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    • 4. 发明公开
    • 세포투과성 PRAS40 융합단백질을 포함하는 파킨슨병 예방 및 치료용 약학 조성물
    • 用于预防和治疗帕金森病的药物组合物,其包含可透过细胞的PRAS40融合蛋白
    • KR1020170029672A
    • 2017-03-16
    • KR1020150126036
    • 2015-09-07
    • 한림대학교 산학협력단
    • 최수영신민재김대원음원식박진서한규형이근욱조윤신김덕수조성우김준
    • A61K38/16A61K38/17C07K19/00
    • 파킨슨병은뇌의흑색질내에서도파민뉴런이점차상실되는신경퇴행성질환이다. 본발명자들은 PRAS40 융합단백질이 SH-SY5Y 신경아세포종세포및 파킨슨병동물모델에서산화스트레스로부터도파민뉴런을보호할수 있음을밝혀내었다. PRAS40 융합단백질은 SH-SY5Y 세포내로그리고뇌의흑색질내로잘 이동함을웨스턴블랏분석으로확인하였다. PRAS40 융합단백질은 MPP로유도되는활성산소종생성및 DNA 단편화를현저히저해하였으며, 결과적으로 SH-SY5Y 세포의생존을유도했다. 나아가, TH 항체및 크레실바이올렛염색을이용한면역조직화학분석데이타는 PRAS40 융합단백질이 MPTP와같은산화스트레스에대하여흑색질내의도파민세포를현저히보호함을나타낸다. 따라서, PRAS40 융합단백질은파킨슨병의예방및 치료용도로이용가능하다.
    • 帕金森病是一种神经退行性疾病,其中多巴胺能神经元在脑黑质中逐渐消失。 发明人已经发现PRAS40融合蛋白可以保护SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞和帕金森病动物模型中的多巴胺神经元免受氧化应激。 通过蛋白质印迹分析证实PRAS40融合蛋白迁移入SH-SY5Y细胞并进入脑的黑质。 PRAS40融合蛋白显着抑制MPP诱导的活性氧的产生和DNA片段化,导致SH-SY5Y细胞的存活。 此外,使用TH抗体和甲酚紫染色的免疫组织化学数据表明PRAS40融合蛋白显着保护黑质中的多巴胺细胞免受氧化应激如MPTP。 因此,PRAS40融合蛋白可用于帕金森病的预防和治疗用途。
    • 5. 发明公开
    • PON1 융합단백질을 포함하는 파킨슨병 예방 및 치료용 약학 조성물
    • 包含PON1融合蛋白的帕金森病药物组合物
    • KR1020150114107A
    • 2015-10-12
    • KR1020140037927
    • 2014-03-31
    • 한림대학교 산학협력단
    • 최수영박진서한규형음원식신민재안은희조성우김덕수권혁일김대원
    • A61K38/16A61P25/16A61P25/00
    • A61K38/16A61K38/43C07K14/00C12N15/11
    • 본발명자들은 PEP-1-PON1 융합단백질이 SH-SY5Y 신경아세포종세포및 파킨슨병동물모델에서산화스트레스로부터도파민뉴런을보호할수 있음을밝혀내었다. PEP-1-PON1융합단백질은 SH-SY5Y 세포내로그리고뇌의흑색질내로잘 이동함을웨스턴블랏분석으로확인하였다. PEP-1-PON1 융합단백질은 MPP로유도되는활성산소종생성및 DNA 단편화를현저히저해하였으며, 결과적으로 SH-SY5Y 세포의생존을유도했다. 신경보호효과는 PEP-1-PON1 융합단백질이친-자기세로사멸매개자및 항-자기세포사멸매개자의수준에영향을미침으로써얻어진다. 나아가, TH 항체및 크레실바이올렛염색을이용한면역조직화학분석데이타는 PEP-1-PON1 융합단백질이 MPTP와같은산화스트레스에대하여흑색질내의도파민세포를현저히보호함을나타낸다. 따라서, PEP-1-PON1 융합단백질은파킨슨병의예방및 치료용도로이용가능하다.
    • 本发明人发现PEP-1-PON1融合蛋白可以保护多巴胺能神经元免受SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞和帕金森病动物模型中的氧化应激。 证实PEP-1-PON1融合蛋白能够容易地进入SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞和黑质黑质。 PEP-1-PON1融合蛋白可以显着抑制由MPP +和DNA断裂引起的活性氧的产生,从而诱导SH-SY5Y细胞的存活。 PEP-1-PON1融合蛋白影响促凋亡介质和抗自身凋亡介质的水平,以获得神经保护作用。 此外,TH抗体和使用甲酚紫染料的免疫组织化学分析数据显示,PEP-1-PON1融合蛋白可以显着保护黑质中的多巴胺细胞免受氧化酶如MPTP的影响。 因此,PEP-1-PON1融合蛋白可用于预防和治疗帕金森病。
    • 8. 发明公开
    • 세포투과성 PIM2 융합단백질을 포함하는 파킨슨병 예방 및 치료용 약학 조성물
    • 用于预防和治疗帕金森氏病的药物组合物,其包含可渗透细胞的PIM2融合蛋白
    • KR1020170033557A
    • 2017-03-27
    • KR1020150131419
    • 2015-09-17
    • 한림대학교 산학협력단
    • 최수영김대원음원식신민재김덕수박진서
    • A61K38/16A61K38/17
    • 파킨슨병은뇌의흑색질내에서도파민뉴런이점차상실되는신경퇴행성질환이다. 본발명자들은 PIM2 융합단백질이 SH-SY5Y 신경아세포종세포및 파킨슨병동물모델에서산화스트레스로부터도파민뉴런을보호할수 있음을밝혀내었다. PIM2 융합단백질은 SH-SY5Y 세포내로그리고뇌의흑색질내로잘 이동함을웨스턴블랏분석으로확인하였다. PIM2 융합단백질은 MPP로유도되는활성산소종생성및 DNA 단편화를현저히저해하였으며, 결과적으로 SH-SY5Y 세포의생존을유도했다. 나아가, TH 항체및 크레실바이올렛염색을이용한면역조직화학분석데이타는 PIM2 융합단백질이 MPTP와같은산화스트레스에대하여흑색질내의도파민세포를현저히보호함을나타낸다. 따라서, PIM2 융합단백질은파킨슨병의예방및 치료용도로이용가능하다.
    • 帕金森病是一种神经退行性疾病,其中多巴胺能神经元在脑黑质中逐渐消失。 本发明人已经发现,可以在保护PIM2多巴胺神经元免受氧化应激帕金森氏病,所述融合蛋白的SH-SY5Y成神经细胞瘤细胞和动物模型。 通过蛋白质印迹分析证实PIM2融合蛋白迁移到SH-SY5Y细胞中并进入脑的黑质。 PIM2融合蛋白显着抑制MPP诱导的活性氧的产生和DNA片段化,导致SH-SY5Y细胞存活。 此外,使用数据TH抗体和甲酚紫染色的免疫组织化学分析表明,显著保护对抗氧化应激,黑质多巴胺能细胞,例如作为融合蛋白PIM2 MPTP。 因此,PIM2融合蛋白可用于预防和治疗帕金森病。
    • 10. 发明公开
    • PEA15 융합단백질을 포함하는 항염증 약학 조성물
    • 含有PEA15融合蛋白的抗炎药物组合物
    • KR1020160110651A
    • 2016-09-22
    • KR1020150033207
    • 2015-03-10
    • 한림대학교 산학협력단
    • 최수영김현아조용준박진서음원식신민재김덕수김대원
    • A61K38/16A61K9/20A61K9/48A61K9/00
    • A61K38/16A61K9/0019A61K9/20A61K9/48
    • 본발명은세포투과성 PEA15 융합단백질을포함하는항염증약학조성물에관한것으로서, 본발명자들은세포투과성 PEP-1-PEA15 융합단백질을제조하여 LPS 또는과산화수소로처리된 Raw 264.7 세포및 TPA 처리된피부염증동물모델에서이 융합단백질이염증에대한보호효과를나타내는지를시험하였다. 그결과, PEP-1-PEA15 융합단백질은효과적으로 Raw 264.7 세포내로투과하여 LPS 또는과산화수소로유도되는염증및 세포사멸에대해현저한세포보호작용을나타내었다. 뿐만아니라, 국소적용된 PEP-1-PEA15 융합단백질은 TPA (12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate)로유도된귀 부종에대해현저한개선효과를유도함으로써 PEP-1-PEA15 융합단백질이다양한염증및 산화스트레스관련질병에대한치료제로이용가능함을밝혔다.
    • 本发明涉及包含细胞可透过的PEA15融合蛋白的抗炎药物组合物。 本发明人制备了细胞可渗透的PEA15融合蛋白,并进行实验以观察该融合蛋白是否对过氧化氢处理的Raw 264.7细胞和TPA治疗的皮炎诱导的动物模型中的炎症具有​​保护作用。 结果表明,PEP-1-PEA15融合蛋白有效进入Raw 264.7细胞,并对LPS-或过氧化氢诱导的炎症和凋亡进行显着的细胞保护作用。 此外,局部施用的PEP-1-PEA15融合蛋白显示出对TPA(12-O-十四烷酰吗啉-13-乙酸酯)诱导的耳水肿具有显着的缓解作用。 因此,PEP-1-PEA15融合蛋白可用作各种炎症和氧化应激相关疾病的治疗剂。