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1. 发明授权

KR101753215B1 화합물 반도체 및 그 제조방법 有权
标题翻译：化合物半导体及其生产方法
公开(公告)号：KR101753215B1
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：KR1020150136402
申请日：2015-09-25
申请人： 주식회사 엘지화학
发明人： 이재기 , 김태훈 , 박철희
IPC分类号： H01L35/14 , H01L35/18
CPC分类号： C01F17/0012 , C22C1/007 , C22C12/00 , H01L21/02156 , H01L21/02192 , H01L31/022425 , H01L35/00 , H01L35/14 , H01L35/34 , Y02P70/521
摘要： 본발명은열전변환성능이우수한화합물반도체및 그활용을개시한다. 본발명에따른화합물반도체는, 다음의화학식 1과같이표시될수 있다. M1CoSbM2상기화학식 1에서, M1 및 M2는 In과희토류금속원소중 적어도하나이고, 0≤a≤1.8, 0
摘要翻译：本发明公开了一种热电转换性能优异的化合物半导体及其应用。根据本发明的化合物半导体可以由以下化学式（1）表示。 <通式1> M1CoSbM2在式1中，M1及M2是在至少一个和稀土类金属元素，0≤a≤1.8，0

2. 发明公开

KR1020130041069A 세륨, 니오브 및, 임의로, 지르코늄의 산화물을 기재로 하는 조성물, 및 촉매작용에서의 그의 용도 有权
标题翻译：基于氧化铈，铌和锆的氧化物的组合物及其在催化中的应用
公开(公告)号：KR1020130041069A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：KR1020137000237
申请日：2011-07-05
申请人： 로디아 오퍼레이션스
发明人： 헤르난데스,줄리안 , 조르쥬코엘류마르케스,뤼 , 로하르트,엠마누엘
IPC分类号： C01F17/00 , C01G33/00 , B01J23/20 , B01J37/03
CPC分类号： B01J23/20 , B01J23/002 , B01J37/031 , B01J2523/00 , C01F17/0012 , C01F17/0043 , C01G33/00 , C01G33/006 , C01P2006/13 , Y02C20/10 , B01J2523/3712 , B01J2523/48 , B01J2523/56
摘要： 본 발명은 세륨 산화물 및 2 내지 20%의 니오브 산화물의 비율로 니오브 산화물을 기재로 하는 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 지르코늄 산화물을 추가로 포함할 수 있다. 이 경우, 비율은 세륨 산화물 50% 이상, 니오브 산화물 2 내지 20% 및 지르코늄 산화물 48% 이하이다. 본 발명의 조성물은 특히 배기 가스 처리를 위해 사용할 수 있다.

3. 发明公开

KR1020050013458A 상온에서 강자성 및 강유전성을 동시에 가지는 층상페롭스카이트 물질 및 이를 포함하는 전자장치 失效
标题翻译：层状PEROVSKITE材料在室温下提供强大的磁力和电导率，适用于各种电子设备
公开(公告)号：KR1020050013458A
公开(公告)日：2005-02-04
申请号：KR1020030052116
申请日：2003-07-28
申请人： 재단법인 포항산업과학연구원 , 학교법인 포항공과대학교
发明人： 전웅 , 장현명 , 박일우
IPC分类号： C01G23/04
CPC分类号： C01G23/003 , C01F17/0012 , C01G29/006 , C01P2002/34 , C01P2006/40
摘要： PURPOSE: A layered Perovskite material is provided to give both strong magnetic force and dielectricity at room temperature at the same time, thereby being suitably used to various electronic devices such as a spintronic device, a high speed information storage device, a magnetic-electric sensor, a magnetic sensor, an electric sensor and the like. CONSTITUTION: The layered Perovskite material having both strong magnetic force and dielectricity at room temperature is represented by a formula: Bi4-xRxTi3O12, wherein R is a rare earth metal selected from Nd, Gd Pr, Sm, Eu, Tb, Dy, Ho, Er, La and its mixtures, and x is 0.1-3. The layered Perovskite material is represented by a formula: Bi4-xRxTi3-yTyO12, wherein T is a transition metal selected from Co, Ni, Fe, Mn, W, V, Nb, Mo, Ta, Zr and its mixtures, and y is 0.001-3.
摘要翻译：目的：提供层状钙钛矿材料，以同时在室温下提供强磁力和介电性，从而适用于各种电子设备，如自旋电子器件，高速信息存储器件，磁电传感器，磁传感器，电传感器等。构成：在室温下具有强磁力和介电性的层状钙钛矿材料由下式表示：Bi4-xRxTi3O12，其中，R是选自Nd，Gd Pr，Sm，Eu，Tb，Dy，Ho的稀土金属， Er，La及其混合物，x为0.1-3。层状钙钛矿材料由下式表示：Bi4-xRxTi3-yTyO12，其中T是选自Co，Ni，Fe，Mn，W，V，Nb，Mo，Ta，Zr及其混合物的过渡金属，y为 0.001-3。

4. 发明公开

KR1020010046624A 에르븀과 이터비움 이온이 주입된이트리움칼슘옥시보레이트 화합물 및 결정 성장방법,그리고 이러한 결정을 사용하여 제조된 광기능 소자 失效
标题翻译：铬和铝离子镀铝白云母氧化物化合物，其晶体生长方法和使用晶体制备的光学器件
公开(公告)号：KR1020010046624A
公开(公告)日：2001-06-15
申请号：KR1019990050460
申请日：1999-11-13
申请人： 한국화학연구원
发明人： 유영문 , 정석종 , 이성영 , 아게예프알렉산더유
IPC分类号： C30B29/00
CPC分类号： C01F17/0012 , C30B15/203 , C30B29/10
摘要： PURPOSE: A crystalline solid material, a method for growing its crystal, an optical device prepared by using the crystal, and a method for preparing the optical device are provided, which solid material is erbium and ytterbium ions-doped ytterbium calcium oxyborate. CONSTITUTION: The crystalline solid material is represented by the formula: (Er(x)Yb(y)Y(1-x-y))Ca(4+z)B3O(10+z), wherein x is 0.005-0.10, y is 0.005-0.30 and z is 0.00-0.5. The crystal of the solid material is grown with the temperature gradient of 5-300 deg.C/cm by Czochralski method with the increasing velocity of 0.1-10mm/hr and the rotation velocity of 0-70 rpm. A YCa4O(BO3)3 crystal is used as a crystal seed. The solid material crystal is single crystal or thin film crystal. The optical device is a 1.5-1.6 micrometers laser generating device, a nonlinear optical device, a self frequency doubling device or a range finding device.
摘要翻译：目的：提供一种结晶固体材料，其晶体生长方法，使用晶体制备的光学器件，以及制备该光学器件的方法，该固体材料是铒和镱离子掺杂的硼酸镱钙矾土。结构：结晶固体材料由下式表示：（Er（x）Yb（y）Y（1-xy））Ca（4 + z）B3O（10 + z），其中x为0.005-0.10，y为 0.005-0.30，z为0.00-0.5。固体材料的晶体通过Czochralski法以5-300摄氏度/厘米的温度梯度生长，其速度为0.1-10毫米/小时，旋转速度为0-70转/分钟。使用YCa4O（BO3）3晶体作为晶种。固体材料晶体是单晶或薄膜晶体。光学装置是1.5-1.6微米的激光产生装置，非线性光学装置，自倍频装置或测距装置。

5. 发明公开

KR1020010037913A 란가사이트 분말과 그 제조방법 失效
标题翻译：朗格斯粉及其制造方法
公开(公告)号：KR1020010037913A
公开(公告)日：2001-05-15
申请号：KR1019990045659
申请日：1999-10-20
申请人： 신건철
发明人： 신건철 , 김영도 , 김정환
IPC分类号： C01D17/00
CPC分类号： C01F17/0012
摘要： PURPOSE: Provided are langasite(La3Ga5SiO14) powder having a chemically quantitative composition at low temperature and its manufacture method. CONSTITUTION: The method comprises steps of: (i) pouring ethylene glycol into a crucible and adding citric acid thereto with heating and stirring at a temperature of 50-90 deg.C to dissolve the citric acid in the ethylene glycol; (ii) dissolving (C2H5O)4Si, La(NO3)3·6H2O and Ga(NO3)3·nH2O wherein a molar ratio of La : Ga : Si is 3 : 5 : 1, in the citric acid dissolved solution at a temperature of 50-90 deg.C to obtain reaction solution; (iii) after stirring the reaction solution, polyesterifying the solution with heating and condensing it at a temperature of 100-130 deg.C; (iv) heat-treating the condensation of the step (iii) in an electric furnace at a temperature of 300-500 deg.C for 0.5-1 hour to obtain langasite precursor; and (v) calcining the prepared precursor at a temperature of 800-1,300 deg.C for 0.5-3 hours.
摘要翻译：目的：提供低温化学定量组成的长硅石（La3Ga5SiO14）粉末及其制造方法。方法：该方法包括以下步骤：（i）在50-90℃的温度下加热和搅拌将乙二醇倒入坩埚中并加入柠檬酸以将柠檬酸溶解在乙二醇中; （ii）在柠檬酸溶解溶液中溶解（C 2 H 5 O）4 Si，La（NO 3）3·6H 2 O和La（Ga 3 Si 3·nH 2 O）中的La：Ga：Si的摩尔比为3:5:1 50-90℃，得到反应溶液; （iii）搅拌反应溶液后，加热聚酯溶液并在100-130℃的温度下冷凝; （iv）在电炉中在300-500℃的温度下将步骤（iii）的冷凝热处理0.5-1小时，得到硅藻土前体; 和（v）在800-1300℃的温度下煅烧所制备的前体0.5-3小时。

6. 发明授权

KR101796731B1 열차폐 코팅용 코어/쉘 복합체 분말의 제조방법 및 이에 의해 제조된 코어/쉘 복합체 有权
标题翻译：制备用于热喷涂和核/壳复合材料的核/壳复合粉末的方法
公开(公告)号：KR101796731B1
公开(公告)日：2017-11-13
申请号：KR1020160131219
申请日：2016-10-11
申请人： 창원대학교 산학협력단 , 한국기계연구원
发明人： 정연길 , 이승수 , 이재현 , 우타관 , 김인수 , 최백규
IPC分类号： C01G25/00 , C01F17/00 , C23C4/11
CPC分类号： C01G25/00 , C01F17/0012 , C01P2004/61 , C01P2004/84 , C01P2006/32 , C23C4/11
摘要： 본발명은열차폐코팅용코어/쉘복합체분말의제조방법및 이에의해제조된코어/쉘복합체에관한것으로, 더욱상세하게는 LaZrO을포함하는코어, 및이를감싸는 YSZ를포함하는쉘을포함함으로써열적내구성이뛰어나면서우수한열차폐성능을갖는열차폐코팅용코어/쉘복합체의제조방법및 이에의해제조된코어/쉘복합체에관한것이다. 본발명의제조방법에따라제조된코어/쉘복합체는상기쉘의기계적특성이우수하고본드층에적용되는소재와열팽창계수차이가적기때문에본드층표면에용사후 고온환경에서운전시 균열형성·진행또는박리가억제되고, 상기코어의열전도도가낮고고온에서의상변화가적기때문에열차폐효과가매우우수한특징을가질수 있으며, 열차폐코팅용으로적합하다.
摘要翻译：本发明的热通过包括外壳，其包括一个芯，和YSZ它们周围，包括，更具体地，LaZrO涉及的制造方法，因此通过对阻挡涂层列车的核/壳复合颗粒制备的核/壳复合具有优异的耐久性和优异的热障性能的用于热障涂层的壳体复合材料以及由此制造的核/壳复合材料。根据本发明的制造方法制备的核/壳复合材料具有优异的壳体机械性能，并且与施加到粘结层的材料具有小的热膨胀系数差异。剥离可以被抑制，因为核心的热导率的程度是在高温下低和衣服更改热障效果及时去是非常优异的特性，并且适用于热障涂层。

7. 发明公开

KR1020110021148A 표면개질된 층상 가돌리늄 히드록사이드, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 ＭＲＩ 조영제 失效
标题翻译：表面改性的层状羟基氢氧化物，其制备方法和包括其的MRI对比剂
公开(公告)号：KR1020110021148A
公开(公告)日：2011-03-04
申请号：KR1020090078770
申请日：2009-08-25
申请人： 경희대학교 산학협력단 , 성균관대학교산학협력단
发明人： 이인수 , 변송호 , 이정희
IPC分类号： C01F17/00 , A61K49/06
CPC分类号： C07F5/00 , A61K49/06 , C01F17/0012 , C01F17/0043 , C01P2002/22
摘要： PURPOSE: A surface-modified layered gadolinium hydroxide is provided to exfoliate layers by surface-modifying the layers, to improve biocompatibility of LGdH, and to enhance resistance to acids. CONSTITUTION: A surface-modified layered gadolinium hydroxide of chemical formula (I): Gd2(OH)5X·nH2O is surface modified with phospholipid having a poly(ethylene glycol)(PEG) terminal group. A method for preparing the surface-modified layered gadolinium hydroxide of chemical formula (I); reacting LGdH of chemical formula (II):n Gd2(OH)5Y·nH2O with fatty acid salts to obtain exfoliated layered gadolinium hydroxide of chemical formula (I); and deforming the exfoliated layered gadolinium hydroxide with phospholipids having a poly(ethylene glycol)(PEG) terminal group.
摘要翻译：目的：提供表面改性的层状钆氢氧化物，通过表层改性层来剥离层，提高LGdH的生物相容性，增强耐酸性。构成：化学式（I）：Gd 2（OH）5 X·nH 2 O的表面改性层状钆氢氧化物用具有聚（乙二醇）（PEG）端基的磷脂进行表面改性。一种制备化学式（I）的表面改性的层状钆氢氧化物的方法; 使化学式（II）的LGdH：n Gd2（OH）5Y·nH2O与脂肪酸盐反应，得到化学式（I）的剥离层状钆氢氧化物; 并使用具有聚（乙二醇）（PEG）端基的磷脂使剥离的层状钆氢氧化物变形。

8. 发明公开

KR1020040030665A 질산암모늄세륨(Ⅳ) 의 제조방법 有权
标题翻译：生产硝酸铈（IV）铵的方法
公开(公告)号：KR1020040030665A
公开(公告)日：2004-04-09
申请号：KR1020037016166
申请日：2002-06-07
申请人： 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤
发明人： 이시까와마꼬또 , 사이또노리유끼 , 미요시마사루
IPC分类号： C01F17/00
CPC分类号： C01F17/0012
摘要： 본 발명의 과제는, 세륨을 함유하는 용액으로부터 고순도인 세륨 화합물을 단시간에 고수율로 회수하는 방법, 구체적으로는 에칭 폐액 등의 세륨을 함유하는 산성 수용액으로부터 세륨을 질산암모늄세륨(Ⅳ) 으로서 회수하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명은 적어도 3 가 세륨, 4 가 세륨, 암모늄이온, 및 질산을 함유하는 산성 수용액으로부터 질산암모늄세륨(Ⅳ) 를 제조하는 방법으로서, 이 산성 수용액이 pH 2 이하에서의 산화전위가 0.7 ∼ 1.6V 인 금속을 함유하고, 이 산성 수용액 중의 질산 농도를 상승시켜 질산암모늄세륨(Ⅳ) 결정을 석출시키는 것을 특징으로 하는 질산암모늄세륨(Ⅳ) 의 제조방법이다.

9. 发明公开

KR1020030036214A 아미노산을 포함하는, 세륨 화합물 또는 세륨과 희토류 및전이 금속 중에서 선택된 1종 이상의 다른 원소의화합물의 콜로이드성 분산액 无效
标题翻译：铈化合物或铈化合物与至少一种选自稀土金属和过渡金属的其它元素的胶体分散体，
公开(公告)号：KR1020030036214A
公开(公告)日：2003-05-09
申请号：KR1020027016592
申请日：2001-06-01
申请人： 로디아 떼레스 라레스
发明人： 체인-칭,쟝-이브
IPC分类号： B01F17/00
CPC分类号： A61K8/04 , A61K8/19 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , B01D53/94 , B01J13/0034 , B82Y30/00 , C01F17/0012 , C01F17/0043 , C01G1/02 , C01P2002/52 , C01P2004/64 , C01P2006/22 , C04B35/632 , C04B35/6325 , C04B2235/3217 , C04B2235/3227 , C04B2235/3229 , C04B2235/3232 , C04B2235/3239 , C04B2235/3241 , C04B2235/3244 , C04B2235/3262 , C04B2235/3272 , C04B2235/3275 , C04B2235/3279 , C04B2235/3281 , C04B2235/3284 , C04B2235/3286 , C04B2235/449 , C04B2235/5454 , C04B2235/549 , C10M173/02 , C10N2210/03 , C10N2220/082 , C10N2250/02
摘要： 본 발명은 세륨 화합물 또는 세륨과 티타늄, 바나듐, 크로뮴, 망간, 철, 코발트, 니켈, 구리, 아연, 알루미늄, 갈륨, 지르코늄 및 세륨 이외의 희토류에서 선택된 1종 이상의 다른 원소 M의 화합물의 콜로이드성 분산액에 관한 것이다. 본 발명은 분산액의 구성 입자와 적어도 일부가 결합되어 있는 아미노산을 포함하는 것이 특징이다. 이 분산액은 기재 상에서 방식제로서, 중합체 필름 제조에서, 화장용 조성물에서, 촉매에서, 특히 자동차 배기용 촉매에서, 윤활제에서 및 세라믹에서 사용될 수 있다.

10. 发明公开

KR1020020027068A 고순도 세릭암모늄나이트레이트의 제조방법 失效
标题翻译：高纯度柠檬酸铵的制备
公开(公告)号：KR1020020027068A
公开(公告)日：2002-04-13
申请号：KR1020000058399
申请日：2000-10-05
申请人： (주)이그잭스
发明人： 김강석
IPC分类号： C01C1/18
CPC分类号： C01F17/0012 , C01C1/185 , C01F17/0075 , C01P2006/80
摘要： PURPOSE: Provided is a preparation method of high purity(>=99%) ceric ammonium nitrate by controlling cerium concentration and acidity of nitric acid in the processing of intermediate preparation and crystallization of cerium compound. CONSTITUTION: The preparation method comprises the steps of: dissolving a salt(carbonate, nitrate, chloride, etc.) or an oxide of Ce3+ and Ce4+, such as Ce(NO3)3, Ce(OH)2 or CeO2, into an aqueous HNO3 solution to be a Ce ion/HNO3 molar ratio of 3-12.5; changing Ce3+ into Ce4+ by adding an oxidant; controlling the concentration of Ce and HNO3 to be 8-81g/L and 0.05-0.8N, respectively by adding deionized water and/or volatilizing HNO3 in cerium/nitric acid solution, which results in precipitating cerium compound, Ce(OH)x(NO3)y·nH2O(x+y=4); filtering; dissolving precipitates into nitric acid solution to be a CeO2/HNO3 molar ratio of 1.26-5.075; adding excess ammonium nitrate and optionally nitric acid solution and deionized water to be Ce4+ of 20g-200g/L and HNO3 of 0.5-9N under the pressure of 1-650mmHg at 65-115deg.C; concentrating at a stirring rate of 350cm/sec for deposition of ceric ammonium nitrate; filtering, washing with water, HNO3 or organic solvent and drying under 85deg.C.
摘要翻译：目的：在中间体制备和铈化合物结晶处理中，通过控制硝酸的铈浓度和酸度，提供了高纯度（> = 99％）的硝酸铈铵的制备方法。构成：制备方法包括：将Ce（NO 3）3，Ce（OH）2或CeO 2等Ce 3+和Ce 4+的盐（碳酸盐，硝酸盐，氯化物等）或氧化物溶解在水 HNO3溶液为Ce离子/ HNO3摩尔比为3-12.5; 通过加入氧化剂将Ce3 +转化为Ce4 +; 通过在铈/硝酸溶液中加入去离子水和/或挥发HNO 3，分别控制Ce和HNO3的浓度为8-81g / L和0.05-0.8N，导致铈化合物Ce（OH）x（ NO3）Y·NH2O（X + Y = 4）; 滤波; 将沉淀物溶解在硝酸溶液中，使CeO2 / HNO3的摩尔比为1.26-5.075; 在1-650mmHg的压力下，在65-115℃下加入过量的硝酸铵和任选的硝酸溶液和去离子水，使Ce4 +为20g-200g / L，HNO3为0.5-9N; 以350cm / sec的搅拌速度浓缩，沉积硝酸铈铵; 过滤，用水，HNO3或有机溶剂洗涤，在85℃下干燥。

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