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    • 5. 发明公开
    • 체세포배 발생을 이용한 소나무의 번식방법
    • 使用SOMATIC EMBRYOGENESIS的PINUS DENSIFLORA的增殖方法
    • KR1020100026836A
    • 2010-03-10
    • KR1020080085991
    • 2008-09-01
    • 대한민국(산림청 국립산림과학원장)
    • 김용욱문흥규박소영
    • C12N5/04C12N5/02C12N5/00
    • PURPOSE: A method for breeding Pinus densiflora using somatic embryogenesis is provided to obtain Pinus densiflora having same characteristic and have transgenic technique for planting Pinus densiflora having strong insect resistance. CONSTITUTION: A method for breeding Pinus densiflora using somatic embryogenesis comprises: a step of culturing immature seed of Pinus densiflora and inducing and proliferating embryogenic tissue; a step of inducing somatic embryo from the proliferated embryogenic tissue; a step of germinating the somatic embryo to differentiate to plant body; and a step of transplanting the plant body. A medium for inducing embryogenic tissue by culturing immature seed contains 2-4% of sucrose, 0.1-0.3% of gelrite, 700-1300mg/l of L-glutamine, 1.0-3.0mg/l of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, and 0.5-1.5mg/l of benzyl adenine purine in LM medium.
    • 目的:提供一种使用体细胞胚胎发生育种松属的方法,以获得具有相同特征的松属,并具有用于种植具有强抗昆虫抗性的松属的转基因技术。 构成:使用体细胞胚发生的繁殖樟子松的方法包括:培育松柏的未成熟种子并诱导和增殖胚发生组织的步骤; 从增殖的胚胎发生组织诱导体细胞胚的步骤; 萌发体细胞胚分化为植物体的一个步骤; 并移植植物体的一个步骤。 通过培养未成熟种子诱导胚发生组织的培养基含有2-4%的蔗糖,0.1-0.3%的gelrite,700-1300mg / l的L-谷氨酰胺,1.0-3.0mg / l的2,4-二氯苯氧基乙酸,和 0.5-1.5mg / l苄基腺嘌呤嘌呤在LM培养基中。
    • 6. 发明授权
    • 체세포배발생을 통한 땃두릅나무의 기내번식방법
    • 通过OPLOPANAX ELATUS中的SOMATIC EMBRYOGENESISIS技术的微波技术
    • KR100816737B1
    • 2008-03-25
    • KR1020060126419
    • 2006-12-12
    • 대한민국(산림청 국립산림과학원장)
    • 문흥규김용욱박소영
    • A01H4/00
    • A01H4/005A01G22/00A01H4/001A01H4/008C12N5/0025C12N2500/34
    • A method for propagating Oplopanax elatus is provided to obtain a complete plantlet by inducing embryogenic callus from zygotic embryos of the Oplopanax elatus, which is hard to be propagated by seedling due to low seed yield and low fertility. A method for propagating Oplopanax elatus comprises the steps of: (a) culturing zygotic embryos of seeds of surface sterilized Oplopanax elatus to induce a somatic embryogenic tissue; (b) culturing the induced somatic embryogenic tissue to maintain and proliferate the embryogenic tissue to induce somatic embryos; (c) culturing the somatic embryos in an MS culture medium where 1.0-10.0 mg/L of gibberellic acid is included to induce a plantlet; and (d) transplanting the plantlet into an artificial bed soil to acclimatize the plantlet by keeping it in a greenhouse having the moisture of more than 90%, wherein the surface sterilization is done by washing the seeds of the Oplopanax elatus with Tween 20 added water, immersing them into ethanol, a Triton X-100 added NaClO solution and a HgCl2 solution in sequence to sterilize, and then washing the sterilized seeds with sterile distilled water.
    • 提供了一种用于繁殖Oplopanax elatus的方法,通过诱导来自Oplopanax elatus的合子胚的胚发生愈伤组织获得完整的小植株,由于低种子产量和低生育力,其难以通过幼苗繁殖。 用于繁殖Oplopanax elatus的方法包括以下步骤:(a)培养表面消毒的Oplopanax elatus的种子的合子胚,以诱导体细胞胚发生组织; (b)培养诱导的体细胞胚发生组织以维持和增殖胚发生组织以诱导体细胞胚; (c)在MS培养基中培养体细胞胚,其中包含1.0-10.0mg / L的赤霉酸以诱导植物; 和(d)将小植株移植到人造床土壤中,通过将其保持在具有大于90%的水分的温室中使其适应环境,其中表面灭菌是通过用吐温20添加水洗涤Oplopanax elatus的种子进行的 ,将其浸入乙醇中,将Triton X-100依次加入NaClO溶液和HgCl 2溶液进行灭菌,然后用无菌蒸馏水洗涤灭菌的种子。
    • 7. 发明授权
    • 적송 또는 리기테다소나무 F1의 배발생조직 유도 방법
    • 日本红杉(Pinus DENSIFLORA)和RIGITAEDA PINE F1(PINUS RIGIDA X P. TAEDA F1)的发育组织启动方法
    • KR100797525B1
    • 2008-01-28
    • KR1020060080691
    • 2006-08-24
    • 대한민국(산림청 국립산림과학원장)
    • 김용욱문흥규박소영
    • A01H4/00
    • A01H4/005A01H4/001A01H4/008C12N5/0025
    • A method for inducing embryogenic tissue in Japanese red pine(Pinus densiflora) and rigitaeda pine F1(Pinus rigida X P. taeda F1) is provided to examine development steps of zygotic embryos, and identify interrelation between development steps of zygotic embryos and immature seeds. A method for inducing embryogenic tissue in Japanese red pine(Pinus densiflora) and rigitaeda pine F1(Pinus rigida X P. taeda F1) comprises the steps of: judging the development steps of zygotic embryos according to collection period of immature seeds by removing seed skin of immature seeds, fixing and dehydrating the skin-removed seeds, penetrating historesin into the tissue, cutting the immature seeds, and staining the segments of immature seeds with toluidine blue; and after confirming collection period and development step of zygotic embryos, inducing embryogenic tissue.
    • 提供了一种诱导日本红松(Pinus densiflora)和苦参F1(Pinus rigida X P. taeda F1)胚胎发生组织的方法,以检查合子胚的发育步骤,并确定合子胚和未成熟种子的发育步骤之间的相互关系。 在日本红松(Pinus densiflora)和苦参F1(Pinus rigida X P. taeda F1)中诱导胚发生组织的方法包括以下步骤:根据未成熟种子的收集期,通过去除种子皮肤来判断合子胚的发育步骤 未成熟种子,固定和脱水除去皮肤的种子,将组织培养物穿透到组织中,切割未成熟的种子,并用甲苯胺蓝染色未成熟种子的部分; 并确定了合子胚的收集期和发育步骤,诱导胚胎发生组织。
    • 9. 发明授权
    • 버드나무류의 재분화방법 및 이를 향상시키는 방법
    • 柳柳属植物再生苗的方法 及其改进
    • KR101374182B1
    • 2014-03-13
    • KR1020120004713
    • 2012-01-16
    • 대한민국(산림청 국립산림과학원장)
    • 박소영김용욱한무석문흥규
    • A01H4/00A01H3/02C12N5/04
    • 본 발명은 버드나무의 기내배양시 (i) 저광(低光)에서 2주 동안 배양 후; (ii) 강광(强光)에서 4주 동안 배양; 하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 버드나무 신초(新草)의 재분화율을 향상 시키는 방법에 관한 것으로 보다 상세하게 상기 방법은 2ip((2-isopentenyl) adenine) 2.0mg/L 및 NAA(naphthalene acetic acid) 0.1 mg/L가 첨가된 배지에서 2주 동안 신초원기 형성 전배양(前培養; pre-cultivation)을 하는 것을 특징으로 할 수 있고, 나아가 상기 전배양 이후 NAA가 제거된 2ip 2.0mg/L 를 단독 첨가한 신초유도 배지에서 배양하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다. 바람직하게는 상기 저광은 5~10μMm
      -2 s
      -1 PPFD(photosynthetic photon flux density), 상기 강광은 40μMm
      -2 s
      -1 PPFD 인것을 특징으로 할 수 있다.
      본 발명을 통해 (i) 생장이 우수한 수그루(male tree)로 선발된 버드나무 성숙목을 급속대량증식할 수 있게 됨에 따라 염분토양, 폐광지 및 수변지대 등 환경정화가 필요한 곳에 생장적응이 용이한 능수버들 및 중금속 흡수능력이 가장 우수한 것으로 알려져 있는 호랑버들을 효율적으로 공급할 수 있고, 나아가 현재까지 어렵게만 알려진 버드나무 형질전환 기술을 가능하게 하여 중금속 흡착 유전자, 셀룰로오즈 생합성 유전자 등의 도입을 통한 분자육종을 가능하게 할 것이라는 유리한 효과가 인정되며, 궁극적으로 본 발명의 효과인 버드나무류를 이용한 친환경적 자연정화및 바이오매스 생산을 통해 앞으로 막대한 경제적, 사회적 가치를 가져오게 될 것으로 예상된다.