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1. 发明授权

KR101758451B1 안정성이 개선된 플로로글루시놀 무수물 함유 속용성 정제의 제조방법 有权
标题翻译：制备含间苯三酚酸酐改善稳定性的稳定片剂的方法
公开(公告)号：KR101758451B1
公开(公告)日：2017-07-27
申请号：KR1020150082034
申请日：2015-06-10
申请人： 대화제약 주식회사
发明人： 양재권 , 조영우 , 추성남 , 이연주 , 이지은 , 임훈재 , 최소라 , 이현구 , 오지훈
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/00
摘要： 본발명은플로로글루시놀무수물을유효성분으로하는정제의제조방법에관한것으로, 더욱상세하게는유효성분으로플로로글루시놀무수물과붕해제및 약제학적으로허용가능한첨가제를혼합하여직접압축법으로제조하는경구용정제의제조방법에관한것으로이에의해제조된정제는구강내 타액에의해빠르게붕해된다. 또한, 본발명에따른정제의제조방법에의하면, 활성성분과적합성이우수한첨가제를사용하며, 제조공정상의약물과수분접촉을차단함으로서, 제제의화학적안정성이크게개선되어보관안정성이매우우수하다.
摘要翻译：本发明涉及一种制造片剂，其作为活性成分的制品rusinol酸酐通过与活性成分流的物品混合流，更具体地说，涉及一种直接压缩法rusinol酐和可接受的添加剂的崩解剂的方法，和其药学上其中片剂由口腔中的唾液迅速分解。此外，根据按照本发明的片剂，使用精细活性成分和适当的添加剂的制备方法，以及通过阻断药物，并在制造过程中的水接触时，它是在储存稳定性非常优异，该制剂的化学稳定性大大提高。

2. 发明授权

KR101714172B1 제제 중 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨의 개선된 정량방법 有权
标题翻译：定量测定制剂中羧甲基纤维素钠的改进方法
公开(公告)号：KR101714172B1
公开(公告)日：2017-03-09
申请号：KR1020150101717
申请日：2015-07-17
申请人： 대화제약 주식회사
发明人： 양재권 , 조영우 , 이연주 , 추성남 , 이지은 , 임훈재 , 최소라 , 이현구 , 오지훈
IPC分类号： G01N21/33 , G01N21/77 , G01N1/38 , G01N1/42 , A61K9/00 , A61K47/38
摘要： 본발명은유리마개시험관에검액및 표준액을별도로준비한반응용액과일정한부피비로투입하여혼합하고, 즉시 90 내지 105℃에서 2시간동안처리한후 냉각하는단계; 상기방법으로처리한검액및 반응액의흡광도를측정하는단계; 및측정된흡광도를수식에대입하여제제중 카르복시메틸셀룰로오스나트륨의표시량에대한함량비를도출하는단계를포함하는, 제제중 카르복시메틸셀룰로오스나트륨의정량방법, 상기정량방법에따라제제중 카르복시메틸셀룰로오스나트륨의표시량에대한함량비를결정하는단계; 및상기결정된함량비를기준값과비교하여제제의품질을판단하는단계를포함하는, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨을포함하는제제의품질보증(quality assurance; QA) 방법, 및카르복시메틸셀룰로오스나트륨의표준품을소정의범위에서선택되는복수의기지농도의표준액을준비하는단계; 특정파장에서상기복수의표준액에대해측정된흡광도로부터검정곡선을작성하여농도에따른흡광도의일차방정식을도출하는단계; 및상기도출된방정식에상기표준액에서와동일한파장에서측정된검액의흡광도를대입하여상응하는농도값을계산하여이를검액의카르복시메틸셀룰로오스나트륨의농도로결정하는단계를포함하는카르복시메틸셀룰로오스나트륨의정량방법을제공하는것이다.
摘要翻译：本发明的步骤中冷却，用加入到该反应溶液混合，并且样品溶液的恒定体积和标准溶液在玻璃试管中，止动件分别制备，并在90 2小时立即处理以105℃; 测量通过该方法处理的测试液体和反应液体的吸光度; 和在制剂中的羧甲基纤维素钠根据定量法，所述羧甲基纤维素钠的定量法，制备由测得的吸光度代入公式包括：导出在制备羧甲基纤维素钠的标示量的含量比的步骤确定相对于化合物显示量的含量比率; 和含有羧甲基纤维素钠，包括：确定相对于与基准值所确定的内容比制剂的质量的步骤制剂的质量保证;（质量保证QA）的方法，和羧甲基纤维素钠的标准的预定制备从该范围选择的多个已知浓度的标准溶液; 从特定波长的多个标准溶液测量的吸光度中制备校准曲线，以根据浓度得出吸光度的线性方程; 和羧甲基纤维素钠的量的包含通过计算对应于在相同的波长代所测量的样品的吸光度和在参考溶液所导出的方程，以羧甲基纤维素钠的浓度供试品溶液的密度值确定该提供一种方法。

3. 发明公开

KR1020170010264A 제제 중 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨의 개선된 정량방법 有权
标题翻译：药物中羧甲基纤维素钠的定量分析
公开(公告)号：KR1020170010264A
公开(公告)日：2017-01-26
申请号：KR1020150101717
申请日：2015-07-17
申请人： 대화제약 주식회사
发明人： 양재권 , 조영우 , 이연주 , 추성남 , 이지은 , 임훈재 , 최소라 , 이현구 , 오지훈
IPC分类号： G01N21/33 , G01N21/77 , G01N1/38 , G01N1/42 , A61K9/00 , A61K47/38
摘要： 본발명은유리마개시험관에검액및 표준액을별도로준비한반응용액과일정한부피비로투입하여혼합하고, 즉시 90 내지 105℃에서 2시간동안처리한후 냉각하는단계; 상기방법으로처리한검액및 반응액의흡광도를측정하는단계; 및측정된흡광도를수식에대입하여제제중 카르복시메틸셀룰로오스나트륨의표시량에대한함량비를도출하는단계를포함하는, 제제중 카르복시메틸셀룰로오스나트륨의정량방법, 상기정량방법에따라제제중 카르복시메틸셀룰로오스나트륨의표시량에대한함량비를결정하는단계; 및상기결정된함량비를기준값과비교하여제제의품질을판단하는단계를포함하는, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨을포함하는제제의품질보증(quality assurance; QA) 방법, 및카르복시메틸셀룰로오스나트륨의표준품을소정의범위에서선택되는복수의기지농도의표준액을준비하는단계; 특정파장에서상기복수의표준액에대해측정된흡광도로부터검정곡선을작성하여농도에따른흡광도의일차방정식을도출하는단계; 및상기도출된방정식에상기표준액에서와동일한파장에서측정된검액의흡광도를대입하여상응하는농도값을계산하여이를검액의카르복시메틸셀룰로오스나트륨의농도로결정하는단계를포함하는카르복시메틸셀룰로오스나트륨의정량방법을제공하는것이다.

4. 发明公开

KR1020170001786A 펠라고니움 시도이데스 추출물을 포함하는 약학적 조성물의 제조방법 无效
标题翻译：包含天竺葵苷提取物的药物组合物的制备方法
公开(公告)号：KR1020170001786A
公开(公告)日：2017-01-05
申请号：KR1020150090419
申请日：2015-06-25
申请人： 대화제약 주식회사
发明人： 양재권 , 조영우 , 추성남 , 이연주 , 이지은 , 임훈재 , 최소라 , 이현구 , 오지훈
IPC分类号： A61K36/185 , A23L1/30 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/38
摘要： 본발명은펠라고니움시도이데스추출물을포함하는약학적조성물의제조방법에관한것으로, 더욱상세하게는펠라고니움시도이데스추출물을담체표면에분무건조하여형성한과립물에약제학적으로허용가능한첨가제를혼합하여고형조성물의크기를획기적으로줄임으로써함량균일성및 함량안정성이확보될수 있으며, 연하력이약한환자들의복용편의성이개선된펠라고니움시도이데스추출물을포함하는약학적조성물의제조방법에관한것이다.

5. 发明公开

KR1020160145904A 안정성이 개선된 플로로글루시놀 무수물 함유 속용성 정제의 제조방법 有权
标题翻译：快速溶解含有间苯三酚的片剂的稳定性提高的制备方法
公开(公告)号：KR1020160145904A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：KR1020150082034
申请日：2015-06-10
申请人： 대화제약 주식회사
发明人： 양재권 , 조영우 , 추성남 , 이연주 , 이지은 , 임훈재 , 최소라 , 이현구 , 오지훈
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/00
摘要： 본발명은플로로글루시놀무수물을유효성분으로하는정제의제조방법에관한것으로, 더욱상세하게는유효성분으로플로로글루시놀무수물과붕해제및 약제학적으로허용가능한첨가제를혼합하여직접압축법으로제조하는경구용정제의제조방법에관한것으로이에의해제조된정제는구강내 타액에의해빠르게붕해된다. 또한, 본발명에따른정제의제조방법에의하면, 활성성분과적합성이우수한첨가제를사용하며, 제조공정상의약물과수분접촉을차단함으로서, 제제의화학적안정성이크게개선되어보관안정성이매우우수하다.

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