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热词
    • 1. 发明公开
    • 게르마늄을 함유하는 땃두릅나무의 생산방법
    • 含锗桃树的生产方法
    • KR1020170119872A
    • 2017-10-30
    • KR1020160048072
    • 2016-04-20
    • 강원대학교산학협력단
    • 유창연김희영김명조
    • A01H4/00C12N5/00A61K8/19A61Q19/02
    • A01H4/00A01H4/001A61K8/19A61K8/97A61Q19/02C12N5/0025C12N2500/05C12N2500/34C12N2500/60C12N2501/70C12N2523/00
    • 본발명은게르마늄을함유하는땃두릅나무부정근의생산방법, 상기방법에의해생산된게르마늄을함유하는땃두릅나무부정근및 상기게르마늄을함유하는땃두릅나무부정근을유효성분으로하는항산화및 피부미백용화장료조성물에관한것이다. 본발명은땃두릅나무부정근배양과정에서, 유기산및 킬레이트를처리하는방법과 2단계배양법을통하여배양하였을때 부정근내 유기게르마늄축적및 생산이효과적으로이루어지며, 상기유기게르마늄을축적한땃두릅나무부정근은피부미백, 항산화활성및 총페놀함량이증가하는효과를나타냄을확인하였다. 본발명의방법에의해제조된부정근을이용하여땃두릅나무의유용성분뿐만아니라유기게르마늄생산에의한고기능성원료를확보하고, 이의피부미백및 항산화증진효과를확인하여산업화에부합되는소재로서의개발을가능하게할 것으로기대된다.
    • 本发明涉及抗氧化剂和皮肤增白剂用于容纳ttatdureup木不定根的ttatdureup木不定根化妆品组合物,并通过生产ttatdureup木不定根方法制造含锗的锗,含锗作为活性成分的方法 会的。 通过处理的有机酸,并与两步培养法的螯合有机锗积累和生产有效不定根组成,ttatdureup木不定根累积有机锗皮肤增白的方法在本发明中ttatdureup木材不定根培养过程时,在培养 ,抗氧化活性和总酚含量增加。 使用通过本发明的方法以及固定ttatdureup树的有用成分产生的不定根,移动到有机锗生产的功能性材料,并证实其皮肤美白和抗氧化促进效果可以被开发作为满足工业化的材料 据预计。
    • 3. 发明公开
    • 줄기세포 배양을 위한 배지조성물
    • 培养干细胞培养基的组成
    • KR1020160079390A
    • 2016-07-06
    • KR1020140190671
    • 2014-12-26
    • 주식회사 알바이오
    • 라정찬강성근김성민이미숙이진화권순애
    • C12N5/0775C12N5/00
    • C12N5/0662C12N5/0018C12N2500/05C12N2500/32C12N2501/115C12N2501/33C12N2506/1384
    • 본발명은줄기세포배양을위한배지조성물에관한것으로, 더욱자세하게는다양한준완성배지 (a-MEM, IMDM, F12, DMEM/F12)를혼합한기본배지, L-아스코르브산 2-인산, 우태아혈청, 염기성섬유아세포성장인자(b-FGF), 인슐린, N-아세틸-L-시스테인(N-acetyl-L-cysteine), 칼슘클로라이드및 하이드로코티손을함유하는중간엽줄기세포배양을위한배지조성물에관한것이다. 본발명에따르면, 중간엽줄기세포의분화능과증식능을향상시킬수 있으며, 기존의배양방법보다저렴한가격으로중간엽줄기세포의배양이가능하여중간엽줄기세포를이용한세포치료제를보다경제적으로생산할수 있다.
    • 本发明涉及用于培养干细胞的培养基组合物,更具体地,涉及培养含有基本培养基的间充质干细胞的培养基组合物,其中包括a-MEM,IMDM,F12和DMEM / F12的各种准完成培养基 混合L-抗坏血酸2-磷酸,胎牛血清,碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF),胰岛素,N-乙酰基-L-半胱氨酸,氯化钙和氢化可的松。 根据本发明的用于培养间充质干细胞的培养基组合物能够提高间充质干细胞的增殖能力和分化能力,并且能够通过使间充质干细胞使间充质干细胞更经济地生产细胞治疗产品 与现有培养方法相比,以低廉的价格进行培养。
    • 6. 发明公开
    • 톨라신 분해능을 가지는 슈도모나스 속 미생물 HC1
    • PSEUDOMONAS GENUS MICROORGANISM HC1 DETOXYFING TOLAASIN
    • KR1020130077591A
    • 2013-07-09
    • KR1020110146388
    • 2011-12-29
    • 대한민국(농촌진흥청장)
    • 이찬중전창성정종천오진아
    • C12N1/20C12R1/38A61K35/74
    • C12N1/20A61K35/74C12N2500/05C12N2500/30C12R1/38
    • PURPOSE: Pseudomonas genus microorganism HC1 is provided to environmentally-friendly treat the brown blotch disease of mushrooms by effectively resolving tolaasin. CONSTITUTION: Microorganisms with tolaasin resolution comprise the basic sequence of a sequence number 1, KACC91693. The culturing temperature of the microorganisms is in a range of 15-40°C. The culturing pH value of the microorganisms is in a range of 4.0-11.0. The microorganisms are cultured with one or more carbon sources selected from a group including fructose, galactose, saccharose, inositol, glycerol, dextrose, dextrin, Na-CMC, mannose, maltose, raffinose, cellobiose, ethanol, and sol lysine. The microorganisms are cultured with one or more organic nitrogen sources selected from a group including peptone, soytone, casaminoacid, tryptone, yeast extracts, and malt extracts.
    • 目的:通过有效解决托拉沙星,提供了假单胞菌属微生物HC1,以环境友好的方式治疗蘑菇的褐斑病。 组织法:具有托拉沙星分辨率的微生物包括序列号1的基本序列,KACC91693。 微生物的培养温度在15-40℃的范围内。 微生物的培养pH值在4.0-11.0的范围内。 微生物与一种或多种选自果糖,半乳糖,蔗糖,肌醇,甘油,葡萄糖,糊精,Na-CMC,甘露糖,麦芽糖,棉子糖,纤维二糖,乙醇和溶胶赖氨酸的碳源进行培养。 微生物与一种或多种选自蛋白胨,大豆油,酪蛋白氨基酸,胰蛋白胨,酵母提取物和麦芽提取物的有机氮源一起培养。