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1. 发明公开

KR1020100018741A 도세탁셀 함유 항암용 주사제 조성물 无效
标题翻译：包含DOCETAXEL的反应物注射组合物
公开(公告)号：KR1020100018741A
公开(公告)日：2010-02-18
申请号：KR1020080077386
申请日：2008-08-07
申请人： 신풍제약주식회사 , 충남대학교산학협력단
发明人： 황성주 , 박희준 , 이영주 , 김민수 , 김정수 , 김기원 , 노정열 , 남대영
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/337 , A61P35/00
CPC分类号： A61K47/10 , A61K9/0019 , A61K31/337 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/34 , A61K2121/00
摘要： PURPOSE: An injection composition for anti-cancer which containing docetaxel as an active ingredient is provided ensure bioavailability same as a conventional injection product and low hemolysis. CONSTITUTION: An injection composition contains docetaxel as an active ingredient, glycofurol(tetrahydrofurfuryl alcohol polyethyleneglycolether) or DMA(dimethylaceteamide) as a solubilizing agent, and solutol, acepol, or poroxamer as a surfactant. The weight ratio between solubilizing agent and surfactant is 1:0.5-6. The pH concentration of the injection composition is adjusted at pH 4-6.
摘要翻译：目的：提供含有多西紫杉醇作为活性成分的抗癌注射用组合物，确保与常规注射产品相同的生物利用度和低溶血性。构成：注射用组合物含有作为活性成分的多西紫杉醇，作为增溶剂的糖醇（四氢糠醇聚乙二醇醚）或DMA（二甲基乙酰胺），作为表面活性剂的溶剂型，acepol或poroxamer。增溶剂与表面活性剂的重量比为1:0.5-6。注射组合物的pH浓度调节至pH 4-6。

2. 发明公开

KR1020110096962A 신규한 리포좀 제조 방법 및 장치 有权
标题翻译：用于制备脂质体的新方法和装置
公开(公告)号：KR1020110096962A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：KR1020100016555
申请日：2010-02-24
申请人： 충남대학교산학협력단
发明人： 황성주 , 박희준 , 조원경 , 차광호 , 박준성 , 박찬혁 , 구동건
IPC分类号： A61K9/127 , A61K47/36 , C12M1/02
CPC分类号： A61J3/07 , A61K9/127 , A61K9/1277 , A61K9/19 , A61K31/70 , B01D11/0411
摘要： 본 발명은 리포좀 제제의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 방법에 따라, 지질 분획은 유기 용매에 용해된다. 생체활성성분과 지질 분획을 포함하는 상기 용액을 담체(carrier)와 함께 반응용기에 넣고 여기에 초임계 유체를 도입하여 생체활성성분-지질로 코팅된 입자를 제조한다. 초임계 유체를 감압에 의해 배출시켜 프로리포좀 입자를 수득한 후, 프로리포좀 입자에 물을 포함하는 수상으로 수화하여 리포좀 용액을 형성시킨다. 바람직하게는, 상기 제제는 하나 이상의 생체활성성분을 포함할 수 있다. 리포좀 제제는 원한다면 입자크기 감소, 유기용매 제거, 동결건조 등의 방법에 의해 추가로 가공될 수 있다. 상기 제조방법은 실험실적 규모 뿐 만 아니라 동일 제조방법을 사용하여, 대규모 또는 상업적 규모의 리포좀 제제의 제조에도 용이하다.

3. 发明授权

KR100667367B1 용해도가 개선된 실로스타졸 복합체 조성물 및 그 제조방법 有权
标题翻译：西洛他唑复合组合物具有增加的溶解度及其制备方法
公开(公告)号：KR100667367B1
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：KR1020050038684
申请日：2005-05-10
申请人： 충남대학교산학협력단
发明人： 황성주 , 김민수 , 이시범 , 전승욱
IPC分类号： A61K31/47 , A61K31/455
CPC分类号： A61K31/435 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K2300/00
摘要： 본 발명은 실로스타졸-니코틴아미드 복합체에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 실로스타졸과 니코틴아미드의 혼합비가 1 : 0.5 내지 30몰비인 실로스타졸-니코틴아미드 복합체 및 그의 제조 방법과 상기 복합체를 함유하는 혈소판 응집 억제용 의약조성물 및 그의 제조 방법에 관한 것이다.
상기 실로스타졸-니코틴아미드 복합체는 실로스타졸에 비해 용해도가 우수하며, 상기 복합체를 함유하는 혈소판 응집 억제용 의약조성물은 함량이 균일하며 우수하고 안정된 용출률을 가지는 장점이 있다.
실로스타졸, 니코틴아미드, 복합체

4. 发明公开

KR1020060116393A 초임계유체 공정을 이용한 선택적인 결정형을 가진플루코나졸의 제조 방법 有权
标题翻译：使用超临界流体制备特定结晶形式的氟康唑的方法
公开(公告)号：KR1020060116393A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：KR1020050038614
申请日：2005-05-09
申请人： 충남대학교산학협력단
发明人： 황성주 , 박희준 , 이시범 , 김민수
IPC分类号： C07D403/06
摘要： A process for preparing specific crystalline form of fluconazole by using super critical fluid is provided to selectively prepare crystalline form of fluconazole by controlling concentration of drug solution and solvent kind, temperature, pressure, and drug-introducing speed, and reduce the costs and time of preparation by using inexpensive and nontoxic super critical fluid. The process for preparing specific crystalline form of fluconazole comprises the steps of: (a) adding 0.5-400 parts by weight of organic solvent into 1 part by weight of fluconazole to prepare fluconazole solution; (b) spraying the fluconazole solution into a reactor under the super critical dioxide carbon condition to prepare fluconazole particles; and (c) removing organic solvent from the fluconazole particles by using super critical fluid, wherein the organic solvent is dichloromethane, methanol, ethanol, normal propanol, isopropanol, normal butanol, isobutanol, normal pentanol, chloroform, ethylacetate, acetone, acetic acid, normal hexane or heptane.
摘要翻译：提供一种通过使用超临界流体制备氟康唑的特定结晶形式的方法，通过控制药物溶液和溶剂种类，温度，压力和药物引入速度的浓度来选择性地制备氟康唑的结晶形式，并降低成本和时间通过使用廉价无毒的超临界流体制备。制备氟康唑的特定结晶形式的方法包括以下步骤：（a）将0.5-400重量份有机溶剂加入1重量份氟康唑中以制备氟康唑溶液; （b）在超临界二氧化碳条件下将氟康唑溶液喷雾到反应器中以制备氟康唑颗粒; 通过使用超临界流体从氟康唑颗粒中除去有机溶剂，其中有机溶剂是二氯甲烷，甲醇，乙醇，正丙醇，异丙醇，正丁醇，异丁醇，正戊醇，氯仿，乙酸乙酯，丙酮，乙酸，正己烷或庚烷。

5. 发明授权

KR100960953B1 습식과립법을 이용한 텔미사르탄 함유 정제의 제조 방법 有权
标题翻译：使用湿法造粒的含有TELMISARTAN的片剂的制备方法
公开(公告)号：KR100960953B1
公开(公告)日：2010-06-03
申请号：KR1020090081920
申请日：2009-09-01
申请人： 충남대학교산학협력단
发明人： 황성주 , 박준성 , 조원경 , 차광호 , 이병훈
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/4184 , A61P9/12 , A61K9/16
CPC分类号： A61K9/2095 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K31/4184
摘要： PURPOSE: A method for isolating telmisartan is provided to easily produce medicinal product containing telmisartan and to lower cost of medical cost. CONSTITUTION: A telmisartan tablet contains 13-18 weight% of telmisartan, 6-15 weight% of alkali metal hydroxide and meglumine, 4-12 weight% of crystallization retardant, 20-65 weight% of diluents, and 6-32 weight% of solidification forming agent. A method for manufacturing the telmisartan tablet comprises: a step of mixing alkali metal oxide of NaOH or KOH and meglumine in a weight ratio of 1:3-1:10; a step of dissolving the mixture in a mixture solution of purified water and ethanol in weight ratio of 4:1-1:4; a step of adding telmisartan and crystallization retardant; a step of adding solidification forming agent by wet granulation; and a step of drying and molding granule.
摘要翻译：目的：提供一种隔离替米沙坦的方法，方便生产含替米沙坦的药物，降低医疗成本。构成：替米沙坦片含有13-18重量％的替米沙坦，6-15重量％的碱金属氢氧化物和葡甲胺，4-12重量％的结晶阻滞剂，20-65重量％的稀释剂和6-32重量％的凝固成型剂。一种替米沙坦片剂的制造方法，其特征在于，以1：3-1：10的比例混合NaOH或KOH的碱金属氧化物和葡甲胺的工序; 将混合物溶解在纯化水和乙醇的混合溶液中，重量比为4:1-1:4的步骤; 添加替米沙坦和结晶阻滞剂的步骤; 通过湿法制粒加入固化剂的步骤; 以及干燥和成型颗粒的步骤。

6. 发明公开

KR1020080107129A 고콜레스테롤 치료용 복합제제 및 이의 제조방법 失效
标题翻译：高胆固醇药物组合制剂及其制备方法
公开(公告)号：KR1020080107129A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：KR1020070055058
申请日：2007-06-05
申请人： 충남대학교산학협력단
发明人： 황성주 , 이재인
IPC分类号： A61K31/355 , A61P9/10
摘要： A composite preparation for treating hypercholesterolemia, and a method for preparing a tablet containing the composite preparation are provided to minimize the side effect due to the use of a statin compound and to improve the synergistic effect of cardiovascular disease. A composite preparation for treating hypercholesterolemia comprises a statin compound as a first active ingredient; coenzyme Q10 as a second active ingredient; and any one absorption enhancer selected from the group consisting of poloxamer, tocopheryl polyethylene glycol succinate and fatty acid glycerol ester as an effective ingredient.
摘要翻译：提供用于治疗高胆固醇血症的复合制剂，以及制备含有该复合制剂的片剂的方法，以使由于使用他汀类化合物引起的副作用最小化并改善心血管疾病的协同作用。用于治疗高胆固醇血症的复合制剂包含作为第一活性成分的他汀类化合物; 辅酶Q10作为第二活性成分; 和选自泊洛沙姆，生育酚聚乙二醇琥珀酸酯和脂肪酸甘油酯的任何一种吸收促进剂作为有效成分。

7. 发明授权

KR101102834B1 신규한 리포좀 제조 방법 및 장치 有权
标题翻译：制备脂质体的新方法和装置
公开(公告)号：KR101102834B1
公开(公告)日：2012-01-05
申请号：KR1020100016555
申请日：2010-02-24
申请人： 충남대학교산학협력단
发明人： 황성주 , 박희준 , 조원경 , 차광호 , 박준성 , 박찬혁 , 구동건
IPC分类号： A61K9/127 , A61K47/36 , C12M1/02
CPC分类号： A61J3/07 , A61K9/127 , A61K9/1277 , A61K9/19 , A61K31/70 , B01D11/0411
摘要： 본 발명은 리포좀 제제의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 방법에 따라, 지질 분획은 유기 용매에 용해된다. 생체활성성분과 지질 분획을 포함하는 상기 용액을 담체(carrier)와 함께 반응용기에 넣고 여기에 초임계 유체를 도입하여 생체활성성분-지질로 코팅된 입자를 제조한다. 초임계 유체를 감압에 의해 배출시켜 프로리포좀 입자를 수득한 후, 프로리포좀 입자에 물을 포함하는 수상으로 수화하여 리포좀 용액을 형성시킨다. 바람직하게는, 상기 제제는 하나 이상의 생체활성성분을 포함할 수 있다. 리포좀 제제는 원한다면 입자크기 감소, 유기용매 제거, 동결건조 등의 방법에 의해 추가로 가공될 수 있다. 상기 제조방법은 실험실적 규모 뿐 만 아니라 동일 제조방법을 사용하여, 대규모 또는 상업적 규모의 리포좀 제제의 제조에도 용이하다.

8. 发明授权

KR100742571B1 초임계유체 공정을 이용한 무정형 아토르바스타틴 칼슘염및 그 제조방법 有权
标题翻译：非晶阿托伐他汀钙盐超临界流体法及其制备方法
公开(公告)号：KR100742571B1
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：KR1020060019799
申请日：2006-03-02
申请人： 충남대학교산학협력단
发明人： 황성주 , 김동현 , 이시범
IPC分类号： C07D207/34 , B82B3/00 , A61P3/06 , B82Y5/00

9. 发明授权

KR100667366B1 용해도가 개선된 글리메피리드 복합체 조성물 및 그의 제조방법 有权
标题翻译：具有增加的溶解度的格列美脲复合组合物及其制备方法
公开(公告)号：KR100667366B1
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：KR1020050039031
申请日：2005-05-10
申请人： 충남대학교산학협력단
发明人： 황성주 , 이시범 , 김민수 , 이호윤
IPC分类号： C07D207/38
摘要： 본 발명은 약제학적으로 허용 가능한 수용성 염기성 아미노산·글리메피리드 복합체 및 그의 제조방법과, 상기 복합체를 함유하는 혈당강하용 의약 조성물 및 그의 제조 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 글리메피리드를 약학적으로 허용 가능한 염기성 아미노산과 단순 혼합시키거나, 더욱 좋기로는 글리메피리드 및 염기성 아미노산을 유기용매 및 보조용매에 용해시킨 혼합용액를 초임계 유체에 접촉시켜 제조하는 수용성 염기성 아미노산·글리메피리드 복합체 및 그의 제조 방법과 상기 복합체를 함유하는 혈당강하용 의약조성물 및 그의 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명의 수용성 염기성 아미노산·글리메피리드 복합체는 균일한 입자 크기를 가지고, 글리메피리드에 비해 용해도가 크게 향상되는 장점이 있다. 상기 복합체를 함유한 혈당강하용 의약 조성물은 함량이 균일하며, 우수하고 안정된 용출율을 나타낸다.
글리메피리드, 염기성 아미노산, 초임계, 난용성, 용해도

10. 发明公开

KR1020060116568A 용해도가 개선된 글리메피리드 복합체 조성물 및 그의 제조방법 有权
标题翻译：具有增加溶解性的GLIMEPIRIDE复合组合物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020060116568A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：KR1020050039031
申请日：2005-05-10
申请人： 충남대학교산학협력단
发明人： 황성주 , 이시범 , 김민수 , 이호윤
IPC分类号： C07D207/38
摘要： A glimepiride composite composition having increased solubility and a process for preparing the same composition are provided to improve the uniformity of particle size and content, and increase release rate of glimepiride. The composition for lowering blood sugar comprises glimepiride composite having increased solubility containing pharmaceutically acceptable water-soluble alkaline amino acids, wherein the alkaline amino acid is selected from arginine, niacin, lysine, glycine and histidine; the amount of alkaline amino acids is 0.02-100 parts by weight based on the weight of glimepiride; the alkaline amino acid-glimepiride composite is prepared by contacting solution containing glimepiride and alkaline amino acids with super critical fluid; and the particle size of alkaline amino acid-glimepiride composite is 100 mum or less of 90% or more of total particles.
摘要翻译：提供具有增加的溶解度的格列美脲复合组合物和制备相同组合物的方法以改善粒度和含量的均匀性，并且增加格列美脲的释放速率。用于降低血糖的组合物包括具有增加的溶解度的格列美脲复合物，其含有药学上可接受的水溶性碱性氨基酸，其中所述碱性氨基酸选自精氨酸，烟酸，赖氨酸，甘氨酸和组氨酸; 基于格列美脲的重量，碱性氨基酸的量为0.02-100重量份; 通过使含有格列美脲和碱性氨基酸的溶液与超临界流体接触来制备碱性氨基酸 - 格列美脲复合物; 碱性氨基酸 - 格列美脲复合物的粒径为100μm以下，总颗粒的90％以上。

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