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1. 发明公开

KR1019970061914A 생물학적으로유용한펩타이드 失效
公开(公告)号：KR1019970061914A
公开(公告)日：1997-09-12
申请号：KR1019960002842
申请日：1996-02-06
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 오명석 , 이동억 , 유리안 , 하병집 , 김석준 , 박지숙 , 김현수
IPC分类号： C07K7/06
摘要： 본 발명은 에리스로포이에틴 수용체 분자와 접합하는 활성을 가지며, 펩타이드 VWQGLALLSE의 전부 또는 일부 서열을 함유하는 펩타이드에 관한 것이다.

2. 发明授权

KR100113196B1 신규한 약독화 녹농균 및 그를 이용한 녹농균 감염 예방 백신 失效
公开(公告)号：KR100113196B1
公开(公告)日：1997-03-18
申请号：KR1019930010273
申请日：1993-06-07
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 김현수 , 박완제 , 문우상 , 유왕돈 , 유리안 , 노갑수 , 이남중 , 김영지 , 조양제 , 홍선표
IPC分类号： C12N1/20

3. 发明公开

KR1019950000163A 약독화 녹농균주 CFCPA 70018을 이용한 녹농균 감염 예방 백신 失效
公开(公告)号：KR1019950000163A
公开(公告)日：1995-01-03
申请号：KR1019930010280
申请日：1993-06-07
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 김현수 , 박완제 , 문우상 , 유왕돈 , 유리안 , 노갑수 , 이남중 , 김영지 , 조양제 , 홍선표
IPC分类号： A61K39/104
摘要： 본 발명은 피셔―데블린 면역형태에 따라 타입 7의 녹농균을 순수하게 분리하여 반복적으로 순화시킴으로써 약독화시켜 수득되는 신규의 안전한 약독화 녹농균주 CFCPA 70018 균주(KCCM 10035)의 녹농균 감염증 치료제 및 예방용 백신의 제조를 위한 용도에 관한 것이다.
본 발명에서 이용되는 신규한 약독화 녹농균주 CFCPA 70018(KCCM 10035)은 독성이 없이 안전하며, 그의 세포벽 단백질 성분도 안전하면서도 우수한 항체 생성능을 나타내고, 또한 이들로 부터 구성되는 본 발명에 따르는 녹농균 감염 예방백신 및 녹농균 감염증 치료제는 피셔 면역형 7의 녹농균주에 대해서도 탁월한 방어능력 및 치료효과를 나타낸다.

4. 发明公开

KR1019950000160A 약독화 녹농균주 CFCPA 40057을 이용한 녹농균 감염 예방 백신 失效
公开(公告)号：KR1019950000160A
公开(公告)日：1995-01-03
申请号：KR1019930010277
申请日：1993-06-07
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 김현수 , 박완제 , 문우상 , 유왕돈 , 유리안 , 노갑수 , 이남중 , 김영지 , 조양제 , 홍선표
IPC分类号： A61K39/104
摘要： 본 발명은 피셔―데블린 면역형태에 따라 타입 4의 녹농균을 순수하게 분리하여 반복적으로 순화시킴으로써 약독화시켜 수득되는 신규의 안전한 약독화 녹농균주 CFCPA 40057(KCCM 10032)의 녹농균 감염증 치료제 및 예방용 백신의 제조를 위한 용도에 관한 것이다.
본 발명에서 이용되는 약독화 녹농균주 CFCPA 40057(KCCM 10032)는 독성이 없이 안전하며, 그의 세포벽 단백질 성분도 안전하면서도 우수한 항체 생성능을 나타내고, 또한 이들로부터 구성되는 본 발명에 따르는 녹농균 감염 예방 백신 및 녹농균 감염증 치료제는 피셔 면역형 4의 녹농균주에 대해서 탁월한 방어능력 및 치료효과를 나타낸다.

5. 发明公开

KR1019880007720A 유전자 재조합 기술에 의한 사람 알파 인터페론의 제조방법 无效
标题翻译：通过基因重组技术生产人α干扰素的方法
公开(公告)号：KR1019880007720A
公开(公告)日：1988-08-29
申请号：KR1019860010567
申请日：1986-12-10
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 이현환 , 유리안 , 김광수 , 현형환 , 유무영
IPC分类号： C12N15/00
摘要： 내용 없음.

6. 发明授权

KR100400637B1 생물학적으로유용한펩타이드 失效
标题翻译：生物学上有用的肽
公开(公告)号：KR100400637B1
公开(公告)日：2004-03-10
申请号：KR1019960002842
申请日：1996-02-06
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 오명석 , 이동억 , 유리안 , 하병집 , 김석준 , 박지숙 , 김현수
IPC分类号： C07K7/06
摘要： PURPOSE: Provided is a biologically useful peptide which conjugates with an erythropoietine receptor molecule, and contains the whole or a partial sequence of V-W-Q-G-L-A-L-L-S-E. CONSTITUTION: A biologically useful peptide characteristically conjugates with an erythropoietine receptor molecule, and contains the whole or a partial sequence of V-W-Q-G-L-A-L-L-S-E. At least one of amino acids thereof has D-form. The peptide is of a multimer formed by binding at least two peptide molecules by NH-NH, NH-COOH or COOH-COOH.

7. 发明授权

KR100162517B1 재조합 인간 에리스로포이에틴의 정제방법 失效
标题翻译：用于纯化重组人人ERYTHROPOIETIN的方法
公开(公告)号：KR100162517B1
公开(公告)日：1998-11-16
申请号：KR1019940032993
申请日：1994-12-06
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 하병집 , 김현수 , 오명석 , 이동억 , 유리안 , 김석준 , 박완제 , 우구
IPC分类号： C12N15/00 , C07K14/505 , C12N15/16
摘要： 본 발명은 블루 세파로스 칼럼, 하이드록시아파타이트 칼럼, 이온교환수지 칼럼을 이용한 크로마토그래피 법을 이용하여 생물학적 활성을 갖는 인간 EPO를 생산 및 분비할 수 있도록 EPO를 코드화하는 유전자로 형질전환된 세포주의 배양액으로부터 인간 EPO 단백질을 순수하게 정제하는 방법에 관한 것이다.

8. 发明授权

KR1019970001708B1 약독화녹농균주씨에프씨피에이(CFCPA)60534를이용한녹농균감염예방백신 失效
标题翻译：使用衰减的PSEUDOMONAS预防疫苗的PSEUDOMONAS感染CFCPA 60534
公开(公告)号：KR1019970001708B1
公开(公告)日：1997-02-14
申请号：KR1019930010279
申请日：1993-06-07
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 김현수 , 박완제 , 문우상 , 유왕돈 , 유리안 , 노갑수 , 이남중 , 김영지 , 조양제 , 홍선표
IPC分类号： A61K39/104
摘要： An attenuated pseudomonasaeruginosa isolate especially CFCPA 60534 is disclosed for formulating vaccine curing or preventing pseudomonas contagion. Pseudomonasaeruginosa isolate is extracted from the infected patient and classified into 7 classes by Fisher-Devilin immunotype; only type 6 germ is selected, repeatedly dosed to experimental animals and acclimatized to yield attenuated pseudomonasaeruginosa isolate CFCPA 60534 (KCCM 10034) which is not toxic in itself and attenuated for the cell wall protein to yield only antigen. The acclimation to yield the attenuated pseudomonasaeruginosa isolate is repeated, commonly 3-7 times, until it shows the desired value of LD50. The desired LD50 value is more than 2.0 x 107 cells. CFCPA 60534 can be used for preparing pseudomonasaeruginosa vaccine by nurturing the germs in various sized fermenters having an optimum environment; yielding many isolates; treating the isolates by a series of processes; yielding cell wall protein; and finally treating them by ordinary vaccine preparation methods.
摘要翻译：公开了一种减毒假单胞菌属分离物，特别是CFCPA 60534，用于配制疫苗固化或预防假单胞菌传染。从感染患者中提取假单胞菌属分离株，通过Fisher-Devilin免疫型分为7类; 选择只有6型细菌，重复给予实验动物，驯化产生减毒的假单胞菌属分离物CFCPA 60534（KCCM 10034），其本身无毒性，并且仅细胞壁蛋白仅产生抗原。重复产生减毒假单胞菌属分离株的适应性，通常为3-7次，直到显示LD 50的期望值。所需的LD50值大于2.0×10 7个。 CFCPA 60534可用于通过在具有最佳环境的各种尺寸的发酵罐中培养细菌来制备假单胞菌属疫苗; 产生许多分离株; 通过一系列过程处理分离株; 产生细胞壁蛋白; 最后用普通疫苗的制备方法进行治疗。

9. 发明授权

KR1019970001707B1 약독화 녹농균주 CFCPA 50243을 이용한 녹농균 감염 예방 백신 失效
标题翻译： PSEUDOMONAS感染预防疫苗使用衰减的PSEUDOMONAS CFCPA 50243
公开(公告)号：KR1019970001707B1
公开(公告)日：1997-02-14
申请号：KR1019930010278
申请日：1993-06-07
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 김현수 , 박완제 , 문우상 , 유왕돈 , 유리안 , 노갑수 , 이남중 , 김영지 , 조양제 , 홍선표
IPC分类号： A61K39/104
摘要： A attenuated pseudomonasaeruginosa isolate especially CFCPA 50234 is disclosed for formulating vaccine curing or preventing pseudomonas contagion. Pseudomonasaeruginosa isolate is extracted from the infected patient and classified into 7 classes by Fisher-Devilin immunotype; only type 5 germ is selected, repeatedly dosed to experimental animals and acclimatized to yield attenuated pseudomonasaeruginosa isolate CFCPA 50234 (KCCM 10033) which is not toxic in itself and attenuated for the cell wall protein to yield only antigen. The acclimation to yield the attenuated pseudomonasaeruginosa isolate is repeated, commonly 3-7 times, until it shows the desired value of LD50. The desired LD50 value is more than 2.0 x 107 ,desirably 3.0 x 107 cells. CFCPA 50234 can be used for preparing pseudomonasaeruginosa vaccine by nurturing the germs in various sized fermenters having an optimum environment; yielding many isolates; treating the isolates by a series of processes; yielding cell wall protein; and finally treating them by ordinary vaccine preparation methods.
摘要翻译：公开了减毒假单胞菌属分离物，特别是CFCPA 50234用于配制疫苗固化或预防假单胞菌传染。从感染患者中提取假单胞菌属分离株，通过Fisher-Devilin免疫型分为7类; 选择5型细菌，重复给予实验动物，驯化后产生减毒假单胞菌属分离株CFCPA 50234（KCCM 10033），其本身无毒性，细胞壁蛋白仅能产生抗原。重复产生减毒假单胞菌属分离株的适应性，通常为3-7次，直到显示LD 50的期望值。期望的LD 50值大于2.0×10 7，理想的是3.0×10 7个细胞。 CFCPA 50234可用于通过在具有最佳环境的各种规模的发酵罐中培养细菌来制备假单胞菌属疫苗; 产生许多分离株; 通过一系列过程处理分离株; 产生细胞壁蛋白; 最后用普通疫苗的制备方法进行治疗。

10. 发明授权

KR1019970001706B1 약독화 녹농균주 CFCPA 40057을 이용한 녹농균 감염 예방 백신 失效
标题翻译： PSEUDOMONAS感染预防疫苗使用衰减的PSEUDOMONAS CFCPA 40057
公开(公告)号：KR1019970001706B1
公开(公告)日：1997-02-14
申请号：KR1019930010277
申请日：1993-06-07
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 김현수 , 박완제 , 문우상 , 유왕돈 , 유리안 , 노갑수 , 이남중 , 김영지 , 조양제 , 홍선표
IPC分类号： A61K39/104
摘要： A attenuated pseudomonasaeruginosa isolate especially CFCPA 40057 is disclosed for formulating vaccine curing or preventing pseudomonas contagion. Pseudomonasaeruginosa isolate is extracted from the infected patient and classified into 7 classes by Fisher-Devilin immunotype; only type 4 germ is selected, repeatedly dosed to experimental animals and acclimatized to yield attenuated pseudomonasaeruginosa isolate CFCPA 40057 (KCCM 10032) which is not toxic in itself and attenuated for the cell wall protein to yield only antigen. The acclimation to yield the attenuated pseudomonasaeruginosa isolate is repeated, commonly 3-7 times, until it shows the desired value of LD50. The desired LD50 value is more than 2.0 x 107 ,desirably 4.5 x 107 cells. CFCPA 40057 can be used for preparing pseudomonasaeruginosa vaccine by nurturing the germs in various sized fermenters having an optimum environment; yielding many isolates; treating the isolates by a series of processes; yielding cell wall protein; and finally treating them by ordinary vaccine preparation methods.
摘要翻译：公开了一种减毒假单胞菌属分离物，特别是CFCPA 40057用于配制疫苗固化或预防假单胞菌传染。从感染患者中提取假单胞菌属分离株，通过Fisher-Devilin免疫型分为7类; 选择4型细菌，重复给予实验动物，驯化后产生减毒假单胞菌属分离物CFCPA 40057（KCCM 10032），其本身无毒性，细胞壁蛋白仅能产生抗原。重复产生减毒假单胞菌属分离株的适应性，通常为3-7次，直到显示LD 50的期望值。所需的LD 50值大于2.0×10 7，理想的是4.5×10 7个细胞。 CFCPA 40057可用于通过在具有最佳环境的各种尺寸的发酵罐中培养细菌来制备假单胞菌属疫苗; 产生许多分离株; 通过一系列过程处理分离株; 产生细胞壁蛋白; 最后用普通疫苗的制备方法进行治疗。

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