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1. 发明授权

KR101984700B1 폴리뉴클레오티드 및 그의 용도 有权
公开(公告)号：KR101984700B1
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：KR1020120131026
申请日：2012-11-19
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 박동현 , 홍성우 , 박경희 , 이묘용
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/68

2. 发明公开

KR1020150007878A 소포 중 폴리뉴클레오티드 및 인테그린 단백질의 용도 审中-实审
标题翻译：多聚核苷酸和蛋白质内的蛋白质的使用
公开(公告)号：KR1020150007878A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：KR1020130082465
申请日：2013-07-12
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 김가희 , 용예령 , 강현주 , 박경희 , 이묘용
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11 , G01N33/53
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/178 , G01N33/48 , G01N33/5308 , G01N33/57415 , G01N2033/57403
摘要： The present invention relates to a composition and a kit for diagnosing breast cancer, wherein microRNA or a polynucleotide which is the same as or is complementary to the fragment thereof and an integrin protein or a material specifically bonding to the fragment thereof which are contained in a vesicle are included. The present invention also relates to a method for diagnosing breast cancer using the same and obtaining information needed to diagnose breast cancer. Breast cancer can be diagnosed early in a minimally invasive manner, and patient convenience can be improved.
摘要翻译：本发明涉及用于诊断乳腺癌的组合物和试剂盒，其中微RNA或与其片段相同或互补的多核苷酸和整合素蛋白质或与其片段特异性结合的材料，其包含在包括囊泡。本发明还涉及使用该乳腺癌诊断乳腺癌并获得诊断乳腺癌所需的信息的方法。可以以微创方式早期诊断乳腺癌，并且可以改善患者的便利性。

3. 发明授权

KR101345374B1 １기 폐암 환자의 병기 구분용 마커, 상기 마커에 대한프라이머를 포함하는 키트, 상기 마커 또는 상기 마커에대한 항체를 포함하는 마이크로어레이, 및 １기 폐암환자의 병기를 구분하는 방법 有权
标题翻译：用于分类1期肺癌患者的分级标记物，包含标记引物的试剂盒，包含针对标记物的标记物或抗体的微阵列，以及分阶段1肺癌患者的分级方法
公开(公告)号：KR101345374B1
公开(公告)日：2013-12-24
申请号：KR1020060132042
申请日：2006-12-21
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 박경희 , 김병철 , 이규상 , 김진국 , 허남
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 본발명은 1기폐암환자의병기구분용마커, 상기마커의센스및 안티센스프라이머를포함하는 1기폐암환자의병기를구분하기위한키트, 및상기마커또는상기마커에의해코딩되는단백질을인식하는항체를포함하는마이크로어레이및 1기폐암환자의병기를구분하는방법을제공한다.

4. 发明授权

KR101138862B1 단일염기 다형을 포함하는 유방암과 관련된 폴리뉴클레오티드, 그를 포함하는 마이크로어레이 및 진단 키트 및 그를이용한 유방암 진단 방법 有权
标题翻译：与包含单核苷酸多态性的乳腺癌相关的多核苷酸，微阵列和包含该多核苷酸的诊断试剂盒以及使用该多核苷酸诊断乳腺癌的方法
公开(公告)号：KR101138862B1
公开(公告)日：2012-05-14
申请号：KR1020050012038
申请日：2005-02-14
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 이연수 , 박경희 , 김재흡 , 이규상 , 박연아 , 조지영 , 송옥렬 , 안태진 , 손옥경
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/156
摘要： Provided is a polynucleotide for diagnosis or treatment of breast cancer, including at least 10 contiguous nucleotides of a nucleotide sequence selected from the group consisting of nucleotide sequences of SEQ ID No: 1 to SEQ ID No: 5 and comprising a nucleotide at 101st position of the nucleotide sequence, or a complementary polynucleotide thereof.

5. 发明公开

KR1020110078185A 폴리뉴클레오티드를 이용한 제품 인증 장치 및 방법 无效
标题翻译：用于使用多核苷酸验证产品的装置和方法
公开(公告)号：KR1020110078185A
公开(公告)日：2011-07-07
申请号：KR1020090134927
申请日：2009-12-30
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 이주원 , 박경희
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11 , G06K7/00
CPC分类号： C12Q1/6816 , B01L3/502707 , C12M3/00 , C12Q1/68 , C12Q1/6806 , C12Q1/6813 , C12Q1/6844 , C12Q2531/125 , C12Q2533/107 , C12Q2563/173
摘要： PURPOSE: An apparatus and method for product verification using a polynucleotide is provided to easily distinguish genuine articles and counterfeit articles. CONSTITUTION: A method for product verification comprises: a step of hybridizing a probe polynucleotide and a target polynucleotide; a step of linking the ends of a first segment and a second segment on the probe polynucleotide; a step of amplifying the probe polynucleotide; and a step of detecting the amplified product. The amplification is performed by rolling circle amplification or multiple displacement amplification. An apparatus for product verification comprises: a sample injection part(10) containing the prove polynucleotide and ligase; an amplification part(20) containing polynucleotide polymerase, primer, and dNTP; and a detection part for detecting the amplified polynucleotide.
摘要翻译：目的：提供一种使用多核苷酸进行产品验证的设备和方法，可轻松区分真品和假冒物品。构成：产品验证的方法包括：将探针多核苷酸和靶多核苷酸杂交的步骤; 将探针多核苷酸上的第一片段和第二片段的末端连接的步骤; 扩增探针多核苷酸的步骤; 以及检测扩增产物的步骤。通过滚环放大或多位置扩增进行扩增。一种用于产品验证的装置，包括：含有证明多核苷酸和连接酶的样品注射部分（10）包含多聚核苷酸聚合酶，引物和dNTP的扩增部分（20）; 和用于检测扩增的多核苷酸的检测部分。

6. 发明公开

KR1020080029726A 항생제 내성 박테리아의 표적 서열을 증폭시킬 수 있는프라이머 세트, 박테리아의 표적 서열에 특이적으로혼성화하는 프로브 세트, 상기 프로브 세트가 고정화되어있는 마이크로어레이 및 상기 프로브 세트를 이용하여박테리아의 존재를 검출하는 방법 失效
标题翻译：用于放大抗细菌物种的目标序列的初步设置，特异性地与细菌物种的目标序列混合的探针，具有固定探针组的微阵列和用于检测物质中一种或多种物质的存在的方法
公开(公告)号：KR1020080029726A
公开(公告)日：2008-04-03
申请号：KR1020070007628
申请日：2007-01-24
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 오지영 , 이연수 , 백상현 , 김병철 , 김숙영 , 박경희 , 이정남 , 정종석 , 김아기 , 이묘용 , 안태진
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q2600/16 , C12Q1/6837
摘要： A primer set is provided to amplify a resistance donating gene from antibiotics resistant bacteria. A probe set is provided to be specifically coupled to a target sequence existing in a PCR product amplified by the primer set, thereby being used for detecting at least one bacteria with the antibiotics resistance. A microarray is provided to be used for detecting the bacteria with antibiotics resistance. An oligonucleotide primer set for amplifying at least one selected from the group consisting of aataph, ant, aph, CMY1, CMY2, CTX1, CTX2, DHA, IMP, OXA, PER, SHV, TEM, VIM, ermA, ermB, ermC, mef, mecA, Spn pbp2b, Pae gyrA, Sau gyrA, Sau parC, Sau parE, vanA, and vanB is selected from the group consisting of: an oligonucleotide set including at least one oligonucleotide selected from oligonucleotides consisting of more than 10 consecutive nucleotide fragments in SEQ ID : NOs. 1 and 2; SEQ ID : NOs. 3 and 4; SEQ ID : NOs. 5 and 6; SEQ ID : NOs. 7 and 8; SEQ ID : NOs. 9 and 10; SEQ ID : NOs. 11 and 12; SEQ ID : NOs. 13 and 14; SEQ ID : NOs. 15 and 16; SEQ ID : NOs. 17 and 18; SEQ ID : NOs. 19 and 20; SEQ ID : NOs. 21 and 22; SEQ ID : NOs. 23 and 24; SEQ ID : NOs. 25 and 26; SEQ ID : NOs. 27 and 28; SEQ ID : NOs. 29 and 30; SEQ ID : NOs. 31 and 32; SEQ ID : NOs. 33 and 34; SEQ ID : NOs. 35 and 36; SEQ ID : NOs. 37 and 38; SEQ ID : NOs. 39 and 40; SEQ ID : NOs. 41 and 42; SEQ ID : NOs. 43 and 44; SEQ ID : NOs. 45 and 46; SEQ ID : NOs. 47 and 48; SEQ ID : NOs. 49 and 50; and SEQ ID : NOs. 51 and 52. A method for detecting the presence of bacteria having resistance against at least one antibiotics selected from the group consisting of aminoglycoside, beta-lactam, erythromycin, methicillin, vancomycin and quinolone-based antibiotics comprises the steps of: (a) contacting a sample with at least one oligonucleotide probe or oligonucleotide probe set to hybridize a target sequence in the sample with a probe sequence; and (b) detecting the hybridization degree between the probe and the target sequence in the sample. A kit for detecting the existence of the antibiotics resistant bacteria comprises the primer set and an instruction manual.
摘要翻译：提供了一个引物组来扩增来自抗生素抗性细菌的抗性供体基因。提供探针组以特异性偶联于存在于由引物组扩增的PCR产物中的靶序列，从而用于检测至少一种具有抗生素抗性的细菌。提供微阵列用于检测抗生素抗性的细菌。用于扩增选自由aataph，ant，aph，CMY1，CMY2，CTX1，CTX2，DHA，IMP，OXA，PER，SHV，TEM，VIM，ermA，ermB，ermC，mef中的至少一种的寡核苷酸引物组，mecA，Spn pbp2b，Pae gyrA，Sau gyrA，Sau parC，Sau parE，vanA和vanB选自：包含至少一种寡核苷酸组的寡核苷酸组，所述寡核苷酸组选自寡核苷酸，所述寡核苷酸由超过10个连续核苷酸片段组成， SEQ ID：NO。 1和2; SEQ ID：NO。 3和4; SEQ ID：NO。 5和6; SEQ ID：NO。 7和8; SEQ ID：NO。 9和10; SEQ ID：NO。 11和12; SEQ ID：NO。 13和14; SEQ ID：NO。 15和16; SEQ ID：NO。 17和18; SEQ ID：NO。 19和20; SEQ ID：NO。 21和22; SEQ ID：NO。 23和24; SEQ ID：NO。 25和26; SEQ ID：NO。 27和28; SEQ ID：NO。 29和30; SEQ ID：NO。 31和32; SEQ ID：NO。 33和34; SEQ ID：NO。 35和36; SEQ ID：NO。 37和38; SEQ ID：NO。 39和40; SEQ ID：NO。 41和42; SEQ ID：NO。 43和44; SEQ ID：NO。 45和46; SEQ ID：NO。 47和48; SEQ ID：NO。 49和50; 和SEQ ID NO：一种用于检测对至少一种选自氨基糖苷，β-内酰胺，红霉素，甲氧西林，万古霉素和喹诺酮类抗生素的抗生素具有抗性的细菌的存在的方法包括以下步骤：（a）设置有至少一个寡核苷酸探针或寡核苷酸探针的样品与样品中的靶序列与探针序列杂交; 和（b）检测样品中探针与目标序列之间的杂交度。用于检测抗生素抗性细菌存在的试剂盒包括引物组和使用说明书。

7. 发明公开

KR1020080029102A 10 종의 호흡기 질환을 야기시키는 박테리아의 표적 서열을 증폭시킬 수 있는 프라이머 세트, 10 종의 박테리아의 표적 서열에 특이적으로 혼성화하는 프로브 세트, 상기 프로브 세트가 고정화되어 있는 마이크로어레이 및 상기 프로브 세트를 이용하여 10 종의 박테리아의 존재를 검출하는 방법 有权
标题翻译：用于放大12种细菌物种引起呼吸道疾病的目标序列的初步设置，特定于12种细菌物种的目标序列混合的探针，具有固定探针组的微阵列和用于检测12个物质中的一个或多个的存在的方法细菌物种
公开(公告)号：KR1020080029102A
公开(公告)日：2008-04-03
申请号：KR1020060094673
申请日：2006-09-28
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 오지영 , 백상현 , 박경희 , 이정남 , 정종석 , 김아기
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q2600/16 , Y02A50/451 , C12Q1/6837 , C12Q1/6876 , C12Q2563/107
摘要： A primer set is provided to amplify a target sequence from bacteria causing 12 kinds of respiratory diseases. A probe set is provided to be specifically hybridized into the target sequence existing in a PCR product amplified by the primer set, thereby detecting at least one bacteria inducing the 12 kinds of the respiratory diseases. A detecting method is provided to detect the bacteria causing the respiratory diseases efficiently with high specificity. An oligonucleotide primer set for specifically amplifying at least one target sequence among Acinetobacter baumannii adeB gene, Bordetella pertussis Tcf gene, Chlamydophila pneumoniae Omp gene, Enterobacter aerogenes tsx gene, Enterobacter cloacae rpoS gene, Escherichia coli uspA gene, Klebsiella pneumoniae Wab gene, Legionella pneumophila Mip gene, Moraxella catarrhalis cop gene, Mycoplasma pneumoniae P1 gene, Pseudomonas aeruginosa ETA gene and Streptococcus pneumoniae lytA gene is selected from the group consisting of: an oligonucleotide set including at least one oligonucleotide selected from oligonucleotides consisting of more than 10 consecutive nucleotide fragments in SEQ ID : NOs. 1 and 2; SEQ ID : NOs. 3 and 4; SEQ ID : NOs. 5 and 6; SEQ ID : NOs. 7 and 8; SEQ ID : NOs. 9 and 10; SEQ ID : NOs. 11 and 12; SEQ ID : NOs. 13 and 14; SEQ ID : NOs. 15 and 16; SEQ ID : NOs. 17 and 18; SEQ ID : NOs. 19 and 20; SEQ ID : NOs. 21 and 22; and SEQ ID : NOs. 23 and 24. A method for detecting the presence of at least one bacteria among 12 bacteria inducing respiratory diseases consisting of Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis, Chlamydophila pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, and Streptococcus pneumoniae comprises the steps of: (a) contacting a sample with at least one oligonucleotide probe or oligonucleotide probe set to hybridize a target sequence in the sample with a probe sequence; and (b) detecting the hybridization degree between the probe and the target sequence in the sample. A kit for detecting the existence of the 12 respiratory diseases inducing bacteria comprises the primer set and an instruction manual.
摘要翻译：提供引物组以扩增来自引起12种呼吸道疾病的细菌的靶序列。提供探针组，以特异性杂交到由引物组扩增的PCR产物中存在的靶序列中，从而检测至少一种诱导12种呼吸道疾病的细菌。提供检测方法，以高特异性有效地检测引起呼吸道疾病的细菌。用于特异性扩增鲍曼不动杆菌adeB基因，百日咳杆菌Tcf基因，肺炎衣原体Omp基因，产气肠杆菌tsx基因，阴沟肠杆菌rpoS基因，大肠杆菌uspA基因，肺炎克雷伯杆菌Wab基因，嗜肺军团杆菌中的至少一个靶序列的寡核苷酸引物组 Mip基因，卡他莫拉菌属基因，肺炎支原体P1基因，绿脓假单胞菌ETA基因和肺炎链球菌lytA基因选自：包含至少一种寡核苷酸组的寡核苷酸组，所述寡核苷酸组选自寡核苷酸，所述寡核苷酸由超过10个连续核苷酸片段组成 SEQ ID：NO。 1和2; SEQ ID：NO。 3和4; SEQ ID：NO。 5和6; SEQ ID：NO。 7和8; SEQ ID：NO。 9和10; SEQ ID：NO。 11和12; SEQ ID：NO。 13和14; SEQ ID：NO。 15和16; SEQ ID：NO。 17和18; SEQ ID：NO。 19和20; SEQ ID：NO。 21和22; 和SEQ ID NO：一种用于检测12种细菌中存在至少一种细菌的方法，所述细菌诱导由鲍氏不动杆菌，百日咳博德特氏菌，肺炎衣原体，产气肠杆菌，阴沟肠杆菌，大肠杆菌，肺炎克雷伯杆菌，嗜肺军团菌，卡他莫拉菌，肺炎支原体，绿脓假单胞菌和肺炎链球菌包括以下步骤：（a）将样品与至少一种寡核苷酸探针或寡核苷酸探针接触，将样品中的靶序列与探针序列杂交; 和（b）检测样品中探针与目标序列之间的杂交度。用于检测12种呼吸道疾病诱导细菌存在的试剂盒包括引物组和使用说明书。

8. 发明授权

KR100763902B1 유방암 특이적 단백질, 그를 코딩하는 유전자, 및 상기단백질 또는 유전자를 이용한 유방암의 진단 방법 有权
标题翻译：乳腺癌相关蛋白，编码其的基因，以及使用该蛋白质和基因诊断乳腺癌的方法
公开(公告)号：KR100763902B1
公开(公告)日：2007-10-05
申请号：KR1020050009487
申请日：2005-02-02
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 이연수 , 박종훈 , 박경희 , 안태진
IPC分类号： C07K14/47 , C12Q1/68 , G01N33/53
摘要： 본 발명은 서열번호 4의 아미노산 서열을 갖고, 세포자가사 (apoptosis)를 유도하는 활성을 갖는 분리된 단백질, 및 그를 코딩하는 유전자를 제공한다. 또한, 상기 유전자 또는 그 단편이 고정화되어 있는 기판을 갖는 마이크로어레이를 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 단백질에 특이적으로 결합하는 항체를 이용하여 유방암을 진단하는 방법 또는 세포 내에서 상기 유전자의 발현 유무를 결정하여 유방암을 진단하는 방법을 제공한다.
SNP, BCRP 유전자, 유방암, 막단백질, 세포자가사

9. 发明公开

KR1020060134787A 심근 경색에 관련된 유전자 다형성 및 그의 용도 失效
标题翻译：与心肌梗塞相关的遗传多态性及其用途
公开(公告)号：KR1020060134787A
公开(公告)日：2006-12-28
申请号：KR1020060029071
申请日：2006-03-30
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 김병철 , 박경희 , 안태진 , 이규상 , 김재흡 , 김기은 , 이연수
IPC分类号： C07H21/00 , C12N15/00 , C12Q1/68
CPC分类号： C07K14/4702 , C12N15/113 , C12N2310/11 , C12Q1/6883 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172 , C12Q1/6837
摘要： A myocardial infarction related single nucleotide polymorphism and a haplotype thereof are provided to be able to predict the attack probability of the myocardial infarction and genetic sensitivity, thereby being used for diagnosing the myocardial infarction and screening medicines for treating the myocardial infarction. The myocardial infarction related single nucleotide polymorphism comprises a polynucleotide including at least 8 continuous polynucleotides containing each 101th nucleotide in a polynucleotide selected from the group consisting of SEQ ID : NOs. 1-7, 9, 10 and 14, and a complimentary polynucleotide thereof. The method for identifying a subject having a modified danger degree of myocardial infarction attack comprises the steps of: (a) isolating a nucleic acid sample from the subject to de diagnosed; and (b) determining a genotype of a polymorphic site of the each 101th nucleotide in the polynucleotide selected from the group consisting of SEQ ID : NOs. 1-7, 9, 10 and 14 or a polynucleotide consisting of SEQ ID : NOs. 1-14.
摘要翻译：提供心肌梗死相关单核苷酸多态性及其单体型，以能够预测心肌梗死的发病概率和遗传敏感性，从而用于诊断心肌梗死并筛选用于治疗心肌梗死的药物。心肌梗塞相关的单核苷酸多态性包括多核苷酸，其包含至少8个连续多核苷酸，其含有选自SEQ ID NO：1的多核苷酸中的每个第101位核苷酸。 1-7,9,10和14及其互补多核苷酸。用于鉴定具有改变的心肌梗塞危险程度的受试者的方法包括以下步骤：（a）将来自受试者的核酸样品分离成诊断; 和（b）确定选自SEQ ID：NO的多核苷酸中的每个第101个核苷酸的多态性位点的基因型。 1-7,9,10和14或由SEQ ID NO： 1-14。

10. 发明公开

KR1020060079959A 유전자형 데이터 분석 방법 및 장치 有权
标题翻译：基因数据分析方法和装置
公开(公告)号：KR1020060079959A
公开(公告)日：2006-07-07
申请号：KR1020050000382
申请日：2005-01-04
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 김기은 , 박경희 , 황정주 , 김재흡 , 이연수 , 이규상
IPC分类号： G06Q50/24
CPC分类号： G06F19/18 , G06F19/26
摘要： 본 발명은 이차원상에 표시된 유전자형 데이터를 분석하는 방법 및 장치에 관한 것이다. 그 방법은 유전자형 데이터 각각에 대해 데이터를 표시하는 점과 소정의 점을 직선으로 연결하고, 연결된 직선들 중 서로 인접한 두 직선 사이의 각들을 구하는 단계; 구해진 사이각들 중 가장 큰 두개의 사이각들을 추출하는 단계; 및 추출된 두개의 사이각에 의해 세 개의 그룹(group)으로 나누어진 유전자형 데이터들을 이용하여, 표시된 유전자형 데이터들을 분석하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 의하면, 실험을 통해 얻어진 유전자형 분류결과를 분석하고자하는 경우, 이차원상에 표시된 유전자형 데이터들 간에 가장 큰 두 개의 사이각을 검출하고, 검출된 사이각과 사이각에 의해 나누어진 세 개의 데이터 영역을 이용하여 유전자형 데이터를 분석함으로써, 유전자형 분류 실험 결과를 신속하고 편리하게 분석할 수 있다.

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