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1. 发明授权

KR100561687B1 쯔쯔가무시, 렙토스피라 및 한탄 바이러스의 감염에 대한항체를 동시에 검출할 수 있는 진단 키트 有权
标题翻译：一种能够同时检测恙虫病，钩端螺旋体病毒和汉坦病毒感染的试剂盒
公开(公告)号：KR100561687B1
公开(公告)日：2006-03-20
申请号：KR1020040006943
申请日：2004-02-03
申请人： 신진메딕스(주) , 대한민국(관리부서 질병관리본부장) , 주식회사 메디안디노스틱
发明人： 이관행 , 채창수 , 박미연 , 박만석 , 심수경 , 최영실 , 이혜경 , 이병철 , 김상범 , 박근용 , 주영란 , 이호동 , 장병식 , 김우창 , 이현정
IPC分类号： G01N33/68
CPC分类号： Y02A50/56 , Y02A50/59
摘要： 본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 재조합 단백질 또는 서열번호 1의 아미노산
서열과 90% 이상의 상동성을 가지고 오리엔티아 쯔쯔가무시 파주 (
Orientia tsutsugamushi Pajoo)의 표면항원 활성을 갖는 변이체, 서열번호 7의 아미노산 서열로 표시되는 재조합 단백질 또는 서열번호 7의 아미노산
서열과 90% 이상의 상동성을 가지고 렙토스피라 인테로간스 혈청형 라이 (
Leptospira interrogans serovar
lai HY10)의 편모항원 활성을 갖는 변이체, 및 서열번호 10의 아미노산 서열로 표시되는 재조합 단백질 또는 서열번호 10의 아미노산
서열과 90% 이상의 상동성을 가지고 한탄 바이러스 (
Hantaan virus 76-118)의 핵단백항원 활성을 갖는 변이체를 포함하는 쯔쯔가무시, 렙토스피라 인테로간스 및 한탄 바이러스에 의한 감염을 동시에 검출할 수 있는 진단 키트를 제공한다.
쯔쯔가무시, 렙토스피라, 한탄 바이러스

2. 发明公开

KR1020120068113A 브루셀라 아보투스의 ２６ｋＤａ 재조합 항원 단백질 및 ＬＰＳ를 이용한 진단 키트 有权
标题翻译：使用26KDA重组抗原蛋白和脂多糖的BRUCELLA ABEXUS诊断试剂盒
公开(公告)号：KR1020120068113A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：KR1020100129555
申请日：2010-12-17
申请人： 대한민국(관리부서 질병관리본부장)
发明人： 박미연 , 황규잠 , 최영실 , 박상희 , 주혁 , 임명운
IPC分类号： C07K14/23 , C12N15/31 , C12N15/70 , G01N33/569
摘要： PURPOSE: A recombinant antigen protein of Brucella abortus using 26kDa recombinant antigenic protein and LPS is provided to manufacture a diagnostic reagent or kit. CONSTITUTION: A 26kDa antigen protein of Brucella abortus isolates LSH has 27th to 199th amino acid sequence of sequence number 2 or an amino acid which is functionally equal the amino acid. A host cells transformed with a recombinant expression vector is E.coli NIH/BL/26kDa-ET15B. An antigen protein is prepared by culturing the transformed host cells and collecting the Brucella abortus 26kDa proteins. A kit for diagnosing Brucella abortus infection in mammal contains the antigen protein.
摘要翻译：目的：提供使用26kDa重组抗原蛋白和LPS的流产布鲁杆菌的重组抗原蛋白，以制造诊断试剂或试剂盒。构成：流苏布鲁杆菌分离物LSH的26kDa抗原蛋白具有序列号2的第27至第199个氨基酸序列或功能上等于氨基酸的氨基酸。用重组表达载体转化的宿主细胞是大肠杆菌NIH / BL / 26kDa-ET15B。通过培养转化的宿主细胞并收集流产布鲁杆菌26kDa蛋白来制备抗原蛋白。用于诊断哺乳动物流产布鲁氏菌感染的试剂盒含有抗原蛋白。

3. 发明公开

KR1020050078864A 쯔쯔가무시, 렙토스피라 및 한탄 바이러스의 감염에 대한항체를 동시에 검출할 수 있는 진단 키트 有权
标题翻译：检测TS US HI HI，，LY LY LY LY LY LY LY LY LY LY LY LY LY LY LY LY LY LY LY LY LY LY LY
公开(公告)号：KR1020050078864A
公开(公告)日：2005-08-08
申请号：KR1020040006943
申请日：2004-02-03
申请人： 신진메딕스(주) , 대한민국(관리부서 질병관리본부장) , 주식회사 메디안디노스틱
发明人： 이관행 , 채창수 , 박미연 , 박만석 , 심수경 , 최영실 , 이혜경 , 이병철 , 김상범 , 박근용 , 주영란 , 이호동 , 장병식 , 김우창 , 이현정
IPC分类号： G01N33/68
CPC分类号： Y02A50/56 , Y02A50/59 , G01N33/6893 , G01N33/56911 , G01N33/56983 , G01N2333/175 , G01N2333/195
摘要： 본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 재조합 단백질 또는 서열번호 1의 아미노산
서열과 90% 이상의 상동성을 가지고 오리엔티아 쯔쯔가무시 파주 (
Orientia tsutsugamushi Pajoo)의 표면항원 활성을 갖는 변이체, 서열번호 7의 아미노산 서열로 표시되는 재조합 단백질 또는 서열번호 7의 아미노산
서열과 90% 이상의 상동성을 가지고 렙토스피라 인테로간스 혈청형 라이 (
Leptospira interrogans serovar
lai HY10)의 편모항원 활성을 갖는 변이체, 및 서열번호 10의 아미노산 서열로 표시되는 재조합 단백질 또는 서열번호 10의 아미노산
서열과 90% 이상의 상동성을 가지고 한탄 바이러스 (
Hantaan virus 76-118)의 핵단백항원 활성을 갖는 변이체를 포함하는 쯔쯔가무시, 렙토스피라 인테로간스 및 한탄 바이러스에 의한 감염을 동시에 검출할 수 있는 진단 키트를 제공한다.

4. 发明授权

KR101270662B1 브루셀라 아보투스의 ２６ｋＤａ 재조합 항원 단백질 및 ＬＰＳ를 이용한 진단 키트 有权
标题翻译：使用26kDa重组抗原蛋白和脂多糖的布鲁氏菌流产的诊断试剂盒
公开(公告)号：KR101270662B1
公开(公告)日：2013-06-03
申请号：KR1020100129555
申请日：2010-12-17
申请人： 대한민국(관리부서 질병관리본부장)
发明人： 박미연 , 황규잠 , 최영실 , 박상희 , 주혁 , 임명운
IPC分类号： C07K14/23 , C12N15/31 , C12N15/70 , G01N33/569
摘要： 본 발명은 브루셀라 아보투스의 26kDa 재조합 항원 단백질 및 이를 이용한 진단키트에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 브루셀라 아보투스 분리주 LSH의 특이 표면항원인 26kDa 단백질의 유전자 단편, 이를 포함하는 재조합발현벡터, 및 그로부터 발현된 26kDa 재조합 항원 단백질 및 Lipopolysaccaride(LPS)를 이용한 진단 키트에 관한 것이다.
본 발명에 따라 제조된 재조합 26kDa 항원 단백질은 브루셀라증의 감염에 대한 진단시약 또는 진단키트 제조에 유용성분으로 이용가능하다. 또한, 본 발명에 따르면, ELISA 키트에 적절한 26 kDa 및 LPS 항원의 조성 및 농도를 적용함으로써 브루셀라증 진단의 민감도와 특이도를 향상시킬 수 있다.

5. 发明授权

KR100514438B1 쯔쯔가무시 감염의 검출에 유용한 재조합 단백질, 이를코딩하는 유전자, 및 이를 이용한 진단 키트 有权
标题翻译：用于检测恙虫病感染的重组蛋白，编码恙虫病感染的基因，以及使用该重组蛋白的诊断试剂盒
公开(公告)号：KR100514438B1
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：KR1020030032553
申请日：2003-05-22
申请人： 대한민국(관리부서 질병관리본부장)
发明人： 박미연 , 박만석 , 심수경 , 최영실 , 이혜경 , 이병철 , 김상범
IPC分类号： C07K14/195
摘要： 본 발명은 쯔쯔가무시 감염의 검출에 유용한 오리엔티아 쯔쯔가무시 파주 (
Orientia tsutsugamushi Pajoo)의 표면항원 활성을 갖는 재조합 단백질, 이를 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 포함하는 발현벡터, 상기 발현벡터로 형질전환된 숙주 세포, 상기 숙주세포로부터 상기 재조합 단백질을 제조하는 방법, 및 상기 재조합 단백질을 포함하는 쯔쯔가무시의 감염을 검출하기 위한 진단 키트를 제공한다.
본 발명에 따른 재조합 단백질은 높은 항원성을 가지고 있을 뿐 아니라, 발현벡터로 쉽게 클로닝할 수 있어 항원의 대량생산이 가능하므로 진단 시약 또는 진단 키트를 효과적으로 제조할 수 있다.

6. 发明公开

KR1020040100263A 쯔쯔가무시 감염의 검출에 유용한 재조합 단백질, 이를코딩하는 유전자, 및 이를 이용한 진단 키트 有权
标题翻译：用于检测TSUTSUGAMUSHI感染的重组蛋白，编码其的基因和使用其的诊断试剂盒
公开(公告)号：KR1020040100263A
公开(公告)日：2004-12-02
申请号：KR1020030032553
申请日：2003-05-22
申请人： 대한민국(관리부서 질병관리본부장)
发明人： 박미연 , 박만석 , 심수경 , 최영실 , 이혜경 , 이병철 , 김상범
IPC分类号： C07K14/195
CPC分类号： C07K14/195 , C12N15/70 , G01N33/56911 , G01N33/6893
摘要： PURPOSE: A recombinant protein useful for the detection of tsutsugamushi infection, a gene encoding the same, and a diagnostic kit using the same are provided, which recombinant protein has high antigenicity, and is easily cloned into an expression vector and easily cultured, so that the recombinant protein can be mass-produced. CONSTITUTION: The recombinant protein or a mutant which has the surface antigen activity of Orientia tsutsugamushi Pajoo and has the amino acid sequence of SEQ ID NO:1 or has 90% homology to the amino acid sequence of SEQ ID NO:1 is provided. A gene encoding the recombinant protein or mutant has the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2. An expression vector p56kDa contains the gene of SEQ ID NO:2. A transformed host cell, Escherichia coli NIH/BL/56kDa-ET15B(KCCM 10489) is produced by transforming the host cell with the expression vector p56kDa. The method for producing the recombinant protein or mutant comprises culturing the Escherichia coli NIH/BL/56kDa-ET15B(KCCM 10489) and separating the recombinant protein or mutant from the cultured medium.
摘要翻译：目的：提供可用于检测恙虫病感染的重组蛋白，编码恙虫病感染的基因，以及使用该重组蛋白的诊断试剂盒，该重组蛋白具有高抗原性，易于克隆到表达载体中并容易培养，使得可以大量生产重组蛋白。构成：提供了具有东方恙虫Pajoo的表面抗原活性并具有SEQ ID NO：1的氨基酸序列或与SEQ ID NO：1的氨基酸序列具有90％同源性的重组蛋白或突变体。编码重组蛋白或突变体的基因具有SEQ ID NO：2的核苷酸序列。表达载体p56kDa含有SEQ ID NO：2的基因。通过用表达载体p56kDa转化宿主细胞产生转化的宿主细胞大肠杆菌NIH / BL / 56kDa-ET15B（KCCM 10489）。重组蛋白质或突变体的制备方法包括培养大肠杆菌NIH / BL / 56kDa-ET15B（KCCM 10489），并从培养基中分离重组蛋白质或突变体。

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