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1. 发明公开

KR1019990069021A 신규한 페니실리움 그리세오플범 생산균주와 콜레스테롤 대사억제제의 생산 失效
标题翻译：生产新型青霉灰黄素后代产生菌和胆固醇代谢抑制剂
公开(公告)号：KR1019990069021A
公开(公告)日：1999-09-06
申请号：KR1019980003012
申请日：1998-02-04
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 김영국 , 김미경 , 권병목 , 정태숙 , 김성욱 , 최도일 , 황인규 , 손광희 , 복성해
IPC分类号： C12N1/20
摘要： 본 발명은 콜레스테롤 대사억제를 필요로 하는 치료분야에서의 약물로서 이용될 수 있는 피리피로펜 에이를 생산하는 페니실린 그리세오플범의 생산균주 및 콜레스테롤대사억제제의 생산에 관한 것이다.
본 발명에 의해 안전성이 규명된 페니실리움 그리세오플범이 생산하는 피리피로펜 에이가 ACAT 저해활성을 갖고 있으므로 장내의 콜레스테롤 흡수를 저해하여 혈중콜레스테롤 농도를 저하시키는데 유효하여 고콜레스테롤증에 기인하는 고지혈증, 동맥경화 등 각종 심혈관계질환을 예방 또는 치료할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.

2. 发明公开

KR1019990034091A 감귤류과피추출액을포함하는아실코에이:콜레스테롤-오르토-아실트랜스퍼레이즈저해제조성물 失效
标题翻译：酰基-CoA：胆固醇 - 邻 - 酰基转移酶抑制剂组合物，其包含柑桔皮提取物
公开(公告)号：KR1019990034091A
公开(公告)日：1999-05-15
申请号：KR1019970055580
申请日：1997-10-28
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 복성해 , 정태숙 , 권병목 , 김영국 , 배기환 , 최명숙 , 권용국 , 안정아 , 손광희 , 최도일 , 김성욱 , 박용복 , 황인규 , 문석식 , 이은숙
IPC分类号： A61K36/752 , A61P9/00
摘要： 본 발명은 감귤류 과피의 추출액을 포함하는 아실 코에이: 콜레스테롤-o-아실트랜스퍼레이즈(acyl CoA: cholesterol-o-acyltransferase, ACAT) 활성 저해제 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 조성물은 의약용 및 식품용 조성물을 포함한다. 본 발명의 조성물은 동물체내의 ACAT 활성을 저해하여 혈중 저밀도 지단백질(LDL) 콜레스테롤을 감소시키므로 각종 심혈관계 질환의 예방 및 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.

3. 发明授权

KR100258584B1 감귤류과피추출액을포함하는아실코에이:콜레스테롤-오르토-아실트랜스퍼레이즈저해제조성물 失效
标题翻译： ACYL COA：包含CITRUS PEEL提取物的胆固醇-O-亚氨基转移酶抑制剂组合物
公开(公告)号：KR100258584B1
公开(公告)日：2000-07-01
申请号：KR1019970055580
申请日：1997-10-28
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 복성해 , 정태숙 , 권병목 , 김영국 , 배기환 , 최명숙 , 권용국 , 안정아 , 손광희 , 최도일 , 김성욱 , 박용복 , 황인규 , 문석식 , 이은숙
IPC分类号： A61K36/752 , A61P9/00
摘要： PURPOSE: A composition containing orange peel extract for inhibition of acyl CoA:cholesterol-O-acyltransferase(ACAT) is provided, which is useful for preventing and treating various cardiovascular diseases by decreasing blood low density lipoprotein(LDL) cholesterol. CONSTITUTION: A process fro the preparation of composition containing orange peel extract for inhibition of acyl CoA:cholesterol-O-acyltransferase(ACAT) comprises the steps of: washing the peel of tangerine originated in Korea, and drying at normal temperature to get Aurantii Nobilis Pericarpium; adding 95% ethanol, keeping at normal temperature for 24hours, and filtering to get extract and solid residue; extracting the solid residue twice more by the same process, and gathering extracts altogether; and concentrating the extract using a rotary vacuum evaporator under decompression to get concentrated extract containing bio-flavonoids.
摘要翻译：目的：提供含有抑制酰基CoA：胆固醇-O-酰基转移酶（ACAT）的橙皮提取物的组合物，其可用于通过降低血液低密度脂蛋白（LDL）胆固醇来预防和治疗各种心血管疾病。构成：含有橙皮提取物抑制酰基CoA：胆固醇-O-酰基转移酶（ACAT）的组合物的制备方法包括以下步骤：洗涤起始于韩国的橘皮，并在常温下干燥以得到Aurantii Nobilis Pericarpium; 加入95％乙醇，在常温保持24小时，过滤得到提取物和固体残渣; 通过相同的方法提取固体残渣两次，并收集提取物; 并在减压下使用旋转式真空蒸发器浓缩提取物，得到含有生物黄酮的浓缩提取物。

4. 发明授权

KR100264392B1 신규한 페니실리움 그리세오플범 생산균주와 콜레스테롤 대사억제제의 생산 失效
标题翻译：空值
公开(公告)号：KR100264392B1
公开(公告)日：2000-08-16
申请号：KR1019980003012
申请日：1998-02-04
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 김영국 , 김미경 , 권병목 , 정태숙 , 김성욱 , 최도일 , 황인규 , 손광희 , 복성해
IPC分类号： C12N1/20
摘要： PURPOSE: A microorganism, Penicillium griseofulvum, producing pyripyropene A and a method for producing cholesterol metabolism inhibitor are provided, wherein pyripyropene A inhibits the activity of cholesterol acyltransferase(ACAT) which adsorbs cholesterol into blood, and is thus used in decreasing the blood cholesterol concentration. CONSTITUTION: Penicillium griseofulvum F1959 separated from soil by Samson method produces pyripyropene A which inhibits the activity of cholesterol acyltransferase(ACAT) and its inhibition concentration IC50 is about 35 ng/ml which is calculated by the equation. The ACAT inhibitor pyripyropene A is produced by the steps of: incubating Penicillium griseofulvum F1959 in a spawn medium containing 0.5% of glucose, 0.2% of yeast extract, 0.5% of polypeptone, 0.1% of potassium phosphate and 0.05% of magnesium sulfate at 29 deg. C for 18 hours; and incubating the microorganism in a growth medium containing 2% of starch, 0.4% of soytone, 0.3% of pama media, 0.1% of potassium phosphate, 0.05% of magnesium sulfate, 0.3% of calcium carbonate and 0.2% of sodium chloride at 29 deg. C for 120 hours.
摘要翻译：目的：提供微生物青霉菌青霉菌，产生吡柔比星A和生产胆固醇代谢抑制剂的方法，其中吡哆灵A抑制胆固醇酰基转移酶（ACAT）的活性，胆固醇酰基转移酶（ACAT）将胆固醇吸附到血液中，因此用于降低血液胆固醇浓度。构成：通过Samson方法从土壤中分离的灰黄霉菌F1959产生抑制胆固醇酰基转移酶（ACAT）活性的白藜芦醇A，其抑制浓度IC50为约35ng / ml，其通过该方程式计算。通过以下步骤制备ACAT抑制剂pyripyropene A：在含有0.5％葡萄糖，0.2％酵母提取物，0.5％多聚蛋白胨，0.1％磷酸钾和0.05％硫酸镁的产卵培养基中将灰黄青霉F1959温育于29℃ 度。 C 18小时; 并在29℃下将微生物培养在含有2％淀粉，0.4％大豆油，0.3％帕马培养基，0.1％磷酸钾，0.05％硫酸镁，0.3％碳酸钙和0.2％氯化钠的生长培养基中度。 C 120小时。

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