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1. 发明授权

KR101734959B1 실시간 혈흔 측정을 통한 사후 경과 시간 예측 방법 및 시스템 有权
标题翻译：用于通过实时血液标记测量来预测经过时间的方法和系统
公开(公告)号：KR101734959B1
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：KR1020150170127
申请日：2015-12-01
申请人： 연세대학교 산학협력단 , 한국기초과학지원연구원
发明人： 정효일 , 신준철 , 최종순
IPC分类号： G01N21/25 , G01N21/29
摘要： 본발명은실시간혈흔측정을통한사후경과시간예측방법및 시스템에관한것으로, 기준(reference) 데이터인시간에따른혈흔의밝기데이터와사체주변의혈흔을촬영한이미지로부터얻어진밝기데이터를이용하여사망시간을역산함으로써, 실시간으로사후경과시간을예측할수 있도록하는실시간혈흔측정을통한사후경과시간예측방법및 시스템에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及一种通过实时血迹测量来预测经过时间的方法和系统，更具体地涉及一种通过实时血液测量来预测经过时间的方法和系统，本发明涉及一种通过实时血迹测量来预测经过时间的方法和系统，其能够实时预测经过时间。

2. 发明公开

KR1020140098334A 자성비드와 광열효과를 이용한 순환종양세포의 포획 및 바이오마커의 추출을 위한 장치 및 방법 审中-实审
标题翻译：装置和方法来获取CTCS和检测生物标记
公开(公告)号：KR1020140098334A
公开(公告)日：2014-08-08
申请号：KR1020130010766
申请日：2013-01-31
申请人： 연세대학교 산학협력단 , 주식회사 코젠바이오텍
发明人： 정효일 , 현경아 , 정우상 , 남용석
IPC分类号： G01N33/50 , G01N35/08 , G01N33/483
摘要： The present invention relates to an apparatus and a method for circulating tumor cell capturing and biomarker extraction using a magnetic bead and a photothermal effect. According to the present invention, the size of a circulating tumor cell is amplified through magnetic bead attachment, a microfluidics chip is used so that small blood cells are allowed to pass and only the circulating tumor cell to which a magnetic bead is attached is captured, the cell is subjected to lysis for biomarker extraction in the captured and magnetic bead-attached circulating tumor cell by heat that is generated when the magnetic bead absorbs laser having a certain wavelength, and the extracted biomarker is confirmed by a fluorescence-labeled antibody. According to the present invention, a circulating tumor cell sample and the magnetic bead are stirred in a tube so that the magnetic bead is attached to the circulating tumor cell, the magnetic bead-attached circulating tumor cell sample containing the circulating tumor cell is allowed to pass through the microfluidics chip that has a filter which has multiple pores so that the magnetic bead-attached circulating tumor cell is captured, laser is emitted to the microfluidics chip containing the captured and magnetic bead-attached circulating tumor cell, the circulating tumor cell is subjected to lysis for biomarker extraction by the heat that is generated when the magnetic bead absorbs the laser, and the fluorescence-labeled antibody flows to the microfluidics chip in which the circulating tumor cell is subjected to lysis for biomarker extraction so that the biomarker is confirmed.
摘要翻译：本发明涉及使用磁珠和光热效应循环肿瘤细胞捕获和生物标志物提取的装置和方法。根据本发明，通过磁珠附着扩大循环肿瘤细胞的大小，使用微流体芯片，使小血细胞通过，仅捕获附着有磁珠的循环肿瘤细胞，通过在磁珠吸收具有一定波长的激光时产生的热量，在捕获的和磁珠附着的循环肿瘤细胞中对细胞进行裂解以进行生物标记提取，并且通过荧光标记的抗体确认提取的生物标志物。根据本发明，将循环的肿瘤细胞样品和磁珠在管中搅拌，使得磁珠附着于循环肿瘤细胞，使含有循环肿瘤细胞的带磁珠的循环肿瘤细胞样品通过具有多孔的过滤器的微流体芯片，使得附着有磁珠的循环肿瘤细胞被捕获，激光被发射到含有捕获和磁珠附着的循环肿瘤细胞的微流体芯片，循环肿瘤细胞是通过磁珠吸收激光时产生的热量进行生物标志物提取的裂解，荧光标记的抗体流向微流体芯片，其中循环肿瘤细胞进行裂解以进行生物标志物提取，以确认生物标志物。

3. 发明授权

KR101411330B1 감성 진단 칩과 그 측정장치 有权
标题翻译：芯片情绪测量仪器
公开(公告)号：KR101411330B1
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：KR1020120042879
申请日：2012-04-24
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 정효일 , 이정현
IPC分类号： G01N33/74 , G01N33/53 , A61B5/00
CPC分类号： G01N27/021 , A61B5/0507 , A61B5/14507 , A61B5/14546 , G01N22/00 , G01N27/3276 , G01N33/54373 , G01N33/74
摘要： 본 발명은 혈액, 침, 소변, 땀 등의 체액을 이용하여 실시간으로 인간의 감성을 정확하게 측정하는 감성진단 칩(Emotion-on-a chip, EOC)에 관한 것으로 보다 상세히는, 혈액, 침, 소변, 땀 등의 체액에서 카테콜아민, 코티졸 등의 감성지표대상물질(대사물질, 생체호르몬 등)을 실시간으로 측정하여, 칩 위에서 여러 감성지표를 측정하는 감성 진단 칩과 그 측정장치에 관한 것이다.
본 발명은, 스트레스를 포함하는 감성신호를 검출하는 바이오센서가 장착된 감성진단칩과, 상기 감성진단칩로부터 수신된 감성신호로부터 감성정도, 즉 감성지수로 환산하여 출력하는 감성진단장치를 포함하는 감성진단 시스템에 있어서, 상기 감성진단칩은, 유전층 위에 위치되며, 일측이 터진 내측의 원과 다른 일측이 터진 외측의 원의 신호선으로 이루어진 원형공진기; 상기 유전층 위에서 상기 원형공진기의 일측에 이격 설치된 직선형의 신호선으로 이루어진 마이크로스트립 전송선로;를 포함하는 것을 특징으로 한다.
摘要翻译：生物传感器及其测量方法，其中通过固定用于测量皮质醇的抗体并读取当使用小型化的微波谐振装置将抗体结合于皮质醇时产生的电信号来测量唾液中的皮质醇。提供了一种芯片及其测量装置，其中通过从体液实时测量情感指标目标材料，在芯片上测量各种情绪指标。提供了情绪诊断系统，其中包括一个芯片情绪，其中检测到包含应力的情绪信号的生物传感器被安装; 以及情绪诊断装置，将情绪信号从芯片情绪转换为感情级别并输出情绪级别，其中情绪在片上在电介质层上包括环形谐振器; 和作为直线信号线的介质层上的微带传输线。

4. 发明公开

KR1020130095610A 광열 바이오센서를 이용한 시알산 정량측정 장치 및 방법 有权
标题翻译：使用光热生物传感器定量分析酸的方法及方法
公开(公告)号：KR1020130095610A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：KR1020120099784
申请日：2012-09-10
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 정효일 , 곽봉섭 , 임명선
IPC分类号： G01N33/50 , G01N33/66 , A61B5/145 , G01N33/68
摘要： PURPOSE: A sialic acid quantitative measurement apparatus is provided capture red blood cells by directly and chemically combining the phenyl boronic acid (PBA) layer of an upper layer and the sialic acid of erythrocyte membrane and measure simply the amount of the sialic acid from the temperature change of the red blood cell by lighting. CONSTITUTION: A sialic acid quantitative measurement micro thermal sensor (22) comprises: a bottom layer including a resistance temperature detector (RTD)(215); an intermediate layer including an insulating layer (220) which is positioned on the bottom layer; and an upper layer which is positioned on the intermediate layer and chemically combines with the sialic acid of erythrocyte membrane. A sialic acid quantitative measurement apparatus comprises: a laser module irradiating light to the whole blood sample which includes the red blood cells; a detection unit which detects the temperature change of the red blood cell corresponding to the irradiated light; and a measuring unit which measures the amount of the sialic acid of the erythrocyte membrane by using the detected temperature.
摘要翻译：目的：通过将上层苯基硼酸（PBA）层和红细胞膜的唾液酸直接化学组合，提供唾液酸定量测量装置，捕获红细胞，并从温度测量唾液酸的量通过照明改变红细胞。构成：唾液酸定量测量微热传感器（22）包括：底层，包括电阻温度检测器（RTD）（215）; 中间层，其包括位于所述底层上的绝缘层（220）; 以及位于中间层上并与红细胞膜的唾液酸化学结合的上层。唾液酸定量测量装置包括：激光器模块，对包括红细胞的全血样进行照射; 检测单元，其检测与所照射的光对应的红细胞的温度变化; 以及测量单元，其通过使用检测到的温度来测量红细胞膜的唾液酸的量。

5. 发明授权

KR101232554B1 자성입자의 충격자극이 가능한 물리적자극기가 통합된 세포배양장치 有权
标题翻译：细胞培养系统与磁性微粒冲击细胞刺激物
公开(公告)号：KR101232554B1
公开(公告)日：2013-02-12
申请号：KR1020100014910
申请日：2010-02-19
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 정효일 , 송석흥
IPC分类号： C12M3/00 , C12M1/42 , C12M1/38 , C12N13/00
CPC分类号： C12M23/16 , C12M35/02 , C12M35/06
摘要： 본 발명은 유도자장 발생부인 전자석의 컨덕터 코일에 펄스파 입력전류를 가하여 세포자극을 위한 자성입자의 가속에 필요한 교번자장을 발생시키는 동시에, 전자석의 컨덕터에서 발생하는 열(주울열)을 이용하여 세포자극 시 배양챔버 내 온도를 최적온도로 유지할 수 있는 세포배양용 자극장치에 관한 것이다. 이때 세포배양용 자극장치의 최적온도는 전산모델의 열흐름(heat flow) 분석을 통하여 칩과 배양챔버의 온도 분포를 통해 얻을 수 있다.
본 발명에 따른 세포배양장치는 실리콘웨이퍼; 상기 실리콘웨이퍼의 상부에 형성되며, 세포시료와 자성입자가 주입되는 유로채널과 배양챔버를 구비한 메인 유로채널; 및 상기 실리콘웨이퍼의 하부에 형성되며, 상기 메인 유로채널로 펄스파 교번자장을 발생시켜 상기 메인 유로채널로 투입된 자성입자를 가속시켜 상기 자성입자를 상기 세포시료와 충돌시켜 상기 세포시료에 자극을 줄 수 있는 펄스파 교번자장 유도발생부; 를 구비하는 것을 특징으로 한다.

6. 发明授权

KR101138642B1 유전 영동을 이용한 병원성 미생물 검침시료 전처리장치 및방법 有权
标题翻译：微流控预处理装置及使用DEP检测病原微生物细胞内ATP的方法
公开(公告)号：KR101138642B1
公开(公告)日：2012-04-26
申请号：KR1020080118407
申请日：2008-11-26
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 정효일 , 임희택
IPC分类号： G01N27/26 , G01N27/447 , C12Q1/02
摘要： 본 발명은 미생물 검침 시료 전처리장치 및 그 방법에 관한 것으로, 식품 및 환경에서의 ATP 생체발광법을 이용한 미생물 검침방법에서 흔히 나타나는, 외부 ATP에 의한 검침 장애를 제거하고, 미생물만에 의한 오염도를 정확하게 측정하기 위한 것이다.
이를 위하여 본 발명은 마이크로 크기의 미세 유로와 그 내부의 금속 전극으로 전처리장치를 구성하여, 미생물은 전기적 원리를 이용하여 포집하고, 미생물이 아닌 검침에 장애가 되는 물질을 제거하여, 미생물 검침 반응 시 미생물만 확인할 수 있도록 하며, 그 전처리 방법은, 전처리가 필요한 시료를 흘려 보내주는 미세 유로의 내부에 위치한 금속 전극에 전압을 인가하여, 특정 미생물을 잡기 위한 유전영동(dielectrophoresis) 현상을 일으키며, 이 유전영동 현상에 따른 전기적 힘을 이용하여 미생물이 전극의 상단부로 포집이 되는 현상을 이용한 것이다.
ATP 생체발광, 미생물 전처리, 미세 유로, 전극, 유전영동,

7. 发明授权

KR101085879B1 실리콘 나노 와이어를 이용한 바이오 센서, 실리콘 나노 와이어를 이용한 바이오 센서의 제조방법 및 상기 바이오 센서를 이용한 특정 세포 검지 방법 有权
标题翻译：使用Si纳米线的生物传感器，生物传感器的制造方法以及使用生物传感器的细胞的检测方法
公开(公告)号：KR101085879B1
公开(公告)日：2011-11-22
申请号：KR1020090006410
申请日：2009-01-28
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 이우영 , 이승현 , 함진희 , 정효일 , 최아미 , 조문호 , 김철주
IPC分类号： G01N33/48 , G01N27/30 , G01N33/68 , G01N33/574
摘要： 종래의 탄소 나노튜브와 같은 나노튜브를 이용한 바이오 센서가 갖는 문제점을 해결하여, 화학적으로 안정하고, 감도가 우수한 나노 소자를 이용한 바이오 센서가 제공된다. 본 발명에 따른 바이오 센서는 기판, 상기 기판의 일부에 형성된 적어도 하나의 외부 전극, 상기 기판의 다른 일부에 형성된 Si 나노 와이어, 상기 Si 나노 와이어의 일 단부와 상기 기판의 또 다른 일부에 형성된 소스 전극, 상기 Si 나노 와이어의 나노 와이어가 형성된 면의 반대면의 일부에 형성된 드레인 전극, 및 상기 기판의 또 다른 일부에 형성된 게이트 전극을 포함하는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따른 바이오 센서는 MMP-9과 펩타이드의 결합을 확인하여 암의 진단에 활용할 수 있고, 항원-항체 반응, DNA-DNA 교잡(hybridization), DNA-단백질 결합 감지 등에 적용하여 유전질환, 암의 조기 진단 등에도 이용할 수 있다.
센서, 나노 소자, Si 나노 와이어, 펩타이드, 바이오틴, 게이트 전극

8. 发明公开

KR1020110026820A 박막 집적 전자소자를 이용한 박테리아 및 바이러스의 측정방법 및 측정장치 有权
标题翻译：检测病毒和细菌的方法和装置
公开(公告)号：KR1020110026820A
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：KR1020090084623
申请日：2009-09-08
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 정효일 , 최아미 , 김수현
IPC分类号： G01N27/02 , G01N33/48
摘要： PURPOSE: A system and method for measuring bacteria and virus using impedance are provided to measure the Existence and concentration of bacteria and virus by measuring the impedance transformation of the culture medium by the metabolism of bacteria and the virus originated enzyme reaction. CONSTITUTION: A system for measuring bacteria and virus using impedance comprises a substrate part(110), an electrode part(100) and a membrane(105). The substrate part is made of a silicon wafer. The substrate part comprises a silicon dioxide layer on top. The electrode part is located in upper end of the silicon dioxide layer. The membrane is located on the upper part of the electrode part. The membrane is made of thin film solid culture medium having the disposition of neuraminidase.
摘要翻译：目的：提供使用阻抗测量细菌和病毒的系统和方法，通过细菌代谢和病毒起源的酶反应测量培养基的阻抗转化来测量细菌和病毒的存在和浓度。构成：使用阻抗测量细菌和病毒的系统包括基底部分（110），电极部分（100）和膜（105）。基板部分由硅晶片制成。衬底部分包括顶部的二氧化硅层。电极部分位于二氧化硅层的上端。膜位于电极部分的上部。膜由具有神经氨酸酶处置的薄膜固体培养基制成。

9. 发明授权

KR100948703B1 생체유체의 반응 온도 측정 방법, 이를 이용한마이크로칼로리미터 및 마이크로칼로리미터의 제조방법 有权
标题翻译：测量生物流体的反应温度的方法，使用其的微量元素和制造微孔子的方法
公开(公告)号：KR100948703B1
公开(公告)日：2010-03-22
申请号：KR1020080046467
申请日：2008-05-20
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 조형희 , 정효일 , 김범석 , 곽봉섭
IPC分类号： G01K7/02 , G01K7/00
摘要： 생체유체의 반응 온도 측정 방법에 있어서, 서로 분리된 상태로 제1생체유체 및 제2생체유체를 유입시킨다. 상기 유입된 제2생체유체를 분기시켜, 상기 분기된 제2생체유체의 일부는 상기 제1생체유체의 유동에 합류시켜 상기 제1생체유체와 혼합하여 반응하도록 하고 상기 분기된 제2생체유체의 다른 일부는 계속 상기 제1생체유체와 분리되어 유동하도록 한다. 상기 제1생체유체와 상기 제2생체유체의 혼합 유동과 상기 제1생체유체와 분리되어 유동하는 상기 제2생체유체와의 온도차를 열전대로 측정한다.

10. 发明公开

KR1020090087748A 전기수력학 프린팅 기법을 이용한 살아있는 세포의 직접패터닝 방법 및 장치 有权
标题翻译：使用电动动力印刷方法直接绘制活细胞的方法及其装置
公开(公告)号：KR1020090087748A
公开(公告)日：2009-08-18
申请号：KR1020080013180
申请日：2008-02-13
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 정효일 , 김주한 , 황정호 , 이대영
IPC分类号： G01N35/00 , G01N33/48
摘要： A direct patterning method of live cells is provided to form patterns of high resolution while maximizing existence rate of live cell and to produce bio paper useful for histotechnology, bio electronic equipment and bio-chip by patterning and cultivating live cells. A direct patterning method of live cells comprises the steps of: manufacturing the solution of live cell; providing a needle spraying the solution and a pin-shape ground electrode spaced from the needle; positioning a membrane filter substrate between the needle and ground electrode; authorizing voltage between the needle and ground electrode when the solution is sprayed from the needle; attaching the solution to a substrate while moving the substrate to the set pattern form during the spray of the solution; and cultivating by contacting the patterned substrate with nutrient agar media.
摘要翻译：提供活细胞的直接图案化方法，通过图案化和培养活细胞，形成高分辨率的图案，同时最大限度地提高活细胞的存活率，并生产用于组织技术，生物电子设备和生物芯片的生物纸。活细胞的直接图案化方法包括以下步骤：制造活细胞溶液; 提供针喷射溶液和与针间隔开的针形接地电极; 将膜过滤器基板定位在针和接地电极之间; 当针从针上喷出溶液时，授权针和接地电极之间的电压; 在溶液的喷雾期间将溶液附着到基底上，同时将基底移动到固定图案形式; 并通过使图案化底物与营养琼脂培养基接触来培养。

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