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1. 发明公开

KR1020150007545A 세포 생존량 측정 방법 및 이를 위한 장치 有权
标题翻译：用于测量细胞毒性的方法和装置
公开(公告)号：KR1020150007545A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：KR1020130081620
申请日：2013-07-11
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 신용범 , 박진아 , 안준형
IPC分类号： C12Q1/02 , G01N33/48 , C12M1/34
CPC分类号： C12M41/46
摘要： 본 발명은 세포의 생존량 측정 시 화학물질을 첨가하여 세포에 손상을 주거나, 화학물질의 반응에 의한 악영향을 주지 않고, 광 바이오 센서(OPTICAL BIO-SENSOR)를 이용하여 수 마이크로 크기를 갖는 세포의 부피 변화 및 세포액의 굴절률 변화를 관찰함으로써, 세포의 생존량을 비표지(LABEL-FREE) 방식으로 측정할 수 있도록 하는 세포 생존량 측정 방법 및 이를 위한 장치에 관한 것이다.
이를 위해 본 발명은 광 바이오 센서칩 표면에 세포가 접촉되도록 설치하는 단계; 상기 세포에 등장액(ISOTONIC BUFFER)과 고장액(HYPERTONIC BUFFER) 또는 저장액(HYPOTONIC BUFFER)을 교차 투입하여 삼투압의 변화를 발생시키는 단계; 상기 삼투압의 변화에 대한 반응으로, 세포막을 통해 물이 유입 또는 유출되고 이로 인한 세포액의 굴절률 변화를 상기 광바이오센서칩이 장착된 광 바이오센서로 관측하여 산 세포와 죽은 세포를 구분하여 생존량을 측정하는 단계로 이루어지는 세포 생존량 측정 방법 및 이를 위한 장치가 제공된다.
摘要翻译：本发明涉及一种测定细胞活力的方法及其装置，其中在测量细胞活力时添加的化学物质不会损伤细胞，并且化学品的反应不会引起副作用。通过使用光学生物传感器，观察到具有特定微尺寸的细胞的体积变化和细胞液体的折射率的变化，使得可以以无标记方法测量细胞活力。本发明的方法包括以下步骤：使细胞与光学生物传感器芯片的表面接触; 通过在细胞中交叉注入等渗缓冲液和高渗缓冲液或低渗缓冲液导致渗透压的变化; 以及通过安装在光学生物传感器芯片上的光学生物传感器观察细胞液体的折射率变化后分离活细胞和死细胞来测量活力，其中细胞液体的折射率在水通过细胞膜进食或排出，作为对渗透压变化的反应。

2. 发明公开

KR1020120067967A 프린팅을 이용한 멤브레인 상 전극 및 이를 활용한 생체물질 검출 有权
标题翻译：通过印刷将膜上的电极及其应用于生物材料的检测
公开(公告)号：KR1020120067967A
公开(公告)日：2012-06-26
申请号：KR1020110136334
申请日：2011-12-16
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 김민곤 , 안준형 , 성윤주 , 신용범 , 정효암
IPC分类号： G01N27/02 , G01N27/40 , G01N33/48
CPC分类号： G01N27/3278 , A61B5/1486 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , G01N27/3275 , G01N33/54346 , G01N33/54366
摘要： PURPOSE: An electrode on a membrane using a printing and a biomaterial detection using the same are provided to detect a target material of a minute amount with excellent sensitivity using electric signals amplified by multiplying conductivity because the target material is measured by filtering on a membrane and metallic ions are restored on the membrane. CONSTITUTION: A sensor comprises an electrode printed on a membrane for filtering. The reaction solution in which a sample containing an enzyme where a ligand is fixed to or metallic nano particles where the ligand is fixed to is mixed passes through the membrane for filtering so that the electric signals of the electrode are generated. The membrane for filtering is selected from nitro cellulose, polycarbonate, nylon, polyester, cellulose acetate, polysulfone, and polyethan sulfone. The electrode is printed by a screen printing process.
摘要翻译：目的：提供使用印刷的膜上的电极和使用该电极的生物材料检测，以便通过乘以电导率放大的电信号来检测具有优异灵敏度的目标材料，因为目标材料是通过膜上过滤来测量的，在膜上还原金属离子。构成：传感器包括印刷在膜上用于过滤的电极。将含有配体的酶固定的样品或其中配体被固定的金属纳米颗粒混合的样品的反应溶液通过用于过滤的膜，从而产生电极的电信号。用于过滤的膜选自硝基纤维素，聚碳酸酯，尼龙，聚酯，乙酸纤维素，聚砜和聚乙烷砜。电极通过丝网印刷工艺印刷。

3. 发明授权

KR101048478B1 극미량 시료 검출용 바이오센서 및 그 제조방법 失效
标题翻译：用于检测痕量样品的生物传感器及其生产方法
公开(公告)号：KR101048478B1
公开(公告)日：2011-07-11
申请号：KR1020090022903
申请日：2009-03-18
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 김민곤 , 신용범 , 정봉현 , 안준형
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/535 , G01N27/327
CPC分类号： G01N33/5438
摘要： 본 발명은 극미량의 시료를 선택적으로 측정할 수 있는 바이오센서 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, 전기적으로 절연된 나노-전극 칩에 목적 물질에 선택적으로 결합하는 리셉터 분자를 고정시킨 후, 효소를 결합시키고, 상기 결합된 효소에 금속 이온을 처리하여 나노-전극 표면에 금속 이온을 침적시켜 제조된 바이오센서 및 그 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 효소-금속 이온 간의 침전 반응을 통해 나노-전극 표면에 침전물을 생성시켜 나노-전극을 전기적으로 연결시켜 줌으로써 전도도를 증가시켜 미량 및/또는 다양한 농도의 목적 물질에 대한 정량적 분석에 유용하다.
나노-전극, 바이오센서, 효소 반응, 항체
摘要翻译：本发明涉及一种选择性的生物传感器及其制造可以在一个样品，更具体地，电隔离的纳米的非常小的量来测量的相同的方法 - 固定的受体分子后，其选择性结合靶物质的电极芯片，酶，并且用金属离子处理结合的酶以在纳米电极的表面上沉积金属离子，及其制备方法。

4. 发明公开

KR1020100096622A 국소표면 플라즈몬공명을 이용한 생체분자의 측정방법 无效
标题翻译：使用局部化表面等离子体共振测量生物分子的方法
公开(公告)号：KR1020100096622A
公开(公告)日：2010-09-02
申请号：KR1020090015591
申请日：2009-02-25
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 신용범 , 김민곤 , 안준형
IPC分类号： G01N33/573 , G01N33/535 , G01N33/544
CPC分类号： G01N21/554
摘要： PURPOSE: A method for measuring bio molecule using a localized surface plasmon resonance is provided to remarkably change signal during detection of sample molecule and to improve sensitivity. CONSTITUTION: A method for measuring bio molecule using localized surface plamon resonance(LSPR) comprises: a step of aligning a plurality of nanostructure on a substrate in a certain interval; a step of fixing a primary specific receptor on the nanostructure surface; a step of introducing a test sample which specifically binds with the primary specific receptor; a step of introducing an enzyme-conjugated secondary specific receptor; and a step of introducing the substrate. The primary specific receptor is DNA, protein, peptide or aptamer.
摘要翻译：目的：提供一种使用局部表面等离子体共振测量生物分子的方法，以在检测样品分子期间显着改变信号并提高灵敏度。构成：使用局部表面普通共振（LSPR）测量生物分子的方法包括：以一定间隔对准衬底上的多个纳米结构的步骤; 在纳米结构表面上固定初级特异性受体的步骤; 引入与第一特异性受体特异性结合的测试样品的步骤; 引入酶结合的第二特异性受体的步骤; 以及引入基板的步骤。主要特异性受体是DNA，蛋白质，肽或适体。

5. 发明授权

KR101383023B1 산소발생 조성물 有权
标题翻译：氧气生成组合物
公开(公告)号：KR101383023B1
公开(公告)日：2014-04-17
申请号：KR1020120145618
申请日：2012-12-13
申请人： 광주과학기술원 , 한국생명공학연구원 , (주)씨아이제이
发明人： 김민곤 , 안준형 , 문효영 , 백종태
IPC分类号： A61M16/10 , A62B7/08
摘要： The present invention relates to an oxygen generation composition which generates oxygen by a chemical reaction and, more specifically, to an oxygen generation composition which contains potassium superoxide, manganese oxide, and silica. The present invention has the advantages of not requiring water for the material balance for oxygen generation, and generating large amounts of oxygen close to or the same to a theoretical value. [Reference numerals] (AA) Volume (mL); (BB) Cumulative volume (mL); (CC) Oxygen concentration (%); (DD) Time (sec); (EE) Concentration (%)
摘要翻译：本发明涉及通过化学反应生成氧的氧产生组合物，更具体地说，涉及含有超氧化钾，氧化锰和二氧化硅的氧发生组合物。本发明的优点是不需要水用于产生氧气的物质平衡，并且产生与理论值接近或相等的大量氧气。（AA）体积（mL）; （BB）累积体积（mL）; （CC）氧浓度（％）; （DD）时间（秒）; （EE）浓度（％）

6. 发明公开

KR1020130029846A 화학적 산소 발생 방법 및 그 장치 无效
标题翻译：一种氧气生成方法和装置
公开(公告)号：KR1020130029846A
公开(公告)日：2013-03-26
申请号：KR1020110093196
申请日：2011-09-16
申请人： 광주과학기술원 , 한국생명공학연구원
发明人： 김민곤 , 안준형
IPC分类号： C01B13/08 , B01J7/00
CPC分类号： C01B13/08 , B01J21/08 , B01J23/34
摘要： PURPOSE: Chemical oxygen generation method and apparatus are provided to reduce the volume and size of an oxygen generator, and to produce oxygen by successively reacting potassium superoxide, silica gel, manganese dioxide, and water. CONSTITUTION: A chemical oxygen generation method comprises the following steps: reacting potassium superoxide and water in a chamber; inserting manganese dioxide necessary for breaking down hydrogen peroxide generated from the previous step into oxygen; and inserting silica gel necessary for breaking down potassium hydroxide generated from the previous step into oxygen. [Reference numerals] (AA) Volume(mL); (BB) Accumulated volume(mL); (CC) Oxygen concentration(%); (DD) Time(seconds); (EE) Concentration(%)
摘要翻译：目的：提供化学氧生成方法和装置，以减少氧气发生器的体积和尺寸，并通过连续反应超氧化物，硅胶，二氧化锰和水来产生氧气。构成：化学氧产生方法包括以下步骤：使超氧化物和水在室中反应; 将从前一步产生的过氧化氢分解成氧气所必需的二氧化锰; 并将从前一步产生的氢氧化钾分解成氧气所必需的硅胶。（AA）体积（mL）; （BB）累积体积（mL）; （CC）氧浓度（％）; （DD）时间（秒）; （EE）浓度（％）

7. 发明授权

KR101590508B1 세포 생존량 측정 방법 및 이를 위한 장치 有权
标题翻译：用于测量细胞毒性的方法和装置
公开(公告)号：KR101590508B1
公开(公告)日：2016-02-01
申请号：KR1020130081620
申请日：2013-07-11
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 신용범 , 박진아 , 안준형
IPC分类号： C12Q1/02 , G01N33/48 , C12M1/34
CPC分类号： C12M41/46
摘要： 본발명은세포의생존량측정시 화학물질을첨가하여세포에손상을주거나, 화학물질의반응에의한악영향을주지않고, 광바이오센서(OPTICAL BIO-SENSOR)를이용하여수 마이크로크기를갖는세포의부피변화및 세포액의굴절률변화를관찰함으로써, 세포의생존량을비표지(LABEL-FREE) 방식으로측정할수 있도록하는세포생존량측정방법및 이를위한장치에관한것이다. 이를위해본 발명은광 바이오센서칩표면에세포가접촉되도록설치하는단계; 상기세포에등장액(ISOTONIC BUFFER)과고장액(HYPERTONIC BUFFER) 또는저장액(HYPOTONIC BUFFER)을교차투입하여삼투압의변화를발생시키는단계; 상기삼투압의변화에대한반응으로, 세포막을통해물이유입또는유출되고이로인한세포액의굴절률변화를상기광바이오센서칩이장착된광 바이오센서로관측하여산 세포와죽은세포를구분하여생존량을측정하는단계로이루어지는세포생존량측정방법및 이를위한장치가제공된다.

8. 发明公开

KR1020140077099A 산소발생 조성물 审中-实审
标题翻译：氧气生成组合物
公开(公告)号：KR1020140077099A
公开(公告)日：2014-06-23
申请号：KR1020130088695
申请日：2013-07-26
申请人： 광주과학기술원 , 한국생명공학연구원 , (주)씨아이제이
发明人： 김민곤 , 안준형 , 문효영 , 백종태
IPC分类号： A61M16/10 , A62B7/08
摘要： The present invention relates to an oxygen generation composition which generates oxygen with a chemical reaction. More specifically, the oxygen generation composition contains a potassium superoxide, a manganese oxide, and silica. Therefore, the present invention needs no water for a material resin to generate oxygen and can generate bulk oxygen which corresponds or comes close to a theoretical value.
摘要翻译：本发明涉及产生具有化学反应的氧的氧发生组合物。更具体地，氧发生组合物含有超氧化钾，氧化锰和二氧化硅。因此，本发明不需要用于材料树脂产生氧的水，并且可以产生对应于或接近理论值的体氧。

9. 发明公开

KR1020090121573A 동족 ＤＮＡ로 개질된 기질 표면에 단백질을 고정화 하는방법 无效
标题翻译：蛋白质修饰DNA修饰底物表面的方法
公开(公告)号：KR1020090121573A
公开(公告)日：2009-11-26
申请号：KR1020080047543
申请日：2008-05-22
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 정봉현 , 김문일 , 정은주 , 박경숙 , 이소연 , 안준형
IPC分类号： C07K17/00 , B82Y5/00
摘要： PURPOSE: A method for selectively fixing a protein on the surface of a substrate is provided to simplify the fixation in a biochip and biosensor. CONSTITUTION: A method for selectively fixing a protein on the surface comprises: a step of spotting cognate DNA of protein or peptide on a substrate; and a step of dipping the spotted substrate in a protein solution or peptide solution to fix the protein or peptide. A DNA binding domain is fused in the protein or peptide.
摘要翻译：目的：提供一种选择性固定蛋白质在基质表面的方法，以简化生物芯片和生物传感器中的固定。构成：在表面上选择性固定蛋白质的方法包括：将蛋白质或肽的同源DNA在基质上分离的步骤; 以及将斑点的底物浸入蛋白质溶液或肽溶液中以固定蛋白质或肽的步骤。 DNA结合结构域融合在蛋白质或肽中。

10. 发明授权

KR101335246B1 프린팅을 이용한 멤브레인 상 전극 및 이를 활용한 생체물질 검출 有权
标题翻译：通过印刷在膜上的电极及其在生物材料检测中的应用
公开(公告)号：KR101335246B1
公开(公告)日：2013-11-29
申请号：KR1020110136334
申请日：2011-12-16
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 김민곤 , 안준형 , 성윤주 , 신용범 , 정효암
IPC分类号： G01N27/02 , G01N27/40 , G01N33/48
CPC分类号： G01N27/3278 , A61B5/1486 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , G01N27/3275 , G01N33/54346 , G01N33/54366
摘要： 본 발명은 여과용 멤브레인 상에 전극을 스크린 프린팅 방법으로 제조하여, 멤브레인의 여과 특성과 상기 전극의 신호 측정을 결합한 생체물질 측정방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 멤브레인 전극은 멤브레인의 여과 기능과 전극의 신호 측정 능력이 결합된 새로운 센서를 제공한다. 본 발명에 따르면 목적물질을 멤브레인 상에서 여과하여 측정할 수 있을 뿐만 아니라, 멤브레인 상에서 금속 이온을 환원시킴으로써 전기 전도도를 증가시켜 증폭된 전기적 신호를 이용하여 미량의 목적물질을 우수한 감도로 검출할 수 있고, 목적물질의 정량적 분석에도 유용하게 사용할 수 있다. 또한 상기 전극에 리셉터 물질을 고정화 시킨 후 시료를 멤브레인에 통과시켜 리셉터에 선택적으로 결합하는 목적물질만을 걸러낸 후 전기적 신호 검출에 사용할 수 있다. 또한 본 발명에 따른 센서의 신호측정은 전기 전도도, 임피던스 등 다양한 방법을 이용할 수 있다.
摘要翻译：膜电极包括结合膜的过滤功能和电极的信号测量能力的新型传感器。目标材料可以通过膜过滤来测量。使用放大的电信号，可以通过降低膜上的金属离子来提高导电性，可以高灵敏度地检测少量的目标材料，因此目标材料可进行定量分析。此外，只有选择性地结合受体的靶材料可以在将受体材料固定到电极之后通过样品通过膜来过滤，因此可以用于检测电信号。此外，传感器可以以各种方法测量信号，例如导电性，阻抗等。

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