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1. 发明授权

KR101802511B1 감염성 노로바이러스를 불활성화된 바이러스와 식별하여 검출하는 방법 有权
公开(公告)号：KR101802511B1
公开(公告)日：2017-11-29
申请号：KR1020140099255
申请日：2014-08-01
申请人： 중앙대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
发明人： 최창순 , 이민화 , 주인선 , 이정수
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 본발명은감염성노로바이러스를불활성화된바이러스와식별하여검출하는방법에관한것으로, 더욱상세하게는피검시료에대해 PMA 접목된실시간 RT-PCR을수행하고이에의해수득된상대정량값을이용한생존 PMA 값을통해피검시료중의감염성노로바이러스를불활성화된바이러스와식별하여검출하는방법에관한것이다. 본발명의상기피검시료중 감염성노로바이러스를불활성화된바이러스와식별하여검출하는방법은, 생존 PMA 값을통해분자생물학적기법만으로노로바이러스와같은난배양성의미생물의감염성(생존성)을높은정확도로판단할수 있다.

2. 发明授权

KR101700590B1 식중독 바이러스 감염 모델 및 이를 이용한 검출방법 有权
标题翻译：食源性病毒感染模型及其检测方法
公开(公告)号：KR101700590B1
公开(公告)日：2017-02-14
申请号：KR1020150189361
申请日：2015-12-30
申请人： 중앙대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
发明人： 최창순 , 서동주 , 곽효선 , 주인선 , 이정수
IPC分类号： C12N7/00 , C12Q1/70 , G01N33/569
摘要： 본발명은동물의장 조직을준비하는단계; 상기장 조직에식중독바이러스를접종하여감염시키는단계; 상기식중독바이러스로감염된장 조직을세척하는단계; 및상기세척된장 조직을배양하는단계를포함하는것을특징으로하는식중독바이러스배양방법및 이를이용한바이러스감염모델에관한것으로, 보다상세하게는사람의위장관구조와해부학적/생리학적으로가장유사한동물의소장조직을이용하여사람노로바이러스와같은난배양성식중독바이러스를체외배양하고, 이를통한바이러스감염모델을제공함으로써식품또는식수시료내 식중독바이러스의생존력및 감염력을평가하는데사용할수 있다.

3. 发明授权

KR101653161B1 식품에서의 E형 간염바이러스 농축 및 검사법 최적화 有权
标题翻译： E在食物中浓缩和检测戊型肝炎病毒的方法
公开(公告)号：KR101653161B1
公开(公告)日：2016-09-02
申请号：KR1020120129698
申请日：2012-11-15
申请人： 중앙대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
发明人： 최창순 , 손나리 , 황인균 , 주인선 , 이정수
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11 , C12N7/00
摘要： 본발명은육류에서 E형간염바이러스(Hepatitis E virus, HEV)의검출방법에관한것이다. 보다상세하게는, 본발명은 HEV의오픈리딩프레임 (Open reading frame) 서열에서가장감도와특이성이높은서열을기초로하여설계한유전자특이적인 HEV 검출용프라이머세트, 상기프라이머및 프로브세트를이용하여실시간 RT-PCR 을수행하며돼지간장에서 E형간염바이러스의유전자를검출할시 검출률이낮은것을고려하여시료에대해바이러스탈리및 농축과정을수행하여 HEV를검출하는방법에관한것이다. 본발명의 HEV 탈리및 농축방법과검출용조성물을이용하는경우, HEV에대한농축률을높여민감도와특이도를높일수 있으며시간과노력을줄이며한 번에많은양의시료를검사할수 있어종래의 HEV 검출방법을대체할수 있는장점이있다.

4. 发明公开

KR1020140065540A 식품에서의 E형 간염바이러스 농축 및 검사법 최적화 有权
标题翻译：检测肝脏中的乙型肝炎病毒的方法
公开(公告)号：KR1020140065540A
公开(公告)日：2014-05-30
申请号：KR1020120129698
申请日：2012-11-15
申请人： 중앙대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
发明人： 최창순 , 손나리 , 황인균 , 주인선 , 이정수
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11 , C12N7/00
CPC分类号： C12Q1/706 , C12Q1/6844 , C12Q1/6888 , C12Q2561/101 , C12Q2561/113
摘要： The present invention relates to a method for detecting a hepatitis E virus (HEV) in meat. More specifically, the present invention relates to a method for detecting an HEV by performing an RT-PCR using a gene-specific HEV-detecting primer set that is designed based on the most sensitive and specific sequence from among open reading frame sequences of the HEV, the primer, and a probe set and by performing a virus desorbing and concentrating process for a sample by considering that a detection rate is low when a gene of the HEV is detected in swine intestines. If a method for desorbing and concentrating an HEV and a detecting composition are used, a concentration rate for HEV is increased so that sensitivity and specificity can be enhanced. Time and effort can be reduced and a large amount of samples can be inspected at once so that the method can replace existing HEV detecting methods.
摘要翻译：本发明涉及一种检测肉中戊型肝炎病毒（HEV）的方法。更具体地，本发明涉及通过使用基于特异性HEV检测引物组进行RT-PCR检测HEV的方法，所述基因特异性HEV检测引物组是基于来自HEV的开放阅读框序列中最敏感和特异性序列设计的，引物和探针组，并且通过考虑当在猪肠中检测到HEV的基因时检测率低时，通过对样品进行病毒解吸和浓缩处理。如果使用HEV和检测组合物的解吸和浓缩方法，HEV的浓度增加，从而可以提高灵敏度和特异性。可以减少时间和精力，并可以立即检查大量样品，以便该方法可以替代现有的HEV检测方法。

5. 发明公开

KR1020160017277A 감염성 노로바이러스를 불활성화된 바이러스와 식별하여 검출하는 방법 有权
标题翻译：用于从灭活的病毒中鉴定感染性鼻炎的检测方法
公开(公告)号：KR1020160017277A
公开(公告)日：2016-02-16
申请号：KR1020140099255
申请日：2014-08-01
申请人： 중앙대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
发明人： 최창순 , 이민화 , 주인선 , 이정수
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6844
摘要： 본발명은감염성노로바이러스를불활성화된바이러스와식별하여검출하는방법에관한것으로, 더욱상세하게는피검시료에대해 PMA 접목된실시간 RT-PCR을수행하고이에의해수득된상대정량값을이용한생존 PMA 값을통해피검시료중의감염성노로바이러스를불활성화된바이러스와식별하여검출하는방법에관한것이다. 본발명의상기피검시료중 감염성노로바이러스를불활성화된바이러스와식별하여검출하는방법은, 생존 PMA 값을통해분자생물학적기법만으로노로바이러스와같은난배양성의미생물의감염성(생존성)을높은정확도로판단할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种区分和检测感染性诺如病毒与灭活病毒的方法。更具体地，本发明涉及使用通过进行PMA实时聚合酶链反应（PMA）获得的相对定量值，基于存活的丙二胺单磷酸（PMA）值来区分和检测感染性诺如病毒与灭活病毒的方法， PCR）。通过本发明的方法，仅使用存活的PMA值的分子生物学方法可以高精度地确定非培养性微生物如诺如病毒的感染性（活力）。

6. 发明授权

KR101944797B1 노로바이러스 검출 지점 예측 장치 및 방법 有权
公开(公告)号：KR101944797B1
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：KR1020170163111
申请日：2017-11-30
申请人： 동국대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
发明人： 강주현 , 김진휘 , 주인선 , 이정수
IPC分类号： G06Q50/26 , G06Q50/02 , G01W1/10

7. 发明授权

KR101874994B1 노로바이러스 감염병 발병 확률 예측 장치 및 방법 有权
公开(公告)号：KR101874994B1
公开(公告)日：2018-08-02
申请号：KR1020170044360
申请日：2017-04-05
申请人： 대한민국 (식품의약품안전처장) , 동국대학교 산학협력단
发明人： 강주현 , 김진휘 , 주인선 , 이정수
IPC分类号： G06F19/00 , G06Q50/26
摘要： 본발명은노로바이러스감염병발병확률예측장치및 방법에관한것으로, 더욱상세하게는공간데이터및 과거노로바이러스발병이력데이터를이용하여지역별노로바이러스감염병발병확률을예측하기위한노로바이러스감염병발병확률예측장치및 방법에관한것이다. 본발명은자연적및 사회경제적환경요인에관련된공간데이터와함께국가감염병발병이력데이터베이스를활용하여지역별향후노로바이러스감염병발병확률을정확히예측할수 있는공간모델을개발함으로써감염병위험지역에대한파악및 사전예방적대처를할 수있다.

8. 发明公开

KR1020160138835A 커큐민을 포함하는 항바이러스 조성물 有权
标题翻译：包含姜黄素的抗病毒组合物
公开(公告)号：KR1020160138835A
公开(公告)日：2016-12-06
申请号：KR1020150073229
申请日：2015-05-26
申请人： 서울대학교산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
发明人： 고광표 , 양민지 , 유현주 , 이정훈 , 이성준 , 주인선 , 이정수
IPC分类号： A61K31/12 , A23L1/30 , A61K8/35 , A61Q19/10
摘要： 본발명은커큐민을포함하는항바이러스조성물에관한것으로, 비세균성식중독치료및 예방에사용될수 있을것이며, 비세균성식중독을감소시킴으로써공중보건향상에기여할수 있다

9. 发明授权

KR101673432B1 조각자 추출물을 유효성분으로 포함하는 항바이러스용 조성물 有权
标题翻译：含有Gleditsia spina提取物的抗病毒组合物
公开(公告)号：KR101673432B1
公开(公告)日：2016-11-07
申请号：KR1020150018801
申请日：2015-02-06
申请人： 고려대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
发明人： 이성준 , 송문정 , 고광표 , 유현주 , 김도경 , 이희정 , 주인선 , 이정수
IPC分类号： A61K36/483 , A23L1/30
摘要： 본발명은조각자추출물을함유하는항바이러스용조성물에관한것으로, 더욱자세하게는노로바이러스(Norovirus) 활성및 증식을억제하는조각자추출물을함유하는조성물에관한것이다. 본발명에따른조각자추출물을유효성분으로포함하는항바이러스용조성물은식중독을유발하는노로바이러스를억제하는활성이매우우수하며, 천연물유래추출물이기때문에안정성이인정되어각종식품및 약품, 조리기구등에직접적용이가능한장점을가져소비자가노로바이러스에노출되는빈도를최대한감소시킬수 있다.

10. 发明公开

KR1020160082838A 장관 아데노바이러스 표준양성대조군 유전자 无效
标题翻译： ENTERIC ADENOVIRUS标准正位控制基因
公开(公告)号：KR1020160082838A
公开(公告)日：2016-07-11
申请号：KR1020140192430
申请日：2014-12-29
申请人： 대한민국 (식품의약품안전처장)
发明人： 박건상 , 주인선 , 이정수
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/68 , C12N15/63
CPC分类号： C12Q1/701 , C12N15/63 , C12Q1/6851 , C12Q2545/113
摘要： 본발명은장관아데노바이러스표준양성대조군유전자, 이를포함하는재조합벡터, 상기유전자의 DNA; 및상기 DNA를포함하는검출용키트에관한것이다. 본발명에따른장관아데노바이러스표준양성대조군유전자의DNA는환경시료에서검출되는장관아데노바이러스 PCR 산물과크기(size)가달라환경시료의교차오염에의한거짓양성(false positive) 및거짓음성(false-negative) 발생을방지함을확인하였다. 따라서, 장관아데노바이러스검출에정확하고신속하게이용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及肠道腺病毒标准化阳性对照基因，包含该基因的重组载体，该基因的DNA和包含该DNA的检测试剂盒。根据本发明的肠道腺病毒标准化阳性对照基因包括：扩增肠道腺病毒基因的正向引物; 肠道腺病毒41型基因; 以及扩增肠道腺病毒基因的逆向引物。证实根据本发明的肠道腺病毒标准化阳性对照基因的DNA由于环境样品的交叉污染而防止假阳性和假阴性代，因为肠道腺病毒标准化阳性对照基因的DNA的大小与环境样品中检测到的肠道腺病毒PCR产物的不同。因此，根据本发明的肠道腺病毒标准化阳性对照基因的DNA能够准确而快速地用于肠道腺病毒的检测。

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