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1. 发明公开

KR1019990000243A 면역염색법을 이용한 바이러스 역가 측정방법 无效
标题翻译：使用免疫染色测量病毒滴度
公开(公告)号：KR1019990000243A
公开(公告)日：1999-01-15
申请号：KR1019970023019
申请日：1997-06-04
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 임국진 , 박복련 , 박주홍
IPC分类号： G01N33/53
摘要： 본 발명은 면역염색법을 이용한 바이러스의 역가 측정방법에 관한 것으로, 바이러스의 역가를 측정하는데 있어 기존의 세포 염색법 또는 현미경 관찰 방법 대신 바이러스에 대한 항체를 처리하여 바이러스가 존재하는 세포에만 특이적으로 면역염색을 하여 바이러스에 감염된 세포를 확인하는 본 발명의 바이러스 역가 측정법에 의하면, 바이러스 감염도를 보다 정확하고 신뢰성있게 측정할 수 있다.

2. 发明授权

KR100159716B1 B형 간염 표면 항원의 정제방법 失效
标题翻译：乙型肝炎表面抗原纯化方法
公开(公告)号：KR100159716B1
公开(公告)日：1998-12-01
申请号：KR1019960002532
申请日：1996-02-02
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 임국진 , 김국현
IPC分类号： A61K39/29 , C12N7/02
摘要： 본 발명은 B형 간염 표면 항원(HBs 항원)을 정제하는 방법에 관한 것으로, HBs 항원이 발현된 효모 세포를 파쇄하여 세포 파쇄액을 얻고, 상기 파쇄액을 원심분리하여 HBs 항원을 함유하는 상등액을 얻은 다음, 상기 상등액에 중성 비이온 계면활성제 및 실리카를 가하여 HBs 항원을 흡착시킨 후, HBs 항원이 흡착된 실리카로부터 HBs 항원을 탈착시킴으로써 HBs 항원을 고순도로 정제할 수 있다.

3. 发明授权

KR1019930012111B1 한국형 C형 간염 바이러스의 특이항원인 KHCV 코아(CORE) 14 단백질의 정제방법 失效
标题翻译：韩国型HCV-CORE 14蛋白的纯化方法
公开(公告)号：KR1019930012111B1
公开(公告)日：1993-12-24
申请号：KR1019910013598
申请日：1991-08-06
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 조중명 , 임국진
IPC分类号： C12N15/51
摘要： A recombinant strain Saccharomyces cerevisiae DC04-UB-CORE (ATCC 74081) carrying recombinant vector pYLBC-A/B-UB-CORE 14 was cultured in a leucine deficient medium containing 4 % glucose for 12 hrs at 30 deg.C. The preculture was inoculated to a YEPD medium containing 2 % glucose and culture for 24 hrs with shaking. The cell pellet was recovered by centrifugation and added with glass beads. After disruption of cell, insoluble precipitate was recovered by centrifugation. The insoluble precipitate was dissolved in a buffer containing 8 M urea and the specific antigen KHCV CORE 14 was purified from the solution by CM-Sepharose ion-exchange chromatography and S-200 gel filtration chromatography.
摘要翻译：携带重组载体pYLBC-A / B-UB-CORE14的重组菌Saccharomyces cerevisiae DC04-UB-CORE（ATCC 74081）在含有4％葡萄糖的亮氨酸缺乏培养基中在30℃下培养12小时。将预培养物接种到含有2％葡萄糖的YEPD培养基中并振荡培养24小时。通过离心回收细胞沉淀，并加入玻璃珠。细胞破碎后，通过离心回收不溶性沉淀物。将不溶性沉淀溶解在含有8M尿素的缓冲液中，通过CM-Sepharose离子交换层析和S-200凝胶过滤层析从溶液中纯化特异性抗原KHCV CORE14。

4. 发明公开

KR1019930013105A 양 성장 호르몬의 정제방법 失效
标题翻译：羊水生长激素的纯化方法
公开(公告)号：KR1019930013105A
公开(公告)日：1993-07-21
申请号：KR1019910024294
申请日：1991-12-24
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 조중명 , 임국진
IPC分类号： C12N15/18
摘要： 본 발명은 양 성장 호르몬 발현 유전자 제조합 대장균 세포로부터 용해 가능물질을 제거한 다음 분리한 불용해 침전물을 용해시키고 원심분리하여 DE 52 음이온교환수지에 통과시키고 수지에 부착된 양 성장 호르몬을 NaCl용액의 농도 구배를 이용하여 용출시킨 후, 농축한 다음 S-200겔 투과 크로마토그래피를 행하여 양 성장 호르몬을 분리하는 것을 특징으로 하는 양 성장 호르몬의 정제방법에 관한 것이다.

5. 发明授权

KR100177254B1 전에스 2 펩티드 함유 비형 간염 표면항원의 정제 방법 失效
标题翻译：用抗原表位纯化乙型肝炎表面抗原的方法
公开(公告)号：KR100177254B1
公开(公告)日：1999-04-01
申请号：KR1019950044795
申请日：1995-11-29
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 윤경희 , 이영미 , 임국진 , 권영선 , 박순재
IPC分类号： C12N15/51 , C07K14/02
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , C12N2730/10122

6. 发明授权

KR1019960015513B1 한국형C형간염진단시약및백신 失效
标题翻译：诊断试剂和疫苗用于KHCV
公开(公告)号：KR1019960015513B1
公开(公告)日：1996-11-15
申请号：KR1019920010039
申请日：1992-06-10
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 조중명 , 이용범 , 박영우 , 임국진 , 최덕영 , 소홍섭 , 김천형 , 김성택 , 양재영
IPC分类号： C12N15/51
摘要： The diagnostic agent and vaccine for korean hepatitis C virus(KHCV) is obtained by; (a) extracting RNA from the virus cell in the blood of a Korean C-type hepatitis patient; (b) subcloning cDNA form RNA; (c) expressing the protein in the eucaryotic cell such as yeast, animal or plant cell or procaryotic cell such as E.coli. The cDNA encodes KHCV, whose 842th amino acid is phenylalanine, 849th is leucine and 853th is threonine or 842th is leucine, 849th is phenylalanine and 853th is alanine. Using the more than 8 nucleotides corresponding to cDNA encoding KHCV, diagnostic kit or vacciue for KHCV is prepared.
摘要翻译：韩国丙型肝炎病毒（KHCV）的诊断剂和疫苗是通过以下方法获得的：（a）从韩国C型肝炎患者血液中的病毒细胞提取RNA; （b）将RNA亚克隆形成RNA; （c）在真核细胞如酵母，动物或植物细胞或原核细胞如大肠杆菌中表达蛋白质。 cDNA编码KHCV，其842位氨基酸为苯丙氨酸，第849位为亮氨酸，第853位为苏氨酸，第842位为亮氨酸，第849位为苯丙氨酸，第853位为丙氨酸。使用对应于编码KHCV的cDNA的8个以上的核苷酸，制备用于KHCV的诊断试剂盒或试剂盒。

7. 发明公开

KR1019960023064A 재조합 효모로 부터 발현된 B형 간염 항원의 추출 방법 失效
标题翻译：重组酵母表达乙型肝炎病毒抗原的研究
公开(公告)号：KR1019960023064A
公开(公告)日：1996-07-18
申请号：KR1019940036588
申请日：1994-12-24
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 임국진 , 김국현 , 박순재
IPC分类号： C12N15/51 , C07K14/085
摘要： 본 발명은 재조합 효모로부터 B형 간염 바이러스 표면 항원을 추출하는 방법에 있어서, 세포 파쇄후 세포 파쇄액을 계면활성제가 포함된 용액에서 1일 이상 교반시키는 단계를 포함하는, B형 간염 바이러스 표면 항원의 추출 방법에 관한 것으로, 본 발명의 방법에 따라 효율적으로 재조합 효모로부터 B형 간염 바이러스 표면항원을 추출할 수 있다.

8. 发明授权

KR100077698B1 연어 성장 호르몬의 정제방법 失效
标题翻译：如何净化鲑鱼生长激素
公开(公告)号：KR100077698B1
公开(公告)日：1994-09-27
申请号：KR1019910025503
申请日：1991-12-30
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 조중명 , 임국진
IPC分类号： C12N15/18

9. 发明授权

KR1019940005595B1 연어 성장 호르몬의 정제방법 失效
标题翻译：精炼生长激素的方法
公开(公告)号：KR1019940005595B1
公开(公告)日：1994-06-21
申请号：KR1019910025503
申请日：1991-12-30
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 조중명 , 임국진
IPC分类号： C12N15/18
摘要： The method for purifying salmon growth hormone (SGH) comprises (a) culturing the recombinant E.coli (ATCC 68877) in which SGH is expressed in, (b) centrifuging it and crushing the obtained precipitate by ultrasonic wave, (c) selecting the insoluble protein in 50mM Tris buffer solution containing 2 mM EDTA, 5 mM beta mercaptoethanol and 4 M urea, (d) dissolving it with 6M guanidine and diluting it to be 1-3 M guanidine, (e) dissolving the precipitated protein in 5mM Tris buffer solution containing 2 % SDS, 5 mM DTT and 1 mM EDTA, and (f) executing S-200 resin chromatography and cephadex G-25 resin chromatography of the obtained material.
摘要翻译：纯化鲑鱼生长激素（SGH）的方法包括（a）培养重组大肠杆菌（ATCC 68877），其中SGH被表达，（b）离心并用超声波粉碎所获得的沉淀物，（c）含有2mM EDTA，5mMβ巯基乙醇和4M尿素的50mM Tris缓冲溶液中的不溶性蛋白质，（d）用6M胍将其溶解并稀释至1-3M胍，（e）将沉淀的蛋白质溶于5mM Tris 含有2％SDS，5mM DTT和1mM EDTA的缓冲溶液，和（f）对所得材料进行S-200树脂色谱和cephadex G-25树脂色谱。

10. 发明授权

KR1019930012112B1 한국형 C형 감염 바이러스의 특이 항원인 KHCV MBP-코아(CORE) 17 단백질의 정제방법 失效
标题翻译：韩国型HCV核心蛋白的纯化方法
公开(公告)号：KR1019930012112B1
公开(公告)日：1993-12-24
申请号：KR1019910013599
申请日：1991-08-06
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 조중명 , 임국진
IPC分类号： C12N15/51
摘要： A recombinant strain E. coli W3110 (ATCC 68639) carrying recombinant vector pMAL-KHCV 555 was cultured in a Luria medium containing ampicillin (50 μg/ml) for 12 hrs. The preculture was inoculated to Mg medium containing ampicillin (40 μg/ml), and cultured for 3-4 hrs with shaking. At OD650 = 0.4, IPTG (final conc. 0.1 mM) was added and cultured for 4 hrs with shaking. The cell pellet was recovered by centrifugation and treated with lysozyme and sonication. Insoluble precipitate was recovered by centrifugation and dissolved in a buffer containing 8M urea after treatment of Triton X-100 (1 %). The specific antigen KHCV MBP-CORE 17 was purified by Mono-S chromatography of FPLC.
摘要翻译：携带重组载体pMAL-KHCV555的重组菌株大肠杆菌W3110（ATCC 68639）在含氨苄青霉素（50μg/ ml）的Luria培养基中培养12小时。将预培养物接种到含氨苄青霉素（40μg/ ml）的Mg培养基中，摇动培养3-4小时。在OD 600 = 0.4时，加入IPTG（终浓度为0.1mM），摇动培养4小时。通过离心回收细胞沉淀，并用溶菌酶和超声处理。通过离心回收不溶性沉淀，处理Triton X-100（1％）后溶解在含有8M尿素的缓冲液中。特异性抗原KHCV MBP-CORE 17通过FPLC的单色S色谱纯化。

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