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1. 发明公开

KR1020060017710A 프롤린에 의한 길항조절이 해제된 글루타밀 키나제변이체를 코딩하는 핵산, 그를 포함하는 벡터 및 숙주세포및 상기 숙주세포를 이용한 Ｌ－트레오닌의 생산방법 失效
标题翻译：通过丙泊酚，载体和含有它们的宿主细胞的反馈抑制释放的核酸编码谷氨酸激酶变体和使用宿主细胞产生L-苏氨酸的方法
公开(公告)号：KR1020060017710A
公开(公告)日：2006-02-27
申请号：KR1020040066175
申请日：2004-08-21
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 박영훈 , 이병춘 , 임상조 , 김대철 , 김병훈 , 이진호
IPC分类号： C12N15/54 , C12N9/12
摘要： 본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 그를 포함하는 벡터 및 숙주세포 및 상기 숙주세포를 배양하는 단계를 포함하는 L-트레오닌을 생산하는 방법을 제공한다.
트레오닌, 프롤린, 글루타밀 키나제 변이체

2. 发明公开

KR1020050057969A 고농도 고수율의 젖산을 생산하는 젖산균과 이를 이용한 젖산 생산방법 有权
标题翻译：使用酸乳杆菌生产高浓度和高油酸的乳酸的方法
公开(公告)号：KR1020050057969A
公开(公告)日：2005-06-16
申请号：KR1020030090204
申请日：2003-12-11
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 박영훈 , 조광명 , 김혜원 , 김대철
IPC分类号： C12N1/20
CPC分类号： C12N1/20 , C12P7/56 , C12R1/225
摘要： 본 발명은 김치에서 분리한 신규 젖산균 락토바실러스 파라카제이 CJLA0310(
Lactobacillus paracasei CJLA0310) KCCM-10542의 동정 및 이 균주를 이용하여 고농도 및 고수율의 젖산을 생산하는 방법을 제공한다. 젖산은 식품 보존제, 향취제 또는 산미제 등의 식품 첨가제로 사용될 뿐만 아니라 화장품, 화학, 금속, 전자, 직물, 염색, 제약 등에 광범위하게 이용되며, 특히 석유 유래의 플라스틱을 대체함으로써 난분해성 폐기물의 축적을 근원적으로 제어할 수 있는 생분해성 플라스틱의 일종인 폴리락틱액시드(PLA, poly lactic acid) 제조의 원료물질로도 사용되는 산업적으로 매우 유용한 유기산이다.

3. 发明公开

KR1020050025391A Ｌ―쓰레오닌의 제조방법 失效
标题翻译：一种生产L-苏氨酸的方法
公开(公告)号：KR1020050025391A
公开(公告)日：2005-03-14
申请号：KR1020030062423
申请日：2003-09-06
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 조재용 , 이병춘 , 김대철 , 이진호 , 박영훈
IPC分类号： C12N1/21
CPC分类号： C12P13/08
摘要： A method for producing L-threonine is provided, thereby improving production yield of L-threonine by inactivating a gene metJ which inhibits activity of a gene metL that regulates the biosynthesis pathway of threonine and methionine. A microorganism Escherichia coli FTR1221(KCCM-10392) having the chromosome wherein a gene metJ is inactivated, and producing L-threonine is provided, wherein the gene metJ is inactivated by insertion mutation; and the Escherichia coli FTR1221(KCCM-10392) has resistance against threonine analogues, lysine analogues, isoleucine analogues and methionine analogues. The method for producing L-threonine comprises the steps of: (a) culturing Escherichia coli FTR1221(KCCM-10392) in a medium; and (b) recovering L-threonine from the cultured medium.
摘要翻译：提供L-苏氨酸的制造方法，通过抑制抑制调节苏氨酸和甲硫氨酸的生物合成途径的基因metL的活性的基因metJ来提高L-苏氨酸的产率。提供了具有基因metJ灭活的染色体并产生L-苏氨酸的微生物大肠杆菌FTR1221（KCCM-10392），其中基因metJ通过插入突变失活; 大肠杆菌FTR1221（KCCM-10392）具有抗苏氨酸类似物，赖氨酸类似物，异亮氨酸类似物和甲硫氨酸类似物的抗性。生产L-苏氨酸的方法包括以下步骤：（a）在培养基中培养大肠杆菌FTR1221（KCCM-10392）; 和（b）从培养基中回收L-苏氨酸。

4. 发明授权

KR100427480B1 Ｌ-쓰레오닌의 제조방법 有权
标题翻译： L-쓰레오닌의제조방법
公开(公告)号：KR100427480B1
公开(公告)日：2004-04-27
申请号：KR1020010002373
申请日：2001-01-16
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 김영철 , 노갑수 , 박재용 , 김대철 , 이진호 , 옥승한
IPC分类号： C12P13/08
摘要： PURPOSE: Provided is a process for producing L-threonine by using a microorganism of which chromosome DNA contains phosphoenolpyruvate carboxylase(ppc) gene and additionally at least one copy of phosphoenolpyruvate carboxylase(ppc) in its specific region, thereby dramatically increasing the production yield of L-threonine. CONSTITUTION: Phosphoenolpyruvate carboxylase(ppc) converses phosphoenolpyruvate into oxaloacetate which is a precursor for the biosynthesis of threonine. The production yield of L-threonine can be improved by increasing ppc gene expression. Wherein, the expression of ppc gene can be increased by increasing the copy number of ppc gene in chromosome DNA of a microorganism.
摘要翻译：目的：提供一种通过使用染色体DNA含有磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（ppc）基因的微生物和另外至少一个磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（ppc）拷贝在其特定区域生产L-苏氨酸的方法，由此显着提高 L-苏氨酸。构成：磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（ppc）将磷酸烯醇丙酮酸转化为草酰乙酸，草酰乙酸是苏氨酸生物合成的前体。通过增加ppc基因表达可以提高L-苏氨酸的产量。其中，ppc基因的表达可以通过增加微生物染色体DNA中ppc基因的拷贝数来增加。

5. 发明授权

KR100426807B1 엘-쓰레오닌 생산 미생물 및 이를 이용한 엘-쓰레오닌 제조방법 失效
标题翻译： 엘 - 쓰레오닌생산미생물및이를이용한엘 - 쓰레오닌제조방엘
公开(公告)号：KR100426807B1
公开(公告)日：2004-04-13
申请号：KR1020010034559
申请日：2001-06-19
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 김영철 , 박재용 , 김대철 , 이진호 , 옥승한
IPC分类号： C12N1/21
摘要： PURPOSE: Provided are an L-threonine producing microorganism and a method for producing L-threonine using the same, thereby producing L-threonine, which can be used for animal feeds, food additives and medicines, in high yield. CONSTITUTION: The L-threonine producing microorganism, E.coli ABA/fus-pykF 16(KCCM-10269), is originated from E.coli pGMTN-PPC 12(KCCM-10236) which contains two of phosphoenol pyruvate carboxylase(ppc) coding genes and two of operons, and inhibits expression of pykA or pykF gene which encodes pyruvate carboxylase isozyme. L-threonine is manufactured by culturing E.coli ABA/fus-pykF 16(KCCM-10269) in a growth medium at 32 deg.C with stirring under aeration.
摘要翻译：目的：提供一种产生L-苏氨酸的微生物和使用该微生物生产L-苏氨酸的方法，从而以高产率生产可用于动物饲料，食品添加剂和药物的L-苏氨酸。构成：产L-苏氨酸的微生物大肠杆菌ABA / fus-pykF16（KCCM-10269）起源于大肠杆菌pGMTN-PPC12（KCCM-10236），其含有两种磷酸烯醇丙酮酸羧化酶（ppc）编码基因和两个操纵子，并且抑制编码丙酮酸羧化酶同功酶的pykA或pykF基因的表达。 L-苏氨酸是通过在通气下在搅拌下在32℃下在生长培养基中培养大肠杆菌ABA / fus-pykF16（KCCM-10269）而制备的。

6. 发明授权

KR100397423B1 Ｌ-쓰레오닌의 제조방법 失效
标题翻译： L-쓰레오닌의제조방법
公开(公告)号：KR100397423B1
公开(公告)日：2003-09-13
申请号：KR1020010006976
申请日：2001-02-13
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 노갑수 , 김영철 , 박재용 , 김대철 , 이진호 , 옥승한
IPC分类号： C12P13/08
CPC分类号： C12P13/08 , C12N1/20
摘要： A method of producing L-threonine using a microorganism is provided, one or more copies of each of the phosphoenolpyruvate carboxylase gene and the threonine operon are additionally intedgrated into a particular site of the chromosomal DNA of the microorganism, whiel its inherent phophoenolpyruvate carboxylase gene and threonine operon remain.
摘要翻译：提供了一种使用微生物生产L-苏氨酸的方法，磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因和苏氨酸操纵子各自的一个或多个拷贝额外地整合到微生物染色体DNA的特定位点中，其固有的磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因和苏氨酸操纵子保留。

7. 发明授权

KR100253423B1 에리스리톨의정제방법 有权
标题翻译：净化胡萝卜素的方法
公开(公告)号：KR100253423B1
公开(公告)日：2000-04-15
申请号：KR1019970056790
申请日：1997-10-28
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 정상철 , 이동우 , 전영중 , 서승현 , 김대철 , 조영제
IPC分类号： C12P19/00
摘要： PURPOSE: Provided is a method for purifying high-purity erythritol in broth including strains that produce erythritol in a high yield without ion exchange resin or activated carbon to eliminate impurities. CONSTITUTION: A method for purifying high-purity erythritol in a high yield is characterized by the following steps of: i) cultivating strains that produce erythritol in a medium including glucose to obtain broth containing the strains and erythritol; ii) heating the broth at 60-80 deg.C and cooling it to make the strains and minute impurities coagulated; and iii) filtering coagulated matters with filtering membranes of 0.2-0.8μm in its size and separating erythritol from the matters. And the strains include Aureobasidium sp., Moniliella sp., Candida zeylanoides, Candida lipolytica, and Trichosporonoides madida.
摘要翻译：目的：提供一种在肉汤中纯化高纯度赤藓糖醇的方法，包括不含离子交换树脂或活性炭以高产率生产赤藓糖醇以消除杂质的菌株。构成：以高产率纯化高纯度赤藓糖醇的方法的特征在于以下步骤：i）培养在包含葡萄糖的培养基中产生赤藓糖醇的菌株以获得含有菌株和赤藓糖醇的肉汤; ii）在60-80℃加热肉汤并冷却，使菌株和微量杂质凝结; 和iii）用尺寸为0.2-0.8μm的滤膜过滤凝结物质，并从物质中分离赤藓糖醇。并且菌株包括Aureobasidium sp。，Moniliella sp。，zeylanoides假丝酵母，解脂假丝酵母和Trichosporonoides madida。

8. 发明授权

KR100222639B1 신규한 대장균 변이주 CJ 181 및 그를 이용한 L-트립토판 제조방법 失效
标题翻译：一种新的康乃馨变种品种CJ181和L-TRYPTOPHAN制造使用CJ181
公开(公告)号：KR100222639B1
公开(公告)日：1999-10-01
申请号：KR1019970035713
申请日：1997-07-29
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 임상조 , 김성준 , 원종인 , 김대철 , 전영중 , 이재흥
IPC分类号： C12N1/20
摘要： 본 발명은 트립토판 생성균주인 대장균 CJ18에 루이신 유사체에 대한 내성을 부여하여 인공변이주 CJ181(KFCC 10975)을 생산하고, 이를 포도당이 함유된 배지에서 직접발효법으로 배양하여 배양액 내에 고농도의 L-트립토판을 축적시키는 방법을 통하여 L-트립토판을 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 균주는 CJ18을 모주로 하고, 4-아자루이신에 대한 내성과 타이로신에 대한 영양요구성, L-아르기닌에 대한 감수성을 보유하고 있으며 배양액 내에 일정량의 루이신이 축적된 상태에서도 정상적으로 트립토판을 생산할 수 있고 소형 발효조에서도 CJ18의 경우와 비교하여 시간당 약 10%의 생산성 향상을 가져오는 특징이 있다.

9. 发明授权

KR100182865B1 신규 고정화법에 의한 이소말툴로스의 제조방법 失效
标题翻译：新型固定化法生产异麦芽酮糖的方法
公开(公告)号：KR100182865B1
公开(公告)日：1999-04-01
申请号：KR1019960036083
申请日：1996-08-28
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 김정환 , 김대철 , 조영제 , 전영중 , 이재흥
IPC分类号： C12P19/22
摘要： 본 발명은 고정화균체를 이용하여 자당으로부터 이소말툴로스를 제조함에 있어서, 어위니아 라폰티치 배양액을 응집제로 처리하여 균체를 응집시켜 얻어진 응집균체를 고정화하여 제조된 고정화 균체를 이용하는 것을 특징으로 하는 이소말툴로스의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 제조방법에 의하면, 종래의 방법에 있어서 어위니아 라폰티치 균체의 분리가 용이하지 않은 문제점을 해결할 수 있다.

10. 发明授权

KR100178085B1 트리코스포로노이데스 속 변이균주 및 이를 이용한 에리스리톨의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR100178085B1
公开(公告)日：1999-04-01
申请号：KR1019950072237
申请日：1995-12-29
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 서승현 , 김대철 , 조영제 , 전영중 , 이재홍
IPC分类号： C12N1/16 , A23L1/22
摘要： 1. 청구범위에 기재된 발명이 속하는 기술분야
미생물 및 유기물질의 제법
2. 발명이 해결하려고 하는 기술적 과제
에리스리톨의 수율증대 및 미생물의 개발
3. 발명의 해결방법의 요지
에리스리톨을 고수율로 생성하는 변이균주 트리코스포로노이데스 및 이 균주를 배양하여 에리스리톨을 제조하는 방법.
4. 발명의 중요한 용도
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