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1. 发明公开

KR1020050086563A 텔로머라제 활성 검출을 위한 방법 및 조성물 无效
标题翻译：检测TELOMERASE活性的方法和组合物
公开(公告)号：KR1020050086563A
公开(公告)日：2005-08-30
申请号：KR1020057008478
申请日：2003-11-12
申请人： 얼라이드 바이오테크, 인크.
发明人： 리,주앙우 , 바오,준 , 마오,후아 , 마,웬빈 , 리,리나
IPC分类号： C12Q1/68 , C12Q1/48
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/68 , C12Q1/6841 , C12Q1/6851 , C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2547/107 , C12Q2521/113 , C12Q2547/101 , C12Q2545/113
摘要： A method for determining telomerase activity using primer extension followed with real time PCR quantification is disclosed. The method of the present invention provides a rapid, sensitive and accurate measurement for telomerase activity in a biological sample. In one embodiment, the method includes the steps of: adding the biological sample to a reaction tube containing a first reaction mixture having a first primer and nucleoside triphosphates, a second reaction mixture having a second primer and a DNA polymerase, and a wax layer that separates the first reaction mixture from the second reaction mixture; incubating the biological sample with the first reaction mixture; admixing the extension product with the second reaction mixture; amplifying and quantifying the extension product using real-time PCR and a control template. In another embodiment, the detection method includes an in situ primer extension step that allows the production of the extension product within an intact cell. In this embodiment, the extension product can be preserved under appropriate conditions for an extended time before the completion of the quantification step.
摘要翻译：公开了使用引物延伸测定端粒酶活性的方法，随后进行实时PCR定量。本发明的方法提供对生物样品中端粒酶活性的快速，灵敏和准确的测量。在一个实施方案中，该方法包括以下步骤：将生物样品加入到含有具有第一引物和核苷三磷酸的第一反应混合物的反应管中，具有第二引物和DNA聚合酶的第二反应混合物和蜡层，将第一反应混合物与第二反应混合物分离; 用第一反应混合物孵育生物样品; 将延伸产物与第二反应混合物混合; 使用实时PCR扩增和定量扩增产物和对照模板。在另一个实施方案中，检测方法包括原位引物延伸步骤，其允许在完整细胞内产生延伸产物。在本实施例中，扩展产品可以在适当的条件下在量化步骤完成之前延长一段时间。

2. 发明公开

KR1020170045349A DNA의 합성 审中-实审
标题翻译： DNA的合成
公开(公告)号：KR1020170045349A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：KR1020177009192
申请日：2015-08-21
申请人： 터치라이트 아이피 리미티드
发明人： 포터네일 , 로스웰폴 , 익스턴스조나단
IPC分类号： C12Q1/68 , C12P19/34
CPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q2521/101 , C12Q2521/113 , C12Q2527/109 , C12Q2527/153 , C12Q2531/119 , C12Q2531/125
摘要： 본발명은바람직하게대규모로, DNA, RNA, 단백질및 유사분자의합성, 특히 DNA의무세포효소적합성을위한개선된방법에관한것이다. 본발명은가닥-치환복제를사용하는 DNA의합성에관한것이고, 상기반응혼합물로뉴클레오티드의첨가가조절되어서, 수득율을조절한다. 상기반응혼합물은뉴클레오티드, 폴리머라제및 DNA 주형의개시양을포함하고, 상기에부가의뉴클레오티드가조절된방식으로공급된다.
摘要翻译：本发明优选大规模地涉及DNA，RNA，蛋白质和类似分子的合成，并且特别涉及DNA解旋酶相容性的改进方法。本发明涉及使用链置换复制的DNA组装体，其中核苷酸向反应混合物的加入被控制以控制产量。反应混合物含有初始量的核苷酸，聚合酶和DNA模板，以受控方式向其提供额外的核苷酸。

3. 发明公开

KR1020110107846A 닫힌 선형 ＤＮＡ의 제조 审中-实审
标题翻译：闭合线性DNA的生产
公开(公告)号：KR1020110107846A
公开(公告)日：2011-10-04
申请号：KR1020117018730
申请日：2010-02-01
申请人： 터치라이트 제네틱스 리미티드
发明人： 힐바네사
IPC分类号： C12Q1/68 , A61K31/711
CPC分类号： C12Q1/6853 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61K2039/53 , C12N9/0069 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12Q1/6846 , C12Y113/12007 , C12Q2521/113 , C12Q2521/507 , C12Q2531/125 , C12Q2525/301 , A61K31/711
摘要： 본 발명은 (a) 주형의 증폭을 촉진시키는 조건 하에, 하나 이상의 프로텔로머라제 타겟 서열을 포함하는 DNA 주형과, 1종 이상의 DNA 중합효소를, 하나 이상의 프라이머 존재 중에 접촉시키는 단계; 및 (b) 상기 (a)에서 제조되는 증폭된 DNA에, 1종 이상의 프로텔로머라제를 닫힌 선형 DNA의 제조를 촉진하는 조건 하에 접촉시키는 단계를 포함하는, 닫힌 선형(closed linear) 데옥시리보핵산(DNA)의 시험관내 무세포성 제조 방법을 제공한다. 상기 방법에 필요한 성분을 제공하는 키트에 관한 것이다.
摘要翻译：用于生产封闭的线性脱氧核糖核酸（DNA）的体外方法包括（a）在一种或多种引物的存在下，在促进所述的所述的寡核苷酸的扩增的条件下，使包含至少一个端粒酶靶序列的DNA模板与至少一个DNA聚合酶接触模板; 和（b）在促进闭合线性DNA生产的条件下将（a）中产生的扩增的DNA与至少一种蛋白端点酶接触。套件提供了该过程中必要的组件。

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