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1. 发明公开

KR1019980702244A 생분해성 중합체, 그의 제조 방법 및 생분해성 성형품을 제조하기 위한 그의 용도 无效
标题翻译：可生物降解的聚合物，其制备方法及其用于制造可生物降解的模制品的用途
公开(公告)号：KR1019980702244A
公开(公告)日：1998-07-15
申请号：KR1019970705641
申请日：1996-02-03
申请人： 바스프 에스이
发明人： 바르첼한,볼커 , 피페르,군터 , 제리거,우르술라 , 바우어,페터 , 바임보른,디터,베른하르트 , 야마모또,모또노리
IPC分类号： C08G63/60 , C08G63/672
摘要： 본 발명은 (a1) 아디프산 또는 그의 에스테르 형성 유도체 또는 그의 혼합물 20-95 몰%,
테레프탈산 또는 그의 에스테르 형성 유도체 또는 그의 혼합물 5-80 몰%, 및
술포네이트기 함유 화합물 0-5 몰%를 개개의 몰%의 합계가 100 몰%가 되는 상태로 주성분으로 함유하는 혼합물, 및
(a2) (a21) C
2 -C
6 -알칸디올 및 C
5 -C
10 -시클로알칸디올로 이루어진 군에서 선택된 디히드록시 화합물 15-99.8 몰%,
(a22) 하기 화학식 I
화학식 I
HO-[(CH
2 )
n -O]
m -H
(상기 식 중, n은 2, 3 또는 4이고, m은 2 내지 250의 정수임)의 에테르 관능기를 함유하는 디히드록시 화합물 또는 그의 혼합물 85-0.2 몰%를 주성분으로 함유하는 디히드록시 화합물의 혼합물을 주성분으로 함유하는 혼합물을 반응시킴으로써 얻을 수 있는 생분해성 폴리에테르 에스테르 P1에 있어서, 상기 (a2)에 대한 (a1)의 몰비가 0.4:1 내지 1.5:1이 되며, 단 폴리에테르 에스테르 P1이 5,000 내지 80,000 g/mol의 분자량(M
n ), 30 내지 450 g/ml의 점도수(25 ℃에서 0.5 중량%의 폴리에테르 에스테르 P1 농도에서 o-디클로로벤젠/페놀(50/50 중량비)로 측정됨) 및 50 내지 200 ℃의 융점을 가지며, 또한 폴리에테르 에스테르 P1이 에스테르를 형성할 수 있는 3개 이상의 기를 갖는 화합물 D 0.01-5 몰%(이용된 성분 (a1)의 몰량을 기준으로 함)를 이용하여 제조되며, 또한 폴리에테르 에스 테르 P1이 히드록실 말단기에 대한 카르복실 말단기의 몰비가 1이 넘도록 히드록실 및 카르복실 말단기를 둘다 갖는 생분해성 폴리에테르 에스테르 P1 및 생분해성 중합체, 열가소성 성형 조성물, 그의 제조 방법, 생분해성 성형품 및 접착제를 제조하기 위한 그의 용도, 생분해성 성형품, 필름 및 본 발명에 따른 중합체 및 성형 조성물로부터 얻을 수 있는 전분과의 배합물이 제공된다.

2. 发明授权

KR100365455B1 생분해성중합체,그의제조방법및생분해성성형물의제조를위한그의용도 失效
公开(公告)号：KR100365455B1
公开(公告)日：2003-04-18
申请号：KR1019970703252
申请日：1995-06-27
申请人： 바스프 에스이
发明人： 바르첼한,폴커 , 쇼르닉크,구나르 , 부르흐만,베른트 , 질리거,우르술라 , 야마모또,모또노리 , 바우어,페터
IPC分类号： C08G63/20 , C08G18/42 , C08G63/60
CPC分类号： C08L3/02 , C08G18/4216 , C08G18/4219 , C08G18/4277 , C08G18/428 , C08G18/4286 , C08G18/4676 , C08G18/6659 , C08G63/20 , C08G63/60 , C08G2230/00 , C08L75/06 , C09D167/00 , C09K17/52 , Y02A40/284 , Y10S525/938 , Y10T428/31547 , Y10T428/31786 , Y10T428/31794 , C08L2666/02 , C08L2666/26 , C08L2666/36
摘要： The following are claimed: (A) biodegradable polyester P1, preparable by reaction of a mixt. comprising: (a1) a mixt. comprising: (a11) 35-95 mol.% of adipic acid and/or one or more ester-forming derivs. of this, (a12) 5-65 mol.% of terephthalic acid and/or one or more ester-forming derivs. of this, and (a13) 0-5 mol.% of a cpd. contg. sulphonate gps., the total of mol.% in (a11)-(a13) being 100 mol.%; and (a2) a dihydroxy cpd. selected from 2-6C alkane-diols and 5-10C cycloalkane-diols. The molar ratio of (a1) to (a2) is 0.4-1.5:1. In addn., 0.01-5 mol.% (based on the molar amt. of component (a1)) of a cpd. D, which comprises at least three gps. capable of forming ester gps., are also used for prodn. of polyester P1. Polyester P1 has (a) a mol.wt. (Mn) of 5000-50000 g/mol; (b) a viscosity no. of 30-350 g/ml (measured in o-dichlorobenzene/phenol (wt. ratio 50/50) at 25 degrees C and a P1 concn. of 0.5 wt.%); and (c) a m.pt. of 50-170 degrees C. (B) biodegradable polyester P2, preparable by reaction of a mixt. comprising: (b1) mixt. comprising: (b11) 20-95 mol.% of adipic acid and/or one or more ester-forming deriv. of this, (b12) 5-80 mol.% of terephthalic acid and/or one or more ester- forming deriv. of this, and (b13) 0-5 mol.% of a cpd. contg. sulphonate gps., the total of mol.% in (b11)-(b13) being 100 mol.%; (b2) a dihydroxy cpd. as (a2) above; (b3) 0.01-100 wt.% (based on the amt. of component (b1) of a hydroxycarboxylic acid B1 which is of formula (Ia) or (Ib); and (b4) 0-5 mol.% (based on the amt. of component (b1)) of a cpd. D. The molar ratio of (b1) to (b2) is 0.4-1.25:1. Polyester P2 has (a) a mol.wt. (Mn) of 5000-80000 g/mol; (b) a viscosity no. of 30 - 450 g/ml (measured in o-dichlorobenzene/phenol (wt. ratio 50/50) at 25 degrees C and a P2 concn. of 0.5 wt.%); and (c) a m.pt. of 50-235 degrees C. p = a whole no. from 1-1500; r = a whole no. from 1-4; G = phenylene, (CH2)k, C(R)H and C(R)HCH2; k = 1-5; R = Me or Et. (C) biodegradable polyester Q1 which have: (a) a mol.wt. (Mn) of 5000-100000 g/mol; (b) a viscosity no. of 30-450 g/ml (measured in o-dichlorobenzene/phenol (wt. ratio 50/50) at 25 degrees C and a Q1 concn. of 0.5 wt.%); and (c) a m.pt. of 50-235 degrees C. Q1 are obtained by reaction of a mixt. comprising; (c1) polyester P1 and/or a polyester PWD; (c2) 0.01-50 wt.% (based on (c1)) of a hydroxycarboxylic acid B1; and (c3) 0-5 mol.% (based on the amt. of component (a1) used in prodn. of P1 and/or PWD) of a cpd. D. Polyester PWD is obtainable by reaction of components (a1) and (a2) in a molar ratio of (a1) to (a2) of 0.4-1.5:1. Polyester PWD have: (a) a mol.wt. (Mn) of 5000 - 50000 g/mol; (b) a viscosity no. of 30 - 350 g/ml (measured in o-dichlorobenzene/phenol (wt. ratio 50/50) at 25 degrees C and a PWD concn. of 0.5 wt.%); and (c) a m.pt. of 50-170 degrees C. (D) biodegradable polyesters Q2 which have: (a) a mol.wt. (Mn) of 6000 - 60000 g/mol; (b) a viscosity no. of 30-350 g/ml (measured in o-dichlorobenzene/phenol (wt. ratio 50/50) at 25 degrees C and a Q2 concn. of 0.5 wt.%); and (c) a m.pt. of 50-170 degrees C. Q2 are obtained by reaction of a mixt. comprising: (d1) 95-99.9 wt.% of polyester P1 and/or PWD; and (d2) 0.1-50 wt.% of a diisocyanate C1; and (d3) 0-5 mol.% (based on the amt. of component (a1) used in prodn. of P1 and/or PWD) of a cpd. D. (E) biodegradable polymers T1 which have: (a) a mol.wt. (Mn) of 10000 - 100000 g/mol; (b) a viscosity no. of 30-450 g/ml (measured in o-dichlorobenzene/phenol (wt. ratio 50/50) at 25 degrees C and a T1 concn. of 0.5 wt.%); and (c) a m.pt. of 50-235 degrees C. T1 are obtd. by reaction of polyester Q1 with (e1) 0.1-5 wt.% (based on the amt. of Q1) of diisocyanate C1 and (e2) 0-5 mol.% (based on the amt. of component (a1) used in prodn. of Q1 via the polyester P1 and/or PWD) of a cpd. D. (F) biodegradable polymers T2 which have: (a) a mol.wt. (Mn) of 10000 - 100000 g/mol/. (b) a viscosity no. of 30-450 g/ml (measured in o-dichlorobenzene/phenol (wt. ratio 50/50) at 25 degrees C and a T2 concn. of 0.5 wt.%); and (c) a m.pt. of 50-235 degrees C. T2 are obtained by reaction of polyester Q2 with (f1) 0.01-50 wt.% (based on the amt. of Q2) of hydroxycarboxylic acid B1 and (f2) 0-5 mol.% (based on the amt. of component (a1) used in prodn. of Q2 via the polyester P1 and/or PWD) of a cpd

3. 发明公开

KR1019990066916A 연속 기상 중합 방법 无效
标题翻译：连续气相聚合法
公开(公告)号：KR1019990066916A
公开(公告)日：1999-08-16
申请号：KR1019980062587
申请日：1998-12-30
申请人： 바스프 에스이
发明人： 랑게,아르민 , 미클릿츠,볼프강 , 카레르,라이너 , 에베르츠,카스파르 , 미한,샤람 , 파인트,한스-야콥 , 헤커,만프레드 , 바우어,페터 , 로젠도르퍼,필립
IPC分类号： C08F2/34
摘要： 에틸렌, 프로펜, 또는 에틸렌 또는 프로펜과 C
3 -C
8 -α-모노올레핀과의 혼합물이 30 내지 125 ℃ 및 1 내지 100 bar에서 촉매의 존재하에 기상 중합 반응기의 중합 대역내의 미분된 중합체 층에서 기상으로 중합되고, 반응기 기체는 순환되어 중합열이 제거되는, 에틸렌 및 프로펜 단독중합체 및 공중합체를 제조하기 위한 연속 기상 중합 방법에서, 순환 기체 라인내의 중합체 침착물은 순환 기체 라인내의 최대 온도 보다 높은 비점의 촉매독이 기껏해야 반응기내의 촉매의 생산성을 그다지 손상시키지 않는 양으로 이 순환 기체 라인내로 계량되므로써 방지된다.

4. 发明授权

KR100508716B1 기체상 유동층 방법 및 이 방법을 사용하여 수득된 에틸렌단독중합체 및 공중합체 失效
标题翻译：气相流化床方法和使用所述方法获得的乙烯均相和共聚物
公开(公告)号：KR100508716B1
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：KR1020007006203
申请日：1998-11-26
申请人： 바스프 에스이
发明人： 바우어,페터 , 랑게,아르민 , 카러,라이너 , 로젠도르퍼,필립 , 헤커,만프레트 , 쉬바이어,귄터 , 미클리쯔,볼프강 , 에페르쯔,카스파르 , 파인트,한스-야콥
IPC分类号： C08F2/34
摘要： 본 발명은 밀도 (d)가 0.87 내지 0.97 g/㎤인 에틸렌 단독중합체 및 공중합체를 제조하기 위한 연속식 기체상 유동 방법에 관한 것이다. 상기 방법에 따라, 미립자 중합체의 혼합층에서 1 내지 100 바의 압력 및 30 내지 125 ℃의 온도하에 기체상 유동층 반응기의 중합 대역 중 담지 크롬 촉매의 존재하에서 에틸렌 또는 에틸렌 및 C
3 -C
8 α-모노올레핀의 혼합물을 기체상 (공)중합시킨다. 생성된 중합열은 반응기 기체를 냉각시켜 배기시키고, 상기 반응기 기체는 폐쇄된 회로 중에서 제어시키며, 얻어진 (공)중합체를 기체상 유동층 반응기 외부로 이동시킨다. 미리 선택된 밀도 (d)의 (공)중합체를 제조하기 위해, (공)중합은 하기 수학식 I의 상한 및 하기 수학식 II의 하한에 의해 국한된 범위 내의 온도에서 수행하고, 하기 수학식 중 변수 T
H 는 최고 반응 온도 ℃, T
L 은 최저 반응 온도 ℃, d'는 제조되는 (공)중합체의 밀도 (d)의 수치값을 의미한다.

5. 发明授权

KR100342143B1 생분해성중합체,그의제조방법및생분해성성형물의제조를위한그의용도 失效
公开(公告)号：KR100342143B1
公开(公告)日：2002-08-22
申请号：KR1019970703253
申请日：1995-06-27
申请人： 바스프 에스이
发明人： 바르첼한,폴커 , 부르흐만,베른트 , 뵈크,다이터 , 질리거,우르술라 , 야마모또,모또노리 , 바우어,페터
IPC分类号： C08G63/60 , C08G18/42 , C08G63/672
摘要： 본 발명은 (a1) 25 내지 95 몰%의 아디핀산 또는 그의 에스테르 형성 유도체 또는 그의 혼합물,
5 내지 80 몰%의 테레프탈산 또는 그의 에스테르 형성 유도체 또는 그의 혼합물, 및
0 내지 5 몰%의 술포네이트기 함유 화합물 (개개 몰%의 합은 100 몰%이다)
을 주성분으로 하여 이루어지는 혼합물, 및
(a2) (a21) 15 내지 99.8 몰%의 C
2 -C
6 -알칸디올 및 C
5 -C
10 -시클로알칸디올로 구성된 군으로부터 선택된 디히드록시 화합물, 및
(a22) 85 내지 0.2 몰%의 하기 화학식 (I)의 에테르 관능성을 함유하는 디히드록시 화합물 또는 그의 혼합물을 주성분으로 하여 이루어지는 디히드록시 화합물을 주성분으로 하고, (a1) 대 (a2)의 몰비가 0.4:1 내지 1.5:1이 되도록 선택된 혼합물을 반응시킴으로써 얻을 수 있는 폴리에테르 에스테르 P1에 관한 것으로서, 단 이 폴리에테르 에스테르 P1은 분자량 (Mn)이 5,000 내지 80,000 g/mol의 범위이고, 점도 수가 30 내지 450 g/ml의 범위이며 (25 ℃, 50:50 w/w o-디클로로벤젠/페놀 중 0.5 중량% 폴리에테르 에스테르 P1의 농도에서 측정), 융점이 50 내지 200 ℃의 범위이고, 또한 사용된 성분 (a1)의 몰량을 기준으로 0 내지 5 몰%의, 3개 이상의 에스테르 형성 가능기를 갖는 화합물 D를 사용하여 이 폴리에테르 에스테르 P1을제조함을 전제로 하는 생분해성 폴리에테르 에스테르 P1 및 추가의 생분해성 열가소성 성형물 및 열가소성 성형 조성물, 그의 제조 방법, 생분해성 성형물 및 접착제의 제조를 위한 그의 용도, 및 본 발명의 중합체 및 성형 조성물로 부터 얻을 수 있는 생분해성 성형물, 발포체, 및 전분과의 블렌드에 관한 것이다.

HO-[(CH
2 )
n -O]
m -H
(식 중, n은 2, 3, 또는 4이고, m은 2 내지 250의 정수임)

6. 发明公开

KR1019970707208A 생분해성중합체,그의제조방법및생분해성성형물의제조를위한그의용도 失效
标题翻译：可生物降解的聚合物，其制备方法及其用于制备可生物降解的形式的用途
公开(公告)号：KR1019970707208A
公开(公告)日：1997-12-01
申请号：KR1019970703253
申请日：1995-06-27
申请人： 바스프 에스이
发明人： 바르첼한,폴커 , 부르흐만,베른트 , 뵈크,다이터 , 질리거,우르술라 , 야마모또,모또노리 , 바우어,페터
IPC分类号： C08G63/60 , C08G18/42 , C08G63/672
摘要： 본 발명은 (a1) 25 내지 95몰%의 아디핀산 또는 그의 에스테르 형성 유도체 또는 그의 혼합물, 5 내지 80몰%의 테레프탈산 또는 그의 에스테르 형성 유도체 또는 그의 혼합물, 및 0 내지 5몰%의 술포네이트기 함유 화합물(개개 몰%의 합은 100몰%이다)을 주성분으로 하여 이루어지는 혼합물, 및 (a2) (a21) 15 내지 99.8몰%의 C
2 -C
6 -알칸디올 및 C
5 -C
10 -시클로알칸디올로 구성된 군으로부터 선택된 디히드록시 화합물, 및 (a22) 85 내지 0.2몰%의 하기 화학식(Ⅰ)의 에테르 관능성을 함유하는 디히드록시 화합물 또는 그의 혼합물을 주성분으로 하여 이루어지는 디히드록시 화합물을 주성분으로 하고, (a1) 대 (a2)의 몰비가 0.4 : 1 내지 1.5 : 1이 되도록 선택된 혼합물을 반응시킴으로써 얻을 수 있는 폴리에테르 에스테르 P1에 관한 것으로서, 단 이 폴리에테르 에스테르 P1은 자량 (Mn)이 5,000 내지 80,000g/mol의 범위이고, 점도 수가 30 내지 450g/㎖의 범위이며 (25℃, 50:50 w/w o-디클로로벤젠/페놀 중 0.5중량% 폴리에테르 에스테르 P1의 농도에서 측정), 융점이 50 내지 200℃의 범위이고, 또한 사용된 성분 (a1)의 몰량을 기준으로 0 내지 5몰%의, 3개 이상의 에스테르 형성 가능기를 갖는 화합물 D를 사용하여 이 폴리에테르 에스테르 P1을 제조함을 전제로 하는 생분해성 폴리에테르 에스테르 P1 및 추가의 생분해성 열가소성 성형물 및 열가소성 성형 조성물, 그의 제조 방법, 생분해성 성형물 및 접착제의 제조를 위한 그의 용도, 및 본 발명의 중합체 및 성형 조성물로부터 얻을 수 있는 생분해성 성형물, 발포체, 및 전분과의 블렌드에 관한 것이다.
HO-P[(CH
2 )
n -O]
m -H (Ⅰ)
(식 중, n은 2, 3 또는 4이고, m은 2 내지 250의 정수임)

7. 发明公开

KR1020010032873A 기체상 유동층 방법 및 이 방법을 사용하여 수득된 에틸렌단독중합체 및 공중합체 失效
标题翻译：气相流化床法和使用该方法获得的乙烯均聚物和共聚物
公开(公告)号：KR1020010032873A
公开(公告)日：2001-04-25
申请号：KR1020007006203
申请日：1998-11-26
申请人： 바스프 에스이
发明人： 바우어,페터 , 랑게,아르민 , 카러,라이너 , 로젠도르퍼,필립 , 헤커,만프레트 , 쉬바이어,귄터 , 미클리쯔,볼프강 , 에페르쯔,카스파르 , 파인트,한스-야콥
IPC分类号： C08F2/34
摘要： 본 발명은 밀도 (d)가 0.87 내지 0.97 g/㎤인 에틸렌 단독중합체 및 공중합체를 제조하기 위한 연속식 기체상 유동 방법에 관한 것이다. 상기 방법에 따라, 미립자 중합체의 혼합층에서 1 내지 100 바의 압력 및 30 내지 125 ℃의 온도하에 기체상 유동층 반응기의 중합 대역 중 담지 크롬 촉매의 존재하에서 에틸렌 또는 에틸렌 및 C
3 -C
8 α-모노올레핀의 혼합물을 기체상 (공)중합시킨다. 생성된 중합열은 반응기 기체를 냉각시켜 배기시키고, 상기 반응기 기체는 폐쇄된 회로 중에서 제어시키며, 얻어진 (공)중합체를 기체상 유동층 반응기 외부로 이동시킨다. 미리 선택된 밀도 (d)의 (공)중합체를 제조하기 위해, (공)중합은 하기 수학식 I의 상한 및 하기 수학식 II의 하한에 의해 국한된 범위 내의 온도에서 수행하고, 하기 수학식 중 변수 T
H 는 최고 반응 온도 ℃, T
L 은 최저 반응 온도 ℃, d'는 제조되는 (공)중합체의 밀도 (d)의 수치값을 의미한다.
〈수학식 I〉

〈수학식 II〉

8. 发明公开

KR1019970707206A 생분해성중합체,그의제조방법및생분해성성형물의제조를위한그의용도 失效
公开(公告)号：KR1019970707206A
公开(公告)日：1997-12-01
申请号：KR1019970703252
申请日：1995-06-27
申请人： 바스프 에스이
发明人： 바르첼한,폴커 , 쇼르닉크,구나르 , 부르흐만,베른트 , 질리거,우르술라 , 야마모또,모또노리 , 바우어,페터
IPC分类号： C08G63/20 , C08G18/42 , C08G63/60
摘要： (a1) 35 내지 95몰%의 아디프산 또는 그의 에스테르 형성 유도체 또는 그의 혼합물.
5내지 65몰%의 아디프산 또는 그의 에스테르 형성 유도체 또는 그의 혼합물, 및 0 내지 5몰%의 술포네이트 화합물(개개 몰%의 합은 100몰%이다)을 주성분으로 하여 이루어지는 혼합물, 및(a2) C
2 -C
6 -알칸디올 및 C
5 -C
10 -시클로알칸디올로 구성된 군으로부터 선택된 디히드록시 화합물을 주성분으로 하며, (a1) 대 (a2)의 몰비가 0.4 : 1 내지 1.5 : 1이 되도록 이루어진 혼합물의 반응에 의해 얻어지는 폴리에스테르 P1으로서, 단 이러한 폴리에스테르의 분자량 (Mn)이 5,000 내지 50,000g/mol이고, 점도 수가 30 내지 350g/㎖이며(25℃, 50:50 w/w o-디클로보벤젠/페놀 중 0.5중량% 폴리에스테르 P1 용액에서 측정), 융점이 50 내지 170℃이고, 또한 그러한 폴리에스테르 P1이 사용된 성분 (a1)의 몰량을 기준하여 0.01 내지 5몰%의, 적어도 3개의 에스테르 형성 가능기를 갖는 화합물 D를 사 용하여 제조된 것인 생분해성 폴리에스테르 P1, 및 기타 중합체 및 생분해성 열가소성 성형 조성물, 그의 제조 방법, 생분해성 성형물의 제조를 위한 그의 용도, 본 발명에 따른 중합체 및 생분해성 성형 조성물로부터 얻을 수 있는 접착제, 생분해성 성형물, 발포제, 및 전분과의 블렌드가 제공된다

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