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    • 2. 发明公开
    • 고지혈증 치료를 위한 새로운 약제학적 조성물
    • 用于治疗高胆固醇血症的新药物组合物
    • KR1020090028983A
    • 2009-03-20
    • KR1020070094170
    • 2007-09-17
    • 한국유나이티드제약 주식회사
    • 하대철길영식정상영안기영박상만송희용박희찬서영삼이현민양찬우안건석
    • A61K9/10A61P3/06B82Y5/00
    • A61K9/107A61K31/122A61K31/366B82Y5/00
    • A pharmaceutical composition for treating hypercholesterolemia is provided to maximize a treatment effect of hyperlipidemia by minimizing side effects caused by a HMG-CoA(3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A) reductase inhibitor. A pharmaceutical composition for treating hypercholesterolemia comprises coenzyme Q 10, statin system drug, dissolution agent, surfactant, oil, antioxidant and pH adjusting agent. Nanoemulsion includes the coenzyme Q 10 and statin system drug in the same weight. The pH of nanoemulsion is controlled as 5.0-7.0 by comprising a pH adjusting agent of 0.1~5 weight% based on the whole weight of the nanoemulsion. The dissolution agent is polyethylene glycol, propylene glycol, triacetin, glycerol or diethylene glycol monoethyl ether. The oil is an oleic acid. The antioxidant is tocopherol, dibutyl hydroxytoluene, butyl-hydroxyanisol, ascorbic acid, sodium sulfite, sodium metabisulphite or sodium bisulfite. The pH adjusting agent is a citric acid, succinic acid, tartaric acid, formic acid or malic acid.
    • 提供用于治疗高胆固醇血症的药物组合物,以通过使由HMG-CoA(3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A)还原酶抑制剂引起的副作用最小化来最大化高脂血症的治疗效果。 用于治疗高胆固醇血症的药物组合物包括辅酶Q 10,他汀类药物,溶解剂,表面活性剂,油,抗氧化剂和pH调节剂。 纳米乳液包括相同重量的辅酶Q 10和他汀类药物。 纳米乳液的pH值控制在5.0-7.0,包括基于纳米乳液全部重量的0.1〜5重量%的pH调节剂。 溶解剂是聚乙二醇,丙二醇,甘油三乙酸酯,甘油或二甘醇单乙醚。 油是油酸。 抗氧化剂是生育酚,二丁基羟基甲苯,丁基羟基苯甲醚,抗坏血酸,亚硫酸钠,偏亚硫酸氢钠或亚硫酸氢钠。 pH调节剂是柠檬酸,琥珀酸,酒石酸,甲酸或苹果酸。
    • 7. 发明授权
    • 암로디핀을 함유하는 연질캡슐제 조성물 및 그 제조방법
    • 氨氯地平软胶囊的制备和制造过程
    • KR100592687B1
    • 2006-06-23
    • KR1020030070176
    • 2003-10-09
    • 한국유나이티드제약 주식회사
    • 홍석천양근우길영식유창훈안기영안건석
    • A61K9/107
    • 본 발명은 난용성 약물의 가용화 기법인 자가유화약물전달시스템(Self-MicroEmulsifying Drug Delivery System; SMEDDS)을 이용한 신규의 암로디핀 가용화 제제의 제조에 관한 것이다. 암로디핀은 칼슘 이온이 심장 및 말초혈관 평활근의 세포막으로 유입되는 것을 차단하는 작용을 하는 약물로서 고혈압 치료에 널리 사용되는 약물이나, 물에 매우 난용성인 특성을 가지고 있다.
      본 발명의 SMEDDS 기법을 이용한 암로디핀 가용화 기술은 물에서의 용해도에 비하여 용해도를 증대시킬 수 있다는 장점을 가지며, 이러한 가용화 기법을 바탕으로 제조한 암로디핀 SMEDDS를 연질캡슐로 제제화 함으로써 용출특성이 우수한 암로디핀 연질캡슐을 제조할 수 있으며, 또한 상기 SMEDDS를 수상에 분산시켰을 때 자발적으로 마이크로에멀젼을 형성할 수 있었기 때문에 본 발명의 가용화 기법을 통하여 암로디핀의 주사용 마이크로에멀젼도 제조할 수 있다. 물에 수용성인 암로디핀 메실레이트의 경우에는 물에 대한 안정성을 확보할 수 있는 제제로 사용할 수 있으므로 SMEDDS는 약물의 용해도 및 안정성을 향상시킬 수 있는 우수한 제제기술이다. 또한 본 발명은 암로디핀의 유무에 상관없이 균질하고 투명한 혼합액을 형성함으로써 다양한 약물에도 적용이 가능한 진보된 제형이라고 할 수 있다.
      암로디핀, 자가유화약물전달시스템, 생체이용률, 연질캡슐