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1. 发明授权

KR101128372B1 1Ｈ-피리딘-2-온 유도체 失效
标题翻译： 1H-吡啶-2-酮衍生物
公开(公告)号：KR101128372B1
公开(公告)日：2012-03-26
申请号：KR1020040038416
申请日：2004-05-28
申请人： 주식회사 씨앤드씨신약연구소
发明人： 구본암 , 남웅현 , 홍우상 , 이원일 , 고광석
IPC分类号： C07D401/04 , C07D213/89 , C07D217/24 , C07D405/04
摘要： 본 발명은 만성 폐색성 폐질환(COPD), 천식, 만성 기관지염, 건선, 궤양성 대장염, 크론씨병(국한성 회장염), 죽상동맥경화증, 류마티스성 관절염, 골다공증, 골관절염, 우울증, 기억손상증, 염증 매개성 만성 조직괴사증, 및 PDE4에 의해 매개되는 다른 질환의 치료에 유용하며 신규한 1
H -피리딘-2-온 유도체, 약제학적으로 허용되는 그의 염, 및 입체화학적 이성체에 관한 것이다.

2. 发明公开

KR1020160017039A 헤테로사이클 유도체 및 그의 용도 审中-实审
标题翻译：杂环衍生物及其用途
公开(公告)号：KR1020160017039A
公开(公告)日：2016-02-15
申请号：KR1020167000094
申请日：2014-06-03
申请人： 주식회사 씨앤드씨신약연구소
发明人： 박찬희 , 이상휘 , 임준환 , 이순옥 , 김회문 , 문성현 , 김승희 , 김종민 , 고광석 , 최부영 , 김병호
IPC分类号： C07D209/42 , C07D277/68 , C07D307/86 , C07D333/68 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D491/10
CPC分类号： C07D495/04 , C07D209/42 , C07D277/68 , C07D307/86 , C07D333/68 , C07D333/70 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D491/10 , C07D513/04
摘要： 화학식 1의헤테로사이클유도체, 이의약학적으로허용가능한염 또는입체이성체는 STAT3 단백질의활성화에대한억제효과를가지므로, STAT3 단백질의활성화와관련된질환의예방또는치료에유용하다.

3. 发明公开

KR1020050112948A 1Ｈ-피리딘-2-온 유도체 失效
标题翻译： 1H-吡啶-2-酮衍生物
公开(公告)号：KR1020050112948A
公开(公告)日：2005-12-01
申请号：KR1020040038416
申请日：2004-05-28
申请人： 주식회사 씨앤드씨신약연구소
发明人： 구본암 , 남웅현 , 홍우상 , 이원일 , 고광석
IPC分类号： C07D401/04 , C07D213/89 , C07D217/24 , C07D405/04
摘要： 본 발명은 만성 폐색성 폐질환(COPD), 천식, 만성 기관지염, 건선, 궤양성 대장염, 크론씨병(국한성 회장염), 죽상동맥경화증, 류마티스성 관절염, 골다공증, 골관절염, 우울증, 기억손상증, 염증 매개성 만성 조직괴사증, 및 PDE4에 의해 매개되는 다른 질환의 치료에 유용하며 신규한 1
H -피리딘-2-온 유도체, 약제학적으로 허용되는 그의 염, 및 입체화학적 이성체에 관한 것이다.

4. 发明授权

KR102260403B1 헤테로사이클 유도체 및 그의 용도 有权
公开(公告)号：KR102260403B1
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：KR1020167000094
申请日：2014-06-03
申请人： 주식회사 씨앤드씨신약연구소
发明人： 박찬희 , 이상휘 , 임준환 , 이순옥 , 김회문 , 문성현 , 김승희 , 김종민 , 고광석 , 최부영 , 김병호
IPC分类号： C07D209/42 , C07D277/68 , C07D307/86 , C07D333/68 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D491/10 , A61K31/404

5. 发明公开

KR1020160066490A 헤테로사이클 유도체 및 그의 용도 无效
标题翻译：杂环衍生物及其用途
公开(公告)号：KR1020160066490A
公开(公告)日：2016-06-10
申请号：KR1020150128025
申请日：2015-09-10
申请人： 주식회사 씨앤드씨신약연구소
发明人： 박찬희 , 이상휘 , 임준환 , 이순옥 , 김정숙 , 박헌규 , 윤지훈 , 고광석 , 김병호 , 공민정 , 문형조
IPC分类号： C07D333/52 , C07D495/04 , A61K31/381
CPC分类号： C07D495/04 , C07D209/42 , C07D333/70 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D498/04
摘要： 하기화학식 1의헤테로사이클유도체, 이의약학적으로허용가능한염 또는입체이성체는 STAT3 단백질의활성화억제효과가우수하므로, 이를함유하는약학적조성물은 STAT3 단백질의활성화와관련된질환을치료또는예방하는데유용하다: [화학식 1]상기식에서, X, X, X, X, Y, Z, Rx, A, B, Rc, R, L, R, R, p 및 q는명세서본문에서정의한바와같다.
摘要翻译：本发明涉及由化学式1表示的杂环衍生物，其药学上可接受的盐或其立体异构体。杂环衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体具有抑制蛋白质活化的极好的效果。因此，包含杂环衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体的药物组合物可用于治疗或预防与STAT3蛋白激活相关的疾病。在化学式1中，X_1，X_2，X_3，X_4，Y，Z，Rx，A，B，R_c，R_N，L_B，R_A，R_B，p和q与说明书中定义相同。

6. 发明授权

KR101250297B1 헤테로사이클 유도체 有权
标题翻译：杂环衍生物
公开(公告)号：KR101250297B1
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：KR1020107021818
申请日：2009-03-31
申请人： 주식회사 씨앤드씨신약연구소
发明人： 안성오 , 박찬희 , 임준환 , 이순옥 , 이경준 , 조성욱 , 고광석 , 한선영 , 이원일
IPC分类号： C07D498/04 , A61K31/5383 , A61P19/06
CPC分类号： C07D498/04
摘要： 본 발명은 헤테로사이클 유도체에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 뇨산과 관련된 질병을 치료하는 의약의 제조에 유용한 신규한 헤테로사이클 유도체에 관한 것이다.

7. 发明公开

KR1020170081708A 헤테로환형 유도체 및 이의 용도 审中-实审
标题翻译：杂环衍生物及其用途
公开(公告)号：KR1020170081708A
公开(公告)日：2017-07-12
申请号：KR1020177017839
申请日：2015-11-30
申请人： 주식회사 씨앤드씨신약연구소
发明人： 박찬희 , 이상휘 , 임준환 , 이순옥 , 김정숙 , 박헌규 , 윤지훈 , 고광석 , 김혜정 , 김병호 , 김미선 , 공민정 , 문형조
IPC分类号： C07D333/52 , C07D495/04 , A61K31/381
CPC分类号： C07D495/04 , C07D209/42 , C07D333/70 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D498/04 , C07D333/52 , A61K31/381
摘要： 본원에서는, 화학식 I로표시되는헤테로환형유도체, 이의약학적으로허용가능한염 또는입체이성질체가제공되며, 이는 STAT3 단백질의활성화에억제효과를가지며, STAT3 단백질의활성화와관련된질환을예방또는치료하는데유용하다.
摘要翻译：本发明提供式（I）所示的杂环衍生物，其药学上可接受的盐或其立体异构体，其对STAT3蛋白质的活化具有抑制作用，可用于预防或治疗与STAT3蛋白质的活化有关的疾病我会的。

8. 发明公开

KR1020170081707A 헤테로환형 유도체 및 이의 용도 审中-实审
公开(公告)号：KR1020170081707A
公开(公告)日：2017-07-12
申请号：KR1020177017836
申请日：2015-11-30
申请人： 주식회사 씨앤드씨신약연구소
发明人： 박찬희 , 이상휘 , 임준환 , 이순옥 , 김종민 , 고광석 , 김병호 , 공민정 , 김미선 , 문형조
IPC分类号： C07D333/52 , C07D495/04 , A61K31/381
CPC分类号： C07D495/04 , C07D209/42 , C07D333/70 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D498/04 , C07D333/52 , A61K31/381
摘要： 본원에서는, 화학식 I로표시되는헤테로환형유도체, 이의약학적으로허용가능한염 또는입체이성질체가제공되며, 이는 STAT3 단백질의활성화에억제효과를가지며, STAT3 단백질의활성화와관련된질환을예방또는치료하는데유용하다.

9. 发明授权

KR102229471B1 헤테로사이클 유도체 및 그의 용도 有权
公开(公告)号：KR102229471B1
公开(公告)日：2021-03-18
申请号：KR1020190064288
申请日：2019-05-31
申请人： 주식회사 씨앤드씨신약연구소
发明人： 고광석 , 김병호 , 김재일 , 문형조 , 박찬희 , 박헌규 , 이상휘 , 이순옥 , 임준환 , 홍연주
IPC分类号： C07D215/38 , A61K31/47 , A61K31/502 , A61K31/517 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P31/06
摘要： 본발명은 STAT3 단백질의활성화와연관된질병을치료하는의약의제조에유용한새로운헤테로사이클화합물에관한것으로서, 상기의약은특히, 고형암, 혈액암, 방사선또는약물저항성암, 전이성암, 염증성질환, 면역계질환, 당뇨병, 황반변성, 유두종바이러스감염및 결핵등의치료또는예방에유용하다.

10. 发明公开

KR1020110005688A 헤테로사이클 유도체 有权
标题翻译：杂环衍生物
公开(公告)号：KR1020110005688A
公开(公告)日：2011-01-18
申请号：KR1020107021818
申请日：2009-03-31
申请人： 주식회사 씨앤드씨신약연구소
发明人： 안성오 , 박찬희 , 임준환 , 이순옥 , 이경준 , 조성욱 , 고광석 , 한선영 , 이원일
IPC分类号： C07D498/04 , A61K31/5383 , A61P19/06
CPC分类号： C07D498/04
摘要： PURPOSE: A heterocycle derivative used in manufacturing a medicine for treating uric acid-associated diseases is provided to ensure selectivity between organic anion transporters and high solubility and metabolic stability. CONSTITUTION: A heterocycle derivative compound has a structure of chemical formula I. A method for preparing a compound of chemical formula II or racemic body, isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof comprises: a step of reducing a compound of chemical formula VII to obtain a compound of chemical formula VI; a step of cyclizing the compound of chemical formula VI and a compound of chemical formula V to obtain a compound of chemical formula IV; and a step of performing peptide bond of the compound of chemical formula IV and a compound of chemical formula III to obtain a compound of chemical formula II. A pharmaceutical composition contains the heterocycle derivative compound or racemic body, isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutically acceptable carrier. The pharmaceutical composition is formulated in oral administration.
摘要翻译：目的：提供用于制备用于治疗尿酸相关疾病的药物的杂环衍生物，以确保有机阴离子转运蛋白之间的选择性和高溶解度和代谢稳定性。构成：杂环衍生物化合物具有化学式I的结构。制备化学式II化合物或外消旋体，异构体或其药学上可接受的盐的方法包括：还原化学式VII化合物以获得化合物的化学式VI; 使化学式VI的化合物和化学式V的化合物环化的步骤，得到化学式IV的化合物; 以及化学式IV化合物和化学式III的化合物进行肽键的步骤，得到化学式II的化合物。药物组合物含有杂环衍生物化合物或外消旋体，异构体或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。药物组合物配制成口服给药。

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