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1. 发明授权

KR101683362B1 소양증 개선 활성을 갖는 벤즈옥사졸 유도체 有权
标题翻译：苯并恶唑衍生物用于瘙痒改善
公开(公告)号：KR101683362B1
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：KR1020150014173
申请日：2015-01-29
申请人： 이화여자대학교 산학협력단
发明人： 박혜영 , 나흥식 , 백승근
IPC分类号： C07D263/57 , A61K31/423
CPC分类号： A61K31/423 , C07D263/58
摘要： 본발명은피부질환에서소양증예방또는치료효과를갖는신규한벤즈옥사졸유도체및 그제조방법에관한것이다. 본발명의벤즈옥사졸유도체화합물은소양증의개선활성이우수하므로, 아토피성피부염을비롯한다양한피부질환의소양증, 히스타민의존성소양증및 히스타민비의존성소양증의예방제, 치료제및 치료보조제로유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及具有预防或治疗皮肤病症中瘙痒的效果的新型苯并恶唑衍生物及其制备方法。由于具有优异的改善瘙痒的活性，本发明的苯并恶唑衍生化合物可用作各种皮肤疾病中的瘙痒症的预防剂，治疗剂或治疗佐剂，包括特应性皮炎，组胺依赖性瘙痒症和与组胺无关的瘙痒。

2. 发明公开

KR1020150091011A 소양증 개선 활성을 갖는 벤즈옥사졸 유도체 有权
标题翻译：苯并噻唑衍生物用于预防性改善
公开(公告)号：KR1020150091011A
公开(公告)日：2015-08-07
申请号：KR1020150014173
申请日：2015-01-29
申请人： 이화여자대학교 산학협력단
发明人： 박혜영 , 나흥식 , 백승근
IPC分类号： C07D263/57 , A61K31/423
CPC分类号： A61K31/423 , C07D263/58 , C07D263/57
摘要： 본발명은피부질환에서소양증예방또는치료효과를갖는신규한벤즈옥사졸유도체및 그제조방법에관한것이다. 본발명의벤즈옥사졸유도체화합물은소양증의개선활성이우수하므로, 아토피성피부염을비롯한다양한피부질환의소양증, 히스타민의존성소양증및 히스타민비의존성소양증의예방제, 치료제및 치료보조제로유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及具有预防或治疗皮肤病症中瘙痒的效果的新型苯并恶唑衍生物及其制备方法。由于具有优异的改善瘙痒的活性，本发明的苯并恶唑衍生化合物可用作各种皮肤疾病中的瘙痒症的预防剂，治疗剂或治疗佐剂，包括特应性皮炎，组胺依赖性瘙痒症和与组胺无关的瘙痒。

3. 发明授权

KR101124742B1 통증 억제용 조성물 有权
标题翻译：减轻疼痛的成分
公开(公告)号：KR101124742B1
公开(公告)日：2012-04-13
申请号：KR1020087018507
申请日：2006-03-17
申请人： 이화여자대학교 산학협력단
发明人： 박혜영 , 나흥식 , 백승근 , 임은정 , 감유림
IPC分类号： A61K31/496 , A61P29/00
CPC分类号： A61K31/496
摘要： This invention relates to a composition for relieving pain, comprising the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof as an effective substance. The composition of the present invention relieves pain, particularly neuropathic pain and inflammatory pain, and so is useful for preventing or treating pain not controlled by previous analgesics.

4. 发明公开

KR1020070115768A 신규한 비펩타이드성 화합물, 이의 제조방법 및 이를포함하는 약학 조성물 有权
标题翻译：新的非肽化合物，其制备方法和包含其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020070115768A
公开(公告)日：2007-12-06
申请号：KR1020070053659
申请日：2007-06-01
申请人： 이화여자대학교 산학협력단
发明人： 박혜영 , 나흥식 , 감유림 , 이희경 , 백승근
IPC分类号： C07D295/104 , C07D243/08
CPC分类号： C07D295/185
摘要： Non-peptide compounds are provided to inhibit activity of bradykinin, chronic neuropathic pain and inflammatory pain, so that they are useful for prevention and treatment of disease caused by bradykinin such as pain. The non-peptide compounds represented by the formula(1) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided, wherein R1 and R2 are each independently hydrogen; C1-C4 alkyl; C1-C4 alkoxy; C3-C10 cycloalkyl; C6-C20 aryl and C5-C20 heteroaryl which are optionally substituted by at least one substituent selected from group consisting of C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or halogen; C1-C4 alkyl substituted by C6-C20 aryl which is optionally substituted by at least one substituent selected from group consisting of C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or halogen; and C1-C4 alkyl substituted by C5-C20 hetero aryl which is optionally substituted by at least one substituent selected from group consisting of C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or halogen; X is C1-C4 alkylenyl optionally substituted by C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or halogen; C2-C6 alkenylenyl optionally substituted by C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or halogen, -CH2YCH2- or -CH2CH2Y-; Y is O, S or NR3; R3 is hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, halogen or -COO-C1-C4 alkyl; Z and Z' are each independently hydrogen, hydroxy or halogen; and n is an integer from 1 to 3.
摘要翻译：提供非肽化合物以抑制缓激肽，慢性神经性疼痛和炎性疼痛的活性，从而可用于预防和治疗由缓激肽引起的疾病如疼痛。提供由式（1）表示的非肽化合物或其药学上可接受的盐，其中R 1和R 2各自独立地为氢; C 1 -C 4烷基; C1-C4烷氧基; C3-C10环烷基; 任选被至少一个选自C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷氧基或卤素的取代基取代的C 6 -C 20芳基和C 5 -C 20杂芳基; 被任选被至少一个选自C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷氧基或卤素的取代基取代的C 6 -C 20芳基取代的C 1 -C 4烷基; 和被任选被至少一个选自C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷氧基或卤素的取代基取代的C 5 -C 20杂芳基取代的C 1 -C 4烷基; X是任选被C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷氧基或卤素取代的C 1 -C 4亚烷基; 任选被C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷氧基或卤素取代的C 2 -C 6烯基，-CH 2 YCH 2 - 或-CH 2 CH 2 Y-; Y为O，S或NR 3; R3是氢，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，卤素或-COO-C1-C4烷基; Z和Z'各自独立地为氢，羟基或卤素; n为1〜3的整数。

5. 发明授权

KR101079459B1 신규한 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 통증억제용 조성물 失效
标题翻译：新型化合物，其制备方法和包含其的抑制疼痛的组合物
公开(公告)号：KR101079459B1
公开(公告)日：2011-11-03
申请号：KR1020070093694
申请日：2007-09-14
申请人： 이화여자대학교 산학협력단
发明人： 박혜영 , 나흥식 , 박명호 , 감유림 , 백승근
IPC分类号： C07D295/104 , A61K31/495 , A61P29/00
CPC分类号： C07D295/104 , C07D295/10
摘要： 본발명은신규한화합물, 이의제조방법및 이를포함하는통증억제용조성물에관한것이다. 본발명의화합물은 T-타입칼슘채널활성억제효과가우수하고, 만성신경병증성통증및 염증성통증의억제효과가우수하므로, 통증억제에유용하게사용될수 있다.

6. 发明公开

KR1020090028239A 신규한 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 통증억제용 조성물 失效
标题翻译：新化合物，其制备方法以及包含其抑制性疼痛的组合物
公开(公告)号：KR1020090028239A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：KR1020070093694
申请日：2007-09-14
申请人： 이화여자대학교 산학협력단
发明人： 박혜영 , 나흥식 , 박명호 , 감유림 , 백승근
IPC分类号： C07D295/104 , A61K31/495 , A61P29/00
CPC分类号： C07D295/104 , C07D295/10
摘要： A compound is provided to suppress effectively chronic neuropathic pain and inflammatory pain by suppressing T-type calcium channel activity. A compound is indicated as a chemical formula 1. In the chemical formula 1: R1 is hydrogen; cycloalkyl of CH2-C3~C10; benzyl substituted or non-substituted to one or more radicals selected from a group consisting of linear or branched alkyl of C1~C10, alkoxy of C1~C4, halogen, nitro and N(CH3)2. In the chemical formula 1: R2 is NR5R6; R3 and R4 are aryl of C6~C20 or aryl of C6~C20 substituted to halogen; R5 and R6 are hydrogen, p- tolyloxy or C6~C20 of aryl; n is integer of 1 to 5.
摘要翻译：提供化合物以通过抑制T型钙通道活性来有效抑制慢性神经性疼痛和炎性疼痛。化合物表示为化学式1.在化学式1中：R 1是氢; CH2-C3〜C10的环烷基; 苄基取代或未取代至一个或多个选自C1〜C10的直链或支链烷基，C1〜C4烷氧基，卤素，硝基和N（CH3）2）的基团。化学式1：R2为NR5R6; R3和R4是C6〜C20的芳基或C6〜C20被卤素取代的芳基; R5和R6是芳基的氢，对甲苯氧基或C6〜C20; n为1〜5的整数。

7. 发明授权

KR100888069B1 신규한 비펩타이드성 화합물, 이의 제조방법 및 이를포함하는 약학 조성물 有权
标题翻译：新的非肽化合物，其制备方法和包含其的药物组合物
公开(公告)号：KR100888069B1
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：KR1020070053659
申请日：2007-06-01
申请人： 이화여자대학교 산학협력단
发明人： 박혜영 , 나흥식 , 감유림 , 이희경 , 백승근
IPC分类号： C07D295/104 , C07D243/08
CPC分类号： C07D295/185
摘要： 본 발명은 신규한 비펩타이드성 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 비펩타이드성 화합물은 브라디키닌 활성 억제효과가 우수하고, 만성 신경병증성 통증 및 염증성 통증의 억제효과가 우수하므로, 브라디키닌에 의해 유발되는 질환, 특히 통증의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

8. 发明公开

KR1020080094010A 통증 억제용 조성물 有权
标题翻译：减轻疼痛的成分
公开(公告)号：KR1020080094010A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：KR1020087018507
申请日：2006-03-17
申请人： 이화여자대학교 산학협력단
发明人： 박혜영 , 나흥식 , 백승근 , 임은정 , 감유림
IPC分类号： A61K31/496 , A61P29/00
CPC分类号： A61K31/496
摘要： A composition for relieving pain is provided to relieve pain, particularly neuropathic pain and inflammatory pain and be useful for preventing or treating pain not controlled by previous analgesics. A composition for relieving pain such as neuropathic pain comprises a compound represented by a formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient, wherein R^1 is isopropyl, benzyl, 4-methylbenzyl, 4-methoxybenzyl, l-methyl-3-phenyl propyl, 3,4,5-trimethoxybenzyl, 2-(4-(4-chlorophenyl)thiazole), 3-(5-t-butylisoxazole), 2-(4-(4-bromophenyl)thiazole), cyclohexyl, 5-(3-methylisoxazole) or 3,4-dibenzyloxypenethyl; R^2 is H or R^3CO; and R^3 is methyl, phenyl, benzyl, naphthyl(C10H7) or C10H7CH2. A method for relieving pain comprises a step of administering the compound of the formula(I) or the pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject.
摘要翻译：提供减轻疼痛的组合物以减轻疼痛，特别是神经性疼痛和炎症性疼痛，并且可用于预防或治疗以前的镇痛药不能控制的疼痛。用于缓解疼痛的组合物，例如神经性疼痛包括由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分，其中R 1是异丙基，苄基，4-甲基苄基，4-甲氧基苄基，1-甲基（4-（4-氯苯基）噻唑），3-（5-叔丁基异恶唑），2-（4-（4-溴苯基）噻唑），环己基，5-（3-甲基异恶唑）或3,4-二苄氧基乙基乙基; R 2是H或R 3，3CO; R 3是甲基，苯基，苄基，萘基（C 10 H 7）或C 10 H 7 CH 2。减轻疼痛的方法包括向受试者施用式（I）化合物或其药学上可接受的盐的步骤。

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