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1. 发明公开

KR1020130122753A 1,3-디메틸아다만탄의 제조 방법 审中-实审
标题翻译：生产1,3-二甲基氨基甲烷的方法
公开(公告)号：KR1020130122753A
公开(公告)日：2013-11-08
申请号：KR1020137014806
申请日：2011-11-08
申请人： 미츠비시 가스 가가쿠 가부시키가이샤
发明人： 마츠우라유타카 , 기타무라미츠하루
IPC分类号： C07C5/22 , C07C13/615 , C07B61/00
CPC分类号： C07C5/31 , C07C5/29 , C07C2527/1206 , C07C2527/1213 , C07C2603/20 , C07C2603/74 , C07C13/615
摘要： 본 발명에 의하면, 60 ∼ 110 ℃ 의 반응 온도 하, 식 (1) 로 나타내는 퍼하이드로아세나프텐 1 중량부에 대하여, 촉매로서 0.5 ∼ 1.5 중량부의 HF 와 0.05 ∼ 0.5 중량부의 BF
3 을 사용하여 골격 이성화 반응을 실시하여, 식 (2) 로 나타내는 1,3-디메틸아다만탄을 제조하는 방법을 제공할 수 있다.

2. 发明授权

KR100769021B1 탈알루미늄된 제올라이트 베타 촉매를 이용한1,5-디메틸테트랄린의 제조방법 有权
标题翻译：使用脱铝沸石β催化剂的1,5-二甲基四氢化萘的制备方法
公开(公告)号：KR100769021B1
公开(公告)日：2007-10-23
申请号：KR1020060030397
申请日：2006-04-04
申请人： 주식회사 효성
发明人： 소병환 , 최영교
IPC分类号： C07C15/24 , B01J29/00 , B01J21/04
CPC分类号： C07C5/31 , C07C13/48
摘要： 본 발명은 탈알루미늄된 제올라이트 베타 촉매를 이용한 1,5-디메틸테트랄린의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 1,5-디메틸테트랄린의 제조방법은 탈알루미늄된 제올라이트 베타 촉매를 사용함으로써, 1,5-디메틸테트랄린의 높은 전환율과 고선택도를 나타내는 동시에 제올라이트 베타 촉매의 비활성화를 억제하여 촉매의 수명을 향상시키는 효과가 있다.

3. 发明授权

KR100558972B1 1,5-디메틸테트랄린의 제조방법 有权
标题翻译： 1,5-二甲基四氢化萘的制备方法
公开(公告)号：KR100558972B1
公开(公告)日：2006-03-10
申请号：KR1020030097393
申请日：2003-12-26
申请人： 주식회사 효성
发明人： 민경석 , 최영교
IPC分类号： C07C5/31
CPC分类号： C07C5/31 , C07C13/48
摘要： 본 발명은 SiO
2 /Al
2 O
3 의 몰비가 30.0을 초과하는 제올라이트 베타 촉매, 특히 펠렛(pellet) 형태로 구성된 제올라이트 촉매를 이용하여 5-오르토-톨릴펜텐을 고리화반응을 시켜서 1,5-디메틸테트랄린을 높은 선택도 및 고수율로 제조하는 방법에 관한 것이다.
종래에 5-오르토-톨릴펜텐의 고리화반응 촉매로 사용되었던 모데나이트, 제올라이트X, 제올라이트Y, 울트라스테이블 제올라이트Y는 DMN 이성질체, DMT 이성질체, 이합체(Dimer), 고분자물질 등의 부반응생성물을 많이 생성시켜서 1,5-디메틸테트랄린의 선택도 및 수율을 저하시키는 문제점이 있었으나, 본 발명에서는 제올라이트 베타 촉매, 특히 SiO
2 /Al
2 O
3 의 몰비가 30.0을 초과하는 제올라이트 베타 촉매를 사용함으로써 1,5-디메틸테트랄린을 높은 선택도 및 고수율로 제조할 수 있게 되었고, 펠렛 형태의 제올라이트 베타 촉매를 사용함으로써 공업적으로 바로 이용이 가능한 1,5-디메틸테트랄린의 제조방법을 제공한다.
1,5-디메틸테트랄린, 제올라이트, 고리화반응, 펠렛, 선택도

4. 发明授权

KR101875986B1 1,3-디메틸아다만탄의 제조 방법 有权
公开(公告)号：KR101875986B1
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：KR1020137014806
申请日：2011-11-08
申请人： 미츠비시 가스 가가쿠 가부시키가이샤
发明人： 마츠우라유타카 , 기타무라미츠하루
IPC分类号： C07C5/22 , C07C13/615 , C07B61/00
CPC分类号： C07C5/31 , C07C5/29 , C07C2527/1206 , C07C2527/1213 , C07C2603/20 , C07C2603/74 , C07C13/615
摘要： 본발명에의하면, 60 ∼ 110 ℃의 반응온도하, 식 (1) 로나타내는퍼하이드로아세나프텐 1 중량부에대하여, 촉매로서 0.5 ∼ 1.5 중량부의 HF 와 0.05 ∼ 0.5 중량부의 BF을사용하여골격이성화반응을실시하여, 식 (2) 로나타내는 1,3-디메틸아다만탄을제조하는방법을제공할수 있다.

5. 发明授权

KR100145694B1 디메틸테트랄린의 제조방법 失效
标题翻译：二甲基胆碱的制备
公开(公告)号：KR100145694B1
公开(公告)日：1998-08-17
申请号：KR1019900700402
申请日：1989-06-05
申请人： 비피 코포레이션 노쓰 아메리카 인코포레이티드
发明人： 데이비드리식켄가 , 조이스데일램 , 얀클레이튼잰저 , 그레고리스코트윌리암스
IPC分类号： C07C5/22 , C07C5/32
CPC分类号： C07C15/24 , C07C5/2737 , C07C5/31 , C07C2529/08 , C07C2529/12 , C07C2529/74 , C07C2602/10 , C07C13/48
摘要： 내용없음

6. 发明授权

KR101735227B1 사이클로헥산 탈수소화 有权
标题翻译：环己烷脱氢
公开(公告)号：KR101735227B1
公开(公告)日：2017-05-12
申请号：KR1020157014699
申请日：2013-12-02
申请人： 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드
发明人： 래트너제임스알 , 베커크리스토퍼엘 , 첸탄-젠
IPC分类号： C07C2/74 , C07C5/31 , C07C5/367 , C07C13/28 , C07C15/04
CPC分类号： C07C5/367 , C07C2/74 , C07C5/31 , C07C13/28 , C07C15/04 , C07C37/58 , C07C45/28 , C07C2601/14
摘要： 본발명은벤젠-함유스트림으로서응결분리시스템에서액체상과평형을이루는증기상을제공하는단계; 벤젠, 수소및 사이클로헥산을탈수소화반응기에공급하는단계로서, 공급된벤젠의적어도일부가벤젠-함유스트림으로부터기인한단계를포함하는사이클로헥산의탈수소화방법에관한것이다. 응결분리시스템의사용은증기상의온도의조절, 및이에따른탈수소화반응기중 벤젠에대한수소의몰비의조절에의해탈수소화반응기에공급된물질중 벤젠의분압의조절을가능하게한다. 상기방법은감소된코킹때문에탈수소화촉매의긴 수명을야기한다.
摘要翻译：本发明苯 - 提供汽相形成液相，并在分离系统作为含缩合流的平衡; 将苯，氢气和环己烷加入脱氢反应器中，其中至少一部分加入的苯来自含苯物流。冷凝分离系统的使用允许蒸汽的温度的调节，并且因此进料以通过氢的摩尔比的控制的脱氢反应器，以根据所述苯分压的苯控制的脱氢反应器中。该过程由于减少了敛缝而导致脱氢催化剂的长寿命。

7. 发明授权

KR101546374B1 Preparation method of anthracene derivatives catalyzed by bismuth salts 有权
标题翻译：由双歧杆菌催化的蒽醌衍生物的制备方法
公开(公告)号：KR101546374B1
公开(公告)日：2015-08-24
申请号：KR20150003393
申请日：2015-01-09
申请人： KNU INDUSTRY COOPERATION FOUND
发明人： LEE KOO YEON , KIM JAE HYUN , HWANG WOON SANG , LEE JAE WOO
IPC分类号： C07C5/25 , C07C5/31
CPC分类号： C07C5/2512 , B01J23/18 , C07C5/31 , C07C15/28
摘要： 본 발명은 비스무트 촉매를 이용한 안트라센 유도체의 제조방법에 관한 것으로, 비스무트 촉매 및 산 첨가제를 이용하여 간단하고 효율적으로 안트라센 유도체를 제조방법에 관한 것이다.
상기 제조방법은 비스무트 촉매 및 산 첨가제를 사용함에 따라 짧은 시간에 고수율로 목적물질을 얻을 수 있고, 이때 제조된 안트라센 유도체는 의약품 및 농약을 포함하는 정밀화학 중간체 및 광학 성질을 가지는 다양한 고분자 물질의 합성에 이용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及使用铋催化剂制备蒽衍生物的方法。本发明涉及通过使用铋催化剂和酸添加剂简单有效地制备蒽衍生物的方法。制备方法允许通过使用铋催化剂和酸添加剂以高产率在短时间内获得目标材料。然后，所制备的蒽衍生物可用于合成包括药物和农药在内的精细化学品的中间体，以及合成具有光学性能的各种聚合物材料。

8. 发明公开

KR1020070099241A 탈알루미늄된 제올라이트 베타 촉매를 이용한1,5-디메틸테트랄린의 제조방법 有权
标题翻译：使用脱铝沸石BET催化剂制备1,5-二甲基丙酸的方法
公开(公告)号：KR1020070099241A
公开(公告)日：2007-10-09
申请号：KR1020060030397
申请日：2006-04-04
申请人： 주식회사 효성
发明人： 소병환 , 최영교
IPC分类号： C07C15/24 , B01J29/00 , B01J21/04
CPC分类号： C07C5/31 , C07C13/48
摘要： A method for preparing 1,5-dimethyltetralin is provided to improve conversion rate and selectivity and to enhance the lifetime of a catalyst by suppressing the inactivation of a zeolite beta catalyst. 1,5-Dimethyltetralin is prepared by the cyclization of 5-o-tolylpentene in the presence of a dealuminated zeolite beta catalyst. Preferably the dealuminated zeolite beta catalyst has a molar ratio of SiO2/Al2O3 of 10-150. Preferably the dealuminated zeolite beta catalyst is prepared by treating a hydrogen ion form of zeolite beta catalyst with an acid. Preferably the acid is nitric acid, and the cyclization is carried out at a temperature of 80-250 deg.C and at an atmospheric pressure by using the 5-o-tolylpentene diluted in o-xylene.
摘要翻译：提供了制备1,5-二甲基四氢萘的方法，以提高转化率和选择性，并通过抑制β沸石催化剂的失活来提高催化剂的使用寿命。在脱铝沸石β催化剂存在下，通过5-邻甲苯基戊烯的环化制备1,5-二甲基四氢化萘。脱铝沸石β-催化剂优选SiO 2 / Al 2 O 3的摩尔比为10-150。优选地，通过用酸处理沸石β催化剂的氢离子形式来制备脱铝沸石β-催化剂。优选酸是硝酸，并且通过使用在邻二甲苯中稀释的5-邻甲苯基戊烯，在80-250℃的温度和大气压下进行环化。

9. 发明公开

KR1020040060801A 1,5-디메틸테트랄린의 제조방법 有权
标题翻译： 1,5-二甲基丙酸的制备方法
公开(公告)号：KR1020040060801A
公开(公告)日：2004-07-06
申请号：KR1020030097393
申请日：2003-12-26
申请人： 주식회사 효성
发明人： 민경석 , 최영교
IPC分类号： C07C5/31
CPC分类号： C07C5/31 , C07C13/48
摘要： PURPOSE: A method for preparing 1,5-dimethyltetralin is provided, to improve selectivity and yield by reducing by-products comprising isomers, dimers and polymers of dimethyltetralin. CONSTITUTION: The method comprises the step of cyclizing 5-o-tolylpentene by using a zeolite beta catalyst whose molar ratio of SiO2/Al2O3 more than 30.0. Preferably the zeolite beta catalyst is a pellet-type one and is substituted with a hydrogen ion; and the 5-o-tolylpentene is 5-o-tolyl-1-pentene, 5-o-tolyl-2-pentene, 5-o-tolyl-3-pentene, 5-o-tolyl-4-pentene or their mixture. Preferably the cyclization is carried out at a temperature of 70-450 deg.C and in liquid or gas phase. Preferably the pellet is prepared by adding an alumina-based additive, a silica-based additive, a polymer-based additive or their mixture to zeolite beta.
摘要翻译：目的：提供1,5-二甲基-1,2,3,4-四氢化萘的制备方法，通过减少二甲基四氢萘异构体，二聚体和聚合物的副产物来提高选择性和产率。构成：该方法包括使用SiO 2 / Al 2 O 3的摩尔比大于30.0的沸石β催化剂使5-邻甲苯基戊烯环化的步骤。优选地，沸石β催化剂是颗粒型催化剂，并被氢离子取代; 5-o-甲苯基戊烯是5-邻甲苯基-1-戊烯，5-邻甲苯基-2-戊烯，5-邻甲苯基-3-戊烯，5-邻甲苯基-4-戊烯或它们的混合物。优选地，环化在70-450℃的温度和液相或气相中进行。优选地，通过将氧化铝基添加剂，二氧化硅基添加剂，基于聚合物的添加剂或它们的混合物添加到沸石β中来制备颗粒。

10. 发明公开

KR1020160148598A 상류 벤젠 수소화를 이용한 벤젠 및 메틸시클로펜탄으로부터의 시클로헥산의 제조 방법 审中-实审
标题翻译：用苯甲酸加氢法从苄苯和甲基环戊烷制备环己烷的方法
公开(公告)号：KR1020160148598A
公开(公告)日：2016-12-26
申请号：KR1020167032186
申请日：2015-04-20
申请人： 바스프 에스이
发明人： 휘브너,미하엘 , 슐츠,루카스 , 크자카,파웰 , 고빈,올리버크리스티안 , 홀루브,니콜 , 파이퍼,다니엘 , 바이크게난트,안드레아스 , 포르타가르시아,마르타
IPC分类号： C07C5/10 , C07C13/18 , C07C5/29
CPC分类号： C07C5/03 , C07C5/10 , C07C5/29 , C07C5/31 , C07C7/04 , C07C2521/04 , C07C2521/06 , C07C2521/08 , C07C2523/46 , C07C2523/745 , C07C2523/75 , C07C2523/755 , C07C2527/08 , C07C2527/11 , C07C2527/1213 , C07C2527/126 , C07C2527/135 , C07C2531/02 , C07C2601/14 , C07C13/18
摘要： 본발명은메틸시클로펜탄 (MCP) 및벤젠으로부터시클로헥산을제조하는방법에관한것이다. 본발명에서, MCP 및벤젠은디메틸펜탄 (DMP), 임의로시클로헥산및 임의로비-시클릭 C-C알칸및 시클로펜탄으로부터선택되는적어도 1종의화합물 (저비점물질)을또한포함하는탄화수소혼합물(HM1)의구성성분이다. 우선, 벤젠을수소화단계에서반응시켜 (탄화수소혼합물(HM2) 중에존재하는) 시클로헥산을제공하고, 한편 MCP를촉매, 바람직하게는산성이온성액체의존재하에시클로헥산으로이성질체화한다. 수소화후에그러나이성질체화전에, 디메틸펜탄 (DMP)을제거하고, 처음에탄화수소혼합물(HM2) 중에존재하는시클로헥산을 DMP와함께제거한다. 이예비-이성질체화시클로헥산은정류의하류단계에서다시 DMP를없앨수 있고단리시키고/시키거나시클로헥산제조공정으로복귀시킬수 있다. 탄화수소혼합물(HM1)이저비점물질을포함하는경우, DMP 제거와 MCP 이성질체화사이에이들을제거할수 있다. 이성질체화이후에시클로헥산의단리가있고, 비이성질체화된 MCP 및임의의저비점물질의임의적인재순환이있다. 탄화수소혼합물(HM1)은바람직하게는시클로헥산및/또는저비점물질을포함하고, 그래서이성질체화전 DMP 제거사이의저비점물질제거는바람직한작업이다. 시클로헥산으로부터 DMP의추가의제거가또한바람직하며 - 즉, 벤젠수소화에서발생하고가능하게는출발혼합물(HM1)의일부분을형성하는시클로헥산분획물을단리시켜회수한다.
摘要翻译：本发明涉及从甲基环戊烷（MCP）和苯制备环己烷的方法。在本发明中，MCP和苯是还包括二甲基戊烷（DMP），任选的环己烷和任选的至少一种选自非环状C 5 -C 6烷烃和环戊烷的化合物（低沸点剂）的烃混合物（KG1）的组分。首先，苯在氢化步骤中反应，得到环己烷（存在于烃混合物（KG2）中），而MCP在催化剂，优选酸性离子液体存在下异构化成环己烷。在氢化之后但在异构化之前，除去二甲基戊烷（DMP），最初将烃混合物中存在的环己烷（KG2）与DMP一起除去。这种预异构化环己烷可以在精馏的下游步骤中再次除去DMP，并分离和/或返回到环己烷制备方法。如果烃混合物（KG1）包含低锅炉，则可以在DMP去除和MCP异构化之间除去。在异构化之后，环己烷的分离，可选地再循环未异构化的MCP和任何低的锅炉。烃混合物（KG1）优选包括环己烷和/或低锅炉，因此在异构化之前的DMP去除之间的低锅炉去除是优选的操作。还优选从环己烷中另外除去DMP，即由苯氢化产生的可能形成部分起始混合物（KG1）的环己烷部分被分离并因此回收。

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