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1. 发明授权

KR100632696B1 아피쿨라렌 Ａ의 제조 방법 有权
标题翻译： 아피쿨라렌A의제조방법
公开(公告)号：KR100632696B1
公开(公告)日：2006-10-12
申请号：KR1020050031423
申请日：2005-04-15
申请人： 한림제약(주) , 에이치 엘 지노믹스(주)
发明人： 황근배 , 안종웅 , 정영훈 , 지옥표 , 김재신 , 류종현 , 하문천 , 노영식
IPC分类号： C12N1/20
摘要： Provided is a method for preparing apicularen A useful for treating osteoporosis and cancer and inhibiting growth of tumor cell and proliferative cell, with high yield using Chondromyces apiculatus JW184. The method comprises the steps of: (a) culturing Chondromyces apiculatus JW184(deposit number of KFCC 11348P) in a medium such as soybean flour, defatted soybean, chlorella, and soypeptone under the air injection speed of 0.1-2 vvm(volume of air added to liquid volume per minute); (b) after removing a portion of the cultured material when there is no change of oxygen dissolved in the culture solution, supplying new medium thereto; and (c) purifying the cultured solution obtained from the step(b) to recover apicularen A.
摘要翻译：提供了一种用于制备Apicularen A的方法，所述Apicularen A用于治疗骨质疏松症和癌症并抑制肿瘤细胞和增殖细胞的生长，使用Chondromyces apiculatus JW184以高产率生产。该方法包括以下步骤：（a）在空气注入速度为0.1-2vvm（体积空气）下，在诸如大豆粉，脱脂大豆，小球藻和sopppone的培养基中培养Apiculatus apiculatus JW184（保藏号KFCC 11348P）每分钟增加到液体体积）; （b）在溶解在培养液中的氧没有变化时除去一部分培养材料后，向其中供应新的培养基; （c）纯化由步骤（b）获得的培养溶液以回收Apicularen A.

2. 发明授权

KR100503443B1 광학적으로 활성인 세티리진 또는 그의 염의 제조방법 失效
标题翻译：生产光学活性西替利嗪或其盐的方法
公开(公告)号：KR100503443B1
公开(公告)日：2005-07-22
申请号：KR1020040006608
申请日：2004-02-02
申请人： 한림제약(주)
发明人： 김재신 , 박용균 , 하문천
IPC分类号： C07D295/088
摘要： 본 발명은 2-[2-[4-[(4-클로로페닐)페닐메틸]-1-피페라지닐]에톡시]아세트산 에스테르의 글루타메이트를 사용하여 라세믹 형태의 세티리진 또는 그의 염으로부터 광학적으로 활성인 세티리진 또는 그의 염을 제조하는 방법 및 광학적으로 활성인 세티리진 또는 그의 염의 제조용 중간체로서 유용한 상기 2-[2-[4-[(4-클로로페닐)페닐메틸]-1-피페라지닐]에톡시]아세트산 에스테르의 글루타메이트를 제공한다.

3. 发明授权

KR100920932B1 결정형의 클로피도그렐 벤젠술폰산염의 제조방법 失效
标题翻译：制备结晶氯吡格雷甲苯磺酸盐的方法
公开(公告)号：KR100920932B1
公开(公告)日：2009-10-20
申请号：KR1020070125548
申请日：2007-12-05
申请人： 한림제약(주) , 에이치 엘 지노믹스(주)
发明人： 하문천 , 박용균 , 류재춘 , 김재신
IPC分类号： C07D495/04
摘要： 본 발명은 에틸 아세테이트 중의 벤젠술폰산 용액을 에틸 아세테이트 중의 클로피도그렐 염기 용액에 가하고, 환류시키는 단계; 및 상기에서 얻어진 반응혼합물을 실온으로 냉각하여 결정화시키는 단계를 포함하는 결정형의 클로피도그렐 벤젠술폰산염의 제조방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 에틸 아세테이트 중의 클로피도그렐 염기 용액에 에틸 아세테이트 중의 벤젠술폰산 용액을 가하고, 45 ∼ 65 ℃에서 반응시키는 단계; 상기에서 얻어진 반응혼합물에 이소프로판올 또는 아세톤을 가하고 45 ∼ 65 ℃에서 교반하는 단계; 및 상기에서 얻어진 반응혼합물을 실온으로 냉각하여 결정화시키는 단계를 포함하는 결정형의 클로피도그렐 벤젠술폰산염의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 제조방법은 폭발이나 화재의 위험성이 적고, 격렬한 교반이 요구되지 않아 생산현장에서 용이하게 적용할 수 있으며, 특히 종래의 제조방법에 비해, 용매의 사용량을 90% 이상으로 현저히 줄일 수 있으므로, 환경오염을 크게 줄일 수 있을 뿐만 아니라 생산비용을 크게 낮출 수 있다. 또한, 본 발명의 제조방법은 비용매화물 형태의 결정형의 클로피도그렐 벤젠술폰산염을 제조할 수 있다.
클로피도그렐, 벤젠술폰산염

4. 发明授权

KR100805675B1 클로피도그렐 베실레이트를 포함하는 약학 조성물 및 그의제조방법 失效
标题翻译：包含焦磷酸乙酯的药物组合物及其制备方法
公开(公告)号：KR100805675B1
公开(公告)日：2008-02-21
申请号：KR1020070022408
申请日：2007-03-07
申请人： 한림제약(주)
发明人： 김재신 , 류종현 , 이근혁 , 전세화 , 김진선
IPC分类号： A61K31/4365 , A61K9/14
CPC分类号： A61K31/4365 , A61K9/20 , A61K47/08 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K2121/00
摘要： A composition comprising clopidogrel besylate is provided to show high in vitro dissolution rate and have excellent stability without adding a separate additive such as an antioxidant by preparing the clopidogrel besylate in a solid dispersion with a copolymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene and crospovidone as a disintegrant. A pharmaceutical composition comprises a clopidogrel besylate-containing solid dispersion prepared by dispersing 100 parts by weight of clopidogrel besylate, 3-15 parts by weight of a copolymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene, 30-60 parts by weight of polyethyleneglycol and 5-20 parts by weight of crospovidone in 55-70 parts by weight of mannitol; and a pharmaceutically acceptable carrier such as a copolymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene, crospovidone and a mixture thereof. A method for preparing the composition comprises the steps of: (a) dissolving clopidogrel besylate, a copolymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene, polyethyleneglycol and crospovidone in 50-100% ethanol or an aqueous solution of ethanol; (b) dispersing the solution obtained from the step(a) in mannitol and then drying or spraying the solution of the step(a) with fluidizing the mannitol in a granulator to obtain a clopidogrel besylate-containing solid dispersion; and (c) mixing the clopidogrel besylate-containing solid dispersion with a pharmaceutically acceptable carrier. Further, the 0.2-0.4 wt.% of ethanol or an aqueous solution of ethanol is used based on the 100 wt.% of clopidogrel besylate.
摘要翻译：提供了包含氯吡格雷苯磺酸盐的组合物，以显示高体外溶出速率并且具有优异的稳定性，而不用添加单独的添加剂如抗氧化剂，通过制备固体分散体中的氯吡格雷苯磺酸盐与聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物和交聚维酮作为崩解剂。药物组合物包含通过将100重量份苯磺酸氯吡格雷，3-15重量份的聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物，30-60重量份的聚乙二醇和5-20重量份的聚乙二醇和交联聚维酮的重量为55-70重量份的甘露糖醇; 和药学上可接受的载体，例如聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物，交聚维酮及其混合物。制备组合物的方法包括以下步骤：（a）将乙酸氯吡格雷，聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物，聚乙二醇和交聚维酮溶于50-100％乙醇或乙醇水溶液中; （b）将从步骤（a）获得的溶液分散在甘露醇中，然后在制粒机中使甘露醇流化，干燥或喷雾步骤（a）的溶液，得到含氯吡格雷的固体分散体; 和（c）将含氯吡格雷苯磺酸盐的固体分散体与药学上可接受的载体混合。此外，基于100重量％的氯吡格雷苯磺酸盐，使用0.2-0.4重量％的乙醇或乙醇水溶液。

5. 发明公开

KR1020060083593A 니솔디핀의 경구용 제제 및 그를 제조하는 방법 失效
标题翻译：用于口服给药的药物组合物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020060083593A
公开(公告)日：2006-07-21
申请号：KR1020050004466
申请日：2005-01-18
申请人： 한림제약(주) , 에이치 엘 지노믹스(주)
发明人： 김재신 , 류종현 , 이근혁 , 최병선 , 송난규
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/16
CPC分类号： A61K9/0053 , A61K9/2009 , A61K9/2054 , A61K9/2095 , A61K31/4422
摘要： 본 발명은 니솔디핀 및 속방성 과립 총중량에 대하여 1 내지 5%의 SLS를 포함하는 니솔디핀의 속방성 과립과 니솔디핀 및 서방성 과립 총중량에 대하여 40 내지 70 %의 히드록시프로필셀룰로스를 포함하는 니솔디핀의 서방성 과립을 1:5 내지 1:10의 비율로 혼합하고 타정하여 얻어지는 니솔디핀의 경구용 정제 및 그를 제조하는 방법을 제공한다.
니솔디핀, 방출제어형

6. 发明公开

KR1020130031313A 리세드론산 또는 그의 염 및 비타민 Ｄ를 포함하는 약학 조성물 无效
标题翻译：包含升华酸或其盐和维生素D的药物组合物
公开(公告)号：KR1020130031313A
公开(公告)日：2013-03-28
申请号：KR1020130017396
申请日：2013-02-19
申请人： 한림제약(주)
发明人： 김진선 , 이근혁 , 류종현 , 김재신
IPC分类号： A61K9/48 , A61K9/50 , A61K31/663 , A61K31/592
CPC分类号： A61K9/4858 , A61K31/593 , A61K31/663
摘要： PURPOSE: An oral capsule is provided to suppress bone absorption, to promote calcium salt absorption, and to maintain calcium homeostasis. CONSTITUTION: An oral capsule is prepared by uniformly dispersing risedronic acid or a salt thereof and vitamin D in a mixture solvent containing soybean oil and hydrogenated coconut oil and filling a capsule with the dispersion solution. The mixture solvent further contains 1-3 parts by weight of chrome yellow and lecithin.
摘要翻译：目的：提供口服胶囊以抑制骨吸收，促进钙盐吸收，并维持钙稳态。构成：通过将利塞膦酸或其盐和维生素D均匀分散在含有大豆油和氢化椰子油的混合溶剂中并用分散液填充胶囊来制备口服胶囊。混合溶剂还含有1-3重量份的铬黄和卵磷脂。

7. 发明公开

KR1020100034294A 리세드론산 또는 그의 염 및 비타민 Ｄ를 포함하는 약학 조성물 有权
标题翻译：包含升华酸或其盐和维生素D的药物组合物
公开(公告)号：KR1020100034294A
公开(公告)日：2010-04-01
申请号：KR1020080093344
申请日：2008-09-23
申请人： 한림제약(주)
发明人： 김진선 , 이근혁 , 류종현 , 김재신
IPC分类号： A61K9/48 , A61K31/59 , A61P19/10
CPC分类号： A61K45/06 , A61K9/00 , A61K31/593 , A61K31/663 , A61K2300/00
摘要： PURPOSE: A pharmaceutical composition containing risedronic acid or salt thereof and vitamin D is provided to simutenously promote absorption of calcium salt and suppress bone absorption. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating osteoporosis contains risedronic acid or salt thereof and vitamin D. An oral formulation is obtained by tableting mixture of risedronic acid or salt thereof and vitamin D. The mixture additionally contains crospovidone, starch sodium gluconate, disintegrant carboxylmethyl cellulose sodium or alginic acid, lactose, microcrystalline cellulose or corn starch excipient. An oral capsule is manufactured by evenly dispersing risedronic acid or salt thereof and vitamin D in a mixture solvent of soybean oil and hydrogeneated coconut oil, and filling in a capsule.
摘要翻译：目的：提供含有利塞膦酸或其盐和维生素D的药物组合物，以同时促进钙盐的吸收和抑制骨吸收。构成：用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物包含利塞膦酸或其盐和维生素D.通过压制利塞膦酸或其盐和维生素D的混合物获得口服制剂。该混合物另外含有交聚维酮，淀粉葡糖酸钠，崩解剂羧甲基纤维素钠或藻酸，乳糖，微晶纤维素或玉米淀粉赋形剂。通过将利塞膦酸或其盐和维生素D均匀分散在大豆油和氢化椰子油的混合溶剂中并填充胶囊来制造口腔胶囊。

8. 发明授权

KR100671449B1 송아지의 제단백 혈액 추출물을 함유하는 점안용 액제조성물 有权
标题翻译：一种眼科液体组合物，其包含小牛血液的脱蛋白透析液
公开(公告)号：KR100671449B1
公开(公告)日：2007-01-19
申请号：KR1020050060884
申请日：2005-07-06
申请人： 한림제약(주) , 에이치 엘 지노믹스(주)
发明人： 김재신 , 류종현 , 이근혁 , 노영식 , 박세완
IPC分类号： A61K35/14 , A61K9/00
摘要： 본 발명은 송아지의 제단백 혈액추출물(deproteinized dialysate of calf's blood) 6.5 ∼ 7.5 w/v%, 히드록시프로필메틸셀룰로오즈 0.05 ∼ 1.0 w/v%, 및 잔량의 멸균 정제수를 포함하는 점안용 액제 조성물을 제공한다.
본 발명의 점안용 액제 조성물은 낮은 점도 범위를 가짐으로써 종래의 안과용 겔제의 낮은 복약 순응도(compliance)의 문제점을 해결할 수 있을 뿐 아니라 장기간 동안 물리적 및 화학적 안정성을 유지할 수 있다.
솔코세릴, 점안용 액제

9. 发明公开

KR1020070005847A 송아지의 제단백 혈액 추출물을 함유하는 점안용 액제조성물 有权
标题翻译：包含CALF血液的脱水化的透明液体组合物
公开(公告)号：KR1020070005847A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：KR1020050060884
申请日：2005-07-06
申请人： 한림제약(주) , 에이치 엘 지노믹스(주)
发明人： 김재신 , 류종현 , 이근혁 , 노영식 , 박세완
IPC分类号： A61K35/14 , A61K9/00
CPC分类号： A61K35/14 , A61K9/0048
摘要： An ophthalmic liquid composition comprising a deproteinized dialysate of calf's blood is provided to enhance medication compliance of an ophthalmic drug by reducing viscosity, while the liquid type ophthalmic drug maintains its physical and chemical stability for a long period. The ophthalmic liquid composition comprises 6.5-7.5%(w/v) of the deproteinized dialysate of calf's blood, 0.05-1.0%(w/v) of hydroxypropylmethylcellulose and a remaining amount of sterilized water, wherein the composition has viscosity of 0.01-20 mPas; and the composition further comprises additives including stabilizing agent such as sodium edetic acid, buffering agent such as boric acid and borax, preservative such as benzalkonium chloride, methyl rho-hydroxybenzoate and propyl rho-hydroxybenzoate, and pH regulating agent such as hydrochloric acid and sodium hydroxide.
摘要翻译：提供包含小牛血液的去蛋白质透析液的眼用液体组合物，以通过降低粘度来提高眼药物的药物依从性，而液体眼药物长时间保持其物理和化学稳定性。眼用液体组合物包含6.5-7.5％（w / v）的小牛血液脱蛋白透析液，0.05-1.0％（w / v）羟丙基甲基纤维素和剩余量的无菌水，其中组合物的粘度为0.01-20 毫帕·秒; 该组合物还包含添加剂，包括稳定剂如乙酸钠，缓冲剂如硼酸和硼砂，防腐剂如苯扎氯铵，甲基羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯，以及pH调节剂如盐酸和钠氢氧化物。

10. 发明授权

KR100343232B1 결정성 파미드론산 이나트륨염 수화물과 그의 제조방법 失效
标题翻译：结晶帕米膦酸二钠盐水合物及其制备方法
公开(公告)号：KR100343232B1
公开(公告)日：2002-07-10
申请号：KR1020000038051
申请日：2000-07-04
申请人： 한림제약(주)
发明人： 김재신 , 정유섭
IPC分类号： C01B25/45
摘要： 본 발명은 결정성 파미드론산 이나트륨염 수화물과 그의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 파미드론산을 용매 중에서 나트륨화합물과 중화반응시킨 후 건조하여 파미드론산 이나트륨염을 얻고, 이 염을 물에 용해시킨 후 난용성 물질을 여과하고 상온에서 교반방치하여 결정을 생성시킨 다음, 이 결정을 냉각 후 75 ∼ 85℃ 및 상압 조건에서 건조함으로써 함수율이 17.0 ∼ 20.0%이며, 다음 화학식 1로 표시되는 결정성 파미드론산 이나트륨염 수화물을 3수화물과 4수화물이 혼재된 형태로 제조하는 방법에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서, x는 3 또는 4이다.

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