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1. 发明公开

KR1020010105381A 4-시아노-3-히드록시 부탄오일 히드라지드, 그 유도체 및 제조방법 失效
标题翻译： 4-氰基-3-羟丁酰肼及其衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020010105381A
公开(公告)日：2001-11-28
申请号：KR1020017011512
申请日：2000-04-25
申请人： 미시간 스테이트 유니버시티
发明人： 홀링스워쓰,라우레아이. , 왕,귀준
IPC分类号： C07C243/34
摘要： 특히 R-대장성 중간체로서 신규한 4-시아노-3-히드록시부탄오일 히드라지드(화학식 10)가 발표된다. 이 중간체는 (R)-3-히드록시-4-트리메틸아미노부티르산(L-카르니틴)과 R-4-아미노-3-히드록시부티르산(GABOB) 및 기타 의학적으로 유용한 중간체 제조에 유용하다.

2. 发明公开

KR1020010043787A 보호된 3-아미노-1,2-디히드록시프로판 아세탈 및 그유도체 제조방법 失效
标题翻译：保护的3-氨基-1,2-二羟基丙烷缩醛及其衍生物的制备
公开(公告)号：KR1020010043787A
公开(公告)日：2001-05-25
申请号：KR1020007013204
申请日：1999-05-28
申请人： 미시간 스테이트 유니버시티
发明人： 홀링스워쓰,라우레아이. , 왕,구이즌
IPC分类号： C07C209/00
摘要： 대장성인 다양한 3-탄소 화합물 제조시 중간물질로서 유용한 보호된 3-아미노-1,2-디히드록시프로판 아세탈을 대장성 형태로 제조하는 방법이 발표된다. 특히 본 발명은 3-아미노-1,2-디히드록시프로판 이소프로필리덴 아세탈 제조공정에 관계한다. 보호된 3-아미노-1,2-디히드록시프로판 아세탈은 다양한 약품의 중간물질인 대장성 3-탄소화합물 제조시 핵심 중간물질이다.

3. 发明授权

KR100472806B1 4-시아노-3-히드록시 부탄오일 히드라지드, 그 유도체 및 제조방법 失效
标题翻译： 4-氰基-3-羟基丁醇水合物，其衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR100472806B1
公开(公告)日：2005-03-08
申请号：KR1020017011512
申请日：2000-04-25
申请人： 미시간 스테이트 유니버시티
发明人： 홀링스워쓰,라우레아이. , 왕,귀준
IPC分类号： C07C243/34
摘要： 특히 R-키랄 중간체로서 신규한 4-시아노-3-히드록시 부탄오일 히드라지드(화학식 10)가 발표된다. 이 중간체는 (R)-3-히드록시-4-트리메틸아미노부티르산(L-카르니틴)과 R-4-아미노-3-히드록시부티르산(GABOB) 및 기타 의학적으로 유용한 중간체 제조에 유용하다.

4. 发明授权

KR100446483B1 옥심 또는 이민으로부터 1,5-디데옥시-1,5-이미노 헥시톨제조방법 失效
标题翻译： 옥심또는이민으로터1,5-디데옥시-1,5-이미노헥시톨제조방옥심
公开(公告)号：KR100446483B1
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：KR1020017011513
申请日：2001-03-28
申请人： 미시간 스테이트 유니버시티
发明人： 홀링스워쓰,라우레아이. , 피스티아-브루에게만,가브리엘라
IPC分类号： C07H5/06 , C07D211/36 , C07H5/04
CPC分类号： C07D211/76 , C07D211/46
摘要： A process for the preparation of 1,5-dideoxy-1,5-imino hexitols of a hexose sugars from novel hydroxyl protected oxime intermediates. The process includes formation of a lactam which is reduced to the hexitol. The hexitols are useful as drugs.
摘要翻译：由新的羟基保护的肟中间体制备己糖的1,5-二脱氧-1,5-亚氨基己糖醇的方法。该过程包括形成内酰胺，其被还原成己糖醇。己糖醇可用作药物。

5. 发明授权

KR100375960B1 보호된 디히드록시프로필 트리알킬암모늄염 및 그 유도체제조방법 失效
标题翻译： 보호된디히드록시프로필트리알킬암모늄염및그유도체제조방보
公开(公告)号：KR100375960B1
公开(公告)日：2003-03-15
申请号：KR1020007013205
申请日：1999-05-28
申请人： 미시간 스테이트 유니버시티
发明人： 홀링스워쓰,라우레아이. , 왕,구이즌
IPC分类号： C07C213/08
CPC分类号： C07C213/00 , C07C213/02 , C07C231/02 , C07D317/12 , C07D317/28 , C07C215/40 , C07C235/06
摘要： A process for the preparation of protected dihydroxypropyl trialkylammonium salts, particularly in chiral form is described. In particular, a process for the preparation of (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethyl)trialkylammonium salts, particularly in chiral form is described. Furthermore, a process is described wherein the (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4ylmethyl)trialkylammonium salts is a 2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethyl trimethylammonium salt, preferably in chiral form. The protected dihydroxypropyl trialkylammonium salts lead to L-carnitine (9) when in chiral form (5).
摘要翻译：描述了制备受保护的二羟丙基三烷基铵盐，特别是手性形式的方法。具体地说，描述了制备（2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基甲基）三烷基铵盐，特别是手性形式的方法。此外，描述了一种方法，其中（2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基甲基）三烷基铵盐是优选为手性形式的2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基甲基三甲基铵盐。当以手性形式（5）时，受保护的二羟丙基三烷基铵盐导致L-肉毒碱（9）。

6. 发明授权

KR100470005B1 3,4-디히드록시부탄산 및 염과 유도된 락톤의 제조방법 失效
标题翻译： 3,4-디히드록시부탄산및염과유도된락톤의제조방3,4
公开(公告)号：KR100470005B1
公开(公告)日：2005-02-04
申请号：KR1020017015302
申请日：2001-03-05
申请人： 미시간 스테이트 유니버시티
发明人： 홀링스워쓰,라우레아이.
IPC分类号： C07C51/00
CPC分类号： C07D307/33 , C07C51/285 , C07D315/00 , C07C59/06 , C07C59/10
摘要： An improved process for the preparation of 3,4-dihydroxybutanoic acid (1) and salts thereof from a D- or L-hexose source is described. The process uses an alkali metal or alkaline earth metal hydroxide and peroxide oxidizing agent to convert the D- or L-hexose source to (1) by maintaining a low concentration of base and oxidizing agent in the reaction mixture at any one time and by maintaining a temperature between about 25° C. and 80° C. Upon acidification of the reaction mixture the 3-hydroxylactone is produced. The compound (1) is useful as a chemical intermediate to naturally occurring fatty acids and is used to prepare 3,4-dihydroxybutanoic acid-gamma-lactone (2) and furanone (3), particularly stereoisomers of these compounds.
摘要翻译：描述了从D-或L-己糖源制备3,4-二羟基丁酸（1）及其盐的改进方法。该方法使用碱金属或碱土金属氢氧化物和过氧化物氧化剂，通过在任何一个时间在反应混合物中保持低浓度的碱和氧化剂，并通过维持在（1）中的D-或L-己糖源约25℃的温度; C.和80°; 当反应混合物酸化时，产生3-羟基内酯。化合物（1）可用作天然存在的脂肪酸的化学中间体，并用于制备3,4-二羟基丁酸-γ-内酯（2）和呋喃酮（3），特别是这些化合物的立体异构体。

7. 发明授权

KR100375961B1 보호된 3-아미노-1,2-디히드록시프로판 아세탈 및 그유도체 제조방법 失效
标题翻译： 보호된3-아미노-1,2-디히드록시프로판아세탈및그유도체제조방보
公开(公告)号：KR100375961B1
公开(公告)日：2003-03-15
申请号：KR1020007013204
申请日：1999-05-28
申请人： 미시간 스테이트 유니버시티
发明人： 홀링스워쓰,라우레아이. , 왕,구이즌
IPC分类号： C07C209/00
CPC分类号： C07D317/30 , C07B2200/07 , C07C29/62 , C07C213/00 , C07C213/02 , C07D301/26 , C07D317/28 , C07C215/10 , C07C31/42
摘要： 대장성인 다양한 3-탄소 화합물 제조시 중간물질로서 유용한 보호된 3-아미노-1,2-디히드록시프로판 아세탈을 대장성 형태로 제조하는 방법이 발표된다. 특히 본 발명은 3-아미노-1,2-디히드록시프로판 이소프로필리덴 아세탈 제조공정에 관계한다. 보호된 3-아미노-1,2-디히드록시프로판 아세탈은 다양한 약품의 중간물질인 대장성 3-탄소화합물 제조시 핵심 중간물질이다.
摘要翻译：生产被保护的3-氨基-1,2-二羟基丙烷缩醛的方法，特别是以手性形式，用作制备手性的各种3-碳化合物的中间体。具体地说，本发明涉及制备3-氨基-1,2-二羟基丙烷异亚丙基缩醛的方法。受保护的3-氨基-1,2-二羟基丙烷缩醛是制备手性3-碳化合物的关键中间体，而手性3-碳化合物又是各种药物的中间体。

8. 发明公开

KR1020020022641A 옥심 또는 이민으로부터 1,5-디데옥시-1,5-이미노 헥시톨제조방법 失效
标题翻译：由肟或亚胺制备1,5-二脱氧-1,5-亚氨基己糖醇
公开(公告)号：KR1020020022641A
公开(公告)日：2002-03-27
申请号：KR1020017011513
申请日：2001-03-28
申请人： 미시간 스테이트 유니버시티
发明人： 홀링스워쓰,라우레아이. , 피스티아-브루에게만,가브리엘라
IPC分类号： C07H5/06 , C07D211/36 , C07H5/04
摘要： 신규한 수산기 보호된 옥심 중간체로부터 1,5-디데옥시-1,5-이미노 헥시톨을 제조하는 방법이 발표된다. 이 방법은 락탐 형성방법을 포함하며 락탐은 헥시톨로 환원된다. 헥시톨은 약으로서 유용하다.

9. 发明公开

KR1020020019046A 3,4-디히드록시부탄산 및 염과 유도된 락톤의 제조방법 失效
标题翻译：制备3,4-二羟基丁酸及其盐和衍生内酯的方法
公开(公告)号：KR1020020019046A
公开(公告)日：2002-03-09
申请号：KR1020017015302
申请日：2001-03-05
申请人： 미시간 스테이트 유니버시티
发明人： 홀링스워쓰,라우레아이.
IPC分类号： C07C51/00
摘要： D-또는L-헥소스원으로부터 3,4-디히드록시부탄산(화학식1) 및 이의 염을 제조하기위한 개선된 방법이 발표된다.이 방법은 알카리금속 또는 알카리토금속 수산화물과 과산화물 산화제를 사용하여 모든 순간에 반응 혼합물에서 염기 및 과산화물 농도를 낮게 유지시키고온도를 25내지80℃로 유지시킴으로써 D-또는L-헥소스원을 화학식1 화합물로 전환시킨다.화학식1 화합물은 천연 지방산의 중간물질로서 유용하고 3,4-디히드록시부탄산-감마-락톤(화학식1)과 퓨란온(화학식3),특히 이들 화합물의 입체 이성질체를 제조하는데 사용된다.

10. 发明公开

KR1020010043788A 보호된 디히드록시프로필 트리알킬암모늄염 및 그 유도체제조방법 失效
标题翻译：制备受保护的二羟基丙基乙基氨基乙磺酸盐及其衍生物的方法
公开(公告)号：KR1020010043788A
公开(公告)日：2001-05-25
申请号：KR1020007013205
申请日：1999-05-28
申请人： 미시간 스테이트 유니버시티
发明人： 홀링스워쓰,라우레아이. , 왕,구이즌
IPC分类号： C07C213/08
摘要： 대장성형태로 보호된 디히드록시프로필 트리메틸암모늄염 제조방법이 발표된다. 특히 대장성 형태로 (2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일메틸)트리알킬암모늄염 제조방법이 발표된다. 게다가 대장성 형태로 (2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일메틸)트리메틸암모늄염 제조방법이 발표된다. 보호된 디히드록시프로필 트리알킬암모늄염은 대장성 형태(화학식 5)일 때 L-카르니틴(화학식 9)을 생성할 수 있다.

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