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热词
    • 3. 发明公开
    • 갈렉틴 면역치료법
    • 半乳凝素免疫治疗
    • KR1020170040796A
    • 2017-04-13
    • KR1020177003994
    • 2015-07-14
    • 더 카운실 오브 더 퀸즐랜드 인스티튜트 오브 메디컬 리서치
    • 와익스미셸
    • A61K39/395A61K38/17C07K16/28A61K39/00
    • C07K16/2851A61K38/1732A61K38/1774A61K2039/505C07K16/2803C07K16/2827C07K2317/75C07K2317/76G01N33/574G01N33/68G01N2333/4724G01N2333/70503G01N2500/02G01N2800/26
    • 포유류에서면역성의조정방법은포유류에서갈렉틴-9 활성의조정에의해제공된다. 면역성의촉진또는증강은포유류에서갈렉틴-9 활성의활성화또는자극에의해, 예컨대포유류에대한갈렉틴-9 작동제의투여에의해시행될수 있다. 작동제는갈렉틴-9에결합하는다량체성, 가용성 PD-L2 또는작동제항체일수 있다. 면역성의억제또는방지는포유류에서갈렉틴-9 활성의저해또는차단에의해, 예컨대갈렉틴-9에결합하거나 PD-L2 다량체화및/또는갈렉틴-9에대한결합을방지하거나저해하는길항제항체또는항체단편의투여에의해달성될수 있다. 상기언급된방법은갈렉틴-9 활성의조정에반응하는질환, 장애또는상태의방지또는치료를위해적합할수 있다. 또한, 갈렉틴-9 활성의조정에의해면역성을조정하기위해유용할수 있는갈렉틴-9 작동제, 저해제또는길항제의설계, 스크리닝, 조작또는다른경우의생산방법이제공된다.
    • 通过调节哺乳动物中的半乳糖凝集素9活性来提供调节哺乳动物免疫的方法。 促进或增强免疫系统的可以通过激活或凝集素的刺激被执行-9去活性在哺乳动物中,例如通过外源凝集素-9的操作提出剂量要哺乳动物。 激动剂可以是结合半乳凝素9的多药物可溶性PD-L2或激动剂抗体。 免疫系统的抑制或预防是通过抑制或阻断外源凝集素的活性-9去在哺乳动物,诸如凝集素结合去-9,或PD-L2多体现和/或拮抗剂,防止凝集素的结合抗体去-9或抑制 或通过施用抗体片段。 上述方法可适用于预防或治疗对半乳糖凝集素9活性的调节作出响应的疾病,病症或病症。 此外,去凝集素的凝集素-9 -9是有用的工作,以调节由所述活性剂的调整免疫系统中去,提供了一种方法用于产生抑制剂或拮抗剂,筛选,或其它操作壳体的设计。
    • 10. 发明授权
    • AMIGO2와 3-포스포이노시티드-의존 키나아제 1의 결합 억제용 데코이 펩타이드
    • AMIGO2和3-磷酸肌醇依赖性激酶1结合诱饵肽
    • KR101782634B1
    • 2017-10-25
    • KR1020150092548
    • 2015-06-29
    • 주식회사 큐라클
    • 권영근박효진
    • C07K7/08C07K14/47C07K19/00A61K38/10G01N33/566
    • C07K14/70503A61K38/00C12Y207/11001G01N33/5011G01N2333/70503G01N2333/912G01N2800/7014
    • 본발명은 AMIGO2와 3-포스포이노시티드-의존키나아제 1(PDK1)의결합을억제할수 있는데코이펩타이드또는폴리펩타이드, 그리고본 발명의데코이펩타이드또는폴리펩타이드를유효성분으로포함하는암 또는혈관신생질환의예방또는치료용약제학적조성물을제공한다. 또한, 본발명은암 또는혈관신생질환의예방또는치료용물질의스크리닝방법을제공한다. 본발명에따르면, 본발명의데코이펩타이드또는폴리펩타이드가 AMIGO2와 3-포스포이노시티드-의존키나아제 1(PDK1)의결합억제에의하여세포사멸을유도하고; 내피세포의이동성및 부착성을감소시키며; 혈관유도, 생존및 성장을현저하게감소시키는것에주목할만하다. 본발명의데코이펩타이드또는폴리펩타이드는 AMIGO2의세포질도메인과 PDK1의 PH 도메인의직접적인상호작용의억제에따른 Akt 신호전달의억제를통하여암 또는혈관신생질환의예방또는치료에기여할수 있다.
    • 本发明AMIGO2和3-膦耳轴市丙交酯 - 依赖性激酶-1(PDK1)有能抑制总和决定酸值肽或多肽,以及包括该诱饵肽或本发明的多肽作为活性成分的癌症或血管生成病症 或其药学上可接受的盐。 本发明还提供了筛选用于预防或治疗癌症或血管生成的物质的方法。 根据本发明,本发明和3- AMIGO2力福伊市适合的诱饵肽或多肽 - 并引发依赖性激酶1(PDK1)抑制总和决定细胞的死亡; 降低内皮细胞的移动性和粘附力; 值得注意的是显着降低血管诱导,存活和生长。 本发明的诱饵肽或多肽可以通过Akt的按照PDK1和AMIGO2胞质结构域的PH结构域的直接相互作用的抑制信令的抑制有助于预防或治疗癌症或血管生成疾病。