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1. 发明公开

KR1020130080709A 키랄 나프토퀴논 유도체의 제조방법 无效
标题翻译：制备氯仿萘衍生物的方法
公开(公告)号：KR1020130080709A
公开(公告)日：2013-07-15
申请号：KR1020120001675
申请日：2012-01-05
申请人： 순천향대학교 산학협력단
发明人： 김대영 , 이현주 , 우샛별
IPC分类号： C07C45/90 , C07C50/10 , C07C50/12 , C07B63/00
摘要： PURPOSE: A production method of a chiral naphthoquinone derivative is provided to effectively produce an optically active substance with high optical purity using a chiral catalyst. CONSTITUTION: A production method of a chiral naphthoquinone derivative includes a step of reacting naphthoquinone and nitroolifin under the presence of a chiral catalyst. The chiral catalyst is 0.1 mol% of chiral organic catalyst. The naphthoquinone is denoted by chemical formula 3. The nitroolifin is denoted by chemical formula 4. R is fury, thienyl, or pyridyl which is an aromatic heterocyclic compound.
摘要翻译：目的：提供手性萘醌衍生物的制造方法，使用手性催化剂有效地制造光学纯度高的光学活性物质。构成：手性萘醌衍生物的制造方法包括在手性催化剂存在下使萘醌与硝基苯酚的反应的工序。手性催化剂为0.1mol％的手性有机催化剂。萘醌以化学式3表示。硝基苯酚由化学式4表示.R是芳族杂环化合物的呋喃，噻吩基或吡啶基。

2. 发明公开

KR1020130058479A 키랄 옥시인돌의 제조방법 无效
标题翻译：制备氧化锆衍生物的方法
公开(公告)号：KR1020130058479A
公开(公告)日：2013-06-04
申请号：KR1020110124501
申请日：2011-11-25
申请人： 순천향대학교 산학협력단
发明人： 김대영 , 이현주 , 임영조 , 우샛별
IPC分类号： C07D209/34 , C07D209/26 , B01J31/02
摘要： PURPOSE: A method for preparing chiral oxindole is provided to obtain an optically active material with high optical purity using a chiral catalyst. CONSTITUTION: A method for preparing chiral oxindole comprises a step of reacting 3-alkyl-substituted oxindole with alpha, beta-unsaturated ketone under the presence of a chiral catalyst. The chiral organic catalyst is used as the chiral catalyst. 3-alkyl-subsituted oxindole has a structure of chemical formula 4. The alpha, beta-unsaturated ketone has a structure of chemical formula 5.
摘要翻译：目的：提供一种制备手性羟吲哚的方法，以使用手性催化剂获得具有高光学纯度的光学活性材料。构成：手性羟吲哚的制备方法包括在手性催化剂存在下使3-烷基取代的羟吲哚与α，β-不饱和酮反应的步骤。手性有机催化剂用作手性催化剂。 3-烷基取代的羟基吲哚具有化学式4的结构.α，β-不饱和酮具有化学式5的结构。

3. 发明授权

KR101404614B1 키랄 알파-클로로-알파-플루오로-베타-케토 포스포네이트 유도체의 제조방법 有权
标题翻译：手性α-氯-α-氟-β-酮膦酸酯衍生物的制备方法
公开(公告)号：KR101404614B1
公开(公告)日：2014-06-09
申请号：KR1020120114640
申请日：2012-10-16
申请人： 순천향대학교 산학협력단
发明人： 김대영 , 우샛별
IPC分类号： C07F9/09 , B01J31/12 , B01J31/16
摘要： 키랄 알파-클로로-알파-플루오로-베타-케토 포스포네이트 유도체의 제조방법이 개시되어 있다. 본 발명은, 키랄 팔라듐 촉매 존재하에서, 알파-클로로-베타-케토 포스포네이트(α-chloro-β-keto phosphonate)유도체를 엔-플루오로벤젠술폰이미드(N-fluorobenzenesulfonimide)와 반응시키는 것을 특징으로 한다.

4. 发明公开

KR1020140048551A 키랄 알파-클로로-알파-플루오로-베타-케토 포스포네이트 유도체의 제조방법 有权
标题翻译：制备丙烯酰-L-氟代-B-酮酸磷酸酯衍生物的方法
公开(公告)号：KR1020140048551A
公开(公告)日：2014-04-24
申请号：KR1020120114640
申请日：2012-10-16
申请人： 순천향대학교 산학협력단
发明人： 김대영 , 우샛별
IPC分类号： C07F9/09 , B01J31/12 , B01J31/16
CPC分类号： C07F9/09 , B01J31/1845 , B01J2531/0261 , B01J2531/824
摘要： Disclosed is a production method of a chiral α-chloro-α-fluoro-β-keto phosphonate derivative. The present invention includes a step of making an α-chloro-β-keto phosphonate derivative react with N-fluorobenzenesulfonimide under the presence of a chiral palladium catalyst.
摘要翻译：公开了手性α-氯-α-氟-β-酮基膦酸酯衍生物的制备方法。本发明包括在手性钯催化剂存在下使α-氯-β-酮基膦酸酯衍生物与N-氟苯磺酰亚胺反应的步骤。

5. 发明授权

KR101344067B1 키랄 감마-나이트로 알파-사이아노케톤 화합물의 제조방법 有权
标题翻译：手性γ-硝基α-氰基酮衍生物的制备方法
公开(公告)号：KR101344067B1
公开(公告)日：2014-02-14
申请号：KR1020110096204
申请日：2011-09-23
申请人： 순천향대학교 산학협력단
发明人： 김대영 , 우샛별 , 이현주 , 권보경
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/17 , C07C255/31 , C07B55/00
摘要： 키랄 유기 촉매를 이용한 키랄 감마-나이트로 알파-사이아노케톤 화합물의 제조방법으로서, 알파-사이아노케톤 화합물을 화학식 5를 가지는 키랄 유기 촉매의 존재 하에서, 나이트로알켄 화합물과 반응시키며, 상기 키랄 유기 촉매로서 키랄 유기 촉매를 이용하는 제조방법을 개시한다.
상기와 같은 제조방법을 이용하는 것에 의해, 키랄 유기 촉매를 이용하여 광학 순도가 높은 광학활성물질을 효율적으로 제조할 수 있다.

6. 发明公开

KR1020130032546A 키랄 감마-나이트로 알파-사이아노케톤 화합물의 제조방법 有权
标题翻译：制备γ-硝基α-氰基酮衍生物的方法
公开(公告)号：KR1020130032546A
公开(公告)日：2013-04-02
申请号：KR1020110096204
申请日：2011-09-23
申请人： 순천향대학교 산학협력단
发明人： 김대영 , 우샛별 , 이현주 , 권보경
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/17 , C07C255/31 , C07B55/00
摘要： PURPOSE: A manufacturing method of a chiral gamma-nitro alpha-cyanoketone compound is provided to efficiently manufacture a light-activating material with high optical purity by using a chiral catalyst. CONSTITUTION: A manufacturing method of a chiral gamma-nitro alpha-cyanoketone compound includes the reaction of an alpha-cyanoketone compound with a nitroalkene compound under the presence of a chiral catalyst and uses a chiral organic catalyst as the chiral catalyst. The nitroalkene compound has a structure represented by chemical formula 6. In chemical formula 6, R1 is a C1-10 alkyl, C6-14 aryl group, C4-10 aromatic heterocyclic compound, furyl, or thienyl. If R1 is an aryl group, R1 is a C1-10 alkoxy-substituted aryl group, C1-10 alkyl-substituted aryl group, or halogen-substituted aryl group.
摘要翻译：目的：提供手性γ-硝基α-氰基酮化合物的制造方法，以通过使用手性催化剂有效地制造具有高光学纯度的光活化材料。构成：手性γ-硝基α-氰基酮化合物的制造方法包括在手性催化剂存在下α-氰基酮化合物与硝基烯烃化合物的反应，并使用手性有机催化剂作为手性催化剂。硝基烯烃化合物具有由化学式6表示的结构。在化学式6中，R 1是C 1-10烷基，C 6-14芳基，C 4-10芳族杂环化合物，呋喃基或噻吩基。如果R1是芳基，则R1是C1-10烷氧基取代的芳基，C1-10烷基取代的芳基或卤素取代的芳基。

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