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1. 发明公开

KR1020170106258A GLP 및 면역글로불린 하이브리드 Fc 융합 폴리펩타이드 및 이의 용도 审中-实审
标题翻译： GLP和免疫球蛋白杂合Fc融合多肽及其用途
公开(公告)号：KR1020170106258A
公开(公告)日：2017-09-20
申请号：KR1020170113402
申请日：2017-09-05
申请人： 주식회사 제넥신
发明人： 성영철 , 양세환 , 변미선 , 양상인 , 신은주
IPC分类号： C07K14/605 , C12N15/62 , A61K38/26 , C07K19/00 , C07K16/00
CPC分类号： C07K14/605 , A61K38/26 , A61K2039/505 , A61P1/00 , A61P1/12 , A61P3/08 , A61P3/10 , C07K16/00 , C07K19/00 , C07K2317/52 , C07K2317/53 , C07K2317/76 , C07K2317/94 , C07K2319/30 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C12N15/62
摘要： 본발명은 GLP(glucagon like peptide) 및면역글로불린하이브리드 Fc 융합폴리펩타이드에관한것으로서, 보다상세하게는 GLP 또는이의유사체에적합한면역글로불린하이브리드 Fc의발견에기초한, 기존의융합폴리펩타이드에비해반감기가증가되고효능이우수한융합폴리펩타이드, 상기융합폴리펩타이드를포함하는당뇨병, 염증성장질환, 항암화학요법에의한장 점막염및 설사, 또는단장증후군치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명의융합폴리펩타이드는기존의 GLP-1 또는 GLP-2에비하여증가된반감기를가지면서, 우수한 DPP-4 효소에대한저항성을가짐으로써, 당뇨병, 염증성장질환, 항암화학요법에의한장 점막염및 설사, 또는단장증후군치료에있어기존약제에비하여우수한약물효능을보여, 의약품에유용하게적용될수 있다.
摘要翻译：本发明具有的半衰期相比，涉及一种GLP（胰高血糖素样肽）和免疫球蛋白杂合Fc融合多肽，更具体地，涉及现有的融合多肽，是基于免疫球蛋白杂合Fc合适GLP或类似物的发现增加的功效和优良的融合多肽，本发明涉及糖尿病，炎性肠病，一块粘膜炎，腹泻，或易激综合症治疗物质对化疗的包括融合多肽的药物组合物。本发明的融合多肽是一块粘膜炎现有GLP-1或GLP-2作为增加的半衰期的同时EV和，具有优异的DPP-4酶，糖尿病，炎症性肠疾病，化学疗法的电阻腹泻或单神经症综合征，因此可以有效地应用于药物。

2. 发明授权

KR100902817B1 플라스미드 ＤＮＡ 및 재조합 아데노 바이러스를 이용한Ｃ형 간염 바이러스에 대한 방어면역력을 증진시키는 백신 有权
标题翻译：使用质粒DNA和重组腺病毒增强对丙型肝炎病毒的保护性免疫的疫苗
公开(公告)号：KR100902817B1
公开(公告)日：2009-06-12
申请号：KR1020020068496
申请日：2002-11-06
申请人： 주식회사 제넥신 , 학교법인 포항공과대학교 , 주식회사 포스코 , 동아쏘시오홀딩스 주식회사 , 주식회사 대웅
发明人： 성영철 , 윤진원 , 양세환 , 박수형 , 이창근
IPC分类号： A61K39/29
摘要： 본 발명은 Ｃ형 간염 바이러스(HCV)에 대한 DNA 백신, 재조합 아데노 바이러스 백신 및 이를 이용한 HCV에 대한 면역력을 증진시키는 방법에 관한 것으로서, 면역 억제 기능을 갖고 있다고 보고된 코아(Core)의 아미노 말단부 40개 아미노산을 제거하고 이를 E1, E2와 동시에 발현하도록 하는 Δ코아-E1-E2 DNA 백신, 비구조 단백질 중 NS3과 NS4를 발현하는 DNA 백신, 나머지 비구조 단백질인 NS5를 발현하는 DNA 백신 및 위 DNA 백신들과 동일한 부위를 발현하는 재조합 아데노 바이러스 백신, 그리고, DNA 백신으로 프라이밍을 하고 재조합 아데노 바이러스 백신으로 부스팅함으로써 HCV에 대한 면역력을 증진시키는 백신 투여 방법을 제공한다. 본 발명에 따른 백신의 조합은 소동물 모델 뿐만 아니라, C형 간염 바이러스의 유일한 실험동물 모델인 침팬지에서도 효과적인 세포성 면역 반응을 유도하므로 C형 간염 바이러스에 대한 면역력을 증진시키는 방법으로 유용하게 사용될 수 있다.

3. 发明公开

KR1020080015211A 만성 Ｂ형 간염의 치료를 위한 ＤＮＡ 백신 및 그의 제조방법 失效
标题翻译：用于治疗慢性乙型肝炎的DNA疫苗及其制备方法
公开(公告)号：KR1020080015211A
公开(公告)日：2008-02-19
申请号：KR1020060076619
申请日：2006-08-14
申请人： 포항공과대학교 산학협력단 , 주식회사 포스코 , 동아쏘시오홀딩스 주식회사 , 주식회사 제넥신 , 주식회사 대웅제약
发明人： 성영철 , 양세환 , 임세진 , 이창근 , 박수형 , 송만기 , 손종문 , 윤승규 , 김채영 , 김병문 , 이성희 , 김원배
IPC分类号： A61K48/00
CPC分类号： A61K48/0058 , C12N15/90 , Y10S514/894
摘要： A poly-antigenic HBV DNA vaccine is provided to induce excellently an antibody reaction and a cell mediated immunity by comprising genes coding a surface antigen of an HBV as well as a core antigen and a polymerase antigen, thereby capable of preventing and treating chronic B-type hepatitis. An HBV DNA vaccine for treating chronic B-type hepatitis comprises genes coding an HBsAg, an L-protein, a core and a polymerase antigen of an HBV, wherein at least one of the genes codes a codon-optimized antigen, the genes coding the HBsAg and L-protein are introduced simultaneously into one expression vector, and the genes coding the core antigen and polymerase are introduced simultaneously into another expression vector. The vaccine further comprises an immunological adjuvant. A method for preparing the HBV DNA vaccine comprises the steps of: (a) codon-optimizing a gene coding an HBsAg, an L-protein, and a core antigen of an HBV; and (b) introducing the codon-optimized gene coding the HBsAg, L-protein, and core antigen and a gene coding a polymerase of the HBV, which is codon-optimized or not codon-optimized, into at least one expression vector. A method for treating chronic B-type hepatitis comprises a step of administering the vaccine.
摘要翻译：提供多抗原性HBV DNA疫苗以通过包含编码HBV表面抗原的基因以及核心抗原和聚合酶抗原来极好地诱导抗体反应和细胞介导的免疫，由此能够预防和治疗慢性B- 型肝炎。用于治疗慢性B型肝炎的HBV DNA疫苗包括编码HBV的HBsAg，L-蛋白，核心和聚合酶抗原的基因，其中至少一个基因编码密码子优化的抗原，编码将HBsAg和L-蛋白同时引入一个表达载体中，将编码核心抗原和聚合酶的基因同时引入另一种表达载体。疫苗还包含免疫佐剂。制备HBV DNA疫苗的方法包括以下步骤：（a）密码子优化编码HBV的HBsAg，L-蛋白和核心抗原的基因; 和（b）将编码HBsAg，L-蛋白和核心抗原的密码子优化的基因和编码经密码子优化或未经密码子优化的HBV聚合酶的基因导入至少一个表达载体中。一种治疗慢性B型肝炎的方法包括施用疫苗的步骤。

4. 发明授权

KR101986368B1 변형된 인터루킨-7 단백질 및 이의 용도 有权
公开(公告)号：KR101986368B1
公开(公告)日：2019-06-05
申请号：KR1020180068158
申请日：2018-06-14
申请人： 주식회사 제넥신
发明人： 양세환 , 최동훈 , 임혜성 , 성영철
IPC分类号： C07K14/54 , C07K19/00 , A61K38/20

5. 发明授权

KR101380729B1 면역글로불린 융합 단백질 有权
标题翻译：免疫调节蛋白融合蛋白
公开(公告)号：KR101380729B1
公开(公告)日：2014-04-10
申请号：KR1020147004294
申请日：2008-05-30
申请人： 주식회사 제넥신 , 포항공과대학교 산학협력단
发明人： 성영철 , 양세환
IPC分类号： C07K19/00 , A61K38/00
CPC分类号： C12N15/62 , A61K38/00 , C07K2317/52 , C07K2317/53 , C07K2317/60 , C07K2319/30
摘要： 본 발명은 생물학적 활성 분자 및 생물학적 활성 분자에 결합 되는 면역글로불린(Ig) Fc 도메인을 포함하는 융합 단백질에 관한 것이다. Fc 도메인은 (ⅰ) IgG1, IgG2 또는 IgG4 또는 (ⅱ) IgG4 및 IgD의 하이브리드 인간 Fc 도메인이다. 하이브리드 Fc는 생물학적 활성 분자의 담체로서 유용하다.

6. 发明公开

KR1020140037961A 면역글로불린 융합 단백질 有权
标题翻译：免疫调节蛋白融合蛋白
公开(公告)号：KR1020140037961A
公开(公告)日：2014-03-27
申请号：KR1020147004294
申请日：2008-05-30
申请人： 주식회사 제넥신 , 포항공과대학교 산학협력단
发明人： 성영철 , 양세환
IPC分类号： C07K19/00 , A61K38/00
CPC分类号： C12N15/62 , A61K38/00 , C07K2317/52 , C07K2317/53 , C07K2317/60 , C07K2319/30
摘要： The present invention relates to biologically active molecules and fusion proteins comprising an immunoglobulin (Ig) Fc domain combined to the biologically active molecules. A Fc domain is a hybrid human Fc domain of IgG1, IgG2, or IgG4, or (ii), IgG4 and IgD. The hyprid Fc is useful as a carrier of the biologically active molecules.
摘要翻译：本发明涉及包含与生物活性分子组合的免疫球蛋白（Ig）Fc结构域的生物活性分子和融合蛋白。 Fc结构域是IgG1，IgG2或IgG4或（ii），IgG4和IgD的杂合人Fc结构域。紫色Fc可用作生物活性分子的载体。

7. 发明公开

KR1020080093395A 세포 기반의 항체 검출 방법 无效
标题翻译：基于细胞的抗体检测方法
公开(公告)号：KR1020080093395A
公开(公告)日：2008-10-21
申请号：KR1020080035373
申请日：2008-04-16
申请人： 주식회사 제넥신
发明人： 이창근 , 최소영 , 이지영 , 성영철 , 양세환
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/50 , G01N33/48
摘要： A method for detecting and quantitating an antibody is provided to make it possible to detect rapidly, conveniently and accurately an antibody against an antigen which is hard to be obtained through purification by using a host cell transfected by a recombinant vector which is constructed to express the antigen on the surface of an animal cell or in the cell. A method for detecting and quantitating an antibody comprises the steps of: (a) transfecting a host cell such as an animal cell, a plant cell or an insect cell using a nucleotide coding an antigen protein and a nucleotide coding a reporter protein such as EGFP(Enhanced green fluorescence protein), ERFP(Enhanced red fluorescence protein), EBFP(Enhanced blue fluorescence protein), EYFP(Enhanced yellow fluorescence protein), ECFP(Enhanced cyan fluorescence protein), GFP(Green fluorescence protein), RFP(Red fluorescence protein), BFP(Blue fluorescence protein), YFP(Yellow fluorescence protein) and CFP(cyan fluorescence protein) to detect an antibody specifically coupled to the antigen such as HA(haemagglutinin), Tie2(receptor protein tyrosine kinase), gankyrin, KIF14(kinesin family member 14), TM7SF3(transmembrane 7 superfamily member 3) and KIAA0152(KIAA 0152 gene product); (b) culturing the transected host cell; (c) contacting the cultured host cell with a biological sample such as serum, blood, urine, saliva, pancreatin, cerebrospinal fluid and semen; and (c) measuring antigen-antibody reaction.
摘要翻译：提供了一种用于检测和定量抗体的方法，以便能够快速，方便和准确地检测针对通过使用由重组载体转染的宿主细胞进行纯化而难以获得的抗原的抗体，所述宿主细胞被构建为表达抗原在动物细胞表面或细胞中。用于检测和定量抗体的方法包括以下步骤：（a）使用编码抗原蛋白的核苷酸和编码报告蛋白如EGFP的核苷酸转染宿主细胞如动物细胞，植物细胞或昆虫细胞（增强的绿色荧光蛋白），ERFP（增强的红色荧光蛋白），EBFP（增强的蓝色荧光蛋白），EYFP（增强的黄色荧光蛋白），ECFP（增强的蓝色荧光蛋白），GFP（绿色荧光蛋白），RFP 蛋白质），BFP（蓝色荧光蛋白），YFP（黄色荧光蛋白）和CFP（青色荧光蛋白），以检测特异性偶联于抗原的抗体如HA（血凝素），Tie2（受体蛋白酪氨酸激酶），gankyrin，KIF14 （驱动蛋白家族成员14），TM7SF3（跨膜7超家族成员3）和KIAA0152（KIAA 0152基因产物）; （b）培养被切断的宿主细胞; （c）使培养的宿主细胞与生物样品如血清，血液，尿液，唾液，胰酶，脑脊液和精液接触; 和（c）测量抗原 - 抗体反应。

8. 发明公开

KR1020040027247A 플라스미드 ＤＮＡ 및 재조합 아데노 바이러스를 이용한Ｃ형 간염 바이러스에 대한 방어면역력을 증진시키는 백신 有权
标题翻译：疫苗用于增加使用PLASMID DNA和重组腺病毒的HEPATITIS C病毒的免疫
公开(公告)号：KR1020040027247A
公开(公告)日：2004-04-01
申请号：KR1020020068496
申请日：2002-11-06
申请人： 주식회사 제넥신 , 학교법인 포항공과대학교 , 주식회사 포스코 , 동아쏘시오홀딩스 주식회사 , 주식회사 대웅
发明人： 성영철 , 윤진원 , 양세환 , 박수형 , 이창근
IPC分类号： A61K39/29
摘要： PURPOSE: Provided is a vaccine for increasing immunity against hepatitis C virus, which induces efficient cellular immune response, and exerts early defensive effect against the infective hepatitis C virus. CONSTITUTION: A DNA vaccine comprises plasmids containing genes corresponding to 2-6kb of total antigen genes of the hepatitis C virus. Specifically, the DNA vaccine comprises a first plasmid containing Core, E1 and E2 genes, a second plasmid containing NS3 and NS4 genes, and a third plasmid containing NS5 genes. The first plasmid is pGX10 gDsdeltaST(KCCM10415) where gDs indicates the signal sequence of glycoprotein D of herpes simplex virus. The second plasmid is pGX10 NS34(KCCM10417). The third plasmid is pGX10 NS5(KCCM10416).
摘要翻译：目的：提供增加针对丙型肝炎病毒的免疫力的疫苗，其诱导有效的细胞免疫应答，并对感染性丙型肝炎病毒施加早期防御效果。构成：DNA疫苗包含含有对应于丙型肝炎病毒总抗原基因2-6kb的基因的质粒。具体地，DNA疫苗包含含有Core，E1和E2基因的第一质粒，含有NS3和NS4基因的第二质粒，以及含有NS5基因的第三质粒。第一个质粒是pGX10 gDsdeltaST（KCCM10415），其中gDs表示单纯疱疹病毒的糖蛋白D的信号序列。第二质粒是pGX10 NS34（KCCM10417）。第三质粒是pGX10 NS5（KCCM10416）。

9. 发明公开

KR1020170041384A 지속형 에리트로포이에틴 함유 조성물 审中-实审
公开(公告)号：KR1020170041384A
公开(公告)日：2017-04-17
申请号：KR1020150140753
申请日：2015-10-07
申请人： 주식회사 녹십자 , 주식회사 제넥신
发明人： 김민우 , 정요경 , 한승열 , 성영철 , 양세환 , 우정원 , 양상인
IPC分类号： C07K14/505 , C07K1/18 , C07K1/34
CPC分类号： C07K14/505 , C07K2319/30
摘要： 본발명은지속형에리트로포이에틴함유조성물및 그제조방법에관한것으로서, 보다상세하게는 EPO-Fc의시알릭산함량이 17 mol/mol 이상이고, 숙주세포유래단백질(HCP) 불순물이 100 ng/mg 이하로포함됨으로써생체내 지속성이우수하고순도가높은 EPO-Fc 융합단백질조성물및 그제조방법에관한것이다.

10. 发明公开

KR1020160083810A GLP 및 면역글로불린 하이브리드 Fc 융합 폴리펩타이드 및 이의 용도 审中-实审
标题翻译：包含GLP和免疫球蛋白混合物FC的融合多肽及其用途
公开(公告)号：KR1020160083810A
公开(公告)日：2016-07-12
申请号：KR1020150189957
申请日：2015-12-30
申请人： 주식회사 제넥신
发明人： 성영철 , 양세환 , 변미선 , 양상인 , 신은주
IPC分类号： C07K14/605 , C12N15/62 , A61K38/26
CPC分类号： C07K14/605 , A61K38/26 , A61K2039/505 , A61P1/00 , A61P1/12 , A61P3/08 , A61P3/10 , C07K16/00 , C07K19/00 , C07K2317/52 , C07K2317/53 , C07K2317/76 , C07K2317/94 , C07K2319/30
摘要： 본발명은 GLP(glucagon like peptide) 및면역글로불린하이브리드 Fc 융합폴리펩타이드에관한것으로서, 보다상세하게는 GLP 또는이의유사체에적합한면역글로불린하이브리드 Fc의발견에기초한, 기존의융합폴리펩타이드에비해반감기가증가되고효능이우수한융합폴리펩타이드, 상기융합폴리펩타이드를포함하는당뇨병, 염증성장질환, 항암화학요법에의한장 점막염및 설사, 또는단장증후군치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명의융합폴리펩타이드는기존의 GLP-1 또는 GLP-2에비하여증가된반감기를가지면서, 우수한 DPP-4 효소에대한저항성을가짐으로써, 당뇨병, 염증성장질환, 항암화학요법에의한장 점막염및 설사, 또는단장증후군치료에있어기존약제에비하여우수한약물효능을보여, 의약품에유용하게적용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及胰高血糖素样肽（GLP）和免疫球蛋白杂合Fc融合多肽。更具体地，本发明涉及与常规融合多肽相比具有优异效果并具有增加的半衰期的融合多肽，其基于适合于GLP或其类似物的免疫球蛋白杂合Fc的发现; 以及用于治疗由抗癌化学疗法引起的糖尿病，炎性肠炎，腹膜炎和腹泻的药物组合物或短肠综合征，其中所述药物组合物包含本发明的融合多肽。本发明的融合多肽与常规GLP-1或GLP-2相比具有增加的半衰期，并且对DPP-4酶具有优异的抗性，从而在治疗糖尿病，炎性肠道疾病，肠内炎和与常规药物相比，由抗癌化学疗法引起的腹泻或短肠综合症。因此，本发明的融合多肽可以有效地应用于药品和医疗用品。

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