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1. 发明授权

KR101990656B1 인터페론 알파 결합체를 포함하는 암 치료용 약학적 조성물 有权
公开(公告)号：KR101990656B1
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：KR1020147009223
申请日：2012-09-05
申请人： 한미사이언스 주식회사 , 베이징 한미 파마슈티컬 컴퍼니 리미티드
发明人： 정성엽 , 우영은 , 임세영 , 최인영 , 이재호 , 권세창 , 문성환 , 리우,자왕
IPC分类号： A61K38/21 , A61K39/395 , A61K47/48 , A61K47/30 , A61P35/00

2. 发明公开

KR1020140084023A 인터페론 알파 결합체를 포함하는 암 치료용 약학적 조성물 审中-实审
标题翻译：用于治疗癌症的药物组合物，包括干扰素ALPHA联合
公开(公告)号：KR1020140084023A
公开(公告)日：2014-07-04
申请号：KR1020147009223
申请日：2012-09-05
申请人： 한미사이언스 주식회사 , 베이징 한미 파마슈티컬 컴퍼니 리미티드
发明人： 정성엽 , 우영은 , 임세영 , 최인영 , 이재호 , 권세창 , 문성환 , 리우,자왕
IPC分类号： A61K38/21 , A61K39/395 , A61K47/48 , A61K47/30 , A61P35/00
CPC分类号： A61K47/642 , A61K9/0019 , A61K31/7068 , A61K38/212 , A61K47/60 , A61K47/68 , A61K38/21 , A61K39/395 , A61K47/30 , A61K47/50
摘要： The present invention relates to an anti-cancer pharmaceutical composition comprising an interferon alpha or a polymer conjugate thereof and a use for the treatment of cancer by co-administration of the composition in conjunction with anti-cancer agents. The interferon alpha conjugate of the present invention shows a longer in-vivo half-life and a more excellent anti-cancer activity than the conventional interferon alpha and, in particular, its co-administration with an anti-cancer agent such as gemcitabine has synergistic inhibitory effects on cancer cell growth and proliferation so as to exhibit a remarkably excellent anti-cancer activity. Further, the anti-cancer pharmaceutical composition of the present invention has an excellent in-vivo half-life and anti-cancer activity to greatly reduce administration frequency. Co-administration of an anti-cancer agent and the interferon alpha conjugate having the excellent anti-cancer activity reduces administration dose of the anti-cancer agent, thereby reducing side effects of the anti-cancer agent and increasing the compliance of a patient to the treatment.
摘要翻译：本发明涉及包含干扰素α或其聚合物缀合物的抗癌药物组合物，以及通过与抗癌剂联合给予组合物来治疗癌症的用途。本发明的干扰素α缀合物显示出比常规干扰素α更长的体内半衰期和更优异的抗癌活性，特别是与抗癌药如吉西他滨的共同给药具有协同作用对癌细胞生长和增殖的抑制作用，从而表现出非常优异的抗癌活性。此外，本发明的抗癌药物组合物具有优异的体内半衰期和抗癌活性，从而大大降低给药频率。共同施用抗癌剂和具有优异抗癌活性的干扰素α缀合物降低了抗癌剂的施用剂量，从而降低了抗癌剂的副作用并增加了患者对治疗。

3. 发明授权

KR101767570B1 항 비만 펩타이드의 지속형 결합체 有权
标题翻译：抗肥胖肽的持久结合
公开(公告)号：KR101767570B1
公开(公告)日：2017-08-14
申请号：KR1020100104385
申请日：2010-10-26
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 박성희 , 신령애 , 임창기 , 정성엽 , 권세창
IPC分类号： A61K47/48 , A61K47/36 , A61K38/22 , A61K38/26
摘要： 본발명은 GLP-1 수용체와글루카곤수용체에동시에작용하는항 비만펩타이드의지속형제형을위한결합체및 이의제조방법에관한것이다. 보다구체적으로, 항비만펩타이드, 비펩타이드성중합체및 면역글로블린 Fc 영역이공유결합에의해상호연결되어있으며, 특정아미노산잔기에대한부위선택적결합과특정아미노산및 아미노산잔기의변형에의해생체내 효력지속효과를보다획기적으로증가시킨항 비만펩타이드결합체및 이의제조방법에관한것이다. 본발명의결합체는생체내 활성이높게유지되고, 혈중반감기가현저히증가되어비만치료에유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种共轭和该同时的GLP-1受体和胰高血糖素受体起作用的抗肥胖肽的连续型同胞的方法。更具体地，抗肥胖肽，非肽聚合物和免疫球蛋白，和Fc区是通过共价键彼此连接，站点选择性结合和体内作用由特定氨基酸和氨基酸残基的修饰对特定氨基酸残基作用持久更具体地说，涉及一种抗肥胖肽缀合物及其制备方法。本发明的共轭物被保持在体内活性高，血清半衰期显着增加可以是在肥胖症的治疗是有用的。

4. 发明授权

KR101330407B1 면역글로불린 단편을 이용한 인터페론 베타 지속성 제제 有权
标题翻译：使用免疫球蛋白片段的长效干扰素β制剂
公开(公告)号：KR101330407B1
公开(公告)日：2013-11-15
申请号：KR1020110030869
申请日：2011-04-04
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 김대진 , 김민영 , 김진선 , 홍성희 , 정성엽 , 권세창
IPC分类号： A61K9/22 , A61K9/20 , A61K38/21 , A61K47/34
CPC分类号： A61K38/215 , A61K47/68 , A61K47/6813 , A61K47/6835 , C07K14/565 , C07K19/00 , C07K2317/52 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2319/30
摘要： 본 발명은 인터페론 베타(Interferon beta ; 인터페론 베타), 비펩타이드성 중합체 및 면역글로불린 Fc 영역이 상호 공유결합에 의해 연결되어 있어 생체 내 지속성 및 안정성이 향상된 인터페론 베타 지속성 제제, 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 인터페론 베타는 생체 내 활성이 비교적 높게 유지되고, 혈중 반감기가 현저히 증가되어 다양한 인터페론 적응증에 유용하게 사용될 수 있다.

5. 发明公开

KR1020130105433A 대장균의 고농도 배양방법 审中-实审
标题翻译：培养高密度脂蛋白的方法
公开(公告)号：KR1020130105433A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：KR1020130025941
申请日：2013-03-12
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 허용호 , 오의림 , 정성엽 , 권세창
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/70 , C12Q1/02
CPC分类号： C12P21/00 , C12N1/20
摘要： PURPOSE: A method for high cell density culture of Escherichia coli (E. coli) is provided to increase the number of E. coli by promoting proliferation of transformed E. coli for producing a target recombinant protein in high cell density. CONSTITUTION: A method for high cell density culture of E. coli comprises the steps of: performing batch culture of E. coli using a medium for bacterial growth until the pH of the medium increases by 0.1 or higher; adding a primary injection medium when the pH of the medium increases by 0.1 or higher and performing fed-batch culture so as to increase E. coli production; and adding a secondary medium when the absorbance (OD 600) of the medium is 150 or higher and culturing E. coli with fed-batch culture. The E. coli is transformed to express recombinant proteins.
摘要翻译：目的：提供大肠杆菌（E.coli）高细胞密度培养的方法，通过促进转化大肠杆菌的增殖来增加大肠杆菌的数量，以产生高细胞密度的靶重组蛋白。构成：用于大肠杆菌高细胞密度培养的方法包括以下步骤：使用用于细菌生长的培养基进行大肠杆菌的分批培养，直到培养基的pH增加0.1或更高; 当培养基的pH增加0.1或更高时，加入初级注射培养基，进行补料分批培养，以增加大肠杆菌生产; 并且当培养基的吸光度（OD 600）为150或更高时培养第二培养基并用补料分批培养培养大肠杆菌。转化大肠杆菌表达重组蛋白。

6. 发明公开

KR1020130078633A 면역글로불린 Ｆｃ 단편 유도체 审中-实审
标题翻译： IMMUNGLOBULIN FC FRAGMENT的衍生物
公开(公告)号：KR1020130078633A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：KR1020110147683
申请日：2011-12-30
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 오의림 , 허용호 , 황상연 , 최인영 , 정성엽 , 권세창
IPC分类号： C07K16/28 , C07K19/00 , A61K39/395
CPC分类号： A61K47/48561 , A61K38/26 , A61K47/6849 , C07K16/00 , C07K16/283 , C07K2317/52 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/00 , C07K2319/30
摘要： PURPOSE: An immunoglobulin Fc fragment derivative is provided to have extended in vivo half life by high binding affinity to neonatal Fc receptor (FcRn) and to manufacture a sustained formulation of a protein drug. CONSTITUTION: An immunoglobulin Fc fragment derivative has the modification of amino acid residues selected from a group consisting of 308F, 380S, 380A, 428L, 429K, 430S, 433K, and 434S (the numbering is based on EU index) in the constant region of a wild type immunoglobulin Fc fragment. The immunoglobulin Fc fragment derivative has enhanced binding affinity to FcRn. The modification of the amino acid residue is selected from a group consisting of 428L/434S, 433K/434S, 429K/433K, 428L/433K, 308F/380A, 307S/380S, and 380S/434S. A method for enhancing in vivo half life of a physiologically active polypeptide comprises the step of binding the immunoglobulin Fc fragment derivative with the physiologically active polypeptide through covalent bond by a non-peptidyl polymer.
摘要翻译：目的：提供免疫球蛋白Fc片段衍生物以通过对新生儿Fc受体（FcRn）的高结合亲和力延长体内半衰期，并制备蛋白质药物的持续制剂。构成：免疫球蛋白Fc片段衍生物具有选自308F，380S，380A，428L，429K，430S，433K和434S（编号基于EU指数）的氨基酸残基在恒定区中的修饰野生型免疫球蛋白Fc片段。免疫球蛋白Fc片段衍生物具有增强的对FcRn的结合亲和力。氨基酸残基的修饰选自428L / 434S，433K / 434S，429K / 433K，428L / 433K，308F / 380A，307S / 380S和380S / 434S。提高生理活性多肽的体内半衰期的方法包括通过非肽基聚合物通过共价键将免疫球蛋白Fc片段衍生物与生理活性多肽结合的步骤。

7. 发明公开

KR1020120139579A 옥신토모듈린과 면역글로불린 단편을 포함하는 결합체 및 그의 용도 有权
标题翻译：包含氧化色氨酸和免疫球蛋白片段的结合物及其用途
公开(公告)号：KR1020120139579A
公开(公告)日：2012-12-27
申请号：KR1020120064110
申请日：2012-06-15
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 정성엽 , 김대진 , 박성희 , 우영은 , 최인영 , 권세창
IPC分类号： C07K14/605 , C07K16/00 , A61K38/26 , A61K39/395
CPC分类号： A61K47/6889 , A61K38/00 , A61K38/26 , A61K45/06 , A61K47/60 , A61K47/68 , A61K47/6801 , A61K47/6811 , C07K14/575 , C07K2319/30
摘要： PURPOSE: A protein conjugate containing oxyntomodulin and immunoglobulin Fc region and a pharmaceutical composition containing the same for preventing or treating obesity are provided to promote adipose decomposition and to safely and effectively treat obesity. CONSTITUTION: A conjugate contains oxyntomodulin and immunoglobulin Fc region which are conjugated by non-peptidal polymers. The oxyntomodulin has an amino acid sequence of sequence number 1. The oxyntomodulin is an oxyntomodulin derivative prepared by addition, deletion, or substitution of wild type oxyntomodulin. The both ends of the non-peptidal polymers are conjugated to an amine group or a thiol group of the immunoglobulin Fc region and oxyntomodulin. A pharmaceutical composition for preventing or treating obesity contains the conjugate. The pharmaceutical composition is administered solely or is combined with other pharmaceutical formulation for prevent or treating obesity.
摘要翻译：目的：提供含有胃泌酸调节蛋白和免疫球蛋白Fc区的蛋白质缀合物和含有其的用于预防或治疗肥胖症的药物组合物，以促进脂肪分解并安全有效地治疗肥胖症。构成：缀合物含有由非肽性聚合物结合的胃泌酸调节蛋白和免疫球蛋白Fc区。胃泌酸调节素具有序列号1的氨基酸序列。胃泌酸调节蛋白是通过野生型胃泌酸调节蛋白的添加，缺失或取代制备的胃泌酸调节蛋白衍生物。非肽性聚合物的两端与免疫球蛋白Fc区的胺基或硫醇基缀合，并且与胃泌酸调节蛋白结合。用于预防或治疗肥胖症的药物组合物含有缀合物。药物组合物单独施用或与其它药物制剂组合以预防或治疗肥胖症。

8. 发明公开

KR1020110134209A 면역글로불린 단편을 이용한 단쇄 인슐린 아날로그 약물 결합체 有权
标题翻译：使用免疫球蛋白片段的单链胰岛素模拟复合物
公开(公告)号：KR1020110134209A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：KR1020100054067
申请日：2010-06-08
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 김진선 , 허용호 , 김대진 , 정성엽 , 임창기 , 권세창
IPC分类号： A61K9/38 , A61K47/30 , A61K38/28 , A61K31/722
CPC分类号： A61K47/59 , A61K38/28 , A61K47/61 , A61K2121/00 , Y10S514/866
摘要： PURPOSE: A short chain insulin analog complex is provided to ensure insulin-like activity in vivo and to prevent low blood glucose. CONSTITUTION: A short chain insulin analog complex is linked through a non-peptide linker. The short chain insulin analog and immunoglobulin Fc region is polyethylene glycol, polypropylene glycol, ethylene glycol-propylene glycol copolymer, polyoxyethylation polyol, polyvinyl alcohol, polysaccharide, dextran, polyvinyl ethyl ether, biocompatible polymers, lipid polymers, chitins, hyaluronic acid, or mixture thereof. The immunoglobulin Fc region has CH1, CH2, CH3 or CH4 domain and additionally contains hinge domain.
摘要翻译：目的：提供短链胰岛素类似物复合物，以确保体内胰岛素样活性并防止低血糖。构成：短链胰岛素类似物复合物通过非肽接头连接。短链胰岛素类似物和免疫球蛋白Fc区是聚乙二醇，聚丙二醇，乙二醇 - 丙二醇共聚物，聚氧乙烯化多元醇，聚乙烯醇，多糖，葡聚糖，聚乙烯基乙醚，生物相容性聚合物，脂质聚合物，壳多糖，透明质酸或混合物它们。免疫球蛋白Fc区具有CH1，CH2，CH3或CH4结构域，并另外含有铰链结构域。

9. 发明授权

KR101058315B1 면역글로불린 단편을 이용한 인슐린분비 펩타이드 약물 결합체 有权
公开(公告)号：KR101058315B1
公开(公告)日：2011-08-22
申请号：KR1020100047019
申请日：2010-05-19
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 송대해 , 임창기 , 송태헌 , 김영훈 , 권세창 , 이관순 , 정성엽 , 최인영
IPC分类号： A61K38/28 , A61K38/16 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC分类号： C07K14/57563 , A61K38/00 , A61K47/6835 , C07K14/605
摘要： 본 발명은 인슐린분비 펩타이드(insulinotropic peptide), 비펩타이드성 중합체 및 면역글로불린 Fc 영역이 상호 공유결합에 의해 연결되어 있어 생체 내 지속성 및 안정성이 향상된 인슐린분비 펩타이드 결합체 및 그 이용에 관한 것이다. 본 발명의 인슐린분비 펩타이드 결합체는 생리활성을 나타내는 펩타이드의 생체 내 활성이 비교적 높게 유지되고, 혈중 반감기가 현저히 증가되어 다양한 펩타이드 약물의 지속형 제형 개발에 유용하게 이용될 수 있다.

10. 发明授权

KR101058290B1 면역글로불린 단편을 이용한 인슐린분비 펩타이드 약물결합체 有权
公开(公告)号：KR101058290B1
公开(公告)日：2011-08-22
申请号：KR1020080001479
申请日：2008-01-04
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 송대해 , 임창기 , 송태헌 , 김영훈 , 권세창 , 이관순 , 정성엽 , 최인영
IPC分类号： A61K38/28 , A61K38/16
CPC分类号： C07K14/57563 , A61K38/00 , A61K47/6835 , C07K14/605
摘要： 본 발명은 인슐린분비 펩타이드(insulinotropic peptide), 비펩타이드성 중합체 및 면역글로불린 Fc 영역이 상호 공유결합에 의해 연결되어 있어 생체 내 지속성 및 안정성이 향상된 인슐린분비 펩타이드 결합체 및 그 이용에 관한 것이다. 본 발명의 인슐린분비 펩타이드 결합체는 생리활성을 나타내는 펩타이드의 생체 내 활성이 비교적 높게 유지되고, 혈중 반감기가 현저히 증가되어 다양한 펩타이드 약물의 지속형 제형 개발에 유용하게 이용될 수 있다.
면역글로불린 Fc, 인슐린분비 펩타이드 결합체, 부위 특이적, 비펩타이드성 중합체

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