会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
热词
    • 3. 发明授权
    • 엑디손 유도 발현 체계를 이용한 Cdc25B2 또는Cdc25B3을 과발현하는 형질전환 EcR-293 세포주
    • 通过Cdc25B2与Cdc25B3结合使用可以使EcR-293세포주세요유환환환환환환환환환
    • KR100469139B1
    • 2005-01-31
    • KR1020030004653
    • 2003-01-23
    • 씨제이 주식회사
    • 전용감이장윤김해선하경식손영선박완제
    • C12N15/85
    • PURPOSE: Cdc25B2- or Cdc25B3-overexpressing transformants EcR-293 using ecdysone-inducible expression system are provided, which transformants are useful for studies on Cdc25B2 and Cdc25B3, and development of anticancer drugs targeting anticancer gene including Cdc25B2 and Cdc25B3. CONSTITUTION: A recombinant expression vector pIND+Cdc25B2 contains a minimum promoter, E/GRE hybrid element, Cdc25B2 gene and ampilicin- and neomycin-resistant gene. A recombinant expression vector pIND+Cdc25B3 contains a minimum promoter, E/GRE hybrid element, Cdc25B3 gene and ampilicin- and neomycin-resistant gene. An animal cell line CJ52003(kCLRF-BP-00075) which induces overexpression of Cdc25B2 gene with ponasterone A is produced by transforming a cell line EcR-293 with the recombinant expression vector pIND+Cdc25B2. An animal cell line CJ52004(kCLRF-BP-00076) which induces overexpression of Cdc25B3 gene with ponasterone A is produced by transforming a cell line EcR-293 with the recombinant expression vector pIND+Cdc25B3.
    • 目的:提供使用蜕皮激素诱导表达系统的Cdc25B2-或Cdc25B3-过表达转化体EcR-293,该转化体可用于研究Cdc25B2和Cdc25B3,以及开发针对包括Cdc25B2和Cdc25B3的抗癌基因的抗癌药物。 构建:重组表达载体pIND + Cdc25B2含有最小启动子,E / GRE杂交元件,Cdc25B2基因和抗新霉素和新霉素基因。 重组表达载体pIND + Cdc25B3含有最小启动子,E / GRE杂交元件,Cdc25B3基因和抗菌素和耐新霉素基因。 通过用重组表达载体pIND + Cdc25B2转化细胞系EcR-293产生诱导Cdc25B2基因与松甾酮A过度表达的动物细胞系CJ52003(kCLRF-BP-00075)。 通过用重组表达载体pIND + Cdc25B3转化细胞系EcR-293产生诱导Cdc25B3基因与松甾酮A过度表达的动物细胞系CJ52004(kCLRF-BP-00076)。
    • 4. 发明公开
    • 테트라싸이클린 유도 발현 체계를 이용한 Cdc25B2또는 Cdc25B3을 과발현하는 형질전환T-Rex-HeLa 세포주
    • CDC25B2-或CDC25B3-使用四环素诱导表达系统的过表达变体T-REX-HELA
    • KR1020040067521A
    • 2004-07-30
    • KR1020030004654
    • 2003-01-23
    • 씨제이 주식회사
    • 전용감이장윤김해선하경식손영선박완제
    • C12N15/86
    • C12N15/85C12N5/0693C12N15/70
    • PURPOSE: Cdc25B2- or Cdc25B3-overexpressing transformants T-Rex-HeLa using tetracycline-inducible expression system are provided, which transformants are useful for studies on Cdc25B2 and Cdc25B3, and development of anticancer drugs targeting anticancer gene including Cdc25B2 and Cdc25B3. CONSTITUTION: A recombinant expression vector pcDNA4/TO+Cdc25B2 contains human cytomegalovirus promoter, tetracycline operator, Cdc25B2 gene and ampilicin- and zeocin-resistant gene. A recombinant expression vector pcDNA4/TO+Cdc25B3 contains human cytomegalovirus promoter, tetracycline operator, Cdc25B3 gene and ampilicin- and zeocin-resistant gene. An animal cell line CJ52001(kCLRF-BP-00073) which induces overexpression of Cdc25B2 gene with tetracycline is produced by transforming a cell line T-Rex-HeLa with the recombinant expression vector pcDNA4/TO+Cdc25B2. An animal cell line CJ52002(kCLRF-BP-00074) which induces overexpression of Cdc25B3 gene with tetracycline is produced by transforming a cell line T-Rex-HeLa with the recombinant expression vector pcDNA4/TO+Cdc25B3.
    • 目的:提供使用四环素诱导型表达系统的Cdc25B2-或Cdc25B3-过表达转化体T-Rex-HeLa,该转化体可用于Cdc25B2和Cdc25B3的研究,并开发靶向抗癌基因(包括Cdc25B2和Cdc25B3)的抗癌药物。 构成:重组表达载体pcDNA4 / TO + Cdc25B2含有人巨细胞病毒启动子,四环素操作子,Cdc25B2基因和安慰剂和zeocin抗性基因。 重组表达载体pcDNA4 / TO + Cdc25B3含有人巨细胞病毒启动子,四环素操作子,Cdc25B3基因和安替霉素和zeocin抗性基因。 通过用重组表达载体pcDNA4 / TO + Cdc25B2转化细胞系T-Rex-HeLa,产生诱导Cdc25B2基因与四环素过度表达的动物细胞系CJ52001(kCLRF-BP-00073)。 通过用重组表达载体pcDNA4 / TO + Cdc25B3转化细胞系T-Rex-HeLa,产生诱导Cdc25B3基因与四环素过度表达的动物细胞系CJ52002(kCLRF-BP-00074)。
    • 7. 发明授权
    • Cdc25B 포스파타제의 활성도 측정방법 및 이를 이용한Cdc25B 포스파타제 저해제의 검색방법
    • CDC25B磷酸CDC25B的活性测定方法和使用该磷酸酶抑制剂的搜索方法。
    • KR100547584B1
    • 2006-01-31
    • KR1020030091337
    • 2003-12-15
    • 씨제이 주식회사
    • 전용감박재원김해선하경식손영선박완제이장윤
    • C12Q1/42
    • 본 발명은 Cdc25B2 또는 Cdc25B3를 발현하는 HeLa 세포주를 배양하여 얻어진 단백질 추출물과 Cdk1과 결합된 CyclinB의 면역침전체(immunoprecipitant)를 반응시켜 Cdk1의 15번째 티로신 잔기의 탈인산화를 유도한 후, 비방사선 측정방법인웨스턴 블롯팅을 수행하여 Cdk1 키나제의 활성도를 측정하는 단계를 포함하는 Cdc25B 포스파타제의 활성도 측정방법 및 이를 이용한 Cdc25B 포스파타제 저해제의 검색방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 Cdc25B2 또는 Cdc25B3를 발현하는 HeLa 세포주를 배양하여 얻어진 단백질 추출물과 Cdk1의 면역침전체를 반응시켜 Cdk1의 탈인산화를 유도한 후, Cdk1의 15번째 티로신 잔기의 탈인산화 정도를 측정하는 단계를 포함하는 Cdc25B 포스파타제의 활성도 측정방법 및 이를 이용한 Cdc25B 포스파타제 저해제의 검색방법을 제공한다.
      본 발명의 검정방법 및 검색방법은 종래에 비특이적인 기질사용으로 인한 Cdc25B 활성도의 부적절한 반영과 재조합 융합 Cdc25B 단백질의 사용으로 인한 사람 Cdc25B의 번역 후 수식화(Post-translational modification) 현상의 결여로 발생하는 특이성의 저하현상을 극복할 수 있다.
      Cdc25B, Cdc25B2 발현 HeLa 세포주, Cdc25B3 발현 HeLa 세포주, Cdk1, CyclinB
    • 后,本发明由细胞周期蛋白B的整个免疫反应唾液与由培养表达Cdc25B2或CDC25B3(immunoprecipitant)的HeLa细胞得到的蛋白提取物和对Cdk1结合导致对Cdk1的第15酪氨酸残基的去磷酸化的,非辐射测量 进行Western印迹的方法是提供一种方法测量CDC25B磷酸酶的包括测量使用相同的对Cdk1激酶和磷酸酶抑制剂CDC25B搜索方法的活性的步骤的活性。 此外,本发明再由蛋白提取物和通过培养表达Cdc25B2或CDC25B3诱导对Cdk1的去磷酸化的HeLa细胞系获得对Cdk1的整个免疫反应唾液,以测量对Cdk1的酪氨酸残基的去磷酸化15水平 CDC25B磷酸法活动测量,包括以下步骤,并提供了使用相同的CDC25B磷酸酶抑制剂方法的选择。