专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

KR101608539B1 세펨 화합물의 제조 방법 有权
标题翻译：制备化合物的方法
公开(公告)号：KR101608539B1
公开(公告)日：2016-04-01
申请号：KR1020100014223
申请日：2010-02-17
申请人： 니폰 가가쿠 고교 가부시키가이샤
发明人： 오하라,노부히코 , 와쿠이,아츠시 , 다쿠보,요스케 , 마츠모토,노부오
IPC分类号： C07D279/08 , C07D417/06
摘要： 본발명은세팔로스포린계항생물질의합성중간체로서유용한세펨화합물의 Z체를선택적으로또한고수율로제조하는방법을제공하는것을과제로한다. 본발명에따라, 하기화학식 I로표시되는 3-[(트리페닐-포스포라닐리덴)메틸]-3-세펨화합물과, 하기화학식 II로표시되는 4-메틸티아졸-5-카르보알데히드를, 염소화탄화수소와저급알코올을부피비(전자:후자) 10:1 이하로혼합하여이루어지는혼합용제중에서 +5℃내지 -50℃에서반응시켜하기화학식 A로표시되는 3-[2-(4-메틸티아졸-5-일)비닐]-3-세펨화합물 (A)를얻는다. 하기화학식중, R, R는방향족탄화수소기를나타낸다.

2. 发明授权

KR101618874B1 3-알케닐세펨 화합물의 제조 방법 有权
标题翻译： 3-生产3-氨基苯甲酸酯化合物的方法
公开(公告)号：KR101618874B1
公开(公告)日：2016-05-09
申请号：KR1020090107125
申请日：2009-11-06
申请人： 니폰 가가쿠 고교 가부시키가이샤
发明人： 와쿠이,아츠시 , 마츠모토,노부오 , 오하라,노부히코 , 다쿠보,요스케
IPC分类号： C07D501/22 , C07D417/02 , C07D417/06
摘要： 본발명은 Z체의함유율이높고, 더구나불순물인페닐아세트산또는그의유도체함유량이적은 7-아미노-3-[2-(4-메틸티아졸-5-일)비닐]-3-세펨-4-카르복실산또는그의염의제조방법을제공한다. 본발명은하기화학식 1로표시되는화합물의염을효소반응시켜 7 위치의아미드결합의탈보호반응을행하고, 상기탈보호반응의부생성물인페닐아세트산또는그의유도체를포함한하기화학식 3으로표시되는화합물또는그의염의수용액을얻은후, 이수용액에대하여, 유기용매를이용하여페닐아세트산또는그의유도체의추출처리를행하거나, 또는이 수용액으로부터화학식 3으로표시되는화합물을석출시키는정석처리를행하고, 이어서화학식 3으로표시되는화합물의수용액을활성탄과접촉시켜처리함으로써하기화학식 2로표시되는화합물또는그의염의함유율을향상시킨다.

3. 发明公开

KR1020110094670A 세펨 화합물의 제조 방법 有权
标题翻译：制备化合物的方法
公开(公告)号：KR1020110094670A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：KR1020100014223
申请日：2010-02-17
申请人： 니폰 가가쿠 고교 가부시키가이샤
发明人： 오하라,노부히코 , 와쿠이,아츠시 , 다쿠보,요스케 , 마츠모토,노부오
IPC分类号： C07D279/08 , C07D417/06
CPC分类号： C07D279/08 , C07D417/06 , C07D501/24
摘要： PURPOSE: A method for preparing cepheme compounds is provided to obtain selectively obtain a Z body which is useful as a synthesis intermediate. CONSTITUTION: A method for preparing cepheme compounds comprises: a step of reacting chlorination azetidinone derivatives of chemical formula 1 and alcoholate in a solvent containing alcohol to prepare a crystal of 3-chloromethyl-3-cephene derivative of chemical formula 2; a step of reacting the compound of chemical formula 2 with triphenyl phosphine and sodium iodide to prepare a compound of chemical formula 3; a step of reacting the compound of chemical formula 3 with sodium hydroxide or sodium bicarbonate to prepare 3-[(triphenyl-phosphoranylidene)methyl]-3-cepheme compound of chemical formula I; and a step of reacting the compound of chemical formula I with 4-methylthiazole-5-carboaldehyde of chemical formula II.
摘要翻译：目的：提供一种制备头孢烯化合物的方法，以选择性地获得可用作合成中间体的Z体。构成：制备头发化合物的方法包括：使化学式1的氯化氮杂环丁酮衍生物与醇化物在含醇的溶剂中反应，制备化学式2的3-氯甲基-3-环烯衍生物的结晶的步骤; 使化学式2的化合物与三苯基膦和碘化钠反应以制备化学式3的化合物的步骤; 使化学式3的化合物与氢氧化钠或碳酸氢钠反应以制备化学式I的3 - [（三苯基 - 亚正膦基）甲基] -3-头孢烯化合物的步骤; 以及使化学式I的化合物与化学式II的4-甲基噻唑-5-甲醛反应的步骤。

4. 发明公开

KR1020100051573A 3-알케닐세펨 화합물의 제조 방법 有权
标题翻译： 3-烯丙基化合物的制备方法
公开(公告)号：KR1020100051573A
公开(公告)日：2010-05-17
申请号：KR1020090107125
申请日：2009-11-06
申请人： 니폰 가가쿠 고교 가부시키가이샤
发明人： 와쿠이,아츠시 , 마츠모토,노부오 , 오하라,노부히코 , 다쿠보,요스케
IPC分类号： C07D501/22 , C07D417/02 , C07D417/06
CPC分类号： C07D501/22 , C07D417/02 , C07D417/06
摘要： PURPOSE: A producing method of a 3-alkenylcephem compound is provided to reduce the containing rate of phenyl acetic acid or its derivative as an impurity to an E body of a target compound. CONSTITUTION: A producing method of 7-amino-3-[2-(4-methylthiazole-5-task)vinyl]-3-cephem-4-carboxylic acid marked as chemical formula 3, comprises the following steps: performing a de-protection reaction for an amino bond of 7 location by enzyme reacting 7-amino-3-[2-(4-methylthiazole-5-task)vinyl]-3-cephem-4-carboxylic acid salt marked as chemical formula 1; obtaining an aqueous solution of the 7-amino-3-[2-(4-methylthiazole-5-task)vinyl]-3-cephem-4-carboxylic acid or the 7 location by enzyme reacting 7-amino-3-[2-(4-methylthiazole-5-task)vinyl]-3-cephem-4-carboxylic acid salt; and reacting the aqueous solution with activated charcoal.
摘要翻译：目的：提供3-链烯基头孢烯化合物的制备方法，以将苯乙酸或其衍生物作为杂质的含有率降低至目标化合物的E体。构成：标记为化学式3的7-氨基-3- [2-（4-甲基噻唑-5-任意）乙烯基] -3-头孢烯-4-羧酸的制备方法包括以下步骤：通过酶标记为化学式1的7-氨基-3- [2-（4-甲基噻唑-5-任务）乙烯基] -3-头孢烯-4-羧酸酶的酶反应来保护7位氨基的保护反应; 得到7-氨基-3- [2-（4-甲基噻唑-5-任务）乙烯基] -3-头孢烯-4-羧酸或7位的水溶液，使7-氨基-3- [2 - （4-甲基噻唑-5-任务）乙烯基] -3-头孢烯-4-羧酸盐; 并使水溶液与活性炭反应。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式