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    • 2. 发明公开
    • 술폰아미드 엔도텔린 길항제
    • 磺酰胺内皮素拮抗剂
    • KR1019930017881A
    • 1993-09-20
    • KR1019930002492
    • 1993-02-23
    • 이. 알. 스퀴부 앤드 선즈, 엘.엘.씨.
    • 필립디.스테인존티.헌트나테산무루게산
    • C07D261/14
    • 본 발명은 엔도텔린을 억제하는 하기 일반식의 화합물에 관한 것이다.

      상기 식에서, X및 Y중의 하나는 N이고, 다른 하나는 O이고, R은 나프틸 또는 R
      1 ,R
      2 및 R
      3 으로 치환된 나프틸이고, R
      1 ,R
      2 및 R
      3 은 각각 독립적으로 수소, Z
      1 ,Z
      2 및 Z
      3 으로 치환될 수 있는, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 시클로알케닐, 시클로알케닐알킬, 아릴 또는 아랄킬, 할로, 히드록실, 시아노, 니트로, -C(O)H,-C(O)R
      6 ,CO
      2 H,-CO
      2 R
      6 ,-SH,-S(O)
      n R
      6 ,-S(O)
      m -OH,-S(O)
      m -OR
      6 ,-OS(O)
      m -R
      6 ,-OS(O)
      m OH,-OS-(O)-
      m -OR
      6 ,-Z
      4 -NR
      7 R
      8 ,또는 -Z
      4 -N(R
      11 )-Z
      5 -NR
      9 R
      10 이고, R
      4 및 R
      5 는 각각 독립적으로 수소, Z
      1 ,Z
      2 및 Z
      3 으로 치환될 수 있는, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 시클로알케닐, 시클로알케닐알킬, 아릴 또는 아랄킬, 할로, 히드록실, 시아노, 니트로, -C(O)H,-C(O)R
      6 ,CO
      2 H,-CO
      2 R
      6 ,-SH,-S(O)
      n R
      6 ,-S(O)
      m -OH,-S(O)
      m -OR
      6 ,-OS( O)
      m -R
      6 ,-OS(O)
      m OH,-OS-(O)-
      m -OR
      6 ,-Z
      4 -NR
      7 R
      8 ,또는 -Z
      4 -N(R
      11 )-Z
      5 -NR
      9 R
      10 이거나, 또는 R
      4 및R
      5 는 함께 그들이 결합된 탄소 원자와 함께 4내지 8원 포화, 불포화, 또는 방향족 고리를 완성하고, Z
      1 ,Z
      2 및 Z
      3 으로 치환될 수 있는, 알킬렌 또는 알케닐렌이고, 여기에서, R
      6 ,R
      7 ,R
      8 ,R
      9 ,R
      10 ,R
      11 ,Z
      6 ,Z
      7 ,Z
      9 , m및 n은 상기 정의한 바와 같다.
    • 4. 发明授权
    • 술폰아미드 엔도텔린 길항제
    • SULFONAMIDE ENDOTHELIN ANTAGONISTS
    • KR100257134B1
    • 2000-05-15
    • KR1019930002492
    • 1993-02-23
    • 이. 알. 스퀴부 앤드 선즈, 엘.엘.씨.
    • 필립디.스테인존티.헌트나테산무루게산
    • C07D261/14
    • C07D413/10C07D261/14
    • 본 발명은 엔도텔린을 억제하는 하기 일반식의 화합물에 관한 것이다.

      상기 식에서,
      X 및 Y 중의 하나는 N이고, 다른 하나는 0이고,
      R은 나프틸 또는 R
      1 , R
      2 및 R
      3 으로 치환된 나프틸이고,
      R
      1 , R
      2 및 R
      3 은 각각 독립적으로 수소; Z
      1 , Z
      2 및 Z
      3 으로 치환될 수 있는, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 시클로알케닐, 시클로알케닐알킬, 아릴 또는 아랄킬; 할로; 히드록실; 시아노; 니트로; -C(O)H ; -C(O)R
      6 ; CO
      2 H; -CO
      2 R
      6 ; -SH; -S(O)
      n R
      6 ; -S(O)
      m -OH; -S(O)
      m -OR
      6 ; -OS(O)
      m -R
      6 ; -OS(O)
      m OH; -OS(O)
      m -OR
      6 ; -Z
      4 -NR
      7 R
      8 ; 또는 -Z
      4 -N(R
      11 )-Z
      5 -NR
      9 R
      10 이고,
      R
      4 및 R
      5 는 각각 독립적으로 수소; Z
      1 , Z
      2 및 Z
      3 으로 치환될 수 있는, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 시클로알케닐, 시클로알케닐알킬, 아릴 또는 아랄킬; 할로; 히드록실; 시아노; 니트로; -C(O)H ; -C(O)R
      6 ; CO
      2 H; -CO
      2 R
      6 ; -SH, -S(O)
      n R
      6 ; -S(O)
      m -OH; -S(O)
      m -OR
      6 ; -OS(O)
      m -R
      6 ; -OS(O)
      m OH; -OS(O)
      m -OR
      6 ; -Z
      4 -NR
      7 R
      8 ; 또는 -Z
      4 -N(R
      11 )-Z
      5 -NR
      9 R
      10 이거나, 또는 R
      4 및 R
      5 는 함께 그들이 결합된 탄소 원자와 함께 4 내지 8원 포화, 불포화, 또는 방향족 고리를 완성하고, Z
      1 , Z
      2 및 Z
      3 으로 치환될 수 있는, 알킬렌 또는 알케닐렌이고, 여기에서 R
      6 , R
      7 , R
      8 , R
      9 , R
      10 , R
      11 , Z
      6 , Z
      7 , Z
      9 , m 및 n은 상기 정의한 바와 같다.