된항체의B세포임파종치료를위한치료학적응용 失效
标题翻译：用于治疗嵌合和放射性标记的针对人B淋巴细胞限制性分化抗原的抗体的B细胞淋巴瘤的治疗应用
公开(公告)号：KR100365632B1
公开(公告)日：2003-08-02
申请号：KR1019950701928
申请日：1993-11-12
申请人： 바이오젠 인크.
发明人： 앤더스,다렐,알. , 래스테터,윌리암,에이취. , 한나,네이빌 , 레오나드,존,이. , 뉴맨,롤랜드,에이. , 레프,미첼,이.
IPC分类号： A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/2887 , A61K38/00 , A61K47/6849 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/732 , C07K2319/00 , Y10S424/80 , Y10S424/801 , Y10S530/867
摘要： 본 명세서에서는 B 세포 임파종을 치료하기 위해 고안된 치료법이 기술되어 있다. 이 방법은 면역학적으로 활성인 마우스/인간 키메릭 항-CD20 항체, 방사선 표지화된 항-CD20 항체를 투여 사용함을 포함하는 치료법 및 키메릭 항-CD20 항체 및 방사선 표지화 항-CD20 항체를 사용함을 포함하는 협동 치료법을 기초로 한다.
摘要翻译：本文公开了用作药物的免疫学活性的嵌合抗CD20抗体，所述抗体在施用于受试者时能够大量消耗B细胞。

6. 发明公开

KR1020130124110A 항균 활성 및 항암 활성이 강화된 리소좀의 제조방법 有权
标题翻译：制备具有抗细菌活性和抗癌活性的物质的方法
公开(公告)号：KR1020130124110A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：KR1020120047763
申请日：2012-05-04
申请人： 전북대학교산학협력단
发明人： 윤지희 , 민지호 , 김양훈
IPC分类号： A61K48/00 , A61K38/46 , A61K38/43 , A61P35/00
CPC分类号： Y02A50/473 , Y02A50/475 , A61K48/00 , C12N15/66 , Y10S424/801 , Y10S514/885
摘要： The present invention relates to a method for preparing lysosome with antibacterial and anticancer activities; an antibacterial composition containing the lysosome prepared by the method; as an active ingredient; and an anticancer composition containing the lysosome prepared by the method as an active ingredient. More particularly, the method for preparing the lysosome with antibacterial and anticancer activities comprises the steps of: introducing N-terminal peptide hydrolase gene and a regulatory gene into a eukaryote and preparing a mutant; culturing the mutant in which N-terminal peptide hydrolase and the regulatory gene are introduced; and obtaining lysosome from the cultured mutant. The lysosome is identified to have remarkably improved anticancer and anti-bacterial activities.
摘要翻译：本发明涉及具有抗菌活性和抗癌活性的溶酶体制备方法。含有通过该方法制备的溶酶体的抗菌组合物; 作为活性成分; 以及含有通过该方法制备的溶酶体作为活性成分的抗癌组合物。更具体地说，具有抗细菌和抗癌活性的制备溶酶体的方法包括以下步骤：将N-末端肽水解酶基因和调节基因导入真核生物并制备突变体; 培养其中引入N末端肽水解酶和调节基因的突变体; 并从培养的突变体获得溶酶体。鉴定溶酶体具有明显改善的抗癌和抗细菌活性。

7. 发明公开

KR1020120128492A 골 질환 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 无效
标题翻译：用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物
公开(公告)号：KR1020120128492A
公开(公告)日：2012-11-27
申请号：KR1020110046487
申请日：2011-05-17
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 이진우 , 정호선 , 황지숙
IPC分类号： A61K38/17 , A61K38/16 , A61K39/395 , A61P19/00
CPC分类号： A61K38/1709 , C07K14/47 , C12N15/66 , Y10S424/801 , Y10S514/825
摘要： PURPOSE: A method for screening a bone differentiation promoter and a composition containing the bone differentiation promoter are provided to suppress adipocyte differentiation. CONSTITUTION: A method for screening a bone differentiation promoter comprises: a step of treating STAT5A[signal transducer and activator of transcription 5A]-encoding nucleotide sequence or cells containing the STA5B-encoding nucleotide sequences with a test material; and a step of analyzing the expression of STAT5A or STAT5B. The cell is an autologous stem cell or non-autologous stem cell. The stem cells are mesenchymal stem cells. The test material is siRNA, shRNA, miRNA, ribozyme, DNAzyme, PNA(peptide nucleic acids), antisense oligonucleotide, peptide, antibody, aptamer, natural extract, or chemicals.
摘要翻译：目的：提供筛选骨分化促进剂的方法和含有骨分化启动子的组合物以抑制脂肪细胞分化。构成：用于筛选骨分化启动子的方法包括：用测试材料处理STAT5A [信号转导子和转录激活子5A]编码核苷酸序列或含有编码STA5B的核苷酸序列的细胞的步骤; 以及分析STAT5A或STAT5B的表达的步骤。细胞是自体干细胞或非自体干细胞。干细胞是间充质干细胞。测试材料是siRNA，shRNA，miRNA，核酶，DNA酶，PNA（肽核酸），反义寡核苷酸，肽，抗体，适体，天然提取物或化学物质。

8. 发明公开

KR1020070105757A ＨＮＦ―３α의 과잉발현을 이용한 전립선암 치료제 无效
标题翻译：使用过表达HNF-3α的前列腺癌治疗剂;
公开(公告)号：KR1020070105757A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：KR1020060038319
申请日：2006-04-27
申请人： 전남대학교산학협력단
发明人： 이귀숙 , 차토파디아 , 이현주
IPC分类号： A61K48/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K48/00 , C12N7/00 , C12N15/66 , Y10S424/801
摘要： A prostate cancer treating agent is provided to induce overexpression of HNF-3alpha(hepatocyte nuclear factor 3 alpha) which controls transcription in hepatocyte, nasal epithelial cell and epithelial cells of prostate and colon, and is associated with apoptosis of prostate cancer cells by retinoid. A prostate cancer treating agent comprises an expression vector containing a gene encoding HNF-3alpha having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1 and overexpressing the HNF-3alpha in a prostate cancer cell, wherein the expression vector is a virus vector such as adenovirus vector, wherein the overexpression of the HNF-3alpha induces release of mitochondria cytochrome C into cytoplasm in the prostate cancer cell which is a characteristic of apoptosis.
摘要翻译：提供前列腺癌治疗剂以诱导控制前列腺和结肠肝细胞，鼻上皮细胞和上皮细胞转录的HNF-3α（肝细胞核因子3α）的过度表达，并与类视黄醇相关的前列腺癌细胞的凋亡相关。前列腺癌治疗剂包含含有编码具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列并在前列腺癌细胞中过表达HNF-3α的HNF-3α的基因的表达载体，其中所述表达载体是病毒载体，例如腺病毒载体其中HNF-3α的过度表达诱导线粒体细胞色素C释放在前列腺癌细胞的细胞质中，这是细胞凋亡的特征。

9. 发明公开

KR1020070016688A ⅤＥＧＦ－Ａ，ⅤＥＧＦ－Ｂ，및 ⅤＥＧＦ－Ｃ의 안티센스 ｃＤＮＡ를 함유하는 재조합 아데노-연관 바이러스 및 ⅤＥＧＦＲ 트렁케이티드 솔루블 ｃＤＮＡ를 함유하는 재조합 아데노-연관 바이러스를 포함하는 암의 유전자 치료제 有权
标题翻译：包含含有VEGF-A，VEGF-B和VEGF-C的反义cDNA的重组腺相关病毒和含有VEGFR截短的可溶性cDNA的重组腺相关病毒的基因治疗剂
公开(公告)号：KR1020070016688A
公开(公告)日：2007-02-08
申请号：KR1020050071557
申请日：2005-08-05
申请人： 박기랑 , 충북보건과학대학교 산학협력단
发明人： 박기랑 , 김원재 , 조영화
IPC分类号： A61K48/00
CPC分类号： A61K48/00 , C12N15/66 , Y10S424/801
摘要： 본 발명은 VEGF-A, VEGF-B, 및 VEGF-C의 안티센스 cDNA를 함유하는 rAAV 벡터와 VEGF 수용체단백질(VEGFR)의 truncated soluble cDNA를 함유하는 rAAV 벡터를 포함하는 암의 유전자 치료제에 관한 것이다.
본 발명에 따른 유전자 치료제는 종양의 증식 및 전이에 필수적인 혈관신생에 관여하는 VEGF의 발현 및 기능을 억제하여, 종양의 성장을 감소시킴으로서 암을 유전자 차원에서 치료하는데 효과적으로 사용될 수 있다.
rAAV, 유전자 치료제, VEGF, VEGF 수용체, 아데노-연관 바이러스

10. 发明公开

KR1020050087557A 글루타메이트 디카르복실라제 67의 안티센스 유전자를유효성분으로 포함하는 항암제, 상기 유전자를 포함하는발현 벡터 및 이를 형질도입한 형질전환체 有权
标题翻译：包含谷氨酸脱羧基酶抗原基因的抗癌药物67作为有效成分，包含抗原基因的表达载体和由表达载体转录的变体体
公开(公告)号：KR1020050087557A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：KR1020040013438
申请日：2004-02-27
申请人： 한국원자력연구원 , 한국수력원자력 주식회사
发明人： 김인규 , 문명숙 , 변희선 , 정일래
IPC分类号： A61K48/00
CPC分类号： A61K48/00 , C12N15/66 , Y10S424/801
摘要： 본 발명은 글루타메이트 디카르복실라제 67의 안티센스 유전자를 유효성분으로 포함하는 항암제에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 글루타메이트 디카르복실라제 67의 안티센스 유전자를 유효성분으로 포함하는 항암제, 상기 유전자를 포함하는 발현 벡터 및 이를 형질도입한 형질전환체에 관한 것이다. 본 발명의 항암제 및 형질전환체는 암세포 증식 억제 효과가 뛰어나 항암 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

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