专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明公开

KR1020160065336A 페타테왈리드 B를 유효성분으로 포함하는 알레르기 질환 예방 또는 치료용 조성물 审中-实审
标题翻译：包含PETATEWALID B以防止或治疗过敏症的组合物
公开(公告)号：KR1020160065336A
公开(公告)日：2016-06-09
申请号：KR1020140168751
申请日：2014-11-28
申请人： 부산대학교 산학협력단
发明人： 임동순 , 최영환 , 이영근
IPC分类号： A61K31/34 , A61P11/06 , A61P37/00
CPC分类号： A61K31/34 , Y10S514/974
摘要： 본발명은페타테왈리드 B를포함하는천식, 아토피피부염, 알레르기성비염, 알레르기성결막염및 두드러기를포함한알레르기질환의예방또는치료용조성물에관한것으로써, 본발명에따른페타테왈리드 B는알레르기반응에서중요한단계인탈과립을억제하며, iNOS 및 NO의생성을억제하므로알레르기질환예방또는치료용약학조성물또는알레르기질환예방또는개선용건강식품으로써유용하게활용할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种包含喜树碱B的组合物，其用于预防或治疗过敏性疾病，包括哮喘，特应性皮炎，过敏性鼻炎，过敏性结膜炎和荨麻疹。根据本发明，宠物B抑制脱粒，这是过敏反应中的重要步骤，并且抑制iNOS和NO的产生，从而有效地用作预防或治疗过敏性疾病的药物组合物或保健食品用于预防或减轻过敏性疾病。

2. 发明授权

KR101577189B1 α-쿠베베노에이트를 유효성분으로 함유하는 알러지 예방 또는 치료용 조성물 有权
标题翻译： - 用于预防或治疗包含 - 丁苯甲酸酯的过敏的组合物
公开(公告)号：KR101577189B1
公开(公告)日：2015-12-14
申请号：KR1020140011531
申请日：2014-01-29
申请人： 부산대학교 산학협력단
发明人： 임동순 , 최영환
IPC分类号： A61K31/015 , A61K36/79 , A61P17/00
摘要： 본발명은α-쿠베베노에이트(α-cubebenoate)를유효성분으로함유하는알러지예방또는치료용조성물에관한것으로, 보다상세하게는오미자에서분리된α-쿠베베노에이트(α-cubebenoate)가항원에노출된비만세포에서점액분비를유도하는β-헥소사미데이즈의활성과비만세포내 [Ca]증가를억제함으로써, 알러지를유도하는염증매개성물질의탈과립화를억제할수 있기때문에본 발명에따른α-쿠베베노에이트(α-cubebenoate)를유효성분으로함유하는조성물은알러지질환을효과적으로예방또는치료할수 있다.

3. 发明公开

KR1020150047814A 반응표면분석법을 이용한 머위로부터 페타신 함유 추출물을 제조하는 방법 审中-实审
标题翻译：使用反应表面方法从PETASITES JAPONICUS中制备包含PETASIN的提取物的方法
公开(公告)号：KR1020150047814A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：KR1020130127744
申请日：2013-10-25
申请人： 부산대학교 산학협력단
发明人： 이영근 , 임동순 , 최영환
IPC分类号： A61K31/215 , A61K36/28 , A61P11/06
摘要： 본발명은반응표면분석방법을이용하여머위로부터페타신을함유하는추출물을수득하는방법에관한것으로, 반응표면분석을통해 70~80% 농도의에탄올, 170~180rpm의속도및 2~2.5시간의추출시간조건으로수득한머위의에탄올추출물에는유용한생리활성성분인페타신(petasin)이다량함유되어있는것을확인할수 있었다. 따라서본 발명은머위로부터생리활성물질인페타신을효율적으로분리및 수득할수 있는새로운제조방법을제공할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及使用响应面方法从Petasites japonicas制造包含petasin的提取物的方法。在70至80％浓度的乙醇，170至180rpm的速度和2至2.5小时的萃取条件下获得的Petasites japonicas的乙醇提取物含有大量的petasin，其是有用的和生物活性的组分。因此，本发明可以提供从Petasites japonicas有效分离和获得作为生物活性物质的petasin的新的制造方法。

4. 发明授权

KR101382959B1 머위로부터 분리한 신규 화합물 有权
标题翻译：从天竺葵（Petasites japonicus）中分离的新型化合物
公开(公告)号：KR101382959B1
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：KR1020120104975
申请日：2012-09-21
申请人： 부산대학교 산학협력단
发明人： 최영환 , 임동순 , 이영근 , 박세진 , 고민정
IPC分类号： C07D307/94 , A61K36/28
摘要： 본 발명은 신규 화합물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 머위로부터 분리한 신규 화합물 및 이의 분리방법에 관한 것이다. 본 발명의 신규 화합물은 머위로부터 분리된 천연물질 소재로서 유용하게 사용될 수 있으며, 본 발명의 분리방법을 이용하여 머위로부터 신규 화합물을 분리하는 경우 물질의 순도가 98% 이상의 고순도 분리가 가능함으로써 높은 생산성으로 얻을 수 있다는 점에서 산업적 이용 가능성이 기대된다.

5. 发明公开

KR1020140038651A 머위로부터 분리한 신규 화합물 有权
标题翻译：从PETASITES JAPONICUS分离的新型化合物
公开(公告)号：KR1020140038651A
公开(公告)日：2014-03-31
申请号：KR1020120104975
申请日：2012-09-21
申请人： 부산대학교 산학협력단
发明人： 최영환 , 임동순 , 이영근 , 박세진 , 고민정
IPC分类号： C07D307/94 , A61K36/28
CPC分类号： C07D307/94 , A61K36/28
摘要： The present invention relates to a novel compound, and more specifically, to a novel compound isolated from Petasites japonicus and an isolation method thereof. The novel compound of the present invention is a useful natural material isolated from Petasites japonicus. When the novel compound is isolated from Petasites japonicus using the isolation method of the present invention, high purity isolation obtaining a material with a purity of 98% or greater is possible and accordingly high productivity is secured, thereby being expected to have the possibility of industrial utilization.
摘要翻译：本发明涉及一种新型化合物，更具体地说，涉及一种从天麻中分离出来的新型化合物及其分离方法。本发明的新型化合物是从天麻中分离的有用的天然物质。当使用本发明的分离方法从小天麻中分离新化合物时，可以获得纯度达98％以上的材料的高纯度分离，从而确保高生产率，从而预期具有工业上的可能性利用。

6. 发明公开

KR1020100029399A Ｃ6 신경교종 세포 및 ＰＣ12 신경세포내 막 전위를 저감시키는 약리학적 억제제 无效
标题翻译：具有C6葡萄糖细胞和PC12神经细胞中潜在潜力的药理学抑制剂
公开(公告)号：KR1020100029399A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：KR1020080088172
申请日：2008-09-08
申请人： 부산대학교 산학협력단
发明人： 임동순 , 최영환 , 김계옥
IPC分类号： A61K31/36 , A61K36/79 , A61P35/00
摘要： PURPOSE: A pharmacological inhibitor containing a lignan compound with methyleneoxy group and cyclo-octadiene is provided to reduce membrane potential in C6 glioma and PC12 neural cells. CONSTITUTION: A pharmaceutical inhibitor for reducing membrane potential in C6 glioma contains a lignan compound with 1 or 2 methylenedioxy group and cyclo-octadiene ring as an active ingredient. A pharmacological inhibitor for reducing ATP-induced Ca2+ concentration increase in C6 glioma or reducing membrane potential in PC12 neural cell contains the lignan compound. The lignan compound is wuweizisu C, gomisin N or gomisin A. The lignan compound is isolated from Schizandrae Fructus.
摘要翻译：目的：提供含有木质素化合物与亚甲基氧基和环辛二烯的药理学抑制剂，以减少C6胶质瘤和PC12神经细胞中的膜电位。构成：用于降低C6胶质瘤中膜电位的药物抑制剂含有具有1或2个亚甲二氧基和环辛二烯环的木脂素化合物作为活性成分。在PC12神经细胞中减少C6胶质瘤中ATP诱导的Ca2 +浓度增加或降低膜电位的药理学抑制剂含有木脂素化合物。木脂素化合物是wuweizisu C，gosisin N或gomisin A.木脂素化合物从五味子分离。

7. 发明公开

KR1020150090639A α-쿠베베노에이트를 유효성분으로 함유하는 알러지 예방 또는 치료용 조성물 有权
标题翻译：用于预防或治疗包含α-氰尿酸酯的过敏组合物
公开(公告)号：KR1020150090639A
公开(公告)日：2015-08-06
申请号：KR1020140011531
申请日：2014-01-29
申请人： 부산대학교 산학협력단
发明人： 임동순 , 최영환
IPC分类号： A61K31/015 , A61K36/79 , A61P17/00
摘要： 본발명은α-쿠베베노에이트(α-cubebenoate)를유효성분으로함유하는알러지예방또는치료용조성물에관한것으로, 보다상세하게는오미자에서분리된α-쿠베베노에이트(α-cubebenoate)가항원에노출된비만세포에서점액분비를유도하는β-헥소사미데이즈의활성과비만세포내 [Ca]증가를억제함으로써, 알러지를유도하는염증매개성물질의탈과립화를억제할수 있기때문에본 발명에따른α-쿠베베노에이트(α-cubebenoate)를유효성분으로함유하는조성물은알러지질환을효과적으로예방또는치료할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及含有α-三苯乙烯酸酯作为预防或治疗过敏的活性成分的组合物。更具体地，从五味子分离的α-立方丁烯酸抑制β-乳糖胺酶诱导从暴露于抗原的肥大细胞中分泌粘液的活性，并且增加肥大细胞中的[Ca（2 +）] i，使得炎症脱粒可以控制介导的过敏反应物质。因此，根据本发明的含有α-三苯乙烯酸酯作为活性成分的组合物可以有效地预防或治疗过敏性疾病。

8. 发明公开

KR1020160091507A 알러지 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 审中-实审
标题翻译：用于治疗，改善或预防过敏性疾病的组合物
公开(公告)号：KR1020160091507A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：KR1020150011420
申请日：2015-01-23
申请人： 부산대학교 산학협력단
发明人： 이영근 , 최영환 , 임동순
IPC分类号： A61K36/28 , A61K36/42 , A61K36/78
CPC分类号： A61K36/28 , A61K36/42 , A61K36/78
摘要： 본발명은알러지질환의예방, 개선또는치료용조성물에관한것으로, 보다구체적으로는머위, 수세미및 어성초를포함하여비염, 천식등의호흡게질환뿐 아니라가래, 기침, 아토피성피부염등 각종알러지질환에대한예방, 개선또는치료효과가탁월한알러지질환의예방, 개선또는치료용조성물에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及一种用于预防，减轻或治疗过敏性疾病的组合物，更具体地说，涉及一种预防，缓解或治疗过敏性疾病的组合物，其包含皮屑天麻，Luffa圆柱形和鱼腥草。用于预防，减轻或治疗过敏性疾病的组合物在预防，减轻或治疗各种过敏性疾病如痰，咳嗽，特应性皮炎等以及呼吸系统疾病如鼻炎，哮喘和类似。

9. 发明公开

KR1020090075401A 스핑고신 1-Ｏ-메틸트랜스퍼레이즈 无效
标题翻译： SPHINGOSINE 1-O-甲基衍生物
公开(公告)号：KR1020090075401A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：KR1020080001240
申请日：2008-01-04
申请人： 부산대학교 산학협력단
发明人： 임동순 , 산토시사켓
IPC分类号： C07C217/02 , A61K35/407 , A61K35/22 , A61K38/45
CPC分类号： C07C217/02 , A61K35/22 , A61K35/407 , A61K38/45
摘要： A novel enzyme, sphingosine 1-O-methyltransferase, is provided to activate the transfer of methyl group to hydroxyl group and perform critical regulation in diseases related to 1-O-methyl-spingosine. A spingosine 1-O-methyltransferase has enzyme activity according to the chemical equation 1. The spingosine 1-O-methyltransferase induces O-methylation by converting methyl group to C1 hydroxy group of spingosine using S-adenocyl-L-methionine(SAM) as a methyl supply source. The spingosine 1-O-methyltransferase is derived from a kidney or liver tissue of rat and has optimal enzyme activity in reacting with spingosine for 60 minutes. The spingosine 1-O-methyltransferase suppresses the enzyme activity by Zn but does not suppress the enzyme activity by other metal such as Mg, Ca, Co, and Ni.
摘要翻译：提供了一种新的酶，鞘氨醇1-O-甲基转移酶，用于激活甲基转移到羟基，并在与1-O-甲基 - 神经氨酸有关的疾病中进行临界调节。鞘氨醇1-O-甲基转移酶根据化学方程1具有酶活性。通过使用S-腺苷-L-甲硫氨酸（SAM）将甲基转化为甲基羟基至甲基羟基，从而诱导O-甲基化作用甲基供应源。神经元1-O-甲基转移酶来源于大鼠的肾脏或肝脏组织，与肌内蛋白反应60分钟具有最佳的酶活性。螺蛋白1-O-甲基转移酶抑制Zn的酶活性，但不抑制其他金属如Mg，Ca，Co和Ni的酶活性。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式