专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

KR101653570B1 신규한 옥사졸리디논 유도체 및 이를 함유하는 의약 조성물 有权
标题翻译：新型恶唑烷酮衍生物和药物组合物
公开(公告)号：KR101653570B1
公开(公告)日：2016-09-02
申请号：KR1020110028559
申请日：2011-03-30
申请人： 주식회사 레고켐 바이오사이언스
发明人： 조영락 , 백성윤 , 채상은 , 김선영 , 이홍범 , 이향숙 , 오규만 , 허혜진 , 박태교 , 우성호 , 김용주
IPC分类号： C07D413/14 , A61K31/53 , C07D417/10
CPC分类号： C07D413/14
摘要： 본발명은하기화학식 1로표시되는신규한옥사졸리디논유도체, 특히사이클릭아미독심또는사이클릭아미드라존기를가지는신규한옥사졸리디논화합물에관한것이다.(1) 상기식에서, R 및 Q는발명의상세한설명에정의된바와동일하다. 또한본 발명은상기화학식 1의신규한옥사졸리디논유도체, 이의프로드럭, 이의수화물, 이의용매화물, 이의이성질체및 이의약제학적으로허용되는염을유효성분으로함유하는항생제용의약조성물에관한것이다. 본발명에따른신규한옥사졸리디논유도체, 이의프로드럭, 이의수화물, 이의용매화물, 이의이성질체및 이의약제학적으로허용되는염은내성균에대한항균스펙트럼이넓고, 독성이낮으며, 그람양성및 그람음성균에강한항균효과를나타내므로, 항생제로유용하게사용될수 있다.

2. 发明公开

KR1020120110600A 신규한 옥사졸리디논 유도체 및 이를 함유하는 의약 조성물 有权
标题翻译：新的氧杂环丁酮衍生物和包含其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020120110600A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：KR1020110028559
申请日：2011-03-30
申请人： 주식회사 레고켐 바이오사이언스
发明人： 조영락 , 백성윤 , 채상은 , 김선영 , 이홍범 , 이향숙 , 오규만 , 허혜진 , 박태교 , 우성호 , 김용주
IPC分类号： C07D413/14 , A61K31/53 , C07D417/10
CPC分类号： C07D413/14 , A61K31/53 , C07D417/10
摘要： PURPOSE: A novel oxazolidinone derivative is provided to ensure broad antibacterial spectrum and low toxicity. CONSTITUTION: A novel oxazolidinone derivative is denoted by chemical formulas 1-7. A medicinal composition for antibiotics contains pharmacologically effective amount of the derivatives, prodrug thereof, hydrate thereof, solvate thereof, isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutically acceptable carrier, diluents, exipient, or a combination thereof.
摘要翻译：目的：提供一种新的恶唑烷酮衍生物，以确保广谱抗菌谱和低毒性。构成：化学式1-7表示新的恶唑烷酮衍生物。抗生素药用组合物含有药理学有效量的衍生物，其前药，其水合物，其溶剂合物，异构体或其药学上可接受的盐; 和药学上可接受的载体，稀释剂，外用剂或其组合。

3. 发明公开

KR1020120109667A 열쇼크 단백질의 활성을 저해하는 신규 화합물 无效
标题翻译：抑制热休克蛋白活性的新型化合物
公开(公告)号：KR1020120109667A
公开(公告)日：2012-10-08
申请号：KR1020110025832
申请日：2011-03-23
申请人： 주식회사 레고켐 바이오사이언스
发明人： 김용주 , 박태교 , 우성호 , 이향숙 , 김선영 , 조종운 , 이홍범 , 김영운 , 정두환
IPC分类号： C07D403/10 , C07D233/66 , A61K31/496 , A61P35/00
摘要： PURPOSE: An imidazole derivative which suppresses HSP90 activation is provided to treat diseases related to the HSP90 activation. CONSTITUTION: An imidazole derivative which suppresses HSP90 activation is denoted by chemical formula 1. A HSP90 activation inhibitor composition contains: pharmacologically effective amount of compounds of chemical formula 1, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, isomer, or prodrug thereof; and pharmaceutically acceptable carriers, diluents, or excipients, or a mixture thereof.
摘要翻译：目的：提供抑制HSP90活化的咪唑衍生物，用于治疗与HSP90活化有关的疾病。构成：抑制HSP90活化的咪唑衍生物由化学式1表示.HSP90活化抑制剂组合物含有：药理学有效量的化学式1的化合物，其药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物，异构体或前药; 和药学上可接受的载体，稀释剂或赋形剂，或其混合物。

4. 发明授权

KR101126736B1 티로신 키나아제 저해 화합물, 이의 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이를 포함하는 약학적 조성물 有权
标题翻译：酪氨酸激酶抑制化合物，其异构体或其药物可接受的盐，以及包含其的药物组合物
公开(公告)号：KR101126736B1
公开(公告)日：2012-04-12
申请号：KR1020080118850
申请日：2008-11-27
申请人： 한국과학기술연구원 , 주식회사 레고켐 바이오사이언스
发明人： 양범석 , 김선영 , 조종운 , 이향숙 , 우성호 , 박태교 , 김용주 , 김승태 , 이홍범
IPC分类号： C07D513/04 , C07D513/02
CPC分类号： C07D513/04
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다. 화학식 1의 화합물은 디스코이딘 도메인 리셉터 1 (DDR1)과 디스코이딘 도메인 리셉터 2(DDR2) 의 티로신 키나아제 활성을 억제할 수 있어, 폐 혹은 간 등 조직 섬유화증, 암, 동맥경화, 류마티스 관절염, 골 관절염등 디스코이딘 도메인 리셉터1, 혹은 디스코이딘 도메인 리셉터2 의 과다 활성화가 주요 원인으로 알려진 질환을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]

싸이에노피리미딘, 싸이에노피리딘, 싸이아졸로피리미딘, 티로신 키나아제

5. 发明公开

KR1020150137015A 자가-희생 기를 포함하는 화합물 有权
标题翻译：包含自我组的化合物
公开(公告)号：KR1020150137015A
公开(公告)日：2015-12-08
申请号：KR1020150073161
申请日：2015-05-26
申请人： 주식회사 레고켐 바이오사이언스
发明人： 김용주 , 박태교 , 우성호 , 김선영 , 조종운 , 정두환 , 양전 , 민지영 , 이향숙 , 박윤희 , 유정희 , 오규만 , 오영수 , 채제욱 , 송호영 , 정철웅
IPC分类号： A61K47/48 , C07K19/00 , C07D249/04
CPC分类号： A61K47/6871 , A61K47/549 , A61K47/6801 , A61K47/6803 , A61K47/6811 , A61K47/6813 , A61K47/6855 , A61K47/6889 , A61K47/69 , A61K2039/505 , C07D249/04 , C07D487/04 , C07D519/00 , C07K16/32 , C07K19/00 , C07K2317/24
摘要： 본발명은자가-희생기(self-immolative group)를포함하는화합물에관한것으로, 본발명에따른자가-희생기를포함하는화합물은목적하는표적에대한기질특이성을갖는단백질(예: 올리고펩티드, 폴리펩티드, 항체등) 및특이적기능또는활성을갖는활성제(예: 약물, 독소, 리간드, 검출용탐침등)를포함할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及包含自褪色组的化合物。根据本发明，包含自褪色基团的化合物可以包含相对于目标靶（例如寡肽，多肽，抗体等）具有底物特异性的蛋白质，以及具有特定功能或活化的活性剂如药物，毒素，配体，检测探针等

6. 发明公开

KR1020140035393A 단백질-활성제 접합체 및 이의 제조 방법 审中-实审
标题翻译：蛋白活性物质结合物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020140035393A
公开(公告)日：2014-03-21
申请号：KR1020137032628
申请日：2012-05-08
申请人： 주식회사 레고켐 바이오사이언스
发明人： 김용주 , 박태교 , 우성호 , 이향숙 , 김영운 , 조종운 , 정두환 , 김선영 , 권현진 , 오규만 , 정윤서 , 박윤희
IPC分类号： A61K47/48 , A61K39/395 , A61K31/70 , A61K48/00
CPC分类号： A61K47/6811 , A61K47/549 , A61K47/55 , A61K47/65 , A61K47/6803 , A61K47/6817 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6855 , A61K47/6859 , A61K47/6889 , C07K16/2863 , C07K16/32 , C12Q1/48 , A61K47/50 , A61K31/70 , A61K39/395 , A61K48/00
摘要： The present invention provides a protein-active agent conjugate with an amino acid motif which can be recognized by isoprenoid transferase. The present invention also provides a composition containing the protein-active agent conjugate, production methods of the protein-active agent conjugate and the composition. The present invention not only provides an additional method of transferring an active agent to a target cell using the conjugate, but also a method of treating an object (e.g. an object requiring the active agent) using the conjugate. [Reference numerals] (AA) Ab with extra CAAX; (BB) Enzyme; (CC) Modified isoprenoid pyrophosphate (R-PPi); (DD) Cysteine-functionalized Ab; (EE) Linker chemistry; (FF) Chemically clearly defined ADC; (GG) R : modified isoprenoid group, L : linker, D : drug, n : number
摘要翻译：本发明提供与氨基酸基序结合的蛋白质活性剂，其可被类异戊二烯转移酶识别。本发明还提供含有蛋白质 - 活性剂缀合物，蛋白质 - 活性剂缀合物的制备方法和组合物的组合物。本发明不仅提供了使用该缀合物将活性剂转移到靶细胞的另外的方法，而且还提供了使用该缀合物处理物体（例如需要活性剂的物体）的方法。（附图标记）（AA）Ab与额外的CAAX; （BB）酶; （CC）改性的类异戊二烯焦磷酸（R-PPi）; （DD）半胱氨酸官能化Ab; （EE）连接器化学; （FF）化学清晰定义的ADC; （GG）R：修饰的类异戊二烯基，L：接头，D：药物，n：数

7. 发明公开

KR1020120108181A 열충격 단백질(ＨＳＰ９０)의 저해능을 갖는 미토콘드리아 특이적 항암제 无效
标题翻译：抑制热休克蛋白90（HSP90）的麻醉药物反应剂
公开(公告)号：KR1020120108181A
公开(公告)日：2012-10-05
申请号：KR1020110025786
申请日：2011-03-23
申请人： 주식회사 레고켐 바이오사이언스
发明人： 김용주 , 박태교 , 우성호 , 이향숙 , 김선영 , 강대혁 , 조종운 , 오규만 , 정두환 , 김영운 , 양영재
IPC分类号： C07D487/04 , C07D225/06 , A61K31/695 , A61P35/00
摘要： PURPOSE: A geldanamycin derivative with a novel guanidium group and a method for preparing the same are provided to effectively suppress the activation of HSP90 and to treat diseases related to HSP90 activation. CONSTITUTION: A geldanamycin derivative with a novel guanidium group is denoted by chemical formula 1(R-G-L-A). A composition for suppressing HSP90 activation contains: pharmacologically effective amount of a compound of chemical formula 1, pharmaceutically acceptable salt thereof, hydrate, solvate, isomer, or prodrug thereof; and pharmaceutically acceptable carrier, diluent, excipient, or mixture thereof.
摘要翻译：目的：提供具有新型胍基的格尔德霉素衍生物及其制备方法，以有效抑制HSP90的活化并治疗与HSP90活化相关的疾病。构成：具有新型胍基的格尔德霉素衍生物由化学式1（R-G-L-A）表示。用于抑制HSP90活化的组合物包含：药理学有效量的化学式1的化合物，其药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物，异构体或前药; 和药学上可接受的载体，稀释剂，赋形剂或其混合物。

8. 发明公开

KR1020100060300A 티로신 키나아제 저해 화합물, 이의 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이를 포함하는 약학적 조성물 有权
标题翻译：酪氨酸激酶抑制化合物，其异构体或其药物可接受的盐，以及包含其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020100060300A
公开(公告)日：2010-06-07
申请号：KR1020080118850
申请日：2008-11-27
申请人： 한국과학기술연구원 , 주식회사 레고켐 바이오사이언스
发明人： 양범석 , 김선영 , 조종운 , 이향숙 , 우성호 , 박태교 , 김용주 , 김승태 , 이홍범
IPC分类号： C07D513/04 , C07D513/02
CPC分类号： C07D513/04
摘要： PURPOSE: A tyrosine kinase compound is provided to suppress the tyrosine kinase activation of DDR1 and DDR2 and to prevent or treat cancer, arteriosclerosis, rheumatoid arthritis, and osteoarthritis. CONSTITUTION: A tyrosine kinase suppression compound is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for anti-cancer contains a compound of chemical formula 1, isomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The pharmaceutically acceptable salt is hydrochloride or trifluoroacetic acid salt. A pharmaceutical composition for preventing or treating rheumatism or osteoarthritis contains the compound of chemical formula 1, the isomer, and the salt as active ingredients.
摘要翻译：目的：提供酪氨酸激酶化合物以抑制DDR1和DDR2的酪氨酸激酶活化，并预防或治疗癌症，动脉硬化，类风湿性关节炎和骨关节炎。构成：酪氨酸激酶抑制化合物由化学式1表示。用于抗癌的药物组合物含有化学式1，异构体或其药学上可接受的盐作为活性成分的化合物。药学上可接受的盐是盐酸盐或三氟乙酸盐。用于预防或治疗风湿病或骨关节炎的药物组合物含有化学式1，异构体和盐作为活性成分的化合物。

9. 发明公开

KR1020160080832A 리피바디 유도체-약물 복합체, 그 제조방법 및 용도 审中-实审
标题翻译：重复衍生药物联合使用，其制备方法及其用途
公开(公告)号：KR1020160080832A
公开(公告)日：2016-07-08
申请号：KR1020140192328
申请日：2014-12-29
申请人： 주식회사 레고켐 바이오사이언스 , 한국과학기술원
发明人： 김중규 , 박윤희 , 최효정 , 정지은 , 김선영 , 조종운 , 정두환 , 민지영 , 김용주 , 박태교 , 우성호 , 김학성 , 이중재 , 조성민 , 유정현 , 김태윤
IPC分类号： A61K47/48 , A61K39/395 , C07K19/00
CPC分类号： A61K38/16 , A61K39/395 , A61K47/50 , C07K19/00 , Y10S514/886
摘要： 본발명은리피바디(repebody) 유도체를이용한약물복합체및 그제조방법에관한것으로, 상세하게는알파나선형캡핑모티프(capping motif)를가지는 LRR(leucine-rich repeat) 패밀리단백질의 N-말단에 VLR(variable lymphocyte receptor)에서기인한 LRR 구조가가변부위로연결되어기질특이성을나타내는리피바디에약물, 독소, 리간드및 탐지표지와같은활성을갖는물질이접합된리피바디유도체-약물복합체 (Repebody derivative Drug Conjugate, RDC)와이를제조하는방법에관한것이다. 본발명에따른 RDC는리피바디가제공하는높은기질특이성과우수한조직및 종양침투력과, 생물학적활성을지닌화합물이결합한것으로써, 리피바디단독으로사용하는경우에비해월등한효능을지니고, 화합물단독으로사용하는경우에비해특이적선택성을지니는장점을가지고있으며, 이를활용하여암세포에과발현되는단백질에특이적으로결합하는리피바디에, 세포를사멸시키는독소를결합시켜암세포만을선택적으로사멸시킴으로써종양치료에활용될수 있을것으로기대된다.
摘要翻译：本发明涉及使用重复体衍生物的药物偶联物及其制备方法。特别地，本发明涉及一种重复体衍生物 - 药物偶联物（RDC），其包含通过将衍生自作为可变结构域的可变淋巴细胞受体（VLR）的亮氨酸富集重复（LRR）结构作为可变结构域连接至底物特异性的重复体，具有α螺旋封端基序的LRR家族蛋白质的N-末端以及与重组体缀合的活性物质，例如药物，毒素，配体和检测标记。本发明还涉及制备重组体衍生物 - 药物偶联物的方法。根据本发明的RDC显示出高的底物特异性和由重组体与生物活性化合物组合提供的优异的组织和肿瘤渗透性，因此与单独的重复体相比，与单独的化合物相比具有显着更高的效果。因此，预期与癌细胞中过度表达的蛋白质与毒素杀伤细胞特异性结合的重复体的缀合物可以选择性地破坏癌细胞，并且可以用于治疗肿瘤。

10. 发明授权

KR101921068B1 단백질-활성제 접합체 및 이의 제조 방법 有权
公开(公告)号：KR101921068B1
公开(公告)日：2018-11-22
申请号：KR1020137032628
申请日：2012-05-08
申请人： 주식회사 레고켐 바이오사이언스
发明人： 김용주 , 박태교 , 우성호 , 이향숙 , 김영운 , 조종운 , 정두환 , 김선영 , 권현진 , 오규만 , 정윤서 , 박윤희
IPC分类号： A61K47/48 , A61K39/395 , A61K31/70 , A61K48/00
CPC分类号： A61K47/6811 , A61K47/549 , A61K47/55 , A61K47/65 , A61K47/6803 , A61K47/6817 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6855 , A61K47/6859 , A61K47/6889 , C07K16/2863 , C07K16/32 , C12Q1/48
摘要： 본발명은이소프레노이드트랜스퍼라제에의하여인식될수 있는아미노산모티프를갖는단백질-활성제접합체를제공한다. 본발명은또한접합체를함유하는조성물뿐만아니라, 접합체및 조성물의제조방법을제공한다. 본발명은추가로접합체를사용하여활성제를표적세포로전달하는방법뿐만아니라, 접합체를사용하여이를필요로하는피검체(예: 활성제를필요로하는피검체)를치료하는방법을제공한다.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式