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1. 发明公开

KR1020080050438A 신규 벤즈이미다졸 및 벤조티아졸 유도체, 이들의 제조방법, 약물로서의 이들의 용도, 제약 조성물, 및 특히Ｃ-ＭＥＴ 억제제로서의 신규 용도 无效
标题翻译：新型苯并咪唑和苯并噻唑衍生物，其制备方法，其作为药物，药物组合物和特别用作C-MET抑制剂的新用途
公开(公告)号：KR1020080050438A
公开(公告)日：2008-06-05
申请号：KR1020087007348
申请日：2006-09-25
申请人： 아벤티스 파마 소시에떼아노님
发明人： 네메세끄,꽁셉띠옹 , 끌레르끄,프랑소와
IPC分类号： C07D277/82 , C07D235/32 , C07D401/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D235/30 , C07D277/82
摘要： The invention concerns novel products of formula (I), wherein: A represents NH or S; R1, R2 and R3 represent H, NH2, Hal or Alk, one at least of R1, R2 and R3 being other than hydrogen; R represents in particular: cycloalkyl, alkyl, alkoxy or NR4R5, R4 representing H or Alk and R5 representing cycloalkyl or alkyl optionally substituted by hydroxyl, alkoxy, heteroaryl, heterocycloalkyl, NR6R7, phenyl, phenyl-NR6R7 and CONR6R7, R6 and R7 representing H or Alk or phenyl and R6 and R7 may form together with H a cyclic radical; R4 and R5 may also form together with N a cyclic radical; all the above heterocycloalkyl, heteroaryl and phenyl radicals being optionally substituted, said products being in all the isomeric forms and their salts, as medicines in particular as Met inhibitors.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新产物，其中：A代表NH或S; R1，R2和R3表示H，NH2，Hal或Alk，R1，R2和R3中的至少一个不是氢; R代表特别是：环烷基，烷基，烷氧基或NR4R5，R4表示H或Alk，R5表示任选被羟基，烷氧基，杂芳基，杂环烷基，NR6R7，苯基，苯基-NR6R7和CONR6R7取代的环烷基或烷基，R6和R7表示H 或Alk或苯基，R6和R7可以与H一起形成环状基团; R4和R5也可以与N一起形成环状基团; 所有上述杂环烷基，杂芳基和苯基任选被取代，所述产物是全部异构体形式及其盐，作为药物，特别是Met抑制剂。

2. 发明公开

KR1020070038531A 치환된 환식 우레아 유도체, 그의 제조 방법 및 그의키나아제 억제제로서의 제약학적 용도 无效
标题翻译：替代循环尿素衍生物，其制备方法及其作为激酶抑制剂的药物用途
公开(公告)号：KR1020070038531A
公开(公告)日：2007-04-10
申请号：KR1020077002137
申请日：2005-07-25
申请人： 아벤티스 파마 소시에떼아노님
发明人： 스트로벨,하르트무트 , 루프,스벤 , 레수쎄,도미니끄 , 네메세끄,꽁셉띠옹 , 엘-아마드,요세프 , 모제,자끄 , 귀스레겐,슈테판 , 리터,쿠르트 , 말레론,장-뤽
IPC分类号： C07D401/06 , C07D401/14 , C07D239/22
CPC分类号： C07D401/06 , C07D409/14
摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.

키나아제 억제제, 단백질 키나아제, 암 화학 요법, 단백질 티로신 키나아제

3. 发明公开

KR1020070044440A 이종고리-치환된 환식 우레아 유도체, 그의 제조 방법 및그의 키나아제 억제제로서의 제약학적 용도 无效
标题翻译：杂交取代的循环尿素衍生物，其制备方法及其作为激酶抑制剂的药物用途
公开(公告)号：KR1020070044440A
公开(公告)日：2007-04-27
申请号：KR1020077002138
申请日：2005-07-25
申请人： 아벤티스 파마 소시에떼아노님
发明人： 스트로벨,하르트무트 , 루프,스벤 , 레수쎄,도미니끄 , 네메세끄,꽁셉띠옹 , 귀스레겐,슈테판 , 레브랑,앤 , 리터,쿠르트 , 말레론,장-뤽
IPC分类号： C07D417/14 , C07D401/14 , C07D413/14 , A61K31/4178
CPC分类号： C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： 본 발명은 단백질 키나아제 억제제로서의 하기 화학식 I의 신규 화합물에 관한 것이다.

식 중, V는 헤테로시클릭 라디칼을 나타낸다.
키나아제 억제제, 단백질 키나아제, 암 화학 요법, 단백질 티로신 키나아제

4. 发明公开

KR1020070038529A 신규한 시클릭 우레아 유도체, 그의 제조 방법 및 그의키나제 억제제로서의 제약적 용도 无效
标题翻译：新型循环尿素衍生物，其制备方法及其作为激酶抑制剂的药物用途
公开(公告)号：KR1020070038529A
公开(公告)日：2007-04-10
申请号：KR1020077002102
申请日：2005-07-25
申请人： 아벤티스 파마 소시에떼아노님
发明人： 스트로벨,하르트무트 , 루프,스벤 , 레수쎄,도미니끄 , 네메세끄,꽁셉띠옹 , 엘-아마드,요세프 , 귀스레겐,슈테판 , 레브랑,앤 , 리터,쿠르트 , 베나르,디디에르 , 이팅에,어거스틴 , 부샤르,에르베
IPC分类号： C07D401/06 , C07D401/14
CPC分类号： C07D403/04
摘要： 본 발명은 의약으로서의, 하기 화학식 I의 화합물의 모든 이성질체 형태 및 염에 관한 것이다.

상기 식에서, p는 0, 1 또는 2이고;
A는 아릴, 헤테로아릴, 카르보시클 또는 헤테로시클이고;
X는 단일 결합; -N(R6)-; -NH-alk-; 알킬렌; -O-; -C(O)-; -S(O)
n -; -N(R6)-C(O)-; -NH-CO-alk-; -N(R6)-C(O)-N(R6')-; -N(R6)-C(S)-N(R6')-; -N(R6)-C(O)O-; -N(R6)-SO
2 -; -N(R6)-SO
2 -N(R6')-; -C(O)-N(R6)-; -SO
2 -NR6-; 또는 -C(O)O-이고;
L1은 단일 결합이거나, 임의로 치환되는 알킬렌, 알케닐렌, 알키닐렌, 시클로알킬렌, 페닐렌 또는 헤테로아릴렌이며;
R1은 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐 또는 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴알킬; -SO
2 R9, -C(O)R9; -C(O)OR9, -C(O)NR10R11, -C(S)NR10R11,- SO
2 NR10R11이고;
R2는 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐 또는 시클로알킬이거나;
R1 및 R2와 N, 또는 NR1R2와 L1은 O, N 또는 S를 함유할 수 있는 포화 또는 불포화 헤테로시클을 형성할 수 있으며;
R3은 수소; 할로겐; 임의로 치환되는 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 알콕시, 알킬렌디옥시, 헤테로시클, 아릴 또는 헤테로아릴; S(O)
n -알킬; 임의로 치환되는 아미노, 알킬아미노 또는 디알킬아미노이고, 여기서, 디알킬아미노는 임의로는 N과 고리를 형성하며;
R4, R4' 및 R4"는 수소, 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 옥소이고; R4, R4' 및 R4" 중 2개는 C와 함께, O, N 또는 S를 함유할 수 있는 고리를 형성할 수 있으며;
L2는 단일 결합, 알킬렌, 알케닐렌, 알키닐렌, 시클로알킬렌, -O-, -NR17-, -C(O)- 또는 SO
2 이고;
Y는 O, N 또는 S를 함유할 수 있는 N-헤테로시클이고;
R5는 수소, 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴알킬이고; 여기서, 모든 라디칼은 임의로 치환된다.
IGF1R 키나제, AKT 키나제, FAK 키나제, 시클릭 우레아 유도체, 유방암, 결장암, 항암제

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