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    • 3. 发明授权
    • 페길화된 인터페론-베타 변이체
    • - 聚乙二醇化干扰素-β变体
    • KR101671501B1
    • 2016-11-03
    • KR1020150105001
    • 2015-07-24
    • 에이비온 주식회사
    • 신영기김영덕송경나동희정성훈김대덕윤인수이희정이세형
    • C07K14/715A61K38/21
    • A61K38/215A61K9/0019A61K38/00A61K47/60C07K14/565
    • 본발명은페길화된 IFN-β변이체및 이를유효성분으로포함하는과대증식성질환, 염증성질환, 자가면역질환또는바이러스감염질환의예방또는치료용조성물을제공한다. 본발명의페길화된 IFN-β변이체는천연형 IFN-β와비페길화 IFN-β변이체에비하여우수한약동학적성질로인해뛰어난항-바이러스효능, 면역조절기능및 항-세포성장효능을갖는바다양한질환에유용하게이용될수 있다. 본발명은투여시 뛰어난약리활성효과를나타내고, 기존인터페론제제보다혈중반감기가유의하게증가하는바투여측면에서환자편이성이우수하다.
    • 本发明提供聚乙二醇化的IFN-β变体和用于预防或治疗过度增殖性疾病,炎性疾病,自身免疫性疾病或病毒感染性疾病的组合物,该组合物包含聚乙二醇化的IFN-β变体作为有效成分。 与天然IFN-β和非聚乙二醇化的IFN-β变体相比,本发明的聚乙二醇化的IFN-β变体由于与天然IFN-β和非聚乙二醇化IFN-β变体相比具有更好的药代动力学特性而具有优异的抗病毒功效,免疫调节功能和抗细胞生长功效 可以有效地用于各种疾病。 本发明在施用方面提供良好的患者便利性,因为在施用时具有优异的药理活性效果,并且显着增加了血液中超过现有干扰素制剂的半衰期。
    • 4. 发明公开
    • 페길화된 인터페론-베타 변이체
    • 聚乙二醇干扰素-β变体
    • KR1020160013513A
    • 2016-02-04
    • KR1020150105001
    • 2015-07-24
    • 에이비온 주식회사
    • 신영기김영덕송경나동희정성훈김대덕윤인수이희정이세형
    • C07K14/715A61K38/21
    • A61K38/215A61K9/0019A61K38/00A61K47/60C07K14/565
    • 본발명은페길화된 IFN-β변이체및 이를유효성분으로포함하는과대증식성질환, 염증성질환, 자가면역질환또는바이러스감염질환의예방또는치료용조성물을제공한다. 본발명의페길화된 IFN-β변이체는천연형 IFN-β와비페길화 IFN-β변이체에비하여우수한약동학적성질로인해뛰어난항-바이러스효능, 면역조절기능및 항-세포성장효능을갖는바다양한질환에유용하게이용될수 있다. 본발명은투여시 뛰어난약리활성효과를나타내고, 기존인터페론제제보다혈중반감기가유의하게증가하는바투여측면에서환자편이성이우수하다.
    • 提供了聚乙二醇化干扰素-β(IFN-β)突变体,以及包含与用于预防和治疗过度增殖性疾病,炎性疾病,自身免疫疾病或病毒感染疾病的活性成分相同的组合物。 与天然IFN-β和非聚乙二醇化IFN-β突变体相比,本发明的聚乙二醇化IFN-β突变体具有优异的药效学特征,如抗病毒功效,免疫调节功能和抗细胞生长活性,因此有用 适用于各种疾病。 本发明的聚乙二醇化IFN-β突变体与常规的干扰素药物相比,在施用时表现出优异的药理活性功效,并显着增加血液中的半衰期,从而在给药方面具有优异的患者便利性。 在与羰基,酰胺,氨基甲酸酯,仲胺,硫醚,二硫化物共价结合的胺基,羧基或Cys残基中,IFN-β突变体被CH 3 O-(CH 2 CH 2 O)n(n为2至4,000的整数)聚乙二醇化 ,或腙。