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1. 发明授权

KR101813759B1 퓨트레신 또는 오르니틴 생산 미생물 및 이를 이용한 퓨트레신 또는 오르니틴 생산방법 有权
标题翻译：使用微生物生产腐胺或鸟氨酸的方法和生产腐胺或鸟氨酸的方法
公开(公告)号：KR101813759B1
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：KR1020150090021
申请日：2015-06-24
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 정희경 , 엄혜원 , 리홍선 , 박수진 , 양영렬 , 이경민 , 이효형
IPC分类号： C12N15/77 , C12P13/00 , C12N9/10
CPC分类号： C12P13/10 , C12N9/1018 , C12N9/1025 , C12N9/88 , C12P13/001 , C12Y201/03003 , C12Y203/03001 , C12Y401/01017
摘要： 본발명은퓨트레신또는오르니틴을생산하기위한재조합미생물및 이를이용하여퓨트레신또는오르니틴을생산하는방법에관한것이다. 구체적으로, 당대사전사조절자(transcriptional regulator of sugar metabolism, SugR)의활성을약화하거나시트레이트신타아제(citrate synthase, GltA)의활성을강화하거나상기모두적용된퓨트레신또는오르니틴을생산하는코리네박테리움속 미생물및 이를이용하여퓨트레신또는오르니틴을생산하는방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及用于产生腐胺或鸟氨酸的重组微生物以及使用该重组微生物生产腐胺或鸟氨酸的方法。具体而言，生产当代之前有四个调节削弱（糖代谢，SUGR的转录调节）的活性或增强柠檬酸合酶的施加腐胺或鸟氨酸的活性（柠檬酸合酶，GLTA）或所有的刚度以及使用该微生物生产腐胺或鸟氨酸的方法。

2. 发明授权

KR101561793B1 메타크릴산에스테르의 제조 방법 有权
标题翻译：生产甲基丙烯酸酯的方法
公开(公告)号：KR101561793B1
公开(公告)日：2015-10-19
申请号：KR1020147015444
申请日：2013-09-10
申请人： 미쯔비시 케미컬 주식회사
发明人： 사또,에이지 , 유,후지오 , 미즈나시,와따루 , 나까지마,에이지
IPC分类号： C12P7/62 , C12N15/09
CPC分类号： C12P7/62 , C12N1/20 , C12N9/1025 , C12Y203/01084
摘要： 생체촉매에의한메타크릴산에스테르의제조방법으로서, 알코올아실트랜스페라아제의존재하, 메타크릴릴-CoA에알코올또는페놀류를작용시켜서, 메타크릴산에스테르를합성하는공정을포함하는메타크릴산에스테르의제조방법을제공한다. 이제조방법에의하면, 종래의화학제조프로세스와비교하여, 에너지, 자원, 환경에대한부하를현저히저감할수 있고, 또한효율적으로메타크릴산에스테르를제조하는것이가능해진다.

3. 发明公开

KR1020150082263A 재조합 유기체 审中-实审
标题翻译：重组有机体
公开(公告)号：KR1020150082263A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：KR1020157011412
申请日：2013-10-01
申请人： 로댐스테드 리서치 리미티드
发明人： 네피어,조나단에이. , 사야노바,올가 , 해밀턴,메리 , 바에지,로야
IPC分类号： C12N15/79 , C12N15/82 , C12N1/12 , C12N9/02 , C12N9/10 , C12N9/00 , A23L33/12 , A61K36/02 , C12P7/64 , C11B1/00
CPC分类号： C12P7/6427 , A23L33/12 , A61K36/02 , C11B1/00 , C12N1/12 , C12N9/0071 , C12N9/1025 , C12N9/93 , C12N15/79 , C12N15/8247 , C12P7/6472 , C12Y114/19003 , C12Y602/01003
摘要： 본발명은, 오메가-3 긴사슬불포화된지방산의증진된생산을갖는유전적으로변형된유기체에관한것이다.

4. 发明公开

KR1020150023175A 1,4―ＢＤＯ 생산을 위한 유전자 스크리닝 방법 审中-实审
标题翻译：鉴定1,4-BDO生产基因的筛选方法
公开(公告)号：KR1020150023175A
公开(公告)日：2015-03-05
申请号：KR1020130100567
申请日：2013-08-23
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 조화영 , 박진환 , 정유경 , 박재찬
IPC分类号： G01N33/68 , C12Q1/02 , C12N1/21
CPC分类号： C12P7/18 , C07K14/34 , C12N9/0006 , C12N9/1025 , C12Q1/48 , C12Y101/01027 , C12Y203/03001 , G01N2333/91045
摘要： The present invention relates to a method for screening genes used for increasing 1,4-butanediol (BDO) production by using proteomics data. In the present invention, 1,4-BDO productivity is increased when a Ncgl0630 (citrate synthase) protein and a Ncgl2145 (hypothetical protein) protein are overly expressed wherein the Ncgl0630 (citrate synthase) protein and the Ncgl2145 (hypothetical protein) protein are screened via the method which is used to find proteins related to 1,4-BDO productivity and accordingly increases productivity, thereby being widely applicable industrially.
摘要翻译：本发明涉及通过使用蛋白质组学数据筛选用于增加1,4-丁二醇（BDO）生产的基因的方法。在本发明中，当Ncgl0630（柠檬酸合成酶）蛋白和Ncgl2145（假想蛋白））蛋白被过度表达时，其中筛选出Ncgl0630（柠檬酸合成酶）蛋白和Ncgl2145（假想蛋白））蛋白质时，1,4-BDO生产力增加通过用于发现与1,4-BDO生产率相关的蛋白质的方法，从而提高生产率，从而在工业上广泛应用。

5. 发明公开

KR1020100085921A 신규한 ＡＴＰ:시트르산 리아제 유전자 有权
标题翻译：新款ATP：CITRATE LYASE GENES
公开(公告)号：KR1020100085921A
公开(公告)日：2010-07-29
申请号：KR1020107008507
申请日：2008-10-24
申请人： 산토리 홀딩스 가부시키가이샤
发明人： 오치아이미사
IPC分类号： C12N15/60 , C12N9/88 , C12N1/21 , C12P7/64
CPC分类号： C12N9/88 , C12N9/1025 , C12P7/6409 , C12P7/6463 , C12Y203/03008
摘要： To provide a novel ATP:citrate lyase gene. A nucleic acid containing a base sequence represented by SEQ ID NO:5, 6, 9 or 10 or a fragment thereof.
摘要翻译：提供一种新型的ATP：柠檬酸裂解酶基因。含有由SEQ ID NO：5,6,9或10表示的碱基序列的核酸或其片段。

6. 发明公开

KR1020060059477A 제초제 저항성 형질전환 도라지의 제조방법 失效
标题翻译：一种抗除草剂的抗逆转录病毒抑制剂
公开(公告)号：KR1020060059477A
公开(公告)日：2006-06-02
申请号：KR1020040098580
申请日：2004-11-29
申请人： 충청북도 (관리부서:충청북도 농업기술원)
发明人： 홍의연 , 윤종선 , 김익환 , 윤태 , 김태수 , 이양희 , 양덕춘 , 인준교 , 이범수
IPC分类号： A01H1/00 , A01H5/06
CPC分类号： C12N15/8274 , C12N9/1025 , C12N15/8205 , C12N15/8209 , C12Q1/6895 , C12Y203/01183
摘要： 본 발명은 제초제 저항성 유전자를 도라지에 도입함으로써 제초제 저항성 형질전환 도라지를 제조하는 방법 및 그 방법에 의해 얻어진 형질전환 도라지에 관한 것이다.
본 발명에서는 도라지의 자엽 절편을 사용하여 PAT 유전자를 함유한 아그로박테리움과 접종한 후 항생제를 첨가한 배지에서 선발 과정을 거쳐 형질전환체를 획득하였으며, PCR 분석으로 PAT, NPTⅡ 및 GUS 유전자의 삽입을 확인하였고, RT-PCR 분석에 의하여 PAT 유전자의 DNA가 RNA로 전사되었음을 확인하였다. 또한 배양병 내에서 형질전환된 도라지가 PPT(phosphinothricin) 저항성임을 확인하였다.
도라지, 제초제 저항성, 형질전환, PPT, PAT

7. 发明授权

KR100479945B1 폴리히드록시알카노에이트 합성효소 및 이 효소를 코딩하는 유전자 有权
标题翻译：聚羟基链烷酸酯合酶和编码该酶的基因
公开(公告)号：KR100479945B1
公开(公告)日：2005-04-06
申请号：KR1020010017032
申请日：2001-03-30
申请人： 캐논 가부시끼가이샤
发明人： 야노테츠야 , 이마무라타께시 , 수다사까에 , 혼마츠토무
IPC分类号： C12N9/88
CPC分类号： C12N9/1025 , C12P7/625
摘要： 신규한 곁사슬 구조를 가진 폴리히드록시알카노에이트(PHA)를 생산하는 미생물에 유래하는, 신규한 PHA합성효소와 그 아미노산서열을 코딩하는 DNA를 제공한다. 슈도모나스 젯세니이 P161주(
Pseudomonas jessenii P161: FERM BP-7376)에 유래하는 2종의 PHA합성효소단백질(서열번호 1 및 서열번호 3)과 상기 2종의 PHA합성효소를 각각 코딩하는 PHA합성효소 유전자(서열번호 2 및 서열번호 4)를 제공한다. 재조합체 미생물에는 PHA합성능이 부여된다

8. 发明公开

KR1020010095181A 폴리하이드록시알카노에이트 합성 효소 및 상기 효소를 코딩하는 유전자 失效
标题翻译：聚羟基烷酸合成酶和编码它的基因
公开(公告)号：KR1020010095181A
公开(公告)日：2001-11-03
申请号：KR1020010017006
申请日：2001-03-30
申请人： 캐논 가부시끼가이샤
发明人： 야노테츠야 , 이마무라타케시 , 수다사카에 , 혼마츠토무
IPC分类号： C12N9/88
CPC分类号： C12N9/1025 , C12P7/625
摘要： PURPOSE: To provide new polyhydroxyalkanoate(PHA) synthases each derived from microorganisms capable of producing a PHA having new side chain structure, and to provide the corresponding DNAs respectively encoding the amino acid sequences thereof. CONSTITUTION: The two kinds of PHA synthase proteins each derived from Pseudomonas cichoriiH45 strain (FERM P-17410) are provided. The objective PHA synthase genes respectively encoding the above two kinds of PHA synthases are provided. Each of the above genes imparts recombinant microorganisms with PHA synthesis ability.
摘要翻译：目的：提供新的聚羟基链烷酸酯（PHA）合成酶，每种衍生自能够产生具有新侧链结构的PHA的微生物，并提供分别编码其氨基酸序列的相应DNA。构成：提供了从辣椒假单胞菌H45株（FERM P-17410）得到的两种PHA合成酶蛋白。提供分别编码上述两种PHA合成酶的目标PHA合成酶基因。上述每种基因赋予具有PHA合成能力的重组微生物。

9. 发明公开

KR1020000029174A Ｌ-글루탐산-생성 세균 및 Ｌ-글루탐산 제조 방법 失效
标题翻译：生产L-谷氨酸的细菌和L-谷氨酸的制造方法
公开(公告)号：KR1020000029174A
公开(公告)日：2000-05-25
申请号：KR1019990045254
申请日：1999-10-19
申请人： 아지노모토 가부시키가이샤
发明人： 이즈이히로시 , 모리야미카 , 하라요시히코 , 이토히사오
IPC分类号： C12N1/20 , C12P13/14
CPC分类号： C12P13/14 , C12N9/1025 , C12N9/88
摘要： PURPOSE: Microflora introduced with citrate synthease gene (gItA gene) originated from Coryneform bacteria is provided which produces and accumulates L-glutamic acid more effectively. CONSTITUTION: A Coryneform bacteria are Brevibacterium and lactofermentum which are the micro florae belong to Enterobacter sp. or Klebsiella sp. Enterobacter introduced with gItA gene originated from Brevibacterium lactofermentum which produces and accumulates L-glutamic acid significantly in comparing with the one introduced with gItA gene originated from E.coli. AJ13355/pMWCB has 0.78 g/l of accumulated L-glutamic acids and 28.5 g of residual glucose, if the fermentation is continued until the glucose is consumed completely, the accumulated L-glutamic acid can be about 1.5-2 g/l.
摘要翻译：目的：提供源自棒状杆菌细菌的柠檬酸合成酶基因（gItA基因）引入的微生物菌群，其更有效地产生和积累L-谷氨酸。构成：棒状杆菌属微生物属于肠杆菌属的短杆菌属和乳铁蛋白酶。或克雷伯氏菌与源自大肠杆菌的gItA基因引物相比，引入乳酸发酵短杆菌gItA基因的肠杆菌显着产生和积累L-谷氨酸。 AJ13355 / pMWCB具有0.78g / l的积累的L-谷氨酸和28.5g残留的葡萄糖，如果继续发酵直到葡萄糖完全消耗，则积累的L-谷氨酸可以为约1.5-2g / l。

10. 发明授权

KR101831121B1 피리피로펜 생합성 유전자 클러스터 및 표지 유전자를 포함하는 핵산 구성체 有权
标题翻译：包含啶南平生物合成基因簇和标记基因的核酸构建体
公开(公告)号：KR101831121B1
公开(公告)日：2018-02-21
申请号：KR1020177028393
申请日：2011-01-19
申请人： 메이지 세이카 파루마 가부시키가이샤
发明人： 아이하라,사토 , 수미다,나오미 , 무라시마,코이치로 , 야나이,코우지 , 안자이,히로유키 , 야마모토,켄타로
IPC分类号： C12N15/52 , C12N9/02 , C12N9/10 , C12N9/88 , C12N9/00 , C12P17/18 , C12N15/11 , C12N15/80
CPC分类号： C12P17/181 , C12N9/0071 , C12N9/1025 , C12N9/1029 , C12N9/88 , C12N9/93 , C12N15/52 , C12Y114/13008 , C12Y114/14001 , C12Y203/00 , C12Y203/01 , C12Y205/01 , C12Y406/01 , C12Y602/01
摘要： 피리피로펜생합성유전자클러스터및 표지유전자를포함하는핵산구성체가제공된다. 본발명에따른핵산구성체는저렴하고생산성높은피리피로펜제조방법을제공한다.
摘要翻译：提供了包含啶南平生物合成基因簇和标记基因的核酸构建体。根据本发明的核酸构建体提供了生产pyripyropine的廉价且高生产力的方法。

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