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1. 发明公开

KR1020050086146A 병원균 유도 고추유전자(ＣＡＰＩＰ1)의 염기서열과 이를이용한 식물병 저항성 및 환경스트레스 탐색방법 失效
标题翻译：病原诱导基因（CAPIP1）使用其的植物病害抗性和环境胁迫的序列和检测方法
公开(公告)号：KR1020050086146A
公开(公告)日：2005-08-30
申请号：KR1020040012505
申请日：2004-02-25
申请人： 학교법인고려중앙학원
发明人： 황병국 , 김상희 , 이성철
IPC分类号： C12N15/29
摘要： 본 발명은 병원균 유도 고추유전자(CAPIP1)의 염기서열과 이를 이용한 식물병 저항성 및 환경스트레스 탐색방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 고추 세균성 점무늬병에 대해 저항성을 가진 것으로 알려진 고추 한별 품종(
Capsicum annuum L. cv. Hanbyul)으로부터 병원균에 의해 유도되는 저항성 관련 신규 유전자인 CAPIP1 유전자를 분리하여 해독(Sequencing)함으로써 그 염기서열 및 그 아미노산 서열을 제공하고, 이 유전자를 이용하여 생물적/화학적/물리적 저항성 유도 처리시 유도저항성의 발현 여부를 탐색하는 식물병 및 환경스트레스 저항성 탐색방법을 제공하는 것에 관한 것이다. 상기한 본 발명에 의하면, 식물체 병원균에 대한 방어반응의 표지 및 식물병 저항성 작물의 분자육종을 위한 유전재료를 제공할 수 있고, 식물병 저항성 등의 탐색을 촉진시킬 수 있는 이점이 있다.

2. 发明公开

KR1020050031688A 디펜신을 코딩하는 씨에이디이에프1 유전자 및 이를이용한 식물병저항성 탐색방법 无效
标题翻译： CADEF1基因编码和使用它的植物病害的筛选方法
公开(公告)号：KR1020050031688A
公开(公告)日：2005-04-06
申请号：KR1020030067925
申请日：2003-09-30
申请人： 학교법인고려중앙학원
发明人： 황병국 , 도현미 , 이성철
IPC分类号： C12N15/29
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/8271 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13
摘要： A CADEF1 gene encoding defensin and a screening method of plant disease resistance using the same gene are provided, which gene enables to remove processes of crop cultivation in the field, plant disease causing bacteria inoculation and verification of plant disease occurrence in the plant disease resistance screening method, so that the gene is useful for rapid screening method of plant disease tolerance. The CADEF1 gene encoding defensin, derived from Capsicum annuum L. cv. Hanbyul has the nucleotide sequence shown in figure 1. The protein defensin encoded by the CADEF1 gene has the amino acid sequence shown in figure 1. The screening method of plant disease resistance comprises the steps of; isolating RNA from a red pepper plant which is inoculated or treated by cells or chemicals; developing the RNA on electrophoresis and transferring the developed gel to a nitran membrane; and reacting the nitran membrane with a CADEF1 gene probe treated with 32P, wherein the cell is selected from pathogenic or nonpathogenic cells of Xanthomonas campestris pv. vesicatoria.
摘要翻译：提供编码防御素的CADEF1基因和使用相同基因的植物病害抗性筛选方法，该基因能够去除田间作物栽培的过程，引起细菌接种的植物病害和植物病害抗性筛选中植物病害发生的验证方法，使得该基因对于植物病害耐受性的快速筛选方法是有用的。编码防御素的CADEF1基因，来源于辣椒汉族具有图1所示的核苷酸序列。由CADEF1基因编码的蛋白防御素具有图1所示的氨基酸序列。植物抗病性的筛选方法包括以下步骤：从接种或细胞或化学物质的红辣椒植物中分离RNA; 在电泳上开发RNA并将开发的凝胶转移到硝酸膜; 并使硝基膜与用32P处理的CADEF1基因探针反应，其中所述细胞选自野油菜黄单胞菌（Pseudomonas campestris pv。）的致病性或非致病性细胞。 vesicatoria。

3. 发明授权

KR100351502B1 Ｍａｃｈ-Ｚｅｈｎｄｅｒ 간섭계를 이용한 전광 직렬-병렬데이터 형식 변환 장치 失效
标题翻译：采用Mach-Zehnder干涉仪的全光串 - 并数据格式转换器
公开(公告)号：KR100351502B1
公开(公告)日：2002-09-05
申请号：KR1020000076226
申请日：2000-12-13
申请人： 학교법인고려중앙학원
发明人： 박진우 , 이성철
IPC分类号： H04B10/00
摘要： 본 발명은 파장 분할 다중화 기법과 전광 신호처리 기법을 결합하여 초고속 광전송, 광교환, 광 신호 처리, 광 컴퓨팅 장치 등의 광신호 처리과정에 사용될 수 있는 전광 직렬에서 병렬로의 데이터 형식 변환 장치 및 전광 병렬에서 직렬로의 데이터 형식 변환 장치에 관한 것으로 전광 직렬에서 병렬로의 데이터 형식 변환 장치는 다파장 클럭 신호의 지연 및 다중화 역 다중화 기법과 전광 신호처리 기법을 활용함으로써 구현을 위해 요구되는 광소자의 수가 현저히 감소하며 고속 동작을 할 수 있고 전광 병렬에서 직렬로의 데이터 형식 변환 장치는 단일 파장 또는 다파장의 클럭 신호의 지연 및 전광 신호처리 기법을 이용하여 병렬로 입력되는 광 신호 데이터를 직렬의 광 신호 데이터로 변환시킴으로써 종래의 전기적인 병렬에서 직렬 데이터 형식 변 환 장치에 비해 고속의 효율적인 데이터 변환이 가능한 뛰어난 효과가 있다.

4. 发明公开

KR1020020047691A Ｍａｃｈ-Ｚｅｈｎｄｅｒ 간섭계를 이용한 전광 직렬-병렬데이터 형식 변환 장치 失效
标题翻译：使用MACH-ZEHNDER干涉仪的全光序列并行数据形成转换装置
公开(公告)号：KR1020020047691A
公开(公告)日：2002-06-22
申请号：KR1020000076226
申请日：2000-12-13
申请人： 학교법인고려중앙학원
发明人： 박진우 , 이성철
IPC分类号： H04B10/00
CPC分类号： G02B6/2861 , H04B10/505 , H04J14/02
摘要： PURPOSE: An all-optical serial-parallel data formation converting device using a Mach Zehnder interferometer is provided to implement all-optically the serial data signal into the parallel data or the parallel data into the serial data, thereby constructing the device with small elements and enhancing the processing speed. CONSTITUTION: An optical fiber delay line(1) stands in line an input clock signal in a row. A wavelength multiplexer(2) multiplexes the delayed clock signal. An input port(3) of an interferometer(MZI) inputs the output signal of the wavelength multiplexer(2) to the interferometer(MZI). An optical coupler 1(4) divides the signal of the input port(3) of the interferometer(MZI) into the upper and lower branches. Serial data are inputted to a serial data input unit(5) as a control signal. In an optical coupler 3(13), the inputted serial data are connected to the lower branch of the interferometer(MZI). A semiconductor optical amplifier 2(10) performs a phase change of the input clock signal by the serial data. An optical amplifier 1(9) constructs the upper branch of the interferometer(MZI). An output port(11) of the interferometer(MZI) connects the output of the interferometer and the wavelength reverse-multiplexer. The wavelength reverse-multiplexer(12) multiplexes reversely and divides the outputted parallel data. An optical fiber delay line(1-1) delays the divided parallel data for outputting simultaneously them.
摘要翻译：目的：提供使用马赫策德尔干涉仪的全光并行数据转换装置，将串行数据信号全部实现为并行数据或并行数据转换为串行数据，从而构建具有小元件的器件，提高处理速度。构成：光纤延迟线（1）连续输入一个输入时钟信号。波长多路复用器（2）复用延迟的时钟信号。干涉仪（MZI）的输入端口（3）将波长多路复用器（2）的输出信号输入到干涉仪（MZI）。光耦合器1（4）将干涉仪（MZI）的输入端口（3）的信号分成上分支和下分支。串行数据作为控制信号输入到串行数据输入单元（5）。在光耦合器3（13）中，输入的串行数据连接到干涉仪（MZI）的下分支。半导体光放大器2（10）通过串行数据执行输入时钟信号的相位变化。光放大器1（9）构成干涉仪的上分支（MZI）。干涉仪（MZI）的输出端口（11）连接干涉仪的输出端和波长反向多路复用器。波长反向多路复用器（12）反向复用并分割输出的并行数据。光纤延迟线（1-1）延迟分割的并行数据以便同时输出。

5. 发明授权

KR100578746B1 병원균 유도 고추유전자(ＣＡＰＩＰ1)의 염기서열과 이를이용한 식물병 저항성 및 환경스트레스 탐색방법 失效
标题翻译：病原诱导基因（CAPIP1）使用其的植物病害抗性和环境胁迫的序列和检测方法
公开(公告)号：KR100578746B1
公开(公告)日：2006-05-12
申请号：KR1020040012505
申请日：2004-02-25
申请人： 학교법인고려중앙학원
发明人： 황병국 , 김상희 , 이성철
IPC分类号： C12N15/29
摘要： 본 발명은 병원균 유도 고추유전자(CAPIP1)의 염기서열과 이를 이용한 식물병 저항성 및 환경스트레스 탐색방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 고추 세균성 점무늬병에 대해 저항성을 가진 것으로 알려진 고추 한별 품종(
Capsicum annuum L. cv. Hanbyul)으로부터 병원균에 의해 유도되는 저항성 관련 신규 유전자인 CAPIP1 유전자를 분리하여 해독(Sequencing)함으로써 그 염기서열 및 그 아미노산 서열을 제공하고, 이 유전자를 이용하여 생물적/화학적/물리적 저항성 유도 처리시 유도저항성의 발현 여부를 탐색하는 식물병 및 환경스트레스 저항성 탐색방법을 제공하는 것에 관한 것이다. 상기한 본 발명에 의하면, 식물체 병원균에 대한 방어반응의 표지 및 식물병 저항성 작물의 분자육종을 위한 유전재료를 제공할 수 있고, 식물병 저항성 등의 탐색을 촉진시킬 수 있는 이점이 있다.
고추, CAPIP1 유전자, 식물병, 저항성, 환경스트레스, 세균성 점무늬병

6. 发明公开

KR1020030086078A 고추 한별 품종 유래의 ＣＡＳＡＲ 82Ａ 단백질을코딩하는 유전자 염기서열 및 마커로의 이용 失效
标题翻译： SASAR82A基因的核苷酸序列。 L. CV。汉诺威及其作为标记的用途
公开(公告)号：KR1020030086078A
公开(公告)日：2003-11-07
申请号：KR1020020024444
申请日：2002-05-03
申请人： 학교법인고려중앙학원
发明人： 황병국 , 이성철
IPC分类号： C12N15/29
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/82 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13
摘要： PURPOSE: A nucleotide sequence of SASAR82A gene from Capsicum annuum. L. cv. Hanbyul and the use thereof as a marker are provided. The SASAR82A gene is expressed in response to various biological and environmental stresses and has plant disease resistance. CONSTITUTION: SASAR82A gene isolated from Capsicum annuum. L. cv. Hanbyul has the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1. A diagnostic marker for biological and environmental stresses contains the SASAR82A gene of SEQ ID NO: 1. A recombinant vector is constructed by cloning the SASAR82A gene of SEQ ID NO: 1 to a vector pBluescript SK(-) phagemid. A method for determining the exposure of host plants to biological and environmental stresses comprises inserting the diagnostic marker containing the SASAR82A gene of SEQ ID NO: 1 to a host plant, and assaying mRNA transcribed from the host plant.
摘要翻译：目的：来自辣椒的SASAR82A基因的核苷酸序列。 L.cv。提供汉字及其作为标记的用途。 SASAR82A基因是响应各种生物和环境胁迫而表达的，具有抗病性。构成：从辣椒分离的SASAR82A基因。 L.cv。汉族具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列。生物和环境胁迫的诊断标记包含SEQ ID NO：1的SASAR82A基因。通过将SEQ ID NO：1的SASAR82A基因克隆到载体 pBluescript SK（ - ）噬菌粒。用于确定宿主植物对生物和环境胁迫的暴露的方法包括将含有SEQ ID NO：1的SASAR82A基因的诊断标记物插入宿主植物，并测定从宿主植物转录的mRNA。

7. 发明公开

KR1020020047690A ＳＬＡＬＯＭ을 이용한 전광 직/병렬 데이터 형식 변환 장치 失效
标题翻译：电子系列/平行数据转换器
公开(公告)号：KR1020020047690A
公开(公告)日：2002-06-22
申请号：KR1020000076225
申请日：2000-12-13
申请人： 학교법인고려중앙학원
发明人： 박진우 , 이성철
IPC分类号： G02B6/293
摘要： PURPOSE: An electrooptic series/parallel data form converter using an SLALOM is provided to considerably reduce the number of required optical elements and perform a high speed operation in order to convert data form from an electrooptic series to a parallel and from an electrooptic parallel to a series. CONSTITUTION: An optical fiber delay line(1) delays an input parallel clock signal. A wavelength multiplexer(2) wavelength-multiplexes the delayed parallel clock signal. An input port(3) of a first photo coupler(4) inputs an output of the wavelength multiplexer(2) to a loop(10). A first photo coupler(4) inputs a signal of an input port(3) to a loop(10). Parallel data are inputted to a parallel data input port(5). A second photo coupler(8) is coupled with the loop(10). A semiconductor optical amplifier(9) generates a phase change in an input signal according to a control signal. The loop(10) includes an optical fiber. An output port(11) of the first coupler(4) connects an output of the loop(10) to the wavelength multiplexer(2). A wavelength demultiplexer(12) wave-demultiplexes and separates parallel data.
摘要翻译：目的：提供使用SLALOM的电光级数/并行数据形式转换器，以显着减少所需光学元件的数量并执行高速操作，以将数据形式从电光系列转换为并行，并从电光平行于系列。构成：光纤延迟线（1）延迟输入并行时钟信号。波长多路复用器（2）对延迟的并行时钟信号进行波长多路复用。第一光耦合器（4）的输入端口（3）将波长多路复用器（2）的输出端输入到环路（10）。第一光耦合器（4）将输入端口（3）的信号输入到环路（10）。并行数据被输入到并行数据输入端口（5）。第二光耦合器（8）与环路（10）耦合。半导体光放大器（9）根据控制信号产生输入信号的相位变化。环路（10）包括光纤。第一耦合器（4）的输出端口（11）将环路（10）的输出连接到波长多路复用器（2）。波长解复用器（12）对并行数据进行波解复用和分离。

8. 发明授权

KR100436750B1 고추 한별 품종 유래의 ＣＡＳＡＲ 82Ａ 단백질을코딩하는 유전자 염기서열 및 마커로의 이용 失效
标题翻译： 고추한별품종유래의CASAR 82A단백질을코딩하는유전자염기서열및마커로의이용
公开(公告)号：KR100436750B1
公开(公告)日：2004-06-22
申请号：KR1020020024444
申请日：2002-05-03
申请人： 학교법인고려중앙학원
发明人： 황병국 , 이성철
IPC分类号： C12N15/29
摘要： PURPOSE: A nucleotide sequence of SASAR82A gene from Capsicum annuum. L. cv. Hanbyul and the use thereof as a marker are provided. The SASAR82A gene is expressed in response to various biological and environmental stresses and has plant disease resistance. CONSTITUTION: SASAR82A gene isolated from Capsicum annuum. L. cv. Hanbyul has the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1. A diagnostic marker for biological and environmental stresses contains the SASAR82A gene of SEQ ID NO: 1. A recombinant vector is constructed by cloning the SASAR82A gene of SEQ ID NO: 1 to a vector pBluescript SK(-) phagemid. A method for determining the exposure of host plants to biological and environmental stresses comprises inserting the diagnostic marker containing the SASAR82A gene of SEQ ID NO: 1 to a host plant, and assaying mRNA transcribed from the host plant.
摘要翻译：目的：来自Capsicum annuum的SASAR82A基因的核苷酸序列。 L. cv。 Hanbyul及其作为标记的用途。 SASAR82A基因是针对各种生物和环境胁迫而表达的，并具有植物病害抗性。构成：从辣椒中分离的SASAR82A基因。 L. cv。 Hanbyul具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列。用于生物和环境胁迫的诊断标记包含SEQ ID NO：1的SASAR82A基因。通过将SEQ ID NO：1的SASAR82A基因克隆到载体 pBluescript SK（ - ）噬菌粒。用于确定宿主植物对生物和环境胁迫的暴露的方法包括将含有SEQ ID NO：1的SASAR82A基因的诊断标记插入宿主植物，并测定从宿主植物转录的mRNA。

9. 发明授权

KR100394467B1 고추 한별 품종의 씨오닌 유전자 및 이를 이용한 식물병 저항성 탐색방법 失效
标题翻译： 고추한별품종의씨오닌유전자및이를이용한식물병저항성탐색방
公开(公告)号：KR100394467B1
公开(公告)日：2003-08-09
申请号：KR1020000056518
申请日：2000-09-26
申请人： 학교법인고려중앙학원
发明人： 황병국 , 이성철 , 김영진
IPC分类号： C12N15/29
摘要： PURPOSE: Provided are thionine gene of Capsicum annuum L. cv. Hanbyul and a probing method of resistance for plant diseases, caused by Xanthomonas campestris subsp. vesicatoria, Collectotrichum coccodes, Colletotrichum gloeosporioides and the like. CONSTITUTION: The probing method of resistance for plant diseases comprises the steps of: inoculating Xanthomonas campestris subsp. vesicatoria into Capsicum annuum L. cv. Hanbyul to infect its leaves; separating mRNA from the infected leaves then manufacturing cDNA by using reverse transcriptase; performing PCR therewith by using primers to manufacture cDNA library; screening thionine gene therefrom then sequencing it; inoculating bacterial pathogen, fungal pathogen, ethephon, salicylic acid, beta-aminobutyric acid, BTH and the like into leaves of Capsicum annuum L. cv. Hanbyul; extracting RNA therefrom then followed by performing electrophoresis and transferring it to a nitrane membrane; and reacting it with 32P labeled thionine gene to detect its expression.
摘要翻译：用途：提供辣椒的硫堇基因。 Hanbyul和由野油菜黄单胞菌（Xanthomonas campestris subsp。）引起的对植物病害的抗性探索方法。（vesicatoria），Collectotrichum coccodes，Colletotrichum gloeosporioides等。组成：对植物病害的抗性探测方法包括以下步骤：接种野油菜黄单胞菌（Xanthomonas campestris）发酵粉进入Capsicum annuum L. cv。 Hanbyul感染它的叶子; 从感染的叶中分离mRNA，然后用逆转录酶制备cDNA; 用引物制备cDNA文库进行PCR; 从中筛选硫堇基因，然后测序; 在辣椒叶片中接种细菌病原菌，真菌病原，乙烯利，水杨酸，β-氨基丁酸，BTH等。 Hanbyul; 从中提取RNA然后进行电泳并将其转移到硝基膜上; 并使其与32P标记的硫堇基因反应以检测其表达。

10. 发明授权

KR100377456B1 ＳＬＡＬＯＭ을 이용한 전광 직/병렬 데이터 형식 변환 장치 失效
标题翻译： SLALOM可以在任何情况下使用/병렬데이터형식변환장치
公开(公告)号：KR100377456B1
公开(公告)日：2003-03-26
申请号：KR1020000076225
申请日：2000-12-13
申请人： 학교법인고려중앙학원
发明人： 박진우 , 이성철
IPC分类号： G02B6/293
摘要： PURPOSE: An electrooptic series/parallel data form converter using an SLALOM is provided to considerably reduce the number of required optical elements and perform a high speed operation in order to convert data form from an electrooptic series to a parallel and from an electrooptic parallel to a series. CONSTITUTION: An optical fiber delay line(1) delays an input parallel clock signal. A wavelength multiplexer(2) wavelength-multiplexes the delayed parallel clock signal. An input port(3) of a first photo coupler(4) inputs an output of the wavelength multiplexer(2) to a loop(10). A first photo coupler(4) inputs a signal of an input port(3) to a loop(10). Parallel data are inputted to a parallel data input port(5). A second photo coupler(8) is coupled with the loop(10). A semiconductor optical amplifier(9) generates a phase change in an input signal according to a control signal. The loop(10) includes an optical fiber. An output port(11) of the first coupler(4) connects an output of the loop(10) to the wavelength multiplexer(2). A wavelength demultiplexer(12) wave-demultiplexes and separates parallel data.
摘要翻译：目的：提供一种使用SLALOM的电光串/并行数据格式转换器，以显着减少所需光学元件的数量并执行高速操作，以便将数据形式从电光系列平行转换为平行并且从电光平行转换为平行系列。构成：光纤延迟线（1）延迟输入并行时钟信号。波长复用器（2）对延迟的并行时钟信号进行波长复用。第一光电耦合器（4）的输入端口（3）将波长复用器（2）的输出输入到环路（10）。第一光电耦合器（4）将输入端口（3）的信号输入到环路（10）。并行数据输入到并行数据输入端口（5）。第二光电耦合器（8）与环路（10）耦合。半导体光放大器（9）根据控制信号在输入信号中产生相位变化。环（10）包括光纤。第一耦合器（4）的输出端口（11）将环路（10）的输出端连接到波长复用器（2）。波长解复用器（12）对并行数据进行波解复用和分离。

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