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1. 发明授权

KR101917196B1 면역글로불린의 정제방법 有权
公开(公告)号：KR101917196B1
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：KR1020167024070
申请日：2014-03-11
申请人： 주식회사 녹십자홀딩스
发明人： 손기환 , 강용 , 박동환 , 최성민 , 서강윤 , 김기용
IPC分类号： C07K1/36 , C07K1/18 , C07K1/30 , C07K1/34 , C07K16/06
CPC分类号： C07K1/36 , C07K1/1136 , C07K1/18 , C07K1/30 , C07K1/34 , C07K16/065
摘要： 본발명은면역글로불린의정제방법에관한것으로, 더욱자세하게는면역글로불린을함유하는혈장단백질분획Ⅱ 페이스트(fraction Ⅱ paste)를투석농축시킨다음, 세라믹재질의양이온교환수지정제기법을통해혈전생성물질을제거하고, 용출시염 농도를일정하게유지함으로써중합체의함량을낮게유지시키는것을특징으로하는면역글로불린의정제방법에관한것이다. 본발명에따른면역글로불린의정제방법을이용하면, 불순물및 혈전생성물질을제거효율을높이고, 중합체함량을유지할수 있으므로, 안정적이고향상된품질의면역글로불린의생산이가능하다.

2. 发明授权

KR101864816B1 어피로부터 마린콜라겐의 추출방법 有权
公开(公告)号：KR101864816B1
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：KR1020170013921
申请日：2017-01-31
申请人： 주식회사 마린테크노
发明人： 황재호 , 송근관 , 김홍인
IPC分类号： C07K14/78 , C07K1/14 , C07K1/16 , C07K1/18 , C07K1/20 , C07K1/30 , C07K1/36
CPC分类号： C07K1/14 , C07K1/16 , C07K1/18 , C07K1/20 , C07K1/30 , C07K1/36 , C07K14/78
摘要： 본발명은어피로부터마린콜라겐의추출방법에관한것으로서, 더욱상세하게는생선가공공정에서배출되는어류부산물인어피로부터고순도의마린콜라겐을효과적으로추출할수 있는추출방법에관한것이다. 본발명의어피로부터마린콜라겐의추출방법은어류부산물인어피에서비늘과이물질을제거하는전처리단계와, 전처리단계에서전처리된어피를건조시키는건조단계와, 건조단계에서건조된어피를분쇄하여어피분말을수득하는분쇄단계와, 알칼리와산을이용하여상기어피분말로부터콜라겐을분리하는분리단계와, 분리단계에서분리된콜라겐을크로마토그래피를이용하여정제하는정제단계를포함한다.

3. 发明授权

KR101841587B1 피브리노겐의 정제방법 有权
标题翻译：如何纯化纤维蛋白原
公开(公告)号：KR101841587B1
公开(公告)日：2018-05-14
申请号：KR1020160003475
申请日：2016-01-12
申请人： 주식회사 녹십자홀딩스
发明人： 김준식 , 김효진 , 박지윤 , 이주호 , 손재운 , 신용원
IPC分类号： C07K1/30 , C07K1/34 , C07K1/36 , B01J20/08 , C07K14/75 , A61K38/36
CPC分类号： C07K14/75 , A61K38/36 , B01J20/08 , C07K1/30 , C07K1/34 , C07K1/36
摘要： 본발명은피브리노겐의정제방법에관한것으로, 더욱자세하게는 (a) 피브리노겐을함유하는용액에포함된피브리노겐을 1.5 ~ 2.5M의글리신농도가되도록글리신을첨가하여침전시킨다음, 상등액을제거하고, 침전물을수득하는단계(1차글리신침전(1glycine precipitation)); (b) 상기 (a) 단계의 1차글리신침전침전물을용해버퍼에용해화하여용해액을수득하고, 상기용해액을 0.2 ~ 1.2M의글리신농도가되도록글리신을첨가하여침전시키고, 상등액(supernatant)을회수하는단계(2차글리신침전(2glycine precipitation)); (c) 상기 (b) 단계의상등액을 1.5 ~ 2.5M의글리신농도가되도록글리신을첨가하여침전시키고침전물을수득하는단계(3차글리신침전(3glycine precipitation)); 및 (d) 상기 (c) 단계의침전물을용해버퍼에용해화하여용해액을수득하고, 이를나노필터로나노여과(nanofiltration, NF)하는단계; 를포함하는피브리노겐의정제방법에관한것이다. 본발명에따른피브리노겐단백질의새로운정제방법은병원성동물유래성분(바이러스)의유입이원천적으로차단되어안전성이우수한방법이며, 간단한공정으로회수율이높은고순도의피브리노겐단백질을정제할수 있으므로매우경제적이고효율적일뿐 아니라, 기존의방법으로정제된피브리노겐에비해순도가높아국소작용력이증가하는장점이있어, 혈액관련질환, 특히혈액응고질환예방및 치료에유용하게사용될수 있다.

4. 发明公开

KR1020180037845A 콩 모자이크 바이러스 기반의 유전자 전달 벡터를 이용한 재조합 단백질 및 이와 상호작용하는 콩 단백질의 추출 및 동정 방법 有权
标题翻译：基于大豆花叶病毒基因载体的重组蛋白及其相互作用大豆蛋白的提取和鉴定
公开(公告)号：KR1020180037845A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：KR1020160128577
申请日：2016-10-05
申请人： 대한민국(농촌진흥청장)
发明人： 서장균 , 최홍수
IPC分类号： C12N15/82 , A01H5/10 , C07K1/30 , C07K1/26 , G01N33/68
CPC分类号： C12N15/8203 , A01H5/10 , C07K1/26 , C07K1/30 , C12N2770/34043 , G01N33/6848 , G01N2333/005 , G01N2333/90203 , G01N2333/90219
摘要： 본발명은두 종의외래유전자를동시에발현시킬수 있는유전자전달벡터를이용한재조합발현벡터, 이러한벡터를이용해식물체에서두 종의외래유전자를동시에발현시키는방법및 식물체로부터재조합단백질을추출및 동정하는방법에관한것이다. 본발명의재조합발현벡터는 pSMV-DUAL 벡터를이용해원하는에피토프를태그한재조합단백질을식물체에서동시에다량발현시킬수 있다. 또한, 본발명의단백질추출방법은식물체에서유용단백질을생산및 정제할수 있으며, 재조합단백질과결합된식물단백질을동시에추출할수 있다. 또한, 본발명의단백질동정방법은질량분석기법을통해추출된단백질을동정함으로써재조합단백질과상호작용하는단백질을탐색할수 있다.
摘要翻译：本发明是用于提取并使用该sikilsu同时表达该基因的外源基因递送载体从该方法识别所述重组蛋白为2种重组表达载体，用这样的载体表达在植物中同时这两个物种的外源基因的方法，以及植物它涉及。本发明的重组表达载体可以使用pSMV-DUAL载体在植物中同时表达大量标记有所需表位的重组蛋白。另外，本发明的蛋白质提取方法可以在植物中生产和纯化有用的蛋白质，并且可以同时提取与重组蛋白质结合的植物蛋白质。另外，本发明的蛋白质鉴定方法可以通过鉴定通过质谱法提取的蛋白质来鉴定与重组蛋白质相互作用的蛋白质。

5. 发明公开

KR20180028229A 고농도, 고순도의 동종 콜라겐 제조 방법 및 동종 콜라겐 지지체의 제조방법 有权
标题翻译：从人体中提取的异体胶原组合物的高产量和高纯度制造方法
公开(公告)号：KR20180028229A
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：KR20160115647
申请日：2016-09-08
申请人： 주식회사 엘앤씨바이오
发明人： JIN GWI HAE , KIM JANG IL , KIM HYUNG GU , LEE WHAN CHUL
IPC分类号： C07K1/36 , A61L27/24 , C07K1/30 , C07K1/34 , C07K14/78
CPC分类号： C07K1/36 , A61L27/24 , C07K1/30 , C07K1/34 , C07K14/78
摘要： 본발명은인체유래동종콜라겐추출조성물의제조방법에관한것으로, 더욱상세하게는이종콜라겐에비해생체적합성이우수하고통증완화및 조직보충등과같은의료용재료로사용할수 있는동종콜라겐을인체조직으로부터추출하는방법에관한것이다. 본발명에따른사람유래동종콜라겐추출조성물은이종콜라겐에비해생체적합성이우수하며고순도, 고농도로콜라겐을제조할수 있다. 피부조직에서콜라겐을직접적으로추출하지않고, 비콜라겐성물질을제거한무세포동종진피로부터콜라겐을추출함으로써효율적으로콜라겐을분리, 추출할수 있다. 또한, 비콜라겐물질인세포질, DNA, 지방등의물질을추출과정에서배제할수 있어고순도, 고농도의콜라겐정제가가능하다. 그리고, 동결건조과정을통해고순도, 고농도의동종콜라겐조성물의제조와다양한제형의제조가가능하다.
摘要翻译：本发明涉及一种方法，用于提取的相同类型的胶原蛋白，可以用来作为医疗用材料，例如，涉及到一种用于人衍生的同质胶原提取组合物的制备，更具体地，涉及生物相容性yiwoosu和疼痛和组织替换相比，从人体组织的异源胶原 Lt。根据本发明的源自人的同种异体胶原提取组合物与异质胶原相比具有更高的生物相容性，并且可以生产高纯度和高浓度的胶原。胶原蛋白可以通过从非细胞同质真皮中提取胶原来有效地分离和提取，非胶原蛋白可以从皮肤组织中直接提取胶原蛋白，从而去除非胶原物质。此外，在提取过程中可排除非胶原蛋白材料，如细胞质，DNA和脂肪，从而实现高纯度和高浓度胶原纯化。通过冷冻干燥过程，可以生产高纯度和高浓度的同源胶原组合物并制备各种制剂。

6. 发明公开

KR1020160118299A 면역글로불린의 정제방법 审中-实审
标题翻译：纯化免疫球蛋白的方法
公开(公告)号：KR1020160118299A
公开(公告)日：2016-10-11
申请号：KR1020167024071
申请日：2014-03-11
申请人： 주식회사 녹십자홀딩스
发明人： 박동환 , 손기환 , 서강윤 , 최성민 , 이건술 , 김기용
IPC分类号： C07K1/36 , C07K1/18 , C07K1/30 , C07K1/34 , C07K16/06
CPC分类号： C07K16/065 , C07K1/36 , C07K1/18 , C07K1/30 , C07K1/34
摘要： 본발명은면역글로불린의정제방법에관한것으로, 더욱자세하게는면역글로불린을함유하는혈장단백질분획 I+II+III(fraction I+II+III) 또는분획 II+III(fraction II+III)를용해한후, 카프릴산(caprylate)을첨가하여침전반응을시켜투석농축시킨다음, 음이온교환수지및 세라믹재질의양이온교환수지정제기법을통해바이러스불활성화시첨가되는용매및 세정제를효과적으로제거하고, 용출시염 농도를일정하게유지함으로써중합체의함량을낮게유지시키는것을특징으로하는면역글로불린의정제방법에관한것이다. 본발명에따른정맥주사용면역글로불린의제조방법은분획 I+II+III 또는분획 II+III를출발물질로하여분획Ⅱ를제조하기위한침전단계의생략이가능하고, 카프릴산나트륨 1차침전법과음이온교환크로마토그래피및 양이온교환크로마토그래피사용으로폴리에틸렌글리콜처리법으로제조함에있어발생하는공정의번거로움과낮은수율의문제점을해결하였다. 또한, 본발명에따른면역글로불린의정제방법을이용하면, 불순물및 혈전생성물질을제거효율을높이고, 중합체함량을유지할수 있으므로, 안정적이고향상된품질의면역글로불린의생산이가능하다.
摘要翻译：本发明涉及一种纯化免疫球蛋白的方法，更具体地说，涉及一种纯化免疫球蛋白的方法，其包括：将含有免疫球蛋白的血浆蛋白质级分I + II + III或级分II + III溶解; 向溶液中加入辛酸以引起沉淀; 去除沉淀后进行透析和浓缩; 执行阴离子交换树脂和陶瓷阳离子交换树脂的纯化工艺，有效去除溶剂和洗涤剂，加入灭活病毒; 并进行洗脱，同时将盐浓度保持在恒定水平，以使免疫球蛋白聚合物含量保持在低水平。根据本发明的静脉注射免疫球蛋白的制备方法，可以省略从级分I + II + III或级分II + III制备馏分II作为起始原料的沉淀步骤，其中包括复杂的方法和在采用聚乙二醇处理工艺的常规制备方法中发生的低产率可以通过使用第一次辛酸钠沉淀，阴离子交换层析和阳离子交换层析来解决。此外，当使用根据本发明的免疫球蛋白纯化方法时，可以提高去除杂质和血栓形成物质的效率，并且可以保持免疫球蛋白聚合物含量，从而可以产生质量提高的稳定的免疫球蛋白。

7. 发明公开

KR1020160014119A 혈장으로부터 IgG가 풍부한 조성물을 준비하는 방법 有权
标题翻译：从等离子体制备浓缩的IGG组合物的方法
公开(公告)号：KR1020160014119A
公开(公告)日：2016-02-05
申请号：KR1020167002347
申请日：2010-05-27
申请人： 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 , 박스터 헬쓰케어 에스에이
发明人： 브루크슈바이거레오폴트 , 스바토스존야 , 뉘른베르거율리아 , 테슈너볼프강 , 부테르베크하랄트아르노 , 슈바르츠한스-페터 , 군딩어토마스 , 쾰블베른하르트 , 그라우젠부르거라인하르트 , 플예플야코비치아츠라
IPC分类号： A61K9/08 , A61K9/00 , A61K47/18 , A61K35/16 , A61K38/17 , C07K16/06 , C07K1/14 , C07K1/18 , C07K1/30 , C07K1/34 , C07K1/36
CPC分类号： C07K1/36 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K35/16 , A61K38/1709 , A61K47/183 , C07K1/14 , C07K1/18 , C07K1/30 , C07K1/34 , C07K16/065
摘要： 본발명은 IVIG 산물의제조용개선된방법들을제공한다. 이들방법은정제동안 IgG 손실의감소및 최종산물의개선된품질과같은다양한장점들을제공한다. 다른측면들에서, 본발명은정맥내, 피하내, 및/또는근육내투여에적합한수성및 약제학적조성물을제공한다. 다른구체예들에서, 본발명은여기에서제공되는 IgG 조성물을투여하는것을포함하는질환또는이상을치료하는방법들을제공한다.

8. 发明公开

KR1020160012241A 아포지단백질 Ａ―Ｉ（ＡｐｏＡ―Ｉ）의 제조방법 审中-实审
标题翻译：制备APOLIPOPROTEIN A-I（APO A-I）的方法
公开(公告)号：KR1020160012241A
公开(公告)日：2016-02-02
申请号：KR1020167000150
申请日：2014-06-05
申请人： 시에스엘 리미티드
发明人： 뷔시카이본느 , 워렌게리리
IPC分类号： C07K14/775 , C07K1/30 , C07K1/34 , C07K1/36 , A61K38/17
CPC分类号： C07K14/775 , A61K38/00 , A61K38/17 , C07K1/30
摘要： 본원발명은, 아포지단백질 A-I(Apo A-I) 함유단백질분획(A)으로부터아포지단백질 A-I(Apo A-I)을얻는방법으로서, 상기아포지단백질 A-I(Apo A-I) 함유단백질분획(A)을완충용액(B)에현탁시키고, 상기아포지단백질 A-I(Apo A-I) 단백질을계속가용화시키면서상기현탁액으로부터불순물을제거하고, 상기현탁액으로부터아포지단백질 A-I(Apo A-I)을침전시키고, 상기아포지단백질 A-I(Apo A-I) 침전물을수집하는것을포함하는, 아포지단백질 A-I(Apo A-I) 함유단백질분획(A)으로부터아포지단백질 A-I(Apo A-I)을얻는방법에관한것이다. 상기방법에의해얻어진아포지단백질 A-I(Apo A-I), 이러한아포지단백질 A-I(Apo A-I)로부터얻어지는재구성된 HDL, 및이러한아포지단백질 A-I(Apo A-I) 및/또는재구성된 HDL을포함하는약제학적조성물또한제공된다.

9. 发明公开

KR1020150118103A 단백질 정제 방법 审中-实审
标题翻译：蛋白纯化方法
公开(公告)号：KR1020150118103A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：KR1020157019125
申请日：2014-02-05
申请人： 에이전시 포 사이언스, 테크놀로지 앤드 리서치
发明人： 가그논,피터스탠리
IPC分类号： C07K1/30 , B01D15/36
CPC分类号： C07K1/303 , B01D15/36 , C07K1/30 , C07K16/00 , C07K16/2863 , C07K16/32
摘要： 단백질제제로부터원하는단백질을정제하는방법은상기단백질제제를선택적으로과포화된알란토인의존재하에용해성유기다가이온들, 고정화된유기다가이온들, 또는양자로처리하여조절하는것을포함하며, 이에따라적어도 90%의크로마틴이제거되며, 이어서 (1) 원하는단백질을비-단백질-침전염들의생리학적농도보다큰 농도의존재하에비-이온성유기고분자로침전시켜원하는단백질의침전물을제공하고; 또는 (2) 원하는단백질을생리학적농도보다큰 비-침전염들의부존재하에비이온성유기고분자로침전시켜침전물을제공하고, 이어서침전물을생리학적농도보다큰 비-단백질-침전염들의존재하에비이온성유기고분자로세척하는것을포함한다.

10. 发明授权

KR101555740B1 면역글로불린 용액 정제 방법 有权
标题翻译：纯化免疫球蛋白溶液的方法
公开(公告)号：KR101555740B1
公开(公告)日：2015-09-25
申请号：KR1020127022486
申请日：2011-03-09
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 빈데어핀첸츠 , 하케메이어크리슈티안 , 슈바르츠펠리치타스
IPC分类号： C07K16/18 , C07K1/30
CPC分类号： C07K16/00 , C07K1/30
摘要： 단백질 A 친화도크로마토그래피등의하나이상의예비정제단계이후또는직접적으로발효이후에세포배양상청액을정제하는방법이본원에서보고된다. 산범위에서 pH 값을조절한후 산성화된용액의인큐베이션에의해숙주세포핵산및 숙주세포단백질이침전될수 있으나, 표적폴리펩티드가용액에잔류한다. 이후에, 침전물및 이와함께오염숙주세포성분을간단한물리적인분리단계를통해제거할수 있다.

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