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1. 发明公开

KR1019980050400A 프로토베르베린(Protoberberine) 유도체 및 이의 약학적으로 유용한 염 无效
标题翻译： Protoberberine衍生物及其可药用盐
公开(公告)号：KR1019980050400A
公开(公告)日：1998-09-15
申请号：KR1019960069212
申请日：1996-12-20
申请人： 주식회사 한화 , 백융기
发明人： 정태능 , 이희봉 , 박준서 , 송현삼 , 백융기 , 박강식
IPC分类号： C07D455/02 , C07D455/00
摘要： 본 발명은 프로토베르베린(Protoberberine) 유도체 및 이의 약학적으로 유용한 염에 관한 것으로, 좀 더 상세하게는 하기 화학식 1로 표시되는 프로토베르베린 유도체의 염에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 진균에 대하여 우수한 치사효과나 성장억제효과를 나타낸다.

상기 화학식 1에서 R
1 , R
2 및 R
4 는 서로 같거나 다르게 탄소수가 1 내지 5인 알콕시기, R
3 는 수소원자 또는 탄소수가 1 내지 10개인 알킬기, R
5 는 수소원자, 벤질기, 할로겐으로 치환된 벤질기, 또는 탄소수가 1 내지 4인 알킬기로 치환된 벤질기, A
－ 는 무기산 또는 유기산이온이다.

2. 发明公开

KR1019990081079A 약학적으로 유용한 프로토베르베린염 유도체 및프로토베르베린유도체와 이의 염 失效
标题翻译：药学上有用的Protoberberine盐衍生物和Protoberberine衍生物及其盐
公开(公告)号：KR1019990081079A
公开(公告)日：1999-11-15
申请号：KR1019980014795
申请日：1998-04-24
申请人： 주식회사 한화 , 백융기
发明人： 백융기 , 정태능 , 김중호 , 박준서 , 김의덕 , 이유석 , 김승언
IPC分类号： C07D455/03 , A61K31/435
摘要： 본 발명은 약학적으로 유용한 프로토베르베린(Protoberberine) 염 유도체 및 프로토베르베린 유도체와 이의 염에 관한 것으로, 좀더 상세하게는 하기 화학식 1로 표시되는 프로토베르베린 염 유도체 및 하기 화학식 2로 표시되는 프로토베르베린 유도체와 이의 염에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 진균에 대하여 우수한 치사효과 및/또는 성장억제효과를 나타낸다.
화학식 1

화학식 2

상기 화학식 1 및 2에서 R
1 , R
2 및 R
4 는 서로 같거나 다르게 탄소수가 1 내지 5인 알콕시기, R
3 는 수소원자 또는 탄소수가 1 내지 10개인 알킬기, R
5 는 수소원자 또는 하기 화학식 11로 표시되는 기, A
- 는 무기산 이온, 유기산 이온 또는 할라이드이다:
화학식 11

상기식에서 Z
1 , Z
2 , Z
3 , Z
4 , Z
5 는 서로 같거나 다르게 수소, 할로겐, 탄소수가 1 내지 5개인 알킬기, 트리플루오르메틸, 페닐, 치환된 페닐, 니트로, 탄소수가 1 내지 4개인 알콕시, 트리플루오르메톡시, 히드록시, 페녹시, 비닐, 메톡시카르복실기이다.

3. 发明授权

KR100258849B1 약학적으로 유용한 프로토베르베린염 유도체 및프로토베르베린유도체와 이의 염 失效
标题翻译：药用有效的原始衍生物及其销售
公开(公告)号：KR100258849B1
公开(公告)日：2000-08-01
申请号：KR1019980014795
申请日：1998-04-24
申请人： 주식회사 한화 , 백융기
发明人： 백융기 , 정태능 , 김중호 , 박준서 , 김의덕 , 이유석 , 김승언
IPC分类号： C07D455/03 , A61K31/435
CPC分类号： C07D455/00 , C07D471/04
摘要： PURPOSE: Provided is a protoberberine base derivative which is pharmaceutically useful since it has fungicidal effects or prevents the growth of fungi without toxicity. CONSTITUTION: The pharmaceutically useful protoberberine base derivative is represented by the formula (1) or (2) wherein, R¬1, R¬2, and R¬4 are an alkoxy group having C1-C5; R¬3 is hydrogen atom or alkyl group having C1-C10; R¬5 is hydrogen atom or a group represented by the formula (11); and A is ion of organic or inorganic acid or halide. In the formula (11), Z¬1, Z¬2, Z¬3, Z¬4, and Z¬5 are the same or different and can be hydrogen, halogen, C1-5 of alkyl group, trifluormethyl, phenyl, substituted phenyl, nitro, C1-4 of alkoxy, trifluormethoxy, hydroxy, phenoxy, vinyl or methoxycarboxyl group.
摘要翻译：目的：提供药学上有用的原花青碱碱衍生物，因为它具有杀真菌作用或防止无毒性的真菌生长。构成：药学上有用的青霉素碱衍生物由式（1）或（2）表示，其中R 1，R 2和R 4是具有C 1 -C 5的烷氧基; R 3是氢原子或具有C 1 -C 10的烷基; R 5是氢原子或由式（11）表示的基团; A是有机或无机酸或卤化物的离子。在式（11）中，Z 1，Z 2，Z 3，Z 4和Z 5相同或不同，可以是氢，卤素，烷基的C1-5，三氟甲基，苯基，取代的苯基，硝基，烷氧基的C1-4，三氟甲氧基，羟基，苯氧基，乙烯基或甲氧基羧基。

4. 发明授权

KR100400877B1 항진균제의 검색방법 失效
标题翻译： 항진균제의검색방법
公开(公告)号：KR100400877B1
公开(公告)日：2003-10-08
申请号：KR1020000058565
申请日：2000-10-05
申请人： 백융기 , (주)케이디알
发明人： 백융기 , 김중호 , 김기영 , 신유경
IPC分类号： C12Q1/48
摘要： PURPOSE: A method for screening of fungicide is provided, which method can be effectively used in developing new medicines having fungicidal effects. CONSTITUTION: The method for measuring activity of fungal acyl CoA:sterol acyl transferase comprises the steps of: reacting fungal acyl CoA:sterol acyl transferase(ASAT) with sterol and acyl group as substrates; and determining the amount of sterol ester as a product of the reaction. The method for screening fungal acyl CoA:sterol acyl transferase comprises the steps of: cultivating fungal cell; treating the cultivated fungal cell with a substance assumed as an acyl CoA:sterol acyl transferase(ASAT) inhibitor; and determining the amount of oleic acid in the substance treated medium, in which the amount of oleic acid can be analyzed by using a liquid scintillation counter.
摘要翻译：目的：提供一种筛选杀真菌剂的方法，该方法可有效用于开发具有杀真菌作用的新药。构成：测量真菌酰基CoA：甾醇酰基转移酶活性的方法包括以下步骤：使真菌酰基CoA：甾醇酰基转移酶（ASAT）与甾醇和酰基作为底物; 并确定作为反应产物的甾醇酯的量。筛选真菌酰基CoA：甾醇酰基转移酶的方法包括以下步骤：培养真菌细胞; 用假定为酰基CoA：甾醇酰基转移酶（ASAT）抑制剂的物质处理栽培的真菌细胞; 并测定物质处理过的介质中油酸的量，其中可以用液体闪烁计数器分析油酸的量。

5. 发明公开

KR1019970074940A 콜레스테롤 생합성 관련 델타 7-환원 효소의 저해제 검색 방법 失效
标题翻译：检测胆固醇生物合成相关的δ7-还原酶抑制剂
公开(公告)号：KR1019970074940A
公开(公告)日：1997-12-10
申请号：KR1019960015364
申请日：1996-05-10
申请人： 백융기
发明人： 백융기 , 이준노
IPC分类号： C12Q1/26
摘要： 본 발명은 콜레스테롤 생합성 저해제 검색 방법에 관한 것으로서, 상세하게는 스테롤 7-환원 효소의 활성도를 측정함으로서 생체내의 콜레스테롤 생합성 저해제의 검색을 단시간내에 효율적으로 행할 수 있는 방법을 제공하기 위함이다. 본 발명은 이 과제를 포유 동물의 간세포내에 포함되어 있는 스테롤 7-환원 효소와 기질로서 에르고스테롤(ergosterol; 5,7,22-ergostatrien-3β-ol)을 혐기성 조건으로 환원 반응을 행하고, 이 반응에 생성되는 특정 시간 동안의 5,22-에르고스타디엔-3베타-올(5,22-ergostadien-3β-ol)의 양을 스테롤 7-환원 효소의 활성도로 정의하여 약물의 첨가에 따른 스테롤 7-환원 효소의 활성도 변화량을 비교 평가하는 것으로 행하여지는 방법으로 해결한다.

6. 发明授权

KR100556335B1 6알-(3,6-디데옥시-엘-아라비노-헥소피라노실옥시)헵타노익산, 그 제조방법 및 그를 포함하는 장기휴면 유발효과 有权
标题翻译： 6R-3,6-二羟基-L-阿拉伯 - 十二烷基硫酸，其制备方法及其对其的影响
公开(公告)号：KR100556335B1
公开(公告)日：2006-03-03
申请号：KR1020040007539
申请日：2004-02-05
申请人： 정만길 , 백융기 , (주)케이디알
发明人： 정만길 , 백융기
IPC分类号： C07H15/04 , A61K31/70
CPC分类号： C07H15/04
摘要： 본 발명은 꼬마 선충에서 발견된 노화와 스트레스억제에 관련된 페로몬인 6R-(3,6-디데옥시-L-아라비노-헥소피라노실옥시)헵타노익산의 입체화학구조 결정과 이의 전합성 그리고 장기 휴면효과에 관한 것이다. 상기 페로몬 화합물의 합성에 의하여 생체내 노화, 스트레스, 대사경로와 신호전달 체계 및 항암제 개발, 비만, 신경기관의 반응 그리고 이와 관련된 노화, 스트레스 억제 약물 개발연구에 많은 효과를 얻을 수 있게 되었다.
6R-(3,6-디데옥시-L-아라비노-헥소피라노실옥시)헵타노익산, L-람노즈, 꼬마선충(C. elegance), 페로몬, 노화, 스트레스, 장기휴면

7. 发明公开

KR1020050079353A 6알-(3,6-디데옥시-엘-아라비노-헥소피라노실옥시)헵타노익산, 그 제조방법 및 그를 포함하는 장기휴면 유발효과 有权
标题翻译： 6R-（3,6-二羟基-L-阿拉伯 - 十六烷基）硫酸，其制备方法及其效果
公开(公告)号：KR1020050079353A
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：KR1020040007539
申请日：2004-02-05
申请人： 정만길 , 백융기 , (주)케이디알
发明人： 정만길 , 백융기
IPC分类号： C07H15/04 , A61K31/70
CPC分类号： C07H15/04 , C07H1/00
摘要： The present invention relates to a determination of a stereochemistry, a synthesis and dauer effect of 6R-(3,6-dideoxy-L-arabino-hexopyranosyloxy) heptanoic acid as a pheromone isolated from the Caenorhabditis elegance related to suppress of aging and stress. It becomes possible to develop medical substances using the pheromone relating to aging, stress, metabolism, signal transfer system in vivo, and anti-cancer, obesity and a suppressing agent for aging and stress.

8. 发明公开

KR1020020027849A 항진균제의 검색방법 失效
标题翻译：筛选杀真菌剂的方法
公开(公告)号：KR1020020027849A
公开(公告)日：2002-04-15
申请号：KR1020000058565
申请日：2000-10-05
申请人： 백융기 , (주)케이디알
发明人： 백융기 , 김중호 , 김기영 , 신유경
IPC分类号： C12Q1/48
摘要： PURPOSE: A method for screening of fungicide is provided, which method can be effectively used in developing new medicines having fungicidal effects. CONSTITUTION: The method for measuring activity of fungal acyl CoA:sterol acyl transferase comprises the steps of: reacting fungal acyl CoA:sterol acyl transferase(ASAT) with sterol and acyl group as substrates; and determining the amount of sterol ester as a product of the reaction. The method for screening fungal acyl CoA:sterol acyl transferase comprises the steps of: cultivating fungal cell; treating the cultivated fungal cell with a substance assumed as an acyl CoA:sterol acyl transferase(ASAT) inhibitor; and determining the amount of oleic acid in the substance treated medium, in which the amount of oleic acid can be analyzed by using a liquid scintillation counter.
摘要翻译：目的：提供一种筛选杀菌剂的方法，该方法可有效用于开发具有杀真菌作用的新药。构成：用于测定真菌酰基辅酶A：固醇酰基转移酶活性的方法包括以下步骤：使真菌酰基辅酶A：固醇酰基转移酶（ASAT）与固醇和酰基作为底物反应; 并测定作为反应产物的甾醇酯的量。筛选真菌酰基辅酶A：固醇酰基转移酶的方法包括以下步骤：培养真菌细胞; 用假定为酰基CoA：甾醇酰基转移酶（ASAT）抑制剂的物质处理培养的真菌细胞; 并测定物质处理过的介质中油酸的量，其中油酸的量可以通过使用液体闪烁计数器进行分析。

9. 发明授权

KR100700884B1 약학적으로 유용한 노화 및 스트레스 조절용 신규 페로몬 화합물 및 그 분리정제방법 失效
标题翻译：用于控制老化和应激的药物活性新型药物化合物及其分离和表征的方法
公开(公告)号：KR100700884B1
公开(公告)日：2007-03-29
申请号：KR1020020070591
申请日：2002-11-14
申请人： 백융기 , (주)케이디알
发明人： 정판영 , 백융기
IPC分类号： C07D309/12
CPC分类号： C07D309/10 , C07H15/04
摘要： 본 발명은 꼬마선충의 노화와 스트레스에 관련된 구조식 I을 가지는 생리학적 활성 다우어 페로몬 화합물의 효과적인 분리 및 정제방법 및 그 구조 규명을 개시한다. 우선, 꼬마선충을 에스 베이살 액체 배지 상에서 배양한 후, 액체배지를 에탄올로 완전히 농축하여서 에탄을 추출물을 얻고, 그리고 상기 에탄올 추출물을 에틸아세테이트로 다시 추출한다. 다음 실리카-겔 흡착 크로마토그래피를 이용하여 에틸아세테이트 추출물로부터 불순물을 제거하고, 다양한 용매를 용출액으로 사용하는 아민 컬럼 크로마토그래피 공정에 의하여 페로몬 추출물을 분리 및 정제한다. 마지막으로 분자량 크기를 이용한 고성능 액체 크로마토그래피 단계를 거처 구조식 I을 가지는 페로몬 화합물을 완전히 분리 및 정제한다.
꼬마선충(C. elegans), 페로몬, 노화, 스트레스, 장기휴면유충(dauer larva)

10. 发明公开

KR1020040042338A 약학적으로 유용한 노화 및 스트레스 조절용 신규 페로몬 화합물 및 그 분리정제방법 失效
标题翻译：具有老化和应力控制活性的PHEROMONE化合物及其分离方法
公开(公告)号：KR1020040042338A
公开(公告)日：2004-05-20
申请号：KR1020020070591
申请日：2002-11-14
申请人： 백융기 , (주)케이디알
发明人： 정판영 , 백융기
IPC分类号： C07D309/12
CPC分类号： C07D309/10 , C07H15/04
摘要： PURPOSE: Pheromone compound having aging and stress controlling activities, and a process for isolating the same are provided, which compound is useful for studies on aging and stress, metabolism pathway and signal transfer system, and disease development mechanism. CONSTITUTION: A pheromone compound, 6-(3,5-dihydroxy-6 -methyl-tetrahydro -pyran-2-yloxy) -heptanoic acid, having aging and stress controlling activities is represented by the formula(1). A process for isolating the pheromone compound of the formula(1) comprises the steps of: growing C. elegans in S basal broth medium, concentrating the medium and extracting the concentrated medium with ethanol; dissolving the extract in water and extracting the solution with ethylacetate; removing impurities using silica-gel adsorption chromatography; subjecting the active fraction to HPLC(High performance liquid chromatography) coupled with amine residue; and subjecting the active fraction to HPLC using the molecular weight size.
摘要翻译：目的：提供具有老化和应激控制活性的信息素化合物及其分离方法，该化合物可用于老化和应激，代谢途径和信号转导系统的研究以及疾病发展机制。构成：具有老化和应力控制活性的信息素化合物6-（3,5-二羟基-6-甲基 - 四氢 - 吡喃-2-基氧基） - 庚酸由式（1）表示。分离式（1）的信息素化合物的方法包括以下步骤：在S基础培养基培养基中生长秀丽隐杆线虫，浓缩培养基并用乙醇萃取浓缩培养基; 将提取物溶解在水中并用乙酸乙酯萃取溶液; 使用硅胶吸附色谱去除杂质; 使活性级分与胺残留物进行HPLC（高效液相色谱）反应; 并使用分子量大小使活性部分进行HPLC。

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