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1. 发明公开

KR1019950032134A 헤테로고리화합물의술피닐화방법 失效
标题翻译：合成杂环化合物的方法
公开(公告)号：KR1019950032134A
公开(公告)日：1995-12-20
申请号：KR1019950003467
申请日：1995-02-22
申请人： 아벤티스 크롭사이언스 소시에떼아노님
发明人： 미쉘까사도 , 삐에르르로이 , 비르지니뻬베르
IPC分类号： C07D231/22
摘要： 본 발명은-식 RS(O)X [식중, R은 하나 이상의 동일하거나 상이한 할로겐 원자로 치환된 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이고, X는 할로겐 원자, 히드록실기 또는 그의 염중의 하나, 디알킬아미노기 NR
2 R
3 (식중, R
2 및 R
3 은 탄소수 1 내지 4의 알킬 또는 할로알킬이다) 또는 아릴 부분이 바람직하게는 페닐 기에 상응하고 임의로 하나 이상의 할로겐 원자 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬 또는 할로알킬기로 치환된 아릴옥시기이다]의 유도체를, - 피롤, 피라졸, 이미다졸, 옥사졸, 이속사졸, 티아졸, 이소티아졸 또는 트리아졸로 구성된 군에서 선택되고, 할로겐, 아민, 니트릴, 아릴, 하나 이상의 할로겐 원자 및/또는 하나 이상의 알킬로 치환된 아릴, 할로알킬 또는 SF
5 기로 부터 선택된 하나 이상의 원자 또는 기로 치환될 수도 있는 헤테로고리 화합물 H et와 반응시킴을 특징으로 하는 헤테로고리 화합물의 신규한 술피닐화 방법에 관한 것이다.

2. 发明授权

KR100370990B1 헤테로고리화합물의술피닐화방법 失效
公开(公告)号：KR100370990B1
公开(公告)日：2003-04-21
申请号：KR1019950003467
申请日：1995-02-22
申请人： 아벤티스 크롭사이언스 소시에떼아노님
发明人： 미쉘까사도 , 삐에르르로이 , 비르지니뻬베르
IPC分类号： C07D231/22
CPC分类号： C07D233/88 , C07D231/40 , C07D231/44
摘要： Process for the sulphinylation of heterocyclic cpds. comprises reaction of a deriv. of formula RS(O)X with a heterocyclic cpd. Het. R = 1-4C alkyl (opt. substd. by one or more halo); X = halo, hydroxy(or one of its salts), -NR2R3 or aryloxy; R2, R3 = 1-4C alkyl or haloalkyl; aryl = pref. phenyl (opt. substd. by one or more halo or 1-4C alkyl or haloalkyl); Het = a pyrrole, pyrazole, imidazole, oxazole, iso-oxazole, isothiazole, thiazole or triazole (all opt. substd. by one or more halo, amino, mono- or di-alkylamino, nitrile or aryl (opt. substd. by one or more halo and/or one or more alkyl, haloalkyl or SF5); provided that R is not n-butyl when Het = pyrrole and R is not methyl when Het = 2,5-dimethyl pyrrole. Intermediates RS(O)NH-Het are new.
摘要翻译：杂环化合物的亚磺酰化方法。包括衍生物的反应。式RS（O）X与杂环cpd的结合。 HET。 R = 1-4C烷基（可被一个或多个卤素取代）; X =卤素，羟基（或其一种盐）， - NR 2 R 3或芳氧基; R2，R3 = 1-4C烷基或卤代烷基; 芳基= pref。苯基（可被一个或多个卤素或1-4C烷基或卤代烷基取代）; Het =吡咯，吡唑，咪唑，恶唑，异恶唑，异噻唑，噻唑或三唑（都可以被一个或多个卤素，氨基，单或二烷基氨基，腈或芳基取代一个或多个卤代和/或一个或多个烷基，卤代烷基或SF 5）;条件是当Het =吡咯时R不是正丁基，而Het = 2,5-二甲基吡咯时R不是甲基中间体RS（O）NH - 这是新的。

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