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1. 发明公开

KR1020130107554A 신규한 Ｎ-페닐피리미딘-4-아민 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 无效
标题翻译：新型N-苯基嘧啶-4-胺衍生物或其药学上可接受的盐及其药物组合物，用于预防或治疗由含有活性成分的流感病毒引起的疾病
公开(公告)号：KR1020130107554A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：KR1020120029434
申请日：2012-03-22
申请人： 사단법인 분자설계연구소 , 주식회사 크레아플래닛
发明人： 노경태 , 남기엽 , 장병하 , 성백린 , 신우진 , 윤정혁 , 김남두 , 김영훈 , 정윤성
IPC分类号： C07D413/14 , C07D403/14 , A61K31/5377 , A61P11/00
摘要： PURPOSE: An N-phenylpyrimidine-4-amine derivative and a composition containing the same are provided to suppress proliferation of influenza A virus and to be used as an agent for preventing and treating influenza A virus. CONSTITUTION: An N-phenylpyrimidine-4-amine derivative of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. A pharmaceutical composition for preventing or treating diseases caused by influenza A virus contains the derivative of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The diseases are influenza, pharyngolaryngitis, bronchitis, pneumonia, or avian influenza.
摘要翻译：目的：提供N-苯基嘧啶-4-胺衍生物及其含有该组合物的组合物以抑制甲型流感病毒的增殖并用作预防和治疗甲型流感病毒的药剂。构成：提供化学式1的N-苯基嘧啶-4-胺衍生物或其药学上可接受的盐。用于预防或治疗由甲型流感病毒引起的疾病的药物组合物含有化学式1的衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。这些疾病是流感，咽喉炎，支气管炎，肺炎或禽流感。

2. 发明授权

KR101275612B1 약물의 대사 안정성 예측에 관한 정보제공방법 失效
标题翻译：提供预测代谢稳定性信息的方法
公开(公告)号：KR101275612B1
公开(公告)日：2013-06-17
申请号：KR1020110015922
申请日：2011-02-23
申请人： 사단법인 분자설계연구소
发明人： 남기엽 , 정승화 , 오원석 , 장병하 , 노경태
IPC分类号： G06F19/00 , G06F17/10
摘要： 본 발명은 약물의 대사 안정성 예측에 관한 정보제공방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 지방족 하이드록시화 반응, 방향족 하이드록시화 반응, N-탈알킬화 반응, O-탈알킬화 반응의 Km, Vmax 값을 예측하고, 이를 통하여 약물의 대사 안정성 예측의 정확도를 크게 향상시켰다.

3. 发明公开

KR1020120096691A 약물의 대사 안정성 예측에 관한 정보제공방법 失效
标题翻译：提供信息预测代谢稳定性的方法
公开(公告)号：KR1020120096691A
公开(公告)日：2012-08-31
申请号：KR1020110015922
申请日：2011-02-23
申请人： 사단법인 분자설계연구소
发明人： 남기엽 , 정승화 , 오원석 , 장병하 , 노경태
IPC分类号： G06F19/00 , G06F17/10
CPC分类号： G06F19/706 , G06F17/11
摘要： PURPOSE: A method of providing information for predicting metabolic stability of a drug is provided to predict a Km and Vmax value of aliphatic hydroxylation reaction, aromatic hydroxylation reaction, N-dealkylation reaction, and O-dealkylation reaction, thereby improving accuracy of metabolic stability prediction of a drug with time. CONSTITUTION: A first and fifth equation of a compound and a descriptor of the first and fifth equation are calculated. A Km value of aliphatic hydroxylation reaction is predicted by using the descriptor of the first equation and the first equation. A Vmax value of aliphatic hydroxylation reaction is predicted by using the descriptor of the fifth equation and the fifth equation. A concentration of a compound with time is calculated by using a ninth equation.
摘要翻译：目的：提供一种提供预测药物代谢稳定性信息的方法，以预测脂肪族羟基化反应，芳香羟基化反应，N-脱烷基化反应和O-脱烷基化反应的Km和Vmax值，从而提高代谢稳定性预测的准确性的药物。构成：计算第一和第五方程式的化合物和描述符的第一和第五方程。通过使用第一方程式和第一方程的描述符来预测脂族羟基化反应的Km值。通过使用第五方程式和第五方程的描述符来预测脂族羟基化反应的Vmax值。通过使用第九方程计算具有时间的化合物的浓度。

4. 发明授权

KR101539978B1 크로멘-4-온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 골형성 촉진용 약학적 조성물 有权
标题翻译：其具有5-羟色胺-4-酮衍生物或其药学上可接受的盐和用于刺激骨形成的药物组合物
公开(公告)号：KR101539978B1
公开(公告)日：2015-07-30
申请号：KR1020130114533
申请日：2013-09-26
申请人： 사단법인 분자설계연구소 , 연세대학교 산학협력단
发明人： 임승길 , 노경태 , 김은진 , 장병하 , 최지원
IPC分类号： A61K31/353 , A61K31/35 , A61K31/015 , A61K31/03 , A61P19/00
摘要： 본발명은크로멘-4-온유도체또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는골형성촉진용, 골다공증또는골절의예방또는치료용조성물에 관한것으로, 본발명에따른크로멘-4-온유도체또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로함유하는조성물은재조합스클레로스틴, 인간스클레로스틴및 인간 DKK-1 활성을억제하고, 세포독성이적으며, 두정부위의골형성을촉진하는효과가우수하므로여성호르몬결핍에따른골다공증, 남성호르몬결핍에따른골다공증, 노화성골다공증, 거동장애에의해유발된골다공증, 스테로이드과용에따라발생하는골다공증, 만성염증에의해유도된골다공증, 제1형또는제2형당뇨에의해유발된골다공증등의골다공증, 골절, 골형성장애증, 다발성골수암, 류마티스관절염, 퇴행성관절염, 당뇨병성신장애등의예방및 치료에유용하게사용될수 있다.

5. 发明公开

KR1020140041362A 크로멘-4-온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 골형성 촉진용 약학적 조성물 有权
标题翻译：衍生物或其药学上可接受的盐及其用于刺激骨形成的药物组合物
公开(公告)号：KR1020140041362A
公开(公告)日：2014-04-04
申请号：KR1020130114533
申请日：2013-09-26
申请人： 사단법인 분자설계연구소 , 연세대학교 산학협력단
发明人： 임승길 , 노경태 , 김은진 , 장병하 , 최지원
IPC分类号： A61K31/353 , A61K31/35 , A61K31/015 , A61K31/03 , A61P19/00
摘要： 본발명은크로멘-4-온유도체또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는골형성촉진용, 골다공증또는골절의예방또는치료용조성물에 관한것으로, 본발명에따른크로멘-4-온유도체또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로함유하는조성물은재조합스클레로스틴, 인간스클레로스틴및 인간 DKK-1 활성을억제하고, 세포독성이적으며, 두정부위의골형성을촉진하는효과가우수하므로여성호르몬결핍에따른골다공증, 남성호르몬결핍에따른골다공증, 노화성골다공증, 거동장애에의해유발된골다공증, 스테로이드과용에따라발생하는골다공증, 만성염증에의해유도된골다공증, 제1형또는제2형당뇨에의해유발된골다공증등의골다공증, 골절, 골형성장애증, 다발성골수암, 류마티스관절염, 퇴행성관절염, 당뇨병성신장애등의예방및 치료에유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及包含色烯-4-酮衍生物或其药学上可接受的盐作为刺激骨形成，预防或治疗骨质疏松症或骨折的活性成分的组合物。根据本发明，含有色烯-4-酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的组合物抑制重组硬化蛋白，人硬化蛋白和人DKK-1的活性，并具有突出的刺激骨形成的作用细胞毒性较小的顶叶区。因此，该组合物可有效地应用于骨质疏松症的预防和治疗，例如由雌激素缺乏引起的骨质疏松症，由男性激素缺乏引起的骨质疏松症，老年性骨质疏松症，由运动障碍引起的骨质疏松症，由过量的类固醇引起的骨质疏松症，慢性骨质疏松症炎症和由I型或II型糖尿病，骨折，骨营养不良，多发性骨髓瘤，类风湿性关节炎，退行性关节炎，糖尿病性肾病等引起的骨质疏松症。

6. 发明公开

KR1020140075082A 디하이드로퀴놀린 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 A형 바이러스에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译：二氢喹啉衍生物，其制备方法及其含有作为活性成分的药物组合物，用于通过流感病毒预防或治疗疾病
公开(公告)号：KR1020140075082A
公开(公告)日：2014-06-19
申请号：KR1020120142777
申请日：2012-12-10
申请人： 주식회사 크레아플래닛
发明人： 윤정혁 , 장병하 , 진봉석 , 정우성 , 성백린 , 신우진 , 김바울 , 노경태 , 이지영
IPC分类号： A61K31/47 , A61P31/16 , A61P31/12
CPC分类号： A61K31/635 , Y10S514/888
摘要： The present invention relates to a dihydroquinoline derivative, a method for producing the same, and a pharmaceutical composition containing the dihydroquinoline derivative to prevent or treat diseases caused by Influenza A virus. The dihydroquinoline derivative according to the present invention is very effective against the Influenza A virus, thereby being useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases caused by Influenza A virus (particularly, H3N2 subtype).
摘要翻译：本发明涉及二氢喹啉衍生物及其制备方法，含有二氢喹啉衍生物的药物组合物，用于预防或治疗甲型流感病毒引起的疾病。根据本发明的二氢喹啉衍生物对甲型流感病毒非常有效，因此可用作预防或治疗由甲型流感病毒（特别是H3N2亚型）引起的疾病的药物组合物的活性成分。

7. 发明公开

KR1020160012059A 과립구 콜로니 자극인자 변이 단백질 또는 이의 트랜스페린 융합 단백질을 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 有权
标题翻译：包含GRANULOCYTE-COLONY刺激因子或转铁蛋白融合蛋白的突变蛋白的药物组合物
公开(公告)号：KR1020160012059A
公开(公告)日：2016-02-02
申请号：KR1020140137414
申请日：2014-10-13
申请人： 주식회사 크레아플래닛
发明人： 윤정혁 , 장병하 , 진봉석 , 배지영 , 김순남 , 박경수 , 박영규 , 김한조 , 서영주 , 정우성 , 강경태
IPC分类号： C07K14/535 , C07K19/00 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61P9/10
CPC分类号： C07K14/535 , A61K38/00 , C07K14/79 , C07K2319/00 , C07K2319/31 , A61K38/17 , A61K38/19 , A61K38/193 , C07K14/52 , C07K19/00 , C07K2319/35
摘要： 본발명은과립구콜로니자극인자단백질(G-CSF) 또는과립구콜로니자극인자단백질의아미노산서열에서 116번째의트레오닌 (Threonine)이시스테인(Cysteine)으로치환된과립구콜로니자극인자 (G-CSF) 변이단백질의말단에트랜스페린이펩타이드결합된융합단백질에관한것으로, 구체적으로본 발명의과립구콜로니자극인자 (G-CSF) 변이단백질또는이의트랜스페린융합단백질은기존의인간 G-CSF에비하여비활성도 (specific activity) 및혈중안정성이현저히증가되고, 기존의반감기가늘어난페길화 G-CSF에비하여정제효율이높으므로, 허혈성질환또는호중구감소증예방또는치료에유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种在转铁蛋白与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）蛋白的末端部位之间具有肽键的融合蛋白或G-CSF的突变蛋白，该氨基酸替代氨基酸序列第116位的苏氨酸的G-CSF蛋白质，用于半胱氨酸。更具体地，本发明的G-CSF或其转铁蛋白融合蛋白的突变蛋白与常规人G-CSF相比，显着地提高了血液中的比活性和稳定性，并且与常规人G-CSF相比，其纯化效率高 PEG化的G-CSF具有延长的半衰期。因此，G-CSF或其转铁蛋白融合蛋白的突变蛋白可用于预防或治疗非典型疾病或中性白细胞减少症。

8. 发明公开

KR1020160127486A 선형 및 비선형 학습기법을 이용한 정량적 구조-활성 상관관계 기반 녹는점 예측을 위한 물성예측모델 无效
标题翻译： - 基于线性和非线性机器学习方法的量化结构 - 活动关系的熔点预测模型
公开(公告)号：KR1020160127486A
公开(公告)日：2016-11-04
申请号：KR1020150058957
申请日：2015-04-27
申请人： 주식회사 크레아플래닛
发明人： 윤정혁 , 장병하 , 김한조 , 서영주 , 정우성 , 강경태 , 노경태 , 김광연 , 신성은
IPC分类号： G06F19/00 , G01N33/00
摘要： 본발명은선형및 비선형학습기법을이용한정량적구조-활성상관관계를기반으로하여화학물질의녹는점을간단하고정확하게예측할수 있는물성예측모델에관한것으로서, 본발명에따른녹는점예측을위한물성예측방법은, 1) 녹는점값을가지는화합물데이터를수집정제하는단계; 2) 상기화합물데이터의분자구조에서계산할수 있는표현자를수집, 계산하는단계; 3) 수집정제된상기화합물데이터를훈련셋과외부검증셋으로나누는단계; 4) 상기표현자의우선여과작업을진행하는단계; 5) 끓는성예측에적합한표현자를선별하는단계; 6) 표현자를증가시키며최적화된각 기계학습모델과결과를누적하고계산된각 모델중 두가지이상을조합한모델을통하여각 모델에서발생하는오차를감소시키는조합모델을생성하여상호비교하여최종모델을결정하는단계; 7) 최종모델에서신뢰도평가를위한적용가능한범위를설정하고적용하는단계; 8) 최종모델의신뢰성과적합성을판단하는단계;를포함한다.

9. 发明授权

KR101623906B1 과립구 콜로니 자극인자 변이 단백질 또는 이의 트랜스페린 융합 단백질을 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 有权
标题翻译：包含粒细胞集落刺激因子或其转铁蛋白融合蛋白的突变蛋白的药物组合物
公开(公告)号：KR101623906B1
公开(公告)日：2016-05-24
申请号：KR1020140137414
申请日：2014-10-13
申请人： 주식회사 크레아플래닛
发明人： 윤정혁 , 장병하 , 진봉석 , 배지영 , 김순남 , 박경수 , 박영규 , 김한조 , 서영주 , 정우성 , 강경태
IPC分类号： C07K14/535 , C07K19/00 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61P9/10
CPC分类号： C07K14/535 , A61K38/00 , C07K14/79 , C07K2319/00 , C07K2319/31
摘要： 본발명은과립구콜로니자극인자단백질(G-CSF) 또는과립구콜로니자극인자단백질의아미노산서열에서 116번째의트레오닌 (Threonine)이시스테인(Cysteine)으로치환된과립구콜로니자극인자 (G-CSF) 변이단백질의말단에트랜스페린이펩타이드결합된융합단백질에관한것으로, 구체적으로본 발명의과립구콜로니자극인자 (G-CSF) 변이단백질또는이의트랜스페린융합단백질은기존의인간 G-CSF에비하여비활성도 (specific activity) 및혈중안정성이현저히증가되고, 기존의반감기가늘어난페길화 G-CSF에비하여정제효율이높으므로, 허혈성질환또는호중구감소증예방또는치료에유용하게사용될수 있다.

10. 发明公开

KR1020160132559A 비선형 학습기법을 이용한 정량적 구조-독성 상관관계 기반 급성경구독성 예측을 위한 독성예측모델 无效
标题翻译： - 基于与非线性机器学习方法的定量结构 - 毒性关系的口腔路线急性毒性毒性预测模型
公开(公告)号：KR1020160132559A
公开(公告)日：2016-11-21
申请号：KR1020150065227
申请日：2015-05-11
申请人： 주식회사 크레아플래닛
发明人： 윤정혁 , 장병하 , 김한조 , 서영주 , 정우성 , 강경태 , 노경태 , 김광연 , 신성은
IPC分类号： G06F19/00
摘要： 본발명은선형및 비선형학습기법을이용한정량적구조-활성상관관계를기반으로하여화학물질의급성경구독성여부를간단하고정확하게예측할수 있는독성예측모델에관한것으로서, 본발명에따른독성예측방법은, 1) 급성경구독성및 활성값을가지는화합물데이터를수집정제하는단계; 2) 상기화합물데이터의분자구조에서계산할수 있는표현자를수집, 계산하는단계; 3) 수집정제된상기화합물데이터를훈련셋과외부검증셋으로나누는단계; 4) 상기표현자의우선여과작업을진행하는단계; 5) 급성경구독성예측에적합한표현자를선별하는단계; 6) 표현자를증가시키며최적화된각 기계학습모델과결과를누적하고계산된각 모델중 두가지이상을조합한모델을통하여각 모델에서발생하는오차를감소시키는조합모델을생성하여상호비교하여최종모델을결정하는단계; 7) 최종모델에서신뢰도평가를위한적용가능한범위를설정하고적용하는단계; 8) 최종모델의신뢰성과적합성을판단하는단계;를포함한다.

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